Venclexta治疗白血病的疗效怎么样呢?一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经Venclexta维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。
该项研究主要评估了Venclexta 联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗:Venclexta维奈托克600mg/d,口服,周期28天;LDAC 20mg/m2/d,皮下注射,第1-10天。
结果显示,在82例患者中有44例患者达到完全缓解(伴或不伴血液学恢复),首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。之前未应用去甲基化药物(HMAs)的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。
Venclexta联合LDAC治疗的安全性可管理,可在不适合接受强化化疗的老年AML患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克联合LDAC治疗成为老年AML患者的一种新的治疗选择。
Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗,患者曾接受至少一种以前治疗。据了解目前Venclexta并没有在国内上市,因此患者只能购买海外上市的Venclexta。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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