东盟（老挝）制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟维奈托克Venclexta是仿制药，仿制药是指与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，也就是说老挝东盟维奈托克Venclexta的使用说明和原研药相同。 维奈托克Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病CLL通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。 维奈托克Venclexta推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克Venclexta。维奈托克Venclexta应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 维奈托克Venclexta推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克Venclexta应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。Venclexta剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。 药物治疗会出现一定的副作用，服用维奈托克Venclexta的患者中常见副作用包括有：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎/血液感染（败血症）/腹泻/恶心等等。服用维奈托克Venclexta较罕见的副作用如下：贫血/血小板减少（增加出血风险）/上呼吸道感染（感冒症状）/疲劳/血钾含量偏高或偏低/发热/呕吐/头痛/血液中磷酸盐含量偏高/便秘/咳嗽/肿胀/背痛/发热（体温升高或发烧）/肺炎等等。 相关热文推荐：老挝东盟的维奈托克国内价格是多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/97495.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克常见不良反应有哪些？维奈托克（Venclexta）研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克（Venclexta）最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实和临床获益的描述。 研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、维奈托克（Venclexta）与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克（Venclexta）+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，维奈托克（Venclexta）+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%）。 此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：维奈托克+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。

维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者。 维奈托克的用法用量： 一、初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。 二、维奈托克片应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。 三、注意预防溶瘤综合征。 那么，服用维奈托克会产生什么副作用呢？ 在2项临床研究（M14-358，M14-387）的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，Venclexta+AZA方案组完全缓解率（CR）为37%（n=25/67）、血细胞计数部分恢复的完全解率率（CRh）为24%（n=16/67），Venclexta+DAC方案组CR为54%（n=7/13）、CRh为8%（n=1/13）。在M14-387研究中，Venclexta+LD-AC方案组的CR为21%（n=13/61）、CRh为21%（n=13/61）。 研究中，这些方案最常见的严重副作用（发生于至少5%的患者中）包括：低白细胞计数伴发热、肺炎、血液中出现细菌、皮肤下组织炎症、器械相关感染、腹泻、疲劳、出血、局部感染、多发性感染、器官功能障碍综合征和呼吸衰竭。 关于维奈托克的药物禁忌： 禁忌维奈托克Venclexta与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。

维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者，那么，服用维奈托克（venetoclax）常见的副作用有什么呢？遇见副作用该怎么缓解？ 维奈托克（venetoclax）常见的不良反应包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克（venetoclax）与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克（venetoclax）组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克（venetoclax）组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克（venetoclax）后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：维奈托克治疗白血病患者疗效如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71429.html

Venclexta（维奈托克）适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 用Venclexta（维奈托克）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 根据其作用机制和动物中发现，当给予一位妊娠妇女Venclexta（维奈托克）可能致胚胎-胎儿危害。在小鼠中进行一项胚胎-胎儿研究，给予Venclexta（维奈托克）至妊娠动物在暴露等同于患者在推荐剂量400 mg每天观察到暴露导致植入后丢失和减低胎儿体重。在妊娠妇女中使用Venclexta（维奈托克）没有适当和对照良好的研究。忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用Venclexta（维奈托克）或当服用Venclexta（维奈托克）时患者成为妊娠，患者应告知对胎儿潜在危害。

副作用就是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物长期服用的情况下都会有副作用产生。那么服用老挝东盟生产的维奈托克会有副作用吗？ 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 下面就让我们来看看服用维奈托克常见的副作用以及遇见副作用该怎么缓解。 维奈托克常见的副作用包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/88543.html

维奈托克这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。老挝东盟生产的维奈托克是仿制药。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用维奈托克的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，小编提醒需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 维奈托克是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药维奈托克，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/88545.html

venclyxto商品名为维奈托克，通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文缩称VEN。由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发。 venclyxto研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。 venclyxto维奈托克研究中常见的≥3级的副作用为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 用venclyxto维奈托克治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 用venclyxto维奈托克治疗前，期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究venclyxto维奈托克治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。 venclyxto维奈托克贮存在或低于86°F(30°C)。

Venclexta（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。Venclexta（venetoclax）目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。 Venclexta（venetoclax）副作用：研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。研究中常见的≥3级的副作用为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 Venclexta（venetoclax）的用法用量：1、初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。2、Venclexta（venetoclax）应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。3、注意预防溶瘤综合症。

Venclexta（venetoclax）的活性药物成分为venetoclax，Venclexta（venetoclax）是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venclexta（venetoclax）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经Venclexta（venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。该项研究主要评估了Venclexta（venetoclax）联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。 结果显示，使用Venclexta（venetoclax）治疗的患者，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 Venclexta（venetoclax）的不良反应发生率≥20%，主要为腹泻（39%）、疲乏（23%）、恶心（23%）和关节痛（21%）；3级以上不良反应发生率≥3%，主要为粒细胞缺乏（10%）、高血压（3%）和血小板减少（3%）。未发生临床型肿瘤溶解综合症（TLS）。

BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年，美国FDA批准艾伯维公司的Venclexta治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病，Venclexta的不良反应有哪些？ 服用Venclexta常见的不良事件为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁，其中继发性急性髓性白血病（AML）患者占比49%，71%的患者接受去甲基化药物（HMAs）治疗，32%的患者具有细胞遗传学不良风险。研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 一项联合Venclexta和Obinutuzumab的单臂II期研究纳入了既往接受过多线治疗的复发CLL患者，其结果令人震惊，此联合方案的MRD阴性率高达53%，该结果在另一随机研究中重现（MRD阴性率达60%）。与B细胞受体抑制剂不同，从长远角度看，抗体与其他药物协同更能发挥作用。就单药而言，Venclexta和伊布替尼的疗效非常好，更佳，有人认为如此高的MRD阴性率将会改变该药的治疗地位，但仍需继续观察。 除了Venclexta研发外，新的BTK抑制剂也正在研发中，其中包括中国的赞布替尼。此外，PI3K抑制剂也正在研发中，其中Duvelisib可能很快将在美国获批。总之，在这个令人振奋的时代，多种分子药物可供选择，将很可能实现CLL免除化疗的愿望，进而使患者远离化疗带来的长期和短期毒副作用。以上就是服用Venclexta出现的不良反应，患者如果服药后有上述反应请立即报告您的主治医生，按照医嘱进行处理即可。

Venetoclax这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用venetoclax的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 venetoclax是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药venetoclax，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。

维奈托克（Venetoclax）是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。 临床研究纳入了符合2008 IWCLL治疗标准的先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。所有的患者至少具有以下特征之一：患者接受伊布替尼单药治疗(每天420 mg)3个周期，然后添加venetoclax(每周剂量递增至目标剂量每日400mg)。联合治疗进行24个周期。 共纳入80名患者。30%的患者年龄在70岁以上。总体而言，92%的患者存在IGHV未突变、TP53异常或11q染色体缺失。所有患者的中位随访时间为22.8个月。在伊布替尼单药治疗期间，有5名患者退出研究。75名患者使用了Venetoclax。连续BM MRD反应。经过3个周期的IBR单药治疗，75名患者均未达到BM U-MRD。加入维奈托克后，越来越多的患者获得BM U-MRD缓解。联合治疗3个周期后，12/74(16%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗6个周期后，30/72(42%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗12个周期后，45/69(65%)名患者达到BM U-MRD缓解。联合治疗24周期后，23/29(79%)名患者达到BM U-MRD缓解。 吃维奈托克有什么副作用？ 临床研究中维奈托克常见的≥3级的副作用为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 可能出现的严重副作用包括肺炎和其他严重感染. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗CMV视网膜炎的效果https://www.1blv.com/newsDetail/99748.html

维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实和临床获益的描述。 维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。在中国，维奈托克（Venclexta,venetoclax）目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。 维奈托克（Venclexta）不良反应有哪些？ 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。 维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 以上就是维奈托克（Venclexta）的不良反应，详情可以咨询医伴旅客服。

急性髓系白血病( AML)的主要特征是外周血及骨髓中原始幼稚髓性细胞出现非正常增生现象,临床对AML患者危险度分级多参考突变基因和染色体，并进行分级治疗凹。AML诱导治疗方案是标准剂量蒽环类药物及阿糖胞苷,巩固治疗方案多以异基因造血干细胞移植及中高剂量阿糖胞苷为主。但在实际治疗中发现，单纯应用联合化疗方案治疗AML时提升临床疗效的空间十分有限。维奈托克是一种强效的口服类BCL-2抑制剂，在AML临床治疗中的应用备受关注。那么，维奈托克吃几天为一个疗程？ 维奈托克吃几天为一个疗程 维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。 还需注意 由于目前网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，收益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克用法用量，吃多久可停？

急性髓细胞白血病(AML)是成年人最好发的一种急性白血病类型,而复发/难治性AML (R/R AML)预后不佳。BCL-2蛋白抑制剂包括奥利默森、那维托克、ABT-737、维奈克拉等,通过抑制抗凋亡蛋白BCL-2使肿瘤细胞程序性死亡。维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、AML等血液系统肿瘤的治疗中均发挥一定作用，于2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗老年或不可耐受强化治疗的AML患者。维奈克拉在R/RAML中的疗效显著,特别在R/RAML患者同种异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前桥接治疗，及AML患者allo-HSCT后复发治疗中发挥了较好作用。那么，维奈托克用法用量，吃多久可停？ 维奈托克用法用量 针对急性髓细胞白血病≥75岁的成年人或合并症：口服。每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。 维奈托克吃多久可停 对于大多数患者来说，在开始服用维奈托克一段时间后就有可能出现耐药，其实每个人的体质不一样，对药物的敏感程度也不同，所以吃多久可以停药也是没有确切时间的。建议患者在使用维奈托克时，也要积极增强自身身体素质，按时用药，才能延缓耐药的到来。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

维奈托克是一种强效口服Bcl-2选择性抑制剂,能与Bcl-2家族蛋白的BH3结构域结合，抑制Bcl-2蛋白的表达﹐激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。多项研究表明维奈托克对不适合传统化疗的老年AML患者具有抗肿瘤活性和可耐受的安全性。但是凡是靶向药，都存在耐药性，很多正在使用维奈托克的患者都十分的耐心，维奈托克耐药后还能吃什么药？ 维奈托克耐药时间 多项研究表明，其他两种主要的抗凋亡BCL-2家族蛋白BCL-XL和MCL-1，是对维奈托克耐药的主要决定因素。目前根据大量资料显示，靶向药耐药时间都是6-12个月之间，维奈托克也不例外，因为患者本身的身体素质以及病情病况都是不相同的，因此耐药时间区间较大，并没有确切时间。 维奈托克耐药后还能吃什么药 1、更换药物：如果患者进行基因检测后出现异常，可以更换其他克服耐药的靶向药进行治疗 2、放化疗：如果耐药产生后患者没有其他靶向药选择，且身体状态较好，可以接受传统的药物化疗或采用放疗肿瘤的方法，能够帮助控制癌细胞转移，进一步克服耐药。 3、其他治疗：如果患者体力状态相对较差，可以选择小分子的抗血管药物，或者多靶点酪氨酸激酶抑制剂另外，对于耐受性较差的患者，还可以选用营养支持、对症治疗等方式，从而缓解患者不适症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

老年急性髓系白血病(AML)患者(年龄≥65岁)因不良基因组特征频率高、合并基础疾病、免疫功能低下等对诱导化疗反应不佳。常用的低强度诱导方案包括低甲基化剂阿扎胞苷、地西他滨、阿柔比星联合阿糖胞苷(AA)等,该类方案治疗反应率低，为10% ~50%，且不能治愈，中位总生存期不到1年。临床迫切需要开发能够快速诱导高临床反应率、对老年AML患者具有更好耐受性和持久反应的靶向疗法。维奈托克是口服 Bcl-2抑制剂，国外研究证实其在复发或难治性AML患者中表现出单药临床活性和可耐受安全性，最近有很多人分不清维奈托克和维奈克拉，那么，他们两个是同一种药吗？ 维奈托克也叫维奈克拉 维奈托克也叫维奈克拉、唯可来，是同一种药物不同名称。维奈托克是一种强效的选择性小分子Bcl-2抑制剂，可直接与Bcl-2结合，单药维奈托克在AML中具有适度活性,可改变线粒体外膜通透性，活化半胱天冬酶，可能通过下调髓细胞白血病和诱导死亡蛋白NOXA和 PUMA的表达，诱导依赖Bcl-2生存的肿瘤细胞凋亡，促进化疗耐药性,并提高白血病祖细胞和原始细胞的存活率。 维奈托克的效果 ZHANG等将225例年龄>70岁初治AML患者纳入研究，发现维奈克拉联合去甲基化药物组较去甲基化药物单药治疗组客观缓解率显著升高(66.7% VS 25.5% ) ，但两组早期病死率接近( 1.5% VS 3.4%)。DINARDO等研究显示，维奈克拉联合阿扎胞苷(或地西他滨)治疗老年AML患者的缓解率可达67%左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克多少钱一瓶？

急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病类型,发病率从50岁开始随年龄增长而增加,确诊时的中位年龄为67岁。与年轻人相比,老年患者因不良染色体核型占比增多、对传统化疗的耐受性差、合并症增多及生理、认知功能损害等原因常导致约60%老年患者不能耐受传统的化疗方案;未接受常规化疗的老年患者中位生存期仅为2个月。2017年美国食品药品监督管理局批准Bcl-2抑制剂维奈克拉上市;近期国外临床试验证明将维奈克拉疗法用于新诊断的AML中，可获得明显临床益处;美国食品药品监督管理局也批准维奈克拉与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的老年AML患者。那么，维奈托克多少钱一瓶？ 维奈托克价格 据资料显示维奈托克在国内售价高达2.1万元左右，目前该药尚未进入医保，因此并没有医保后价格，由于国内维奈托克价格太过昂贵，因此更多的人都会选择仿制版本的维奈托克。 维奈托克怎么购买 维奈托克的上市还是带给广大患者极大的便利，患者终于可以不用千里迢迢的前往国外来购买维奈托克了。但还有一个问题就是，目前国内的维奈托克价格极高，并非普通家庭可以承受，因此还需要一条实惠又方便的购药途径。由此，患者可以寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，一方面可以购买到更实惠的维奈托克，另一方面也省去了海外购药的麻烦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼怎么服用,需要服用多长时间？

维奈托克怎么吃是正确的 维奈托克可以用于白血病，按照药物说明书或者医生推荐的用法用量吃就是正确的。维奈托克初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，然后剂量开始递增，第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg，这个剂量表可以用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。 急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症的用法用量是口服，第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。针对不同的病症，维奈托克的剂量也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的不利反应。 维奈托克可以服用多久 维奈托克可以服用多久需要根据患者的实际情况来定，如果患者用一段时间后耐药了，就不能继续用了。如果患者用了很久一段时间没有耐药，就可以长期使用。药物说明书中提示，维奈托克应该一直服用，直到病情恶化或者出现不可耐受的毒副作用。维奈托克每天都需要同样的时间和水一起服用，也可以和食物一起服用，药物不可以咀嚼、粉碎、破碎等。 维奈托克可应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）。高缓解率，低早期死亡率，快速且持久的缓解使维奈托克联合LDAC成为老年AML患者的新治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是哪个公司生产的