维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。
2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者,那么,服用维奈托克(venetoclax)常见的副作用有什么呢?遇见副作用该怎么缓解?
维奈托克(venetoclax)常见的不良反应包括:中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。
FDA批准维奈托克(venetoclax)与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
分析显示,与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r / r CLL)-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda(苯达莫司汀)加Rituxan(标准治疗)相比,联合用药(Venclextaplus MabThera)将疾病进展或死亡的风险降低了84%( BR)中位三年随访后。
来自该研究的随访数据显示,维奈托克(venetoclax)组合取得了优异的结果,因为71%的患者在36个月时达到无进展生存期(“PFS”),而BR患者为15%。
对患者进行24个月的固定治疗,然后停止治疗。维奈托克(venetoclax)组合的三年估计总生存率为87.9%,标准治疗组为79.5%,并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克(venetoclax)后出现上述副作用,不要立即停药,遵照医嘱进行处理即可。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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