副作用就是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物长期服用的情况下都会有副作用产生。那么服用老挝东盟生产的维奈托克会有副作用吗？ 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。 下面就让我们来看看服用维奈托克常见的副作用以及遇见副作用该怎么缓解。 维奈托克常见的副作用包括：中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。 FDA批准维奈托克与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。 来自该研究的随访数据显示，维奈托克组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。维奈托克组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克后出现上述副作用，不要立即停药，遵照医嘱进行处理即可。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的多少钱 /newsDetail/88543.html

Venclexta是一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，Venclexta曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，Venclexta在20 mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周启动给药时间表至推荐的每天剂量400 mg。Venclexta应被与一个餐和水口服每天1次。不要不要咀嚼，压碎或破坏片。 Venclexta常见不良反应有哪些？ 此次批准是基于III期临床研究MURANO的数据。该研究显示，与标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）相比，固定持续时间的Venclexta+美罗华方案治疗使复发性或难治性CLL（R/R CLL）患者无进展生存期（PFS）显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低81%、总缓解率（ORR）大幅提高（92% vs 72%）。安全性方面，Venclexta+美罗华方案最常见的不良反应（发生率≥20%）为中性粒细胞减少、腹泻、上呼吸道感染、疲劳、咳嗽和恶心。

Venclexta是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 Venclexta副作用有什么呢？ Venclexta的副作用包括：低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36％），疲劳（32％），肌肉骨骼疼痛（29％），高磷血症（ 14％），腹痛（18％），便秘（16％），呕吐（16％），粘膜炎（13％） 3-4级：白细胞减少症（89％; 3/4级：42％; 4级：11％），中性粒细胞减少症（50％至87％;≥3级：45％至63％; 4级：33％），淋巴细胞减少（11％至74％；≥3级：7％至40％；4级：9％），贫血（33％至71％；≥3级：18％至26％），血小板减少症（29％至64％ ；≥3级：20％至31％；4级：15％）， 患者了解更多Venclexta的药物信息，可以联系医伴旅客服进行咨询。

维奈托克这种抗癌药物，是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验，终于在去年首次用于人体试验，确保安全后才开始大规模生产。老挝东盟生产的维奈托克是仿制药。 它的问世，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式，那么，服用维奈托克的副作用是什么呢？ 最常见的非血液学副作用为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。 除以上常见副作用外，还包括以下副作用，小编提醒需要患者注意： 一、感染 常见-上呼吸道感染；共同-肺炎、尿路感染。 二、血液和淋巴系统紊乱 常见-中性粒细胞减少症、贫血；共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少。 三、代谢和营养障碍 常见-高磷酸盐血症；共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症。 四、胃肠道疾病 常见-腹泻呕吐恶心便秘。 五、常见疲劳、血肌酐增加。 维奈托克是一种口服的B淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在凋亡（程序性死亡）中发挥重要作用，可阻止一些（包括淋巴）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复的通讯系统，让癌自我毁灭，达到肿瘤的目的。 美国白血病新药维奈托克，之前，FDA已授予该适应症2个突破物资格，并授予了优先审查资格。而在上一年的批准，基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准，进一步的完全批准，将取决于确证性研究中受益的验证和描述。 相关热文推荐：老挝东盟维奈托克的副作用 /newsDetail/88545.html

维奈克拉片（venetoclax）是FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子2( BCL-2)小分子抑制剂类药物，该药品主要用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，多项试验数据显示，维奈克拉片的治疗效果显著。但患者不可盲目使用该药品治疗，和大多数药物一样，使用维奈克拉片治疗也会产生一些副作用，那维奈克拉片副作用大不大？服用应该注意什么？ 维奈克拉片副作用 维奈克拉片副作用包括有：低钙血症、高血糖症、高钾血症、血清白蛋白降低、低磷血症、腹泻、恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、高磷血症、腹痛、便秘、呕吐、粘膜炎、咳嗽、肺炎、水肿、发烧、皮疹、头痛、头晕等等。因为每位患者的病情、对药物的耐受程度不同，在接受维奈克拉片治疗后其产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的，实际产生的副作用及副作用的程度是由患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定的。患者如果在维奈克拉片治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 维奈克拉片注意事项 患者使用维奈克拉片治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在接受治疗时应监视完全血细胞计数。如果产生较为严重的中性粒细胞减少，应考虑中断给药或减低维奈克拉片用药剂量。 使用维奈克拉片治疗可能会导致胚胎-胎儿危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。如果在接受治疗期间怀孕，患者应了解对胎儿潜在危害，并寻求医生的帮助，选择最佳治疗方案。 对维奈克拉片中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉有哪些副作用？治疗期间要注意什么

Venclexta适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。Venclexta临床中联合用药 在M14-358研究中，Venclexta+AZA方案组完全缓解率（CR）为37%（n=25/67）、血细胞计数部分恢复的完全解率率（CRh）为24%（n=16/67）；Venclexta+DAC方案组CR为54%（n=7/13）、CRh为8%（n=1/13）。Venclexta+LD-AC方案组的CR为21%（n=13/61）、CRh为21%（n=13/61）。 用Venclexta会产生什么不良现象？ 低钙血症、高血糖症、高钾血症、血清天冬氨酸转氨酶升高、血清白蛋白降低、低磷血症、腹泻、恶心、低钠血症、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、高磷血症、腹痛、便秘、呕吐、粘膜炎、肿瘤溶解综合征、关节痛、咳嗽、肺炎、呼吸困难、下呼吸道感染、水肿、发烧、皮疹、头痛、头晕、高尿酸血症等； 3-4级不良现象：白细胞减少症（89％; 3/4级：42％; 4级：11％），中性粒细胞减少症（50％至87％;≥3级：45％至63％; 4级：33％），淋巴细胞减少（11％至74％；≥3级：7％至40％；4级：9％），贫血（33％至71％；≥3级：18％至26％），血小板减少症（29％至64％ ；≥3级：20％至31％；4级：15％）。 以上就是Venclexta可能会出现的不良现象，希望可以帮助到大家。

急性髓系白血病( AML)的主要特征是外周血及骨髓中原始幼稚髓性细胞出现非正常增生现象,临床对AML患者危险度分级多参考突变基因和染色体，并进行分级治疗凹。AML诱导治疗方案是标准剂量蒽环类药物及阿糖胞苷,巩固治疗方案多以异基因造血干细胞移植及中高剂量阿糖胞苷为主。但在实际治疗中发现，单纯应用联合化疗方案治疗AML时提升临床疗效的空间十分有限。维奈托克是一种强效的口服类BCL-2抑制剂，在AML临床治疗中的应用备受关注。那么，维奈托克吃几天为一个疗程？ 维奈托克吃几天为一个疗程 维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。 还需注意 由于目前网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，收益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克用法用量，吃多久可停？

急性髓细胞白血病(AML)是成年人最好发的一种急性白血病类型,而复发/难治性AML (R/R AML)预后不佳。BCL-2蛋白抑制剂包括奥利默森、那维托克、ABT-737、维奈克拉等,通过抑制抗凋亡蛋白BCL-2使肿瘤细胞程序性死亡。维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、AML等血液系统肿瘤的治疗中均发挥一定作用，于2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗老年或不可耐受强化治疗的AML患者。维奈克拉在R/RAML中的疗效显著,特别在R/RAML患者同种异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前桥接治疗，及AML患者allo-HSCT后复发治疗中发挥了较好作用。那么，维奈托克用法用量，吃多久可停？ 维奈托克用法用量 针对急性髓细胞白血病≥75岁的成年人或合并症：口服。每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。 维奈托克吃多久可停 对于大多数患者来说，在开始服用维奈托克一段时间后就有可能出现耐药，其实每个人的体质不一样，对药物的敏感程度也不同，所以吃多久可以停药也是没有确切时间的。建议患者在使用维奈托克时，也要积极增强自身身体素质，按时用药，才能延缓耐药的到来。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

维奈托克是一种强效口服Bcl-2选择性抑制剂,能与Bcl-2家族蛋白的BH3结构域结合，抑制Bcl-2蛋白的表达﹐激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。多项研究表明维奈托克对不适合传统化疗的老年AML患者具有抗肿瘤活性和可耐受的安全性。但是凡是靶向药，都存在耐药性，很多正在使用维奈托克的患者都十分的耐心，维奈托克耐药后还能吃什么药？ 维奈托克耐药时间 多项研究表明，其他两种主要的抗凋亡BCL-2家族蛋白BCL-XL和MCL-1，是对维奈托克耐药的主要决定因素。目前根据大量资料显示，靶向药耐药时间都是6-12个月之间，维奈托克也不例外，因为患者本身的身体素质以及病情病况都是不相同的，因此耐药时间区间较大，并没有确切时间。 维奈托克耐药后还能吃什么药 1、更换药物：如果患者进行基因检测后出现异常，可以更换其他克服耐药的靶向药进行治疗 2、放化疗：如果耐药产生后患者没有其他靶向药选择，且身体状态较好，可以接受传统的药物化疗或采用放疗肿瘤的方法，能够帮助控制癌细胞转移，进一步克服耐药。 3、其他治疗：如果患者体力状态相对较差，可以选择小分子的抗血管药物，或者多靶点酪氨酸激酶抑制剂另外，对于耐受性较差的患者，还可以选用营养支持、对症治疗等方式，从而缓解患者不适症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克和维奈克拉是一种药吗？

老年急性髓系白血病(AML)患者(年龄≥65岁)因不良基因组特征频率高、合并基础疾病、免疫功能低下等对诱导化疗反应不佳。常用的低强度诱导方案包括低甲基化剂阿扎胞苷、地西他滨、阿柔比星联合阿糖胞苷(AA)等,该类方案治疗反应率低，为10% ~50%，且不能治愈，中位总生存期不到1年。临床迫切需要开发能够快速诱导高临床反应率、对老年AML患者具有更好耐受性和持久反应的靶向疗法。维奈托克是口服 Bcl-2抑制剂，国外研究证实其在复发或难治性AML患者中表现出单药临床活性和可耐受安全性，最近有很多人分不清维奈托克和维奈克拉，那么，他们两个是同一种药吗？ 维奈托克也叫维奈克拉 维奈托克也叫维奈克拉、唯可来，是同一种药物不同名称。维奈托克是一种强效的选择性小分子Bcl-2抑制剂，可直接与Bcl-2结合，单药维奈托克在AML中具有适度活性,可改变线粒体外膜通透性，活化半胱天冬酶，可能通过下调髓细胞白血病和诱导死亡蛋白NOXA和 PUMA的表达，诱导依赖Bcl-2生存的肿瘤细胞凋亡，促进化疗耐药性,并提高白血病祖细胞和原始细胞的存活率。 维奈托克的效果 ZHANG等将225例年龄>70岁初治AML患者纳入研究，发现维奈克拉联合去甲基化药物组较去甲基化药物单药治疗组客观缓解率显著升高(66.7% VS 25.5% ) ，但两组早期病死率接近( 1.5% VS 3.4%)。DINARDO等研究显示，维奈克拉联合阿扎胞苷(或地西他滨)治疗老年AML患者的缓解率可达67%左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克多少钱一瓶？

急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病类型,发病率从50岁开始随年龄增长而增加,确诊时的中位年龄为67岁。与年轻人相比,老年患者因不良染色体核型占比增多、对传统化疗的耐受性差、合并症增多及生理、认知功能损害等原因常导致约60%老年患者不能耐受传统的化疗方案;未接受常规化疗的老年患者中位生存期仅为2个月。2017年美国食品药品监督管理局批准Bcl-2抑制剂维奈克拉上市;近期国外临床试验证明将维奈克拉疗法用于新诊断的AML中，可获得明显临床益处;美国食品药品监督管理局也批准维奈克拉与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的老年AML患者。那么，维奈托克多少钱一瓶？ 维奈托克价格 据资料显示维奈托克在国内售价高达2.1万元左右，目前该药尚未进入医保，因此并没有医保后价格，由于国内维奈托克价格太过昂贵，因此更多的人都会选择仿制版本的维奈托克。 维奈托克怎么购买 维奈托克的上市还是带给广大患者极大的便利，患者终于可以不用千里迢迢的前往国外来购买维奈托克了。但还有一个问题就是，目前国内的维奈托克价格极高，并非普通家庭可以承受，因此还需要一条实惠又方便的购药途径。由此，患者可以寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，一方面可以购买到更实惠的维奈托克，另一方面也省去了海外购药的麻烦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼怎么服用,需要服用多长时间？

维奈托克怎么吃是正确的 维奈托克可以用于白血病，按照药物说明书或者医生推荐的用法用量吃就是正确的。维奈托克初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，然后剂量开始递增，第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg，这个剂量表可以用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。 急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症的用法用量是口服，第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。针对不同的病症，维奈托克的剂量也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的不利反应。 维奈托克可以服用多久 维奈托克可以服用多久需要根据患者的实际情况来定，如果患者用一段时间后耐药了，就不能继续用了。如果患者用了很久一段时间没有耐药，就可以长期使用。药物说明书中提示，维奈托克应该一直服用，直到病情恶化或者出现不可耐受的毒副作用。维奈托克每天都需要同样的时间和水一起服用，也可以和食物一起服用，药物不可以咀嚼、粉碎、破碎等。 维奈托克可应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）。高缓解率，低早期死亡率，快速且持久的缓解使维奈托克联合LDAC成为老年AML患者的新治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是哪个公司生产的

维奈克拉片也就是维奈托克，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。维奈克拉片用于急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，复发/难治性套细胞淋巴瘤等，可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。 维奈克拉片在哪里能买到？ 维奈克拉片是艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）共同开发的BCL-2抑制剂，目前已经在国内上市了，但由于上市时间较短，还没有纳入医保，患者在国内的医院药房购买本品需要自费购买，经济负担较重。有需要维奈克拉片的患者可以出国购买，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的维奈克拉片，价格实惠，保证是正品，购药方便快捷有保障。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体维奈克拉片所需要的费用患者可以咨询医伴旅客服人员。 维奈克拉片治疗效果怎么样？ 基于I/II期研究出色的结果，维奈克拉（venetoclax）进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉（venetoclax）联合阿扎胞苷提升中位总生存期（OS）50%（达14.7个月），而且CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病（MRD）缓解率提升了近3倍。维奈克拉（venetoclax）在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛。维奈克拉拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片副作用大吗？需要注意什么？

急性髓系白血病(AML)是临床上常见的具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤类型,可以发生于任何年龄段,但老年人群高发,65岁以上患者可占总发病人群的50%左右。由于老年患者器官退化,对化疗药耐受性差,多伴有基础疾病,加之疾病本身存在高不良细胞遗传学频率、分子学改变和白血病细胞多耐药等因素,使老年AML患者的治疗更为棘手，且整体预后较差。Bcl-2被证实是调控肿瘤细胞凋亡的关键分子,成为白血病治疗的新靶点,在 Bcl-2抑制剂维奈克拉的有效性及安全性被证实的同时,其与去甲基化药物的联合用药方案于2018年11月获美国食品和药物管理局批准，用于老年AML患者临床治疗。 维奈克拉是第一个BCL-2选择性BH3类似物,也是目前该类型抗癌药物唯一上市的。同Navitoclax 一样,大量临床前数据表明,维奈克拉通过诱发凋亡过程杀死血液系统肿瘤细胞,这一过程依赖于BAX/BAK,但其对BCL-2的亲和性是BCL-XL和BCL-W的100倍以上,体外实验也证明血小板对维奈克拉相对耐受。 维奈克拉的第一个临床试验是在复发/难治CLL患者中进行,患者服药后8~24 h可观察到剂量依赖性的淋巴细胞计数减少,第一次服药后6h及24 h时,外周CLL细胞可见caspases激活及细胞膜磷脂酰丝氨酸暴露,这也在体内印证了维奈克拉的抗肿瘤机制是促进细胞凋亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你所关心的普纳替尼的用法用量及副作用

维奈克拉片venetoclax是第一个获得FDA批准的靶向癌细胞中BCL2蛋白的药物，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）缺失17p，总应答率约为80％。那国内哪里能买到维奈克拉片venetoclax？能用医保报销吗？ 维奈克拉片venetoclax已经在国内上市了，患者可以在国内的正规药店或医院药房购买到该药品。但目前维奈克拉片还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销，只能全额自费购买。 除了国内上市的维奈克拉片venetoclax，患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。维奈克拉片venetoclax在不同的国家或地区销售的价格会有差异，患者了解到的价格可能不太准确，并且自行出国购买药物需要面临的问题（如语言不通、路途遥远等）也是比较多的。一种相对比较便利方式，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到维奈克拉片venetoclax在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到维奈克拉片venetoclax，这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解维奈克拉片venetoclax在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片venetoclax提供了一个全新的治疗希望

维奈克拉片venetoclax是一种口服、强效的BCL-2选择性抑制剂，主要用于治疗染色体17p缺失引起的慢性淋巴细胞性白血病。目前，维奈克拉片venetoclax已在美国获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、急性骨髓性白血病（AML）等多种适应症。 一项实验研究，发布了维奈克拉片venetoclax联合低剂量阿糖胞苷(LDAC )治疗急性髓系白血病（AML）患者的III期研究的最新数据。试验结果显示：维奈克拉片venetoclax试验组能降低急性骨髓性白血病（AML）患者25%的死亡风险，中位总生存期（OS）延长3.1个月。 在对所有入组患者进行了延长6个月随访后结果显示：中位总生存期（OS）延长了4.3个月。并且维奈克拉片venetoclax组获得了更佳的治疗反应以及明显改善的生活质量。 维奈克拉片venetoclax联合LDAC在治疗后达到完全缓解这项重要指标也获得显著性优势。其中维奈克拉片组的复合反应率(CR/CRi)显著高于对照组，无事件生存时间(EFS)也明显延长。另外，使用维奈克拉片venetoclax治疗的患者的输血依赖较对照组明显减少。 通过以上试验结果可知，维奈克拉片venetoclax能够降低死亡风险，延长患者的生存期，并且能减轻患者的痛苦，改善其生活质量及疾病进展状况，治疗效果显著。维奈克拉片的上市为众多患者提供了新的治疗方案及选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：用贝达喹啉治疗一定会产生副作用吗？治疗时需要注意什么

导语：对于继发性急性髓系白血病患者，先用低甲基化药物+维奈克拉片治疗，然后进行造血干细胞移植可以提高疗效。 发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究表明，对于继发性急性髓系白血病（ts- AML）患者，先用低甲基化药物（HMA）+维奈克拉片（venetoclax，Venclexta）治疗，然后再进行造血干细胞移植（HSCT）可以提高疗效，尤其是那些具有非不良风险核型的患者。 使用低甲基化药物+维奈克拉片治疗后，完全缓解（CR）/血液学不完全恢复（CRi）率为39%，而不使用维奈克拉片的强化化疗或低强度治疗为25%（P=0.02）。低甲基化药物+维奈克拉片和强化/低强度化疗组的1年总生存率（OS）分别为34%和17%（P=0.05）。 共有562名患者入组并接受一线治疗，其中271名患者接受了强化化疗，237名患者接受了不含维奈克拉片的低强度治疗，54名患者接受了低甲基化药物+维奈克拉片治疗。患者年龄中位数为69岁，既往接受血液系统恶性肿瘤治疗次数的中位数为1次。此外，41%的患者在被诊断为急性髓系白血病之前接受过两种或两种以上的治疗。10%的骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者曾接受过同种异体的造血干细胞移植。 在总体人群中，CR率为16%，CR/CRi率为26%。研究人员报告，30天死亡率为9%，60天死亡率为14%。中位随访持续时间为47个月，中位缓解持续时间为7.7个月。此外，中位无复发生存期(RFS)为5.7个月，1年的RFS率为26%，2年的RFS率为17%。中位OS为4.8个月，1年和2年的OS率分别为19%和7%。 低甲基化药物+维奈克拉片组的CR/CRi/形态学无白血病的发生率较高，为54%，而强化化疗组和无维奈克拉片的低强度治疗组为32%（P=0.002）。使用低甲基化药物+维奈克拉片治疗无不良核型的患者，CR/CRi率为57%，而对照组为30%（P=0.008）。无论采用何种治疗方法，继发性急性髓系白血病患者和不良核型患者的CR/CRi率分别为18%和16%（P=0.8）。 接受低甲基化药物+维奈克拉片治疗的患者30天死亡率为10%，接受强化化疗的患者30天死亡率为9%，接受低强度治疗的患者30天死亡率为7%（P=0.74），而三组患者的60天死亡率分别为25%、22%和20%（P=0.71）。 低甲基化药物+维奈克拉片组的中位RFS为12.9个月，而强化和低强度治疗组的中位RFS为5.3个月。HMA组的1年总生存率为55%，强化化疗/低强度治疗组的1年总生存率为22% (P = .04)。 亚组分析发现，与强化化疗相比，60岁或以上的患者接受低甲基化药物+维奈克拉片治疗后表现出显著的OS获益。试验组的中位OS为5.8个月，对照组为4.1个月。两组的1年总体缓解率分别为35%和12% (P = .009)。此外，在具有不良危险核型的患者中，强化化疗组的中位OS为3.5个月，低甲基化药物+维奈克拉片组的中位OS为3.2个月(P = .88)。仅具有非不良风险核型的患者通过试验性联合治疗获得了较好的OS。 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/frontline-hma-plus-venetoclax-may-improve-outcomes-in-secondary-aml

​截止到目前，“网红抗癌药”维奈克拉是全球唯一获批上市的 BCL-2选择性抑制剂。2016年 FDA批准维奈克拉用于治疗17p-的慢性淋巴细胞白血病，并于2018年批准用于先前至少接受过一次治疗的17p-的慢性淋巴细胞白血病。2018年 FDA 批准维奈克拉用于治疗不适合高强度化疗或75岁以上的老年初治AML患者。维奈克拉是一种高选择性的BCL-2抑制剂，在BCL-2基因相关的血液病中尤其是慢性淋巴细胞白血病中表现出良好的效益。 一项正在进行的维奈克拉Ib期试验显示，在应用相同方案的情况下，初治AML患者的CR/CRi率为95%，而先前接受过治疗的患者为42%。维奈克拉的第一个Ⅱ期试验中，患者的平均年龄为71岁，大部分患者于治疗第4周时达到CR/CRi，其中 CR/CRi率为19%，另有19%的患者为骨髓部分缓解。IDH1/2突变的患者CR/CRi 相对更高为33%。在维奈克拉的一项多中心Ib期研究中，维奈克拉与去甲基化药物地西他滨或阿扎胞苷联合用于不能耐受强化疗的老年 AML患者。结果显示，IDH1/2、NPM1或FLT3突变的患者CR/CRi率分别为71%、91%和 72%。且 IDH1/2突变的患者可获得持续时间较长的CR。关于维奈克拉还有很多实验，都证明着“网红抗癌药”维奈克拉，有望破解白血病治疗难题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血癌药品维奈克拉(venetoclax)的详细介绍！

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是以B细胞在血液、淋巴结和骨髓中逐渐积累为特点的恶性肿瘤，在老年群体中高发，但也可发生在年轻人中。维奈克拉是治疗CLL的新型靶向药物，作为具有高选择性且可以口服应用的BCL2抑制剂,可在一定程度上抑制BCL2,但是作用有限。FDA 批准维奈克拉可治疗del 17p的复发/难治性 CLL,并且已被EMA批准用于治疗BTK抑制剂失败的del 17p/TP53突变的患者,或无先前治疗失败的异常患者,无论他们的遗传/分子特征。并且,于2016年4月1日获准上市,命名为Venetoclax。 CLL的治疗方案从传统的免疫化疗发展到新药非化疗，从单药治疗到联合治疗,CLL患者的非进展生存期逐渐延长。近年来,靶向药物研究进展迅速，维奈克拉可选择性的靶向 BCL2,破坏BCL2抗凋亡信号,诱导CLL细胞的程序性凋亡。 维奈克拉单药治疗CLL/SLL的有效性主要基于3个单臂试验结果:M13-982研究(具有del( 17p)的CLL,n=106，ORR=80% ,CR + CRi=8%) ; M12- 175研究(经治CLL/SLL，n=67,ORR=71% , CR + CRi=7% ,PR率为64%,有效人群中83%缓解持续时间超过12个月);M14-032研究(经治CLL使用伊布替尼或Idelalisib后进展患者,n=109,ORR=70%,CR+CRi=1 %,PR=69%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉治疗耐多药结核的疗效和安全性如何？

维奈克拉片是一种针对BCL2的小分子抑制剂，FDA批准该药品联合阿扎胞苷、或地西他滨、或阿糖胞苷，用于治疗老年(≥75岁)或不能耐受传统化疗的初诊急性髓细胞性白血病（AML）患者。FDA临床审评认为，维奈克拉片venetoclax为老年或不耐受常规化疗的患者提供了新的治疗策略。但药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，维奈克拉片也不例外。那维奈克拉片venetoclax用多久会产生耐药？需要注意什么？ 维奈克拉片venetoclax耐药 因个体差异，在接受维奈克拉片venetoclax治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用维奈克拉片venetoclax治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受维奈克拉片venetoclax治疗白血病期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 维奈克拉片venetoclax注意事项 患者接受药物治疗时要注意药物相互作用，以免产生更多不良反应，因此维奈克拉片venetoclax在开始和启动阶段时不可与强CYP3A抑制剂同时使用。 使用维奈克拉片venetoclax治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在该药品治疗期间应监视完全血细胞计数。严重中性粒细胞减少患者需要中断给药或减低剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝达喹啉能在浙江购买到吗？可以医保报销吗