乳腺癌新型靶向药帕捷特（帕妥珠单抗）于2018年12月17日在中国获批，所有国内是有帕捷特的，患者在国内但药房医院咨询购买帕捷特。 2017年12月，美国FDA批准帕捷特加赫赛汀和化疗（的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 APHINITY是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究，旨在评估帕捷特（帕妥珠单抗）加上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。研究的主要终点是无侵袭性疾病生存期（iDFS）。次要终点包括心脏和整体安全性，总生存期（OS），无病生存期（DFS）和与健康相关的生活质量。这项研究将对参与者继续随访十年的时间。APHINITY在进行初步分析时的中位时间为45.4个月，试验结果显示在整体研究人群中，与赫赛汀和化疗的双联疗法相比，帕捷特（帕妥珠单抗）加赫赛汀和化疗的三联疗法显著降低了浸润性乳腺癌复发或死亡的风险18％（HR=0.82，95％ CI 0.67-1.00）。 相关热文推荐：乳腺癌靶向药帕捷特治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75544.html

帕捷特是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。 中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。乳腺癌靶向药帕捷特治疗效果如何？ 帕捷特（Perjeta,帕妥珠单抗）被国际III期临床研究所验证，与赫赛汀联用能在术后辅助治疗中显著降低乳腺癌复发风险的药物。 帕捷特（帕妥珠单抗）与赫赛汀结合在癌细胞表面后，不仅能抑制癌细胞的生长信号通路，还能介导免疫细胞：NK细胞、巨噬细胞等自身免疫对癌细胞进行杀伤。帕捷特+赫赛汀+化疗的新方案，能有效降低早期HER2阳性乳腺癌患者术后复发转移的风险。尤其是针对具有高复发风险因素的“淋巴结阳性/激素受体阴性患者”，复发风险大幅下降了25%左右。除了疗效，一个药物是否有严重副作用也非常重要。而好消息是，临床研究发现帕捷特（帕妥珠单抗）的加入，并没有显著增加严重毒副作用。 帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀的双靶方案，使得HER2阳性乳腺癌的治疗效果进一步显著提高，据了解帕捷特（帕妥珠单抗）已经在多个国家上市，其中土耳其上市售卖的帕捷特（帕妥珠单抗）价格较便宜，具体价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：帕捷特多少钱1支？ https://www.1blv.com/newsDetail/75540.html

帕捷特（帕妥珠单抗）适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗及新辅助治疗。帕捷特（帕妥珠单抗）的推荐起始剂量为840mg，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg。持续用药1年(最多18个周期)或至疾病复发或发生无法耐受的毒性(以先发生者为准)，与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成eBC的完整治疗方案。 2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，PUFFIN研究是一项帕捷特（帕妥珠单抗）治疗中国乳腺癌患者的临床试验，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，她们来自全国15家临床中心，试验结果显示HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。 帕捷特多少钱1支？ 医伴旅了解到土耳其上市的帕捷特（帕妥珠单抗）性价比较高，土耳其版帕捷特（帕妥珠单抗）是瑞士罗氏出口到土耳其的原研药。一支售价约 9000左右，医伴旅是一家海外医疗服务公司，与国外药厂合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的帕捷特（帕妥珠单抗），具体购药信息患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药帕捷特去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/75534.html

2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 PUFFIN研究是一项帕妥珠单抗治疗中国乳腺癌患者的临床试验，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，她们来自全国15家临床中心，试验结果显示HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。 乳腺癌治疗用药帕捷特去哪买？ 帕捷特（帕妥珠单抗）已经在欧美、土耳其、中国等多个国家上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 相关热文推荐：乳腺癌靶向药物帕捷特在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75528.html

乳腺癌靶向药物帕捷特在国内上市了吗？乳腺癌靶向药物帕捷特早在2018年就已经获批在国内上市了。 2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 帕捷特（帕妥珠单抗）最早于2012年6月在美国上市，与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年12月，FDA批准基于帕捷特（帕妥珠单抗）Perjeta的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。 临床试验CLEOPATRA研究结果显示，帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）的时候，帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 更多帕捷特（帕妥珠单抗）的药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：乳腺癌靶向治疗新药帕捷特用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/75522.html

帕捷特（帕妥珠单抗）是Her2阳性乳腺癌靶向药代表性的药物，适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗及新辅助治疗。乳腺癌靶向治疗新药帕捷特用法用量是多少？ 乳腺癌靶向治疗新药帕捷特用法用量：(1)初始剂量为840mg，滴注时间60分钟；此后每3周给予1次维持剂量，一次420mg，滴注时间30-60分钟。(2) 帕捷特（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗、多西他赛联用时应遵循一定顺序。与曲妥珠单抗用药不分先后，在使用本药30-60分钟后需观察再给予多西他赛。(3) 如曲妥珠单抗停用，帕捷特（帕妥珠单抗）亦应停用。 漏用剂量：如距离上次给药不超过6周，应立即给予帕捷特（帕妥珠单抗）420mg；如距离上次给药6周或6周以上，应重新给予840mg的初始剂量，滴注时间为60分钟，此后每3周给予1次维持剂量，一次420mg，滴注时间为30-60分钟。 在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行HER2检测，帕捷特（帕妥珠单抗）只能用于HER2阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特（帕妥珠单抗）治疗。用任何其他生物制品代替本品须经处方医师同意。帕妥珠单抗必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。 相关热文推荐：帕捷特在哪里可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/75514.html

CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，该研究共纳入808名先前没有对转移性疾病行化疗或抗HER2治疗的转移性乳癌患者，将其随机分为两组：帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥单抗+多西紫杉醇组 N=402；安慰剂+曲妥单抗+多西紫杉醇组 N=406。 CLEOPATRA研究结果显示，帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。2019 ASCO会议上公布了该研究中位随访99个月的结果，最长随访时间120个月，结果显示帕捷特（帕妥珠单抗）的获益持续存在。最终，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月，对照组为40.8个月，提高了16.3个月。帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 对HER2(+)转移性乳癌患者，在曲妥单抗和多西紫杉醇中加入帕妥珠单抗，相比添加安慰剂，能明显改善中位总生存期至56.5个月， 帕捷特在哪里可以买到？目前帕捷特（帕妥珠单抗）已经在多个国家上市，其中土耳其版是市面上性价比最高的一款，一盒的价格约9000左右。患者可以咨询国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行了解。 相关热文推荐：帕捷特需要打几次？https://www.1blv.com/newsDetail/75508.html

帕捷特需要打几次？帕捷特（帕妥珠单抗）是乳腺癌治疗药物，需要打几次与患者自身情况有关，每3周给药一次，直至耐药或不可耐受毒性。 帕捷特（帕妥珠单抗）用法：首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗配合曲妥珠单抗（赫赛汀）一起使用。此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg，静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30-90分钟。 多西他赛与帕妥珠单抗联合使用时推荐起始剂量为75mg/m2，根据所选择的方案以及对于起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至100mg/m2。如果与卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为75mg/m2（无剂量升高）。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为80mg/m2周疗，总计12周。 医伴旅提醒：患者在接受帕捷特（帕妥珠单抗）治疗前，应进行HER2检测，帕妥珠单抗只能用于HER2阳性的乳腺癌患者。HER2阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。 相关热文推荐：帕捷特是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75506.html

帕捷特是靶向药物吗？帕捷特（帕妥珠单抗）是乳腺癌靶向药，靶点是Her2。 帕捷特（帕妥珠单抗）是一种非常新颖的拮抗剂，能有效的靶向蛋白分子，显著抑制癌细胞的生长和繁殖，用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕捷特（帕妥珠单抗）作用机制：帕捷特（帕妥珠单抗）是一种重组人源化单抗，其靶向细胞为人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的二聚化结构区，通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，从而导致细胞生长停止和凋亡。单独帕妥珠单抗抑制人肿瘤细胞增殖，而帕妥珠单抗和曲妥单抗的联用显着增强抗肿瘤活性。 帕捷特注射液：一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液，供静脉输注用。帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗；帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕捷特联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg，静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30-90分钟。 相关热文推荐：帕捷特是哪个国家的？ https://www.1blv.com/newsDetail/75501.html

帕捷特是哪个国家的？帕捷特（帕妥珠单抗）由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕捷特现在属于瑞士罗氏制药。 帕捷特（帕妥珠单抗）是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕捷特（帕妥珠单抗）在2012年6月被FDA批准上市，与赫赛汀和紫杉醇联合使用。 2017年12月，FDA批准基于帕捷特（帕妥珠单抗）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法，患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年；FDA还将之前颁布给这款基于帕捷特（帕妥珠单抗）的治疗方案的（术前）新辅助疗法从加速批准状态改为完全批准,用于HER2阳性患者。 2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。 相关热文推荐：帕捷特2020年价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75498.html

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。帕捷特（帕妥珠单抗）是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。 CLEOPATRA研究结果显示，帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。2019 ASCO会议上公布了该研究中位随访99个月的结果，最长随访时间120个月，结果显示帕捷特（帕妥珠单抗）的获益持续存在。最终，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月，对照组为40.8个月，提高了16.3个月。帕捷特（帕妥珠单抗）+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 帕捷特2020年价格多少？ 帕捷特（帕妥珠单抗）是Genentech(Roche)/基因泰克（罗氏制药），药剂规格：420 mg/14 ml (30 mg/ml)瓶/盒，美国的售价：11,503.50美元一盒。 罗氏生产的帕妥珠单抗（帕捷特），在土耳其的售价比美国原研药要便宜很多，一盒的价格在9000左右。 相关热文推荐：帕捷特是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/75492.html

2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。国内的帕捷特（帕妥珠单抗）为原研药，售价偏高，很多患者支付不起，希望帕捷特进入医保，那么，帕捷特是否纳入医保？ 根据国家医保局发布的2019年国家医保目录，乳腺癌靶向药帕捷特（帕妥珠单抗）成功进入医保！进入医保后，帕捷特（帕妥珠单抗）价格大幅度降低，而且可以进行医保报销，大大减轻了病人家庭的经济负担。帕捷特（帕妥珠单抗）各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局进行详细的了解。 帕捷特（帕妥珠单抗）适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。根据大型三期临床试验PEONY研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗，可以使患者的病理完全缓解率（pCR）提高一倍；另一项大型三期临床试验CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，可以使患者总生存期（OS）提高到56.5个月，充分证实了双靶治疗是HER2阳性乳腺癌全程管理的标准方案。 医伴旅了解到相比于国内的帕捷特（帕妥珠单抗），土耳其版的帕捷特（帕妥珠单抗）性价比较高，详细的价格患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：乳腺癌靶向治疗新药帕捷特多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/75488.html

帕捷特（帕妥珠单抗）是重组人源化单克隆抗体，帕捷特适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 在NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他赛（D）, 帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T, 或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。试验显示了P+T+D方案与T+D相比，在三年的生存率，风险比，及95% CI方面的差异。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68 (95% CI, 0.36–1.26)，PFS的HR为0.54 (95% CI, 0.29–1.00)。将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他赛的方案后，所获得的收益可以持续。 乳腺癌靶向治疗新药帕捷特多少钱一盒？瑞士罗氏生产出口土耳其版乳腺癌靶向治疗新药帕捷特一盒的价格为 9000元左右。 相关热文推荐：治疗乳腺癌新药帕捷特说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/75480.html

治疗乳腺癌新药帕捷特说明书 【适应症】帕捷特适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 【用法用量】帕妥珠单抗的推荐起始剂量为 840mg，静脉输注 60 分钟，此后每 3 周给药一次，给药剂量为 420mg，输注时间 30~60 分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察 30~60 分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计 6mg/kg，静脉输注 30～90 分钟。 【副作用和不良反应】帕捷特最常见的不良反应（≥30％）为：腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。帕捷特最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。 【注意事项】1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消帕妥珠单抗（帕捷特）给药。3）帕妥珠单抗（帕捷特）超敏性反应或过敏反应：监视体征和症状。如发生重要帕捷特输注相关反应，减慢或中断输注帕捷特并给予适当医药治疗。4）HER2测试：应由熟练的实验室按照FDA批准的检验进行。 热文推荐：博纳吐单抗对白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75375.html

【通用名】帕妥珠单抗（Pertuzumab） 【商品名称】帕捷特（Perjeta） 【型号规格】：420mg/14ml单次用小瓶 【帕妥珠单抗Perjeta适应症】本品适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 【帕妥珠单抗Perjeta用法用量】初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 【帕妥珠单抗Perjeta不良反应】用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。 【帕妥珠单抗Perjeta禁忌】已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗。 【帕妥珠单抗Perjeta注意事项】 （1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。 （2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消给药。 （3）输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注应给予适当医药治疗。 （4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 【帕妥珠单抗Perjeta副作用】 （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 以上为搜集到的帕妥珠单抗说明书，请在医生帮助下正确使用。 相关热文推荐：乳腺癌靶向治疗新药帕妥珠单抗价格https://www.1blv.com/newsDetail/71790.html​

HER2阳性乳腺癌约占20%~30%，它的特点是：恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗容易耐药。再加上以前治疗药物少，HER2阳性乳腺癌很长时间都是治疗效果最差的一种乳腺癌，患者5年生存率不到30%。近些年来，随着多个针对HER2靶点的新型靶向药接连上市，这种局面终于彻底改变。2019年国家医保目录在前不久公布，HER2阳性乳腺癌患者成为最大的受益者之一，有三个治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药成功进入医保，分别是：老牌靶向药曲妥珠单抗（赫赛汀）、国产靶向药吡咯替尼（艾瑞妮），还有本文的主角——帕妥珠单抗。 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者中位无进展生存期延长51%，达到18.7个月；患者中位总生存期延长40%，接近5年。也就是说，有一半的乳腺癌患者能活过5年！ 同时，研究还表明，这个三药联合治疗方案，疗效不受既往是否接受曲妥珠单抗治疗、年龄、激素受体状态的影响，并且HER2阳性晚期乳腺癌患者即使发生脑转移、内脏转移、骨转移，也同样能获得显著疗效。 更多人关心乳腺癌靶向治疗新药帕妥珠单抗价格是多少，这里很遗憾的告诉大家，目前帕妥珠单抗并没有进入医保，因此并不能够使用医保进行报销，国内定价为18000元一盒，一个疗程大概需要36万余元，而罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌靶向治疗新药帕妥珠单抗副作用https://www.1blv.com/newsDetail/71786.html​

帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀(Trastuzumab, 曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel) 联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛合用，治疗既往未曾接受抗HER- 2治疗或化疗的HER- 2阳性的转移性乳癌患者。 作为早期乳腺癌完整疗法的一部分，与曲妥珠单抗、 多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径> 2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗。 全球关键Ⅲ期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益/风险优势明显，12月17日，国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg），一年就需要将近36万元的高额消费给许多乳腺癌患者兜头浇了一盆冷水。但罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌靶向治疗新药帕妥珠单抗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71774.html​

这项批准是基于APHINITY是一项随机、 双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究，旨在评估Perjeta加 上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。其中，2400人接受了帕妥珠+赫赛汀+化疗作为术后的巩固治疗，2405人接受了赫赛汀+化疗作为巩固治疗。 结果显示，帕妥珠单抗的加入，将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高(93.2%提高到了94.1%)，尤其是在腋窝淋巴结阳性的高危人群中(从90.2%提高到了92.0%) ;而且随着时间推移,两组的差异还在逐步扩大。 换句话说，帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。赫赛汀早已在国内上市，可想而知，帕妥珠单抗的加入，对乳腺癌患者的治疗带来的益处不可估量！ 初始剂量为840毫克，经60分钟静脉滴注完毕。期每3周420毫克，经30 ~ 60分钟静脉滴注。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但先后顺序均可。在与帕妥珠单抗联合使用时，曲妥珠单抗的使用建议采用每3周一次使用；对于接受紫杉类药物治疗的患者,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物；对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方后给予。最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 相关热文推荐：帕妥珠单抗最新价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/71773.html​

帕妥珠单抗(Pertuzumab, 商品名Perjeta) 最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀(Trastuzumab, 曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel) 联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2014年的《晚期乳腺癌（ABC）国际共识指南》中提到：“晚期乳腺癌整体上依然是不可治愈的，治疗目标是提高生活质量和延长生命。”但到了2018年，新的指南话术就有了一点变化，现在的目标是：“提高生活质量和延长生命，为实现治愈而努力。”“治愈”两个字的出现，证明学术界信心比以前更足了。虽然帕妥珠单抗尚且还未进入中国药品医保目录，价格也比较高昂，在一盒18000左右，但是相信在不远的未来，帕妥珠单抗迟早将会进入医保目录，让大家可以更加优惠的购买。但在此之前，不代表我们对药物就没有需求了，目前据医伴旅所知，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：帕妥珠单抗最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/71768.html​

尽管曲妥珠单抗给HER2+乳腺癌患者巨大的希望和更多的选择，但曲妥珠单抗联合化疗治疗后约一半晚期乳腺癌患者在1年左右发生进展。在此基础上患者对治疗的需求发生转变，从延长生存到渴望治愈。HER2+晚期乳腺癌真的可治愈吗？可成为一种用药物控制的慢性病吗？2019年12月，帕妥珠单抗（商品名：帕捷特）在中国获批用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗！ 曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，都属于针对HER2的靶向药。它们的作用机理，简单而言，就是抑制细胞的HER2信号通路。这个信号对HER2阳性乳腺癌细胞的生长极其重要，被阻断后，癌细胞就会停止生长，甚至死亡。CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的中位PFS达18.5个月，OS达57.1个月。8年随访无进展生存（PFS）和OS获益依然显著。在曲妥珠单抗+化疗基础上增加帕妥珠单抗，未增加心脏毒性。 更多人将会询问，那这样的药物的价格是多少？在2020年，帕妥珠单抗在国内凭借医生处方可以在药店中买到，但是价格是十分惊人的，一盒需要18000元，一个疗程下来居然需要36万元的巨款，这一信息让期待帕妥珠单抗的乳腺癌患者如坠冰窟，但是比较幸运的事，印度也有帕妥珠单抗！罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：帕妥珠单抗注射液的使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/71762.html​