帕捷特是哪个国家的?帕捷特(帕妥珠单抗)由Genentech公司研发,罗氏制药于2009年收购了Genentech,帕捷特现在属于瑞士罗氏制药。
帕捷特(帕妥珠单抗)是一种靶向于人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。帕捷特(帕妥珠单抗)在2012年6月被FDA批准上市,与赫赛汀和紫杉醇联合使用。
2017年12月,FDA批准基于帕捷特(帕妥珠单抗)的三联疗法,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法,患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年;FDA还将之前颁布给这款基于帕捷特(帕妥珠单抗)的治疗方案的(术前)新辅助疗法从加速批准状态改为完全批准,用于HER2阳性患者。
2018年12月,帕捷特(帕妥珠单抗)首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理,两药联用,可充分阻断HER2表达通路,在源头遏制肿瘤细胞生长,进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案,可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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