帕妥珠单抗注射液，是罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体，产生抗HER2作用。全球关键三期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益风险比优势明显，2018年12月17日国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 初始剂量为840毫克，经60分钟静脉滴注完毕。期每3周420毫克，经30 ~ 60分钟静脉滴注。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药,但先后顺序均可。在与帕妥珠单抗联合使用时，曲妥珠单抗的使用建议采用每3周一次使用；对于接受紫杉类药物治疗的患者,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物；对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方后给予。 Pertuzumab与曲妥珠单抗及多西他赛联用时，需要依次使用。Pertuzumab与曲妥珠单抗用药顺序可随意，多西他赛需要在Pertuzumab及曲妥珠单抗用药后使用。使用Pertuzumab后30至60分钟再进行曲妥珠单抗或多西他赛的使用。儿童用药：Pertuzumab用于 18 岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定。老年用药：大于 65 岁老年患者无需剂量调整。 相关热文推荐：帕妥珠单抗注射剂的价格https://www.1blv.com/newsDetail/71757.html​

帕妥珠单抗是通过DNA工程从哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞中得到人HER-2单克隆抗体。与HER-2受体胞外亚结构域工区结合，抑制肿瘤细胞增殖和促进细胞凋亡。 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛合用，治疗既往未曾接受抗HER- 2治疗或化疗的HER- 2阳性的转移性乳癌患者。作为早期乳腺癌完整疗法的一部分，与曲妥珠单抗、 多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径> 2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗。 帕妥珠单抗用法为每21天为1疗程，静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。使用前不需要做预处理，首次给药剂量为840mg，后续给药剂量为420mg。通常帕妥珠单抗配合曲妥珠单抗(赫赛汀)一起使用。早期患者使用时间为1年共17次，晚期患者使用时间直至耐药或不可耐受毒性。 在价格方面帕妥珠单抗注射剂在国内定价为18000/盒（1盒420mg），一年大概总花费需要36万元左右，并且没有办法参与医保报销，很多家庭都无法承担起这个消费，因此帕妥珠单抗治疗陷入了僵局，不过幸好身为仿制药大国的印度，很好地帮助国内这部分患者解决了大量的经济压力。据医伴旅所知，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询医伴旅，为您进行解答。 相关热文推荐：帕妥珠单抗注射后的不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/71749.html​

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，都属于针对HER2的靶向药。它们的作用机理，简单而言，就是抑制细胞的HER2信号通路。这个信号对HER2阳性乳腺癌细胞的生长极其重要，被阻断后，癌细胞就会停止生长，甚至死亡。中国的HER2阳性晚期乳腺癌患者，目前标准疗法是“曲妥珠单抗+化疗”。现在帕妥珠单抗获批后，并不是要取代曲妥珠单抗和化疗，而是加入标准疗法，形成一个更好的“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的三药联合方案。 CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的中位PFS达18.5个月，OS达57.1个月。8年随访无进展生存（PFS）和OS获益依然显著。在曲妥珠单抗+化疗基础上增加帕妥珠单抗，未增加心脏毒性。 静脉滴注Pertuzumab初始剂量为840mg，滴注时间60分钟；此后每3周给予1次维持剂量，一次420mg，滴注时间30-60分钟。曲妥珠单抗初始剂量为8mg/kg，滴注时间90分钟；此后每3周给予1次维持剂量，一次6mg/kg，滴注时间30-90分钟。 于手术前给予Pertuzumab4个周期（与曲妥珠单抗和多西他赛联用），手术后给予3个周期的氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺（FEC）；亦可手术前先给予3个周期的FEC，再给予3个周期的Pertuzumab（与曲妥珠单抗和多西他赛联用）。 相关热文推荐：帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71741.html​

全球关键Ⅲ期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益/风险优势明显，12月17日，国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 这项批准是基于APHINITY是一项随机、 双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究，旨在评估Perjeta加 上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。其中，2400人接受了帕妥珠+赫赛汀+化疗作为术后的巩固治疗，2405人接受了赫赛汀+化疗作为巩固治疗。 研究的主要终点是无侵袭性疾病生存期(iDFS) 。次要终点包括心脏和整体安全性，总生存期(OS)，无病生存期(DFS)和与健康相关的生活质量。这项研究将对参与者继续随访十年的时间。结果显示，帕妥珠单抗的加入，将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高(93.2%提高到了94.1%)，尤其是在腋窝淋巴结阳性的高危人群中(从90.2%提高到了92.0%)；而且随着时间推移，两组的差异还在逐步扩大。 换句话说，帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 相关热文推荐：帕妥珠单抗在中国上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/71724.html​

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2015版)》（下文简写为《指南》）中针对HER2阳性乳腺癌而推荐的首选治疗方案中大部分含有曲妥珠单抗。也就是说，曲妥珠单抗是标准疗法的必备药物。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。《指南》中提到了另外一种靶向抗HER2的药物——帕妥珠单抗，如今已在中国获批市! 自2017年12月19日，全球制药和诊断领域的巨头罗氏公司(Roche)的乳腺癌药物帕妥珠单抗(即Pertuzumab，商品名为Perjeta)在中国的上市申请获得国家药监局受理，到2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。整个受理获批的时间不到一年! 按照中共中央、国务院对深化药品审评审批制度改革的有关精神，国家药品监督管理局鼓励创新药品的境内外同步研发、申报注册，对于通过国际多中心临床试验取得的临床试验数据，符合药品注册相关要求的，帕妥珠单抗直接批准上市，使我国患者尽早能够用上疗效确切、安全风险可控的创新药品，更好满足了我国癌症患者的用药需求！ 相关热文推荐：帕妥珠单抗一次打几支https://www.1blv.com/newsDetail/71717.html​

帕妥珠单抗作为乳腺癌的救星，一直被很多 患者所喜爱，而且临床上都是采用帕妥珠单抗和化疗的手法进行治疗的，所以帕妥珠单抗和曲妥单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者的一个新选择，其前景令人鼓舞，是未来研究的领域。 但是帕妥珠单抗至今还未在国内上市，而且市场上一支大概达到了两万元，一疗程大概可能是14-16针左右，但是也不敢保证，需要根据患者的体质决定，因此不能统一而论。 帕妥珠单抗是一种单克隆抗体，而且主要是针对未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2 +转移性乳癌患者，疗效非常神奇。目前已经成为乳腺癌患者的新选择。 使用帕妥珠单抗时，每21天为1疗程，静脉滴注，每支420mg，配250mg生理盐水。使用前不需要做预处理，初始剂量为840毫克，经60分钟静脉滴注完毕。期每3周420毫克，经30 ~ 60分钟静脉滴注。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药,但先后顺序均可。在与帕妥珠单抗联合使用时，曲妥珠单抗的使用建议采用每3周一次使用；对于接受紫杉类药物治疗的患者,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物；对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方后给予。 早期患者使用时间为1年共17次，晚期患者使用时间:直至耐药或不可耐受毒性。 相关热文推荐：帕妥珠单抗是什么药https://www.1blv.com/newsDetail/71706.html​

帕妥珠单抗药店里有吗？这里可以告诉大家，帕妥珠单抗只能够凭借处方到国内的药房药店去购买使用。国内的帕捷特售价较高。但相比之下，土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。国内的帕妥珠单抗卖到了1.8万一支的高价，且并不进入医保，一年下来需要36万的花销，给患者带来的经济压力巨大，使很多人都难以接受。但是据了解土耳其版的帕妥珠单抗一盒的价格在8500左右，价格比较合适，并且其药效以及成本与原研药几乎完全相同，因此在这样的对比下，更多的人将会选择使用土耳其版的帕妥珠单抗来进行乳腺癌的治疗。 使用前注意在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行HER2检测，帕妥珠单抗只能用于HER2阳性的乳腺癌患者。HER2阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关HER2检测分析说明书。 只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗治疗。用任何其他生物制品代替本品须经处方医师同意。帕妥珠单抗必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。如果想要购买土耳其版的帕妥珠单抗，建议患者可以自行前往，或者联系国内海外医疗机构进行购买。 相关热文推荐：帕妥珠单抗是什么药https://www.1blv.com/newsDetail/71693.html​

帕妥珠单抗（帕捷特）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于去年年末在国内获批上市，并于今年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 研究表明，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。 中国的HER2阳性晚期乳腺癌患者，之前的标准疗法是“曲妥珠单抗+化疗”，然而临床试验表明，“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的三药治疗方案，疗效比两药治疗方案大幅度提高。 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者中位无进展生存期延长51%，达到18.7个月；患者中位总生存期延长40%，接近5年。也就是说，有一半的乳腺癌患者能活过5年！ 随着临床试验的时间不断延长，研究人员发现，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，让37%的乳腺癌患者生存期达到了8年！ 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛的联合治疗方案，让晚期乳腺癌不再是“绝症”，甚至治愈晚期乳腺癌不是梦！相信以未来的医学技术，一切都是可以实现的。 相关热文推荐：帕妥珠单抗是什么药https://www.1blv.com/newsDetail/71688.html​

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者，接受帕妥珠单抗联合化疗后，仍有约四分之一的患者，在10到11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发和死亡的比例更高。 帕妥珠单抗注射液，是罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体，产生抗HER2作用。全球关键三期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益风险比优势明显，2018年12月17日国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2019年12月，帕妥珠单抗（商品名：帕捷特）在中国获批用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗！ 中国的HER2阳性晚期乳腺癌患者，目前标准疗法是“曲妥珠单抗+化疗”。现在帕妥珠单抗获批后，并不是要取代曲妥珠单抗和化疗，而是加入标准疗法，形成一个更好的“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的三药联合方案。 PUFFIN研究（CLEOPATRA研究中国桥接研究）显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案在中国人群中ORR高达79%，PFS获益风险比HR＜0.81（达到研究主要目标），验证了该方案在中国人群中的有效性。 相关热文推荐：帕妥珠单抗使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/71672.html​

帕妥珠单抗为处方药，必须由专业医疗人员稀释后静脉滴注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~60分钟。 初始剂量为840毫克， 经60分钟静脉滴注完毕。后每3周420毫克,经30 ~ 60分钟静脉滴注。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药,但先后顺序均可。在与帕妥珠单抗联合使用时，曲妥珠单抗的使用建议采用每3周一次使用；对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物；对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方案后给予。早期患者使用时间为：1年共17次，晚期患者使用时间：直至耐药或不可耐受毒性。用于术后辅助治疗时，本品应联合曲妥珠单抗每3周一次治疗，持续用药1年（最多18个周期）或至疾病复发或发生无法耐受的毒性（以先发生者为准），与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成早期乳腺癌的完整治疗方案。本品联合曲妥珠单抗治疗应在含紫杉类药物治疗的第1个周期第1天开始使用，即使化疗停药，也应继续完成为期1年的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量：如果停止曲妥珠单抗治疗，则帕妥珠单抗亦应停用。不建议对帕妥珠单抗和曲妥珠单抗减量给药。以上就是帕妥珠单抗使用方法，请在医生指导下使用。 相关热文推荐：帕妥珠单抗哪里可以买的到https://www.1blv.com/newsDetail/71649.html​

2018年国家药品监督管理局正式批准罗氏（Roche）公司的抗癌药物帕妥珠单抗（英文名Perjeta）上市申请，中国HER2阳性乳腺癌患者终于可以用上这款重磅抗癌药物。早在2012年帕妥珠单抗就已经美国FDA批准上市，目前帕妥珠单抗+赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗的联合治疗方案已经成为HER2阳性乳腺癌治疗的标准疗法，并被全球超过80个国家所采用。 乳腺癌是女性健康的一大威胁，我国是乳腺癌的高发国家。据国家癌症中心数据统计每年约有30万例乳腺癌新增病例。请注意乳腺癌也分为不同的类型，不同的乳腺癌类型的治疗方法和严重程度各不相同。其中，HER2阳性乳腺癌是一种凶险程度很高的乳腺癌类型，一般认为HER2阳性乳腺癌患者的生存时间仅为HER2阴性患者的一半，乳腺癌患者中一般有25%左右被检测出HER2阳性。 目前的话帕妥珠单抗只能够凭借处方到国内的药房药店购买帕捷特，国内的帕捷特售价较高。但相比之下，土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。国内的帕妥珠单抗卖到了1.8万一支的高价，且并不进入医保，一年下来需要36万的花销，给患者带来的经济压力巨大，使很多人都难以接受。但是据了解土耳其版的帕妥珠单抗一盒的价格在8500左右，大大减轻了患者的经济压力。在这里还是要劝诫大家不要相信无良代购，可自行前往购买，也可寻找国内海外医疗机构进行咨询购买。 相关热文推荐：帕妥珠单抗可以网上买吗https://www.1blv.com/newsDetail/71640.html​

帕捷特、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 那帕妥珠单抗可以网上买吗？目前的话帕妥珠单抗只能够凭借处方到国内的药房药店购买帕捷特，国内的帕捷特售价较高。但相比之下，土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。 不过患者在接受帕捷特治疗前，应进行 HER2 检测，帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗。用任何其他生物制品代替帕捷特须经处方医师同意。帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。帕捷特不得采用静脉内推注或快速注射。 帕妥珠单抗只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗初始剂量为840 mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后帕妥珠单抗每3周420 mg，历时30至60分钟静脉输注。如发生重要帕妥珠单抗输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。印度帕妥珠单抗只是在印度上市，药品依旧是原厂的，所以患者在使用过程中，都是遵照原厂的标准来的。 相关热文推荐：帕妥珠单抗进医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/71627.html​

说到乳腺癌抗癌药，曲妥珠作为国内最早上市的抗HER2乳腺癌靶向药，使得20年内HER2阳性乳腺癌的治疗取得重大进展。不过仍有1/4的乳腺癌患者会再次出现复发。怎么办？帕妥珠单抗的上市，又一次带来了希望。 帕妥珠单抗（帕捷特）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于2018年年末在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。刚上市的时候，帕妥珠单抗虽然给部分乳腺癌患者带来希望，同样也带来了难题，因为价格实在太过昂贵。帕妥珠单抗在国内的价格为1.8万元/支（420mg），全疗程约为18个周期（每3周一个周期，时间共约1年；首次需用药2支，所以是19支），1年的花费近36万元，这给很多家庭带来了无限的经济压力。 于是很多人就会想要去问，帕妥珠单抗是否可以用医保报销优惠进行购买呢。这里只能很遗憾的告诉大家，到目前为止，帕妥珠单抗并不能够被医保进行报销，但是我们一定可以期待，帕妥珠单抗能够得到国家医保或者商业保险的覆盖，可以减轻乳腺癌患者的负担。目前罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：帕妥珠单抗一支多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/71615.html​

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，其中，有超过五分之一的患者为HER2阳性。这种类型的乳腺癌生长速度快、侵袭性强、复发率高，严重威胁着广大女性的生命健康。在过去，仅接受标准化疗治疗的患者往往预后较差，5年生存率仅为13.2%。随着第一个抗HER2乳腺癌靶向药——曲妥珠单抗（赫赛汀）的上市，近20年来，HER2阳性乳腺癌的治疗取得重大进展。靶向疗法配合手术及化疗，可让大多数早期患者达到临床治愈，但仍有约1/4的患者会在若干年后复发。还好，帕妥珠单抗来了！ 帕妥珠单抗（帕捷特）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于去年年末在国内获批上市，并于今年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 研究表明，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。 那么问题来了，这样的药物一支究竟需要多少钱呢？帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg），一年就需要将近36万元的高额消费给许多乳腺癌患者兜头浇了一盆冷水。但罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：帕妥珠单抗多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/71600.html​

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，都属于针对HER2的靶向药。它们的作用机理，简单而言，就是抑制细胞的HER2信号通路。这个信号对HER2阳性乳腺癌细胞的生长极其重要，被阻断后，癌细胞就会停止生长，甚至死亡。 中国的HER2阳性晚期乳腺癌患者，目前标准疗法是“曲妥珠单抗+化疗”。现在帕妥珠单抗获批后，并不是要取代曲妥珠单抗和化疗，而是加入标准疗法，形成一个更好的“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的三药联合方案。 CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的中位PFS达18.5个月，OS达57.1个月。8年随访无进展生存（PFS）和OS获益依然显著。在曲妥珠单抗+化疗基础上增加帕妥珠单抗，未增加心脏毒性。 PUFFIN研究（CLEOPATRA研究中国桥接研究）显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案在中国人群中ORR高达79%，PFS获益风险比HR＜0.81（达到研究主要目标），验证了该方案在中国人群中的优效性。 更多的人将会把注意力放在帕妥珠单抗的价格上面，现在可以很明确的告诉大家，国内的帕妥珠单抗价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。目前尚未进入医保，因此并不能够使用医保的报销政策，让很多乳腺癌患者望之却步。然而据了解，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：帕妥珠单抗中文的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/71595.html​

【药品名称】帕妥珠单抗注射液（帕捷特，Perjeta） 【药品成分】活性成份：帕妥珠单抗帕妥珠单抗是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。分子量：约 148kDa。 【药品性状】帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液，供静脉输注用。 【适应症】本品适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 【药品规格】420 mg (14ml) /瓶。每个西林瓶含有 14ml 浓缩液，浓度为 30 mg/mL，含 420mg 帕妥珠单抗。 【用法用量】帕妥珠单抗的推荐起始剂量为 840mg，静脉输注 60 分钟，此后每 3 周给药一次，给药剂量为 420mg，输注时间 30~60 分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察 30~60 分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计 6mg/kg，静脉输注 30～90 分钟。 【副作用和不良反应】临床试验显示，帕妥珠单抗最常见的不良反应（≥30％）为：腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。帕妥珠单抗最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。 以上为帕妥珠单抗说明书，请仔细阅读并在医师指导下使用。 相关热文推荐：帕妥珠单抗的副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/71586.html​

2019年12月10日，乳腺癌抗癌药传出好消息：靶向药帕妥珠单抗（帕捷特）在国内又获批新的适应症了！国家药监局正式批准“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗（赫赛汀）+化疗药多西他赛”作为尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌的一线标准治疗方案！ 这个三药联合治疗方案获批，终于让我国HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗与国际接轨，疗效将得到大幅度提高。 帕妥珠单抗（帕捷特）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于去年年末在国内获批上市，并于今年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 研究表明，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。 目前，帕妥珠单抗在国内的价格为1.88万元/支（420mg），全疗程约为18个周期（每3周一个周期，时间共约1年；首次需用药2支，所以是19支），新药带来了新希望，但1年的近36万元的治疗费用，让很多病人望而却步。据悉，国家医保局正在积极与罗氏公司谈判，有望将帕妥珠单抗纳入国家医保药品目录，届时，用药的费用将大幅下降，让一般家庭也能负担得起。 相关热文推荐：国内帕妥珠单抗价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/71548.html​

帕妥珠单抗(Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗靶向人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的细胞外二聚化结构域（子域II），从而阻断HER2与其他HER家族成员（包括EGFR、HER3和HER4）生成配体依赖型异源二聚体。帕妥珠单抗通过两种主要信号通路，即促分裂原活化蛋白（MAP）激酶和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）来抑制配体启动的细胞内信号转导，抑制这些信号通路可导致细胞生长停滞和细胞凋亡。帕妥珠单抗还可介导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。帕妥珠单抗单药可抑制人肿瘤细胞增殖。在HER2过表达的异种移植模型中，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联用可增加抗肿瘤作用。 刚上市的时候，帕妥珠单抗虽然给部分乳腺癌患者带来希望，同样也带来了难题，因为价格实在太过昂贵。帕妥珠单抗在国内的价格为1.88万元/支（420mg），全疗程约为18个周期（每3周一个周期，时间共约1年；首次需用药2支，所以是19支），1年的花费近36万元，这让很多患癌家庭却歩。 热文推荐：印度仿制药来那度胺一疗程多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/71510.html​

帕妥珠单抗（帕捷特）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。该药起初由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，所以帕妥珠单抗的药品专利现在由罗氏制药掌握。该药在临床中可用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，亦可与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。此前有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，这项实验评估了帕妥珠单抗的安全性和有效性。 那么，如此有效的帕妥珠单抗一支需要花多少钱呢？ 在国内，一支规格为420mg（14ml）的帕妥珠单抗售价目前已经降低至5000元/支。而且，该药在2020年初的时候，就已经纳入医保，也就是从那时候起，患者便可凭医保报销部分自费，从而也能减少自费。由于全国各省市的医保报销额度存在着一定的差异，故最终的报销比例也会有所不同。不过通常情况下，患者大都可凭医保报销70%左右的费用。 尽管如此，但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

罗氏乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗（帕捷特）于2018年12月获得国家药品监督管理局批准在国内上市，用来治疗具有高复发风险的HER-2 阳性早期乳腺癌患者，后又于2019年8月16日获批与曲妥珠单抗和化疗联用辅助治疗HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）。一项临床试验PEONY数据显示，PEONY研究结果与帕妥珠单抗在全球支持该适应症获批的临床研究结果高度一致；在所有亚组当中，都观察到帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联用的一致获益；安全性与之前研究一致。帕妥珠单抗去年12月已在华获批联合曲妥珠单抗和化疗用于辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者。 那么，如此有效的帕妥珠单抗在中国香港多少钱？其在国内的售价又是多少呢？ 据了解，规格为420mg（14ml）/瓶的帕妥珠单抗在中国香港售价已经过万，而在国内，相同规格的药品已经降到了5000元左右，此外，患者还可凭医保报销70%左右的费用，经过医保报销后，患者只需花费1500元左右便可购买到一瓶所需要的帕妥珠单抗。所以经过对比不难发现，国内在售的药品性价比更高一些。 然而，尽管经过医保局谈判和医保报销后，患者能够减轻不小的经济负担和心理压力，但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。