凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼原研药由阿斯利康生产，目前并未在我国上市，国内患者更倾向于购买价格比较低的印度版仿制药凡德他尼，也有一些患者也会想，印度版凡德他尼的价格这么便宜，那它的效果如何呢？ 印度版凡德他尼是仿制药，但是也是经过相关检查合格后才予以上市售卖的，因此其效果与原研药基本相同。下面我们从临床试验中来看一下吧。 在我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，凡德他尼与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。 在凡德他尼临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变凡德他尼治疗方案。凡德他尼试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼到吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼到凡德他尼为7.4个月。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/87736.html

印度版仿制药凡德他尼的适应症：凡德他尼（Vandetanib）是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 凡德他尼原研药由英国阿斯利康制药有限公司( AstraZeneca)研发，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。这也是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 印度版仿制药凡德他尼（Vandetanib）虽然价格比较便宜，但是在适应症，治疗效果以及用法用量等方面与原研药都基本相同，患者无需担心质量问题。如果您需要购买印度版凡德他尼可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/87732.html

凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，2011年4月6日美国FDA批准凡德他尼片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。这是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽/吞咽困难/甲状腺肿块等。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。临床试验中也发挥了积极的效果。 除了凡德他尼的原研药之外，印度也上市了仿制药凡德他尼，使用方法与原研药相同。 凡德他尼推荐的每天剂量为300mg口服，可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，离下次剂量前小于12小时不应服用。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 如果患者在治疗中感觉效果不明显，不要自行增加用药剂量，因为这可能会导致出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 有先天性长QT综合征患者不要使用凡德他尼，凡德他尼与多西他赛联合应用时无药代动力学的相互作用。未发现本品与CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3，拮抗剂恩丹西酮相关的药代动力学相互作用。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/87726.html

凡德他尼于2011年4月获美国FDA批准上市，是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。由于原研药并未在我国获批上市，而美国的原研药价格又十分高昂，很多患者选择印度版仿制药凡德他尼。 印度版仿制药凡德他尼的价格：印度版凡德他尼有两种规格：100mg*30片的价格在6300元左右；300mg*30片的价格在11850元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 印度版仿制药凡德他尼的价格之所以比较低是因为没有高昂的研发成本，印度是仿制药生产大国，有“世界药房”之称，这主要也得益于该国的专利强制许可制度，因此在印度生产满足条件的仿制药是合法的，患者无需担心药物质量。 凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼可以单药或者联合化疗药使用，单药用量为每日300mg，与化疗药联合用量为每日100mg，口服，每天1次，直至疾病进展。 以上就是印度版仿制药凡德他尼的价格介绍，如果您还有其他购买相关的问题，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87705.html

印度版仿制药凡德他尼治疗什么病？ 凡德他尼Caprelsa为4-氨苯基喹唑啉类口服抗肿瘤药，它是一种新型针对癌症基因靶点的分子靶向治疗药物，凡德他尼Caprelsa主要用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等，临床研究表明它可明显缓解局部晚期及转移性甲状腺髓样癌发生几率和患者病情的进展时间，延长了患者的生存时间，具有十分巨大的潜在市场。 凡德他尼Caprelsa推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87718.html

凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼Vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 印度版仿制药凡德他尼怎么样？ 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Vandetanib治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者若想要了解凡德他尼的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向医伴旅客服咨询。 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/87714.html

2006年1月凡德他尼片Vandetanib获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。凡德他尼片Vandetanib是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼Vandetanib组至少为22.6个月。 据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼 vandetanib治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。患者在接受凡德他尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 印度版仿制药凡德他尼怎么购买？ 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者若想要了解凡德他尼的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向医伴旅客服咨询。

印度版仿制药凡德他尼有效果吗？ 一篇文章针对性评估了凡德他尼Caprelsa对晚期有RET重排甲状腺癌患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者(2%)，其中19人接受了药物治疗试验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月。随访中位时间是9.9个月。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月;不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。 在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET 融合，10位具有KIF5B-RET 融合。在具有CCDC6-RET 融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET 融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 不过患者不可盲目使用凡德他尼进行治疗，接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87706.html

凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。 印度版仿制药凡德他尼用药注意事项： 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 在开始使用凡德他尼Caprelsa治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药/非处方药/维生素/草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/87701.html

凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Caprelsa是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期非小细胞癌NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 凡德他尼Caprelsa推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 凡德他尼Caprelsa不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者，如不能吞服整片凡德他尼Caprelsa，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止（片剂不能完全溶解），应立即吞服，并确保接受完整凡德他尼Caprelsa剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼Caprelsa分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87698.html

印度版仿制药凡德他尼效果怎么样？ LURET是一项凡德他尼Caprelsa治疗RET融合非小细胞肺癌NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性。 凡德他尼Caprelsa300mg每天一次，空腹或随餐口服，客观有效率（ORR）47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）90%，中位无进展生存期（PFS）4.7个月，中位缓解持续时间（DOR）5.6个月，中位总生存期（OS）11.1个月。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 凡德他尼Caprelsa不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者，如不能吞服整片凡德他尼Caprelsa，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解)，应立即吞服，并确保接受完整凡德他尼Caprelsa剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼Caprelsa分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87691.html

凡德他尼是由英国阿斯利康制药有限公司( AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2011年4月获美国FDA批准上市，用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，这也是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物。 凡德他尼不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在临床试验中，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。在安全性方面，患者的耐受性也比较好。 凡德他尼虽然已经在国外上市多年，但是目前却未在我国获批，患者购买凡德他尼只能选择海外的版本，据了解阿斯利康生产的凡德他尼原研药300mg*30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右，是一个非常昂贵的价格，除了原研药之外，我们了解到，印度已经上市了凡德他尼的仿制药，价格远低于原研药，患者可以选择购买。 仿制药不是没有效果的假药，印度是仿制药大国，该国的专利强制许可制度可以使当地的药厂在未获得专利方许可的情况下，合法地生产和以较低价格销售仿制药。印度版凡德他尼有两种规格：100mg*30片的价格在6300元左右；300mg*30片的价格在11850元左右。患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87681.html

2006年1月凡德他尼Caprelsa获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌，乳腺癌，骨髓瘤等。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在进展或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 印度版仿制药凡德他尼效果好吗？ 凡德他尼Caprelsa可有效治疗晚期甲状腺髓样癌MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性甲状腺髓样癌MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期甲状腺髓样癌MTC病人口服凡德他尼Vandetanib治疗。凡德他尼Vandetanib治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/87675.html

凡德他尼片（Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 印度版仿制药凡德他尼效果好不好？ 凡德他尼Vandetanib的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼Caprelsa或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼片Vandetanib组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼Caprelsa组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如果患者在接受治疗期间漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Vandetanib期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87670.html

印度版仿制药凡德他尼说明书： 【适应症】 凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 【用法用量】 甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 【不良反应】 凡德他尼Caprelsa的不良反应包括腹泻/皮疹/恶心/ 高血压/厌食/无症状的QT间期延长/蛋白尿/上呼吸道感染/尿路感染/食欲下降/失眠抑郁/头晕目眩/胃痛/痤疮/干燥瘙痒等。 【注意事项】 开始使用凡德他尼vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 严重皮肤反应可能促使死亡，应永远终止凡德他尼vandetanib。 存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧，胸腔积液，咳嗽，或呼吸困难等患者。建议及时报告呼吸症状。 出现严重缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征应终止凡德他尼vandetanib。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 热文推荐：美国礼来制药雷莫芦单抗治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/87658.html

激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼片的出现造福了很多晚期癌症患者，因为凡德他尼片对于晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。今天咱们就来详细了解一下印度版凡德他尼怎么服用？ 凡德他尼推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 印度版凡德他尼（Vandetanib）药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 印度版凡德他尼（Vandetanib）给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 以上就是凡德他尼（Vandetanib）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85901.html

2011年4月6日，凡德他尼（Vandetanib）获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)。今天咱们就来详细了解一下印度版凡德他尼价格。 目前凡德他尼片（Vandetanib）已经在多个国家上市，凡德他尼印度版规格100mg*30片，一盒的售价6250元；一盒300mg*30片售价11850元。有需要的患者可以出国去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 凡德他尼（Vandetanib）推荐用量：治疗甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 凡德他尼（Vandetanib）通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼（Vandetanib）患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼（Vandetanib）组至少为22.6个月。 根据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼 （vandetanib）治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受凡德他尼 （vandetanib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是凡德他尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85900.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种激酶抑制剂凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。今天咱们就来详细了解一下印度版凡德他尼效果怎么样？ 0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼（Vandetanib）片治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼片300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。研究者认为，凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100 %遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，凡德他尼（Vandetanib）片组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长（30个月比19个月），疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼片组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。 凡德他尼片是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，凡德他尼片为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼片可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，凡德他尼片还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此凡德他尼片是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）是仿制药，但是效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者购买印度版的凡德他尼片需要选择正规渠道，以免买到假药，危害身体健康。 以上就是凡德他尼（Vandetanib）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼可以与饭同食吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85898.html

甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。今天咱们了解一下印度版凡德他尼可以与饭同食吗？ 凡德他尼这款药物可与或不与食物使用。凡德他尼推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼（Vandetanib）治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 凡德他尼（Vandetanib）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼（Vandetanib）通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 2011年4月6日，凡德他尼（Vandetanib）获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 以上就是凡德他尼（Vandetanib）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/85896.html

2006年1月凡德他尼获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。凡德他尼片（Vandetanib）是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。印度版的凡德他尼片效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。今天咱们就来详细了解一下印度版凡德他尼怎么购买？ 目前凡德他尼片（Vandetanib）已经在多个国家上市，凡德他尼印度版规格100mg*30片，一盒的售价6250元；一盒300mg*30片售价11850元。有需要的患者可以出国去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 凡德他尼片（Vandetanib）是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的，凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼（Vandetanib）组至少为22.6个月。 根据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼 （vandetanib）治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受凡德他尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 FDA药品评价研究中心肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士评价说：“凡德他尼（Vandetanib）获批，实现了FDA对批准罕见和难以治愈疾病治疗药物的承诺。” 凡德他尼的常见副作用包括：腹泻、皮疹、恶心、高血压、头痛、疲劳、食欲下降、胃癌(腹部)疼痛。临床研究期间凡德他尼严重不良反应共导致5例患者死亡，其死亡原因包括呼吸并发症、心衰以及血液细菌感染(败血症)。　　 以上就是凡德他尼（Vandetanib）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼治疗甲状腺髓样癌的疗效和副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/85892.html