印度版仿制药凡德他尼价格贵吗？很多患者都担心自己吃不起，下面就让我们来看看。 凡德他尼在中国没有上市，需要的患者只能选择国外的版本。奈何美国地区的凡德他尼实在是天价，于是许多患者将目光投向了印度仿制版凡德他尼：幸好目前还有印度仿制药上市，规格100mg*30片，一盒的售价6300元；一盒300mg*30片售价12000元。患者购买凡德他尼一定要选择正规的海外医疗服务机构进行购买，切记不要通过不良商家进行交易，以免耽误后续治疗。 凡德他尼是一种抗癌药物，用于治疗某些甲状腺肿瘤。它作为一个激酶抑制剂的一些细胞受体，主要是血管内皮生长因子受体（VEGFR），所述表皮生长因子受体（EGFR）和RET酪氨酸激酶。该药物由AstraZeneca 开发，凡德他尼用于治疗不适合手术的成人甲状腺髓样癌。 体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。由于凡德他尼治疗存在相关风险，在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/87750.html

得了肺癌怎么办？有没有药物可以更好地缓解？下面小编就带领大家认识一下凡德他尼。凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡等等。 凡德他尼的价格也是患者关心的重点之一。很多患者担心凡德他尼太贵吃不起。凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。幸好目前还有印度仿制药上市，规格100mg*30片，一盒的售价6300元；一盒300mg*30片售价12000元。患者可以通过正规渠道进行购买凡德他尼，不要因为贪图小便宜选择不良商家，谨防上当受骗。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/87748.html

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，不仅能够同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶，而且也能够起到选择性抑制其他酪氨酸激酶的作用，将其用来治疗肺癌，临床治疗效果相对较为突出。 003号研究中，使用凡德他尼治疗肺癌的效果与使用吉非替尼相较而言，凡德他尼的治疗有效率为8%，疾病无进展生存时间为11.9周，而吉非替尼的治疗有效率为1%，疾病无进展生存时间则为8.1周。凡德他尼的治疗效果更为显著。 凡德他尼最早是被批准用于治疗髓样甲状腺癌，随着对其研究的不断深入，在其他疾病的治疗中也发挥了积极的作用。凡德他尼虽然效果好，但是原研药的价格却比较高，而且并未在我国获批上市。因此患者不妨选择印度版仿制药凡德他尼。 印度版仿制药凡德他尼的最新价格如下：100mg*30片的价格在6300元左右；300mg*30片的价格在11850元左右。受汇率影响价格会有变化，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 印度版仿制药凡德他尼的使用方法也和原研药相同，治疗甲状腺髓样癌患者单药使用的推荐剂量为300mg/天，口服，是否与食物同服均可。片剂需要整个吞下，不要压碎，如果患者漏服一剂，离下次剂量前小于12小时不应服用。 擅自增加用药剂量会出现一些副作用。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/87745.html

凡德他尼的靶点是VEGFR 2-3, EGFR 和RET，IC50是100nM。在四项随机III期试验评估了凡德他尼联合多西他赛(ZODIAC）和培美曲塞（ZEAL）或单药（ZEST和ZEPHYR）在NSCLC治疗中的作用。在未经筛选的人群中，无论是联合组还是标准化疗组都没有显著的OS获益。ORR范围从3％到20％。对这四项试验进行回顾性分析，在937例患者中FISH检测到7例（0.7％）RET融合的患者，其中有3例患者接受凡德他尼治疗，无一例缓解。 在日本进行的一项多中心的2期临床试验（LURET），筛选了1536例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者，纳入符合条件的17例RET融合的患者，31％为CCDC6-RET阳性，53％为KIF5B-RET融合，16％未知的RET状态。患者每天连续口服凡德他尼300 mg（每天一次）。客观缓解率ORR为53%，中位无进展生存期为4.7个月，OS是11.1个月。在CCDC6-RET亚型中ORR 83%而PFS 8.3个月；在KIF5B-RET亚型，ORR 20%而PFS 2.9个月。最常见的3或4级不良事件（AEs）包括高血压（58％），皮疹（16％），腹泻（11％）和延长QT校正间期（11％）。 停药率为21％，超过50％的患者需要减量。韩国II期临床试验纳入18例RET融合的NSCLC患者，KIF5B-RET占28%，CCDC6-RET占11%，RET状态未知占56%，。患者每天连续口服凡德他尼300 mg（每天一次）。ORR 15%、DCR 65%，PFS 4.5个月，OS 11.6个月。3~4级AEs高血压17%、QT间期延长11%，减量占22%，5例KIF5B-RET无一例客观缓解。 凡德他尼在美国药剂规格为300mg-30片/瓶（盒），价格大概在4500 美元左右。这么高昂的价格，是许多普通家庭无法承担的。幸好目前还有印度仿制药上市，规格100mg*30片，一盒的售价6300元；一盒300mg*30片售价12000元。患者可以根据自身情况进行购买。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/87746.html

凡德他尼有印度版和原研药之分，其实效果都是一样的，都是用来治疗肺癌的一种有效药品。肺癌近年来最大的特征就是高龄患者的增加。肺癌在60岁左右年龄段里急剧增加，也可以考虑为社会高龄化的原因。由于高龄者多数会患有除肺癌以外的疾病，即高血压、心脏病、脑中风、帕金森病、COPD（慢性梗阻性肺病）、间质性肺炎等，同时治疗这些并存症也十分重要。并且，腺癌这种类型的肺癌在女性中增加也是近年来的特征。肺腺癌在CT中可见呈现毛玻璃状淡影，多可在健康诊断中被发现。那么印度版凡德他尼好用吗？ 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。 凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也变成两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 在日本进行的一项多中心的2期临床试验（LURET），筛选了1536例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者，纳入符合条件的17例RET融合的患者，31％为CCDC6-RET阳性，53％为KIF5B-RET融合，16％未知的RET状态。患者每天连续口服凡德他尼 300 mg（每天一次）。客观缓解率ORR为53%，中位无进展生存期为4.7个月， OS是11.1个月。在CCDC6-RET亚型中ORR 83%而PFS 8.3个月；在KIF5B-RET亚型，ORR 20%而PFS 2.9个月。最常见的3或4级不良事件（AEs）包括高血压（58％），皮疹（16％），腹泻（11％）和延长QT校正间期（11％）。 停药率为21％，超过50％的患者需要减量。韩国II期临床试验纳入18例RET融合的NSCLC患者，KIF5B-RET占28%，CCDC6-RET占11%，RET状态未知占56%，。患者每天连续口服凡德他尼300 mg（每天一次）。ORR 15%、DCR 65%，PFS 4.5个月，OS 11.6个月。3~4级AEs高血压17%、QT间期延长11%，减量占22%，5例KIF5B-RET无一例客观缓解。由此可见凡德他尼对肺癌的治疗效果还是不错的。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/87744.html

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，凡德他尼还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此凡德他尼是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 2011年4月6日FDA批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。凡德他尼的上市为甲状腺髓样癌患者的治疗带来了新的选择。 由于凡德他尼原研药并未在我国上市，而美国原研药的价格非常高，因此越来越多的患者选择购买印度版仿制药凡德他尼，不仅价格低，而且治疗效果与原研药基本相同。 Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，凡德他尼组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长（30个月比19个月），疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。 以上就是凡德他尼的治疗效果介绍，印度版凡德他尼只能在印度买到，患者如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/87740.html

甲状腺髓样癌的患者，如果基因检测有RET突变，还是很幸运的，毕竟有获批的靶向药可以使用，而且还不止一种，除了卡博替尼，凡德他尼的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型（实际上并非甲状腺癌），是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分（约占3-12%），其发病、诊断和治疗都独具特点。 本病发病率占甲状腺癌的5%～10%，有家族倾向性，病史较长，中等程度恶性，发病主要原因是RET原癌基因突变。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 凡德他尼的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。  中国现在还没有上市凡德他尼。想要购买凡德他尼的患者只能选择海外的版本，除了欧美国家的凡德他尼外，目前凡德他尼也在印度上市，规格100mg*30片，一盒的售价6300元；一盒300mg*30片售价12000元。患者可以亲自出国购买或者选择国内正规的医疗服务公司（比如医伴旅）进行购药。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87741.html

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼原研药由阿斯利康生产，目前并未在我国上市，国内患者更倾向于购买价格比较低的印度版仿制药凡德他尼，也有一些患者也会想，印度版凡德他尼的价格这么便宜，那它的效果如何呢？ 印度版凡德他尼是仿制药，但是也是经过相关检查合格后才予以上市售卖的，因此其效果与原研药基本相同。下面我们从临床试验中来看一下吧。 在我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，凡德他尼与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。 在凡德他尼临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变凡德他尼治疗方案。凡德他尼试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼到吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼到凡德他尼为7.4个月。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/87736.html

印度版仿制药凡德他尼的适应症：凡德他尼（Vandetanib）是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 凡德他尼原研药由英国阿斯利康制药有限公司( AstraZeneca)研发，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。这也是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 印度版仿制药凡德他尼（Vandetanib）虽然价格比较便宜，但是在适应症，治疗效果以及用法用量等方面与原研药都基本相同，患者无需担心质量问题。如果您需要购买印度版凡德他尼可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/87732.html

凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，2011年4月6日美国FDA批准凡德他尼片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。这是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。 甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽/吞咽困难/甲状腺肿块等。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。临床试验中也发挥了积极的效果。 除了凡德他尼的原研药之外，印度也上市了仿制药凡德他尼，使用方法与原研药相同。 凡德他尼推荐的每天剂量为300mg口服，可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，离下次剂量前小于12小时不应服用。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 如果患者在治疗中感觉效果不明显，不要自行增加用药剂量，因为这可能会导致出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 有先天性长QT综合征患者不要使用凡德他尼，凡德他尼与多西他赛联合应用时无药代动力学的相互作用。未发现本品与CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3，拮抗剂恩丹西酮相关的药代动力学相互作用。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/87726.html

凡德他尼于2011年4月获美国FDA批准上市，是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。由于原研药并未在我国获批上市，而美国的原研药价格又十分高昂，很多患者选择印度版仿制药凡德他尼。 印度版仿制药凡德他尼的价格：印度版凡德他尼有两种规格：100mg*30片的价格在6300元左右；300mg*30片的价格在11850元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 印度版仿制药凡德他尼的价格之所以比较低是因为没有高昂的研发成本，印度是仿制药生产大国，有“世界药房”之称，这主要也得益于该国的专利强制许可制度，因此在印度生产满足条件的仿制药是合法的，患者无需担心药物质量。 凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼可以单药或者联合化疗药使用，单药用量为每日300mg，与化疗药联合用量为每日100mg，口服，每天1次，直至疾病进展。 以上就是印度版仿制药凡德他尼的价格介绍，如果您还有其他购买相关的问题，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87705.html

印度版仿制药凡德他尼治疗什么病？ 凡德他尼Caprelsa为4-氨苯基喹唑啉类口服抗肿瘤药，它是一种新型针对癌症基因靶点的分子靶向治疗药物，凡德他尼Caprelsa主要用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等，临床研究表明它可明显缓解局部晚期及转移性甲状腺髓样癌发生几率和患者病情的进展时间，延长了患者的生存时间，具有十分巨大的潜在市场。 凡德他尼Caprelsa推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87718.html

凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼Vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 印度版仿制药凡德他尼怎么样？ 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Vandetanib治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者若想要了解凡德他尼的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向医伴旅客服咨询。 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/87714.html

2006年1月凡德他尼片Vandetanib获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。凡德他尼片Vandetanib是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼Vandetanib组至少为22.6个月。 据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼 vandetanib治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。患者在接受凡德他尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 印度版仿制药凡德他尼怎么购买？ 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者若想要了解凡德他尼的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向医伴旅客服咨询。

印度版仿制药凡德他尼有效果吗？ 一篇文章针对性评估了凡德他尼Caprelsa对晚期有RET重排甲状腺癌患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者(2%)，其中19人接受了药物治疗试验。 经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。 在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月。随访中位时间是9.9个月。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月;不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。 在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET 融合，10位具有KIF5B-RET 融合。在具有CCDC6-RET 融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET 融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 不过患者不可盲目使用凡德他尼进行治疗，接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87706.html

凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。 印度版仿制药凡德他尼用药注意事项： 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 在开始使用凡德他尼Caprelsa治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药/非处方药/维生素/草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/87701.html

凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Caprelsa是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期非小细胞癌NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 凡德他尼Caprelsa推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如患者漏服一剂凡德他尼Caprelsa，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Caprelsa期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 凡德他尼Caprelsa不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者，如不能吞服整片凡德他尼Caprelsa，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止（片剂不能完全溶解），应立即吞服，并确保接受完整凡德他尼Caprelsa剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼Caprelsa分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87698.html

印度版仿制药凡德他尼效果怎么样？ LURET是一项凡德他尼Caprelsa治疗RET融合非小细胞肺癌NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性。 凡德他尼Caprelsa300mg每天一次，空腹或随餐口服，客观有效率（ORR）47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）90%，中位无进展生存期（PFS）4.7个月，中位缓解持续时间（DOR）5.6个月，中位总生存期（OS）11.1个月。 印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。 凡德他尼Caprelsa不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者，如不能吞服整片凡德他尼Caprelsa，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解)，应立即吞服，并确保接受完整凡德他尼Caprelsa剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼Caprelsa分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87691.html

2006年1月凡德他尼Caprelsa获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌，乳腺癌，骨髓瘤等。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在进展或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 印度版仿制药凡德他尼效果好吗？ 凡德他尼Caprelsa可有效治疗晚期甲状腺髓样癌MTC，药物半衰期为19 d。它对侵袭性甲状腺髓样癌MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中，311例晚期甲状腺髓样癌MTC病人口服凡德他尼Vandetanib治疗。凡德他尼Vandetanib治疗显著延长了病人的中位无进展生存期，达30.5个月，而对照组仅为19.3个月。治疗组完全缓解率为45%，对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原（CEA）水平较对照组有明显下降。 接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括：腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/87675.html

凡德他尼片（Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 印度版仿制药凡德他尼效果好不好？ 凡德他尼Vandetanib的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼Caprelsa或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼片Vandetanib组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼Caprelsa组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。 由于凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者更倾向购买印度版凡德他尼，印度版的凡德他尼片（Vandetanib）效果是经过专家认证的，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。如果患者在接受治疗期间漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Vandetanib期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。 相关热文推荐：印度版仿制药凡德他尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87670.html