




印度版仿制药凡德他尼有效果吗?
一篇文章针对性评估了凡德他尼Caprelsa对晚期有RET重排甲状腺癌患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年,寻找到34位RET重排阳性患者(2%),其中19人接受了药物治疗试验。
经过一段时间的药物治疗,在所有患者中有9人的病情得到缓解,17人病情得到控制。大多数患者的肿瘤都表现出不同程度的缩小,其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。
在9位有缓解反应的患者中,有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月,在收集数据截止时,无进展生存期中位值是4.7个月。随访中位时间是9.9个月。在12个月的总生存率是47%,中位生存期是11.1个月;不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。
在所有19位接受药物治疗研究的患者中,共有6位具有CCDC6-RET 融合,10位具有KIF5B-RET 融合。在具有CCDC6-RET 融合的患者中,无进展生存期中位值是8.3个月,生存期在12个月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET 融合的患者中,只有2位患者病情得到缓解,无进展中位值是2.9个月,生存期在12个月以上的患者只占42%。
印度版的凡德他尼片(Vandetanib)效果是经过专家认证的,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。
不过患者不可盲目使用凡德他尼进行治疗,接受凡德他尼片Vandetanib进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见副作用包括:腹泻/皮疹/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲下降等等。因此患者不可盲目使用凡德他尼片Vandetanib进行治疗。
相关热文推荐:印度版仿制药凡德他尼用药注意事项 /newsDetail/87706.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405