甲状腺瘤是一种女性身上常见的癌症恶性肿瘤，往往表现为脖子肿大，呼吸困难等等。当甲状腺瘤进入到了晚期后治疗难度也会随之增加。面对这种癌症我们也是有相应的靶向药物可以选择的，而凡德他尼Zactima就是我们的常规的治疗靶向药物，基本上服用凡德他尼Zactima后我们甲状腺瘤患者的病情可以得到极大的缓解，可是药三分毒，任何药物长期服用都会出现一定的副作用，那凡德他尼片最常见的副作用有哪些？ 1、晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 2、心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸；检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足；将凡德他尼剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。 3、疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失；约在服药3周后，感觉较疲倦；改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。 4、鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。 5、血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜+洛汀新。 6、粘痰、咳嗽：偶有干咳和粘痰，与吃易瑞沙时相似。 凡德他尼Zactima是一种处方药物，必须在医生的指导下使用，如果出现副作用，应该对症治疗，如果您对凡德他尼Zactima副作用的处理还有疑问，可以咨询医伴旅客服。

凡德他尼片（Vandetanib）由英国阿斯利康制药企业生产，美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 凡德他尼片（Vandetanib）能抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。体外研究曾显示凡德他尼片抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 凡德他尼片（Vandetanib）副作用大吗？凡德他尼片副作用多为轻微症状。 凡德他尼片（Vandetanib）最常见药物不良反应(>20%)是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。最常见实验室异常(>20 %)是钙减低，ALT升高，和葡萄糖减低。 凡德他尼片（Vandetanib）可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死、皮肤反应和Stevens-Johnson综合征、间质性肺疾病、缺血性脑血管事件、出血、心衰、腹泻、甲状腺机能减退、高血压以及可逆性后部白质脑病综合征。 相关热文推荐：凡德他尼片（Vandetanib）可以与食物同食吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83998.html

2011年4月6日FDA批准凡德他尼Zactima治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。凡德他尼Zactima的上市为甲状腺髓样癌患者的治疗带来了新的选择。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Zactima治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼Zactima治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。 印度版凡德他尼副作用：腹泻/皮疹痤疮/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲不振/腹痛等。随着凡德他尼Zactima剂量增加可能出现：低磷酸盐血症/毛囊炎/转氨酶升高/非特异性肠梗阻/血小板减小/充血性心衰/深静脉血栓/肺栓塞等，因此患者不要随意盲目调整用药剂量，以免出现一些副作用对身体造成伤害。 有先天性长QT综合征患者不要使用凡德他尼Zactima，凡德他尼Zactima与多西他赛联合应用时无药代动力学的相互作用。未发现凡德他尼Zactima与CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3，拮抗剂恩丹西酮相关的药代动力学相互作用。 相关热文推荐：印度版凡德他尼多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/96374.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。那么，用凡德他尼可能产生什么不良现象？ 凡德他尼推荐的服用剂量为300mg，当患者服用剂量≤300mg时，耐受性良好。非常常见(目前在10%以上的人)的凡德他尼不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收、失眠、抑郁、头痛、麻刺感，痛苦的感觉、头晕目眩，视力模糊，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。  凡德他尼常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎，沸腾霉菌感染、肾脏感染，低甲状腺激素水平，低钾，高钙水平，高血糖症、脱水、低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调，味觉的变化，视觉障碍，光晕、视觉闪光、青光眼、流行性感冒、干眼病，角膜病，高血压危象、鼻子出血，咳出血，排便，结肠炎，口干，口腔炎便秘胃炎，胆石，化疗性肢端性红斑、脱发，排尿痛，血尿，肾衰竭、尿频、紧急的发烧。

贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将Sirturo（贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 贝达喹啉最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。

凡德他尼Zactima于2011年4月获美国FDA批准上市，凡德他尼Zactima是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。由于原研药并未在我国获批上市，而美国的原研药价格又十分高昂，很多患者选择印度版凡德他尼Zactima。 印度版凡德他尼副作用大吗？ 凡德他尼Zactima副作用：腹泻/皮疹痤疮/恶心/高血压/头痛/疲劳/食欲不振/腹痛等。随着凡德他尼Zactima剂量增加可能出现：低磷酸盐血症/毛囊炎/转氨酶升高/非特异性肠梗阻/血小板减小/充血性心衰/深静脉血栓/肺栓塞等。凡德他尼的具体副作用是因人而异的。 当凡德他尼Zactima给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Zactima治疗后4个月时避免妊娠。在开始使用凡德他尼Zactima治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药/非处方药/维生素/草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽/吞咽困难/甲状腺肿块等。凡德他尼Zactima抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼Zactima在临床试验中也发挥了积极的效果。 以上就是关于凡德他尼Zactima的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版凡德他尼副作用大可以减量吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96379.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。凡德他尼的使用范围很广，下面一起了解凡德他尼副作用症状。 凡德他尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。凡德他尼常见的副作用包括腹泻，皮疹，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，胃痛，腹痛。 晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸;检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足;将凡德他尼剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失;约在服药3周后，感觉较疲倦;改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜或洛汀新。

凡德他尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。俗话说是药三分毒，任何药物都是有一定的不良现象，凡德他尼也不例外，下面我们一起了解一下凡德他尼不良现象有哪些？ ≤300mg/d时耐受性良好,最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 非常常见(目前在10%以上的人)不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收失眠抑郁情绪头痛麻刺感，奇怪，痛苦的感觉头晕目眩，视力模糊角膜，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。 不常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎，沸腾霉菌感染肾脏感染，低甲状腺激素水平，低钾，高钙水平，高血糖症脱水低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调，味觉的变化，视觉障碍，光晕视觉，知觉的闪光青光眼马流行性感冒干眼病，角膜病，高血压危象，鼻子出血，咳出血，排便，结肠炎，口干，口腔炎便秘胃炎，胆石，化疗性肢端性红斑对化疗致肢端性红斑脱发，排尿痛，血尿，肾衰竭、尿频、紧急的、发烧。当情况比较严重时，有必要咨询医生，并停止服用凡德他尼。

凡德他尼（Caprelsa）先后被FDA和欧洲EMA批准用于无法手术、肿瘤持续增长或已出现症状的成年晚期(转移)甲状腺髓样癌患者的治疗。美国NCCN甲状腺癌诊治指南对于复发、持续性及转移性甲状腺髓样癌采用卡博替尼和凡德他尼的靶向治疗，由原来的2A类治疗推荐提升到了1类推荐。今天咱们就来详细了解一下凡德他尼常见副作用有什么？ 眩晕：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸。检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足。可将凡德他尼（Caprelsa）剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用益诺辅酶Q10，症状消失。 疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失。约在服药3周后，感觉较疲倦。服用益诺辅酶Q10后，疲倦明显减轻。 鼻腔出血：偶有发生，参考易瑞沙。血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药，如络活喜+洛汀新。粘痰或咳嗽：偶有发生，参考特罗凯。 特别说明：凡德他尼（Caprelsa）是跨越EGFR和VEGFR的靶向药，对于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症患者有较好的疗效。其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适。凡德他尼较少出现皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用，也没有多吉美式的手足综合症。 凡德他尼（Caprelsa）是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。 以上就是凡德他尼（Caprelsa）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：凡德他尼对甲状腺髓样癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81222.html

凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶，从而抑制肿瘤生长。虽然凡德他尼是一种靶向药物，但是在使用凡德他尼的过程中也是可能出现不良反应的，那具体有哪些呢？ 1、头痛 注意休息，可暂时服用脑宁缓解或其他物理缓解的办法。 2、疲劳 服药3周后会感觉疲倦，这是一种暂时的副作用。下列建议能帮助患者减轻疲劳和乏力感：白天小睡或休息片刻；维持正常的睡眠时间；将活动安排在精力最充沛的时候；只做自己力所能及的事情，必要时向他人求助；平衡膳食、多饮流质；进行一些让自己放松的活动，如听音乐或阅读。 3、黏痰、干咳 早晨或喝水后不久，偶有极少量粘痰粘附喉咙，难以清除;偶然会喉咙突然觉痒而发生呛咳;应对办法是含服“复方甘草片”，缓慢咽下口腔里渐溶出的药汁。 4、腹痛 可以用热水袋热敷吃点解除平滑肌痉挛的药物治疗。 5、低钙血症 口服钙制剂包括葡萄糖酸钙、枸橼酸钙和碳酸钙，根据基本病情选择应用，一般每天可服1～2g，鱼肝油内富含维生素D，可促进钙从肠道吸收。 6、ALT升高 一般采用保肝降酶药物，以减轻对肝脏的损伤，临床常用的五味子，饮食上都可以多食用菌类食品，如木耳、蘑菇等，来提高免疫力。多食用高蛋白食物，能促进肝细胞的修复与再生。此还应注意新鲜蔬菜和水果的补充。 7、恶心 以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗。 8、高血压 治疗开始前及治疗中定期监测血压情况，既往有高血压病史且血压控制不稳定的患者不应开始抗血管生成药物的治疗。用药后新发的高血压患者可以应用钙离子结抗剂控制血压。血压控制稳定的病人如果在接受凡德他尼治疗后出现血压升高，应考虑原有降压药加量或加用另一种降压药物。口服降压药无法控制高血压，则停药。

Caprelsa是第一个获批用于治疗甲状腺髓样癌的药物。2011年，阿斯利康开发的Caprelsa被FDA批准用于不能手术的晚期甲状腺髓样癌成年患者的治疗。下面一起来了解一下Caprelsa副作用及处理。 Caprelsa推荐的服用剂量为300mg，当患者服用剂量≤300mg时，耐受性良好。非常常见(目前在10%以上的人)的Caprelsa不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收、失眠、抑郁、头痛、麻刺感，痛苦的感觉、头晕目眩，视力模糊，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。   Caprelsa常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎，沸腾霉菌感染、肾脏感染，低甲状腺激素水平，低钾，高钙水平，高血糖症、脱水、低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调，味觉的变化，视觉障碍，光晕、视觉闪光、青光眼、流行性感冒、干眼病，角膜病，高血压危象、鼻子出血，咳出血，排便，结肠炎，口干，口腔炎便秘胃炎，胆石，化疗性肢端性红斑、脱发，排尿痛，血尿，肾衰竭、尿频、紧急的发烧。 下面是具体处理方法： 晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸;检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足;将Caprelsa剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失;约在服药3周后，感觉较疲倦;改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜或洛汀新。 以上就是Caprelsa副作用及处理，希望患者早日康复。

Caprelsa对肺癌的治疗中是会有不良反应出现的，那么Caprelsa有哪些严重不良反应呢？ 我们知道Caprelsa是治疗无法进行手术切除、或者局部晚期转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌的靶向药，而且疗效非常显著。局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，Caprelsa可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服)，当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。 任何药品都会有或轻或重的不良反应，Caprelsa最常见不良反应(>20%)是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，腹痛。最常见实验室异常(>20%)是钙减低，增加ALT，减低葡萄糖。 此外，可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死、皮肤反应和Stevens-Johnson综合征、间质性肺疾病、缺血性脑血管事件、出血、心衰、腹泻、甲状腺机能减退、高血压以及可逆性后部白质脑病综合征。 用Caprelsa曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征)，有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止Caprelsa。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹，痤疮，干皮肤，皮炎，瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素，口服抗组织胺，和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE3级或更重的皮肤反应，应停止Caprelsa治疗直至改善。在改善时，应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止Caprelsa。 Caprelsa的不良反应的出现与严重程度与患者的自身病情有关。医伴旅提醒：Caprelsa出现不良反应要及时处理，否则会影响我们的治疗，甚至会危及生命。

凡德他尼Caprelsa是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼Vandetanib是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼Vandetanib患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼组至少为22.6个月。根据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼Vandetanib治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼Vandetanib也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受凡德他尼Vandetanib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 凡德他尼Vandetanib最常见的毒副作用：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Vandetanib可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。凡德他尼Vandetanib的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。 患者应注意：凡德他尼Vandetanib给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼Vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。在凡德他尼Vandetanib临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼纳入医保了吗？多少钱一盒？

美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。虽说是第一个获批的药物，但是现在大家却不怎么熟悉，因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险，使用请谨慎。凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者，也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗，但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中，有一些较严重的副作用会导致死亡的发生，所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者，需要谨慎服用。 凡德他尼是治疗无法进行手术切除、或者局部晚期转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌的靶向药，而且疗效非常显著，但是任何药品都会有或轻或重的副作用，凡德他尼最常见副作用(>20%)是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，腹痛。最常见实验室异常(>20%)是钙减低，增加ALT，减低葡萄糖。用凡德他尼曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征)，有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止凡德他尼。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹，痤疮，干皮肤，皮炎，瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素，口服抗组织胺，和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE3级或更重的皮肤反应，应停止凡德他尼治疗直至改善。在改善时，应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止凡德他尼。

凡德他尼(vandetanib)在临床上是被主要用于治疗髓质型甲状腺癌的抗癌靶向药物，治疗效果非常明显，大部分甲状腺瘤患者在使用了这款药物后病情得到了控制，生活也得到了改善。但是药物的毒副作用也同样存在。下面我们一起来了解一下，凡德他尼(vandetanib)副作用有哪些以及应对措施。 1、曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼(vandetanib)治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 2、曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止治疗。 3、曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼(vandetanib)和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量。 4、发热：如出现持续性的高热(体温大于39摄氏度),且非甾体类抗炎药难以缓解,则提示可能是重度感染(如:肺炎、败血症和蜂窝织炎),应马上停止服用本品,及时就医。在医生指导下应用抗生素对症治疗。如一直发热或高热,及时去医院就诊。 5、痤疮：一般可通过日常护理控制(每日一到两次温水洗脸,清洁皮肤,忌用手挤压或搔抓皮损。忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂)。严重的痤疮可通过药物治疗。 6、出血：服用本品后至少应在治疗后1周即开始检测血功能以尽早发现出血倾向，有出血症状之后，先停止用药，及时就医。

凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。凡德他尼的使用范围很广，那么凡德他尼副作用要怎么处理呢？ 凡德他尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。凡德他尼常见的副作用包括腹泻，皮疹，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，胃痛，腹痛。 晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸;检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足;将凡德他尼剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失;约在服药3周后，感觉较疲倦;改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜或洛汀新。 以上就是凡德他尼部分副作用的处理方法。

凡德他尼对肺癌的治疗中是会有不良反应出现的，那么凡德他尼有哪些严重不良反应呢？ 我们知道凡德他尼是治疗无法进行手术切除、或者局部晚期转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌的靶向药，而且疗效非常显著。局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，凡德他尼可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服)，当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。 任何药品都会有或轻或重的不良反应，凡德他尼最常见不良反应(>20%)是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，腹痛。最常见实验室异常(>20%)是钙减低，增加ALT，减低葡萄糖。 此外，可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死、皮肤反应和Stevens-Johnson综合征、间质性肺疾病、缺血性脑血管事件、出血、心衰、腹泻、甲状腺机能减退、高血压以及可逆性后部白质脑病综合征。 用凡德他尼曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征)，有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止凡德他尼。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹，痤疮，干皮肤，皮炎，瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素，口服抗组织胺，和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE3级或更重的皮肤反应，应停止凡德他尼治疗直至改善。在改善时，应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止凡德他尼。 凡德他尼的不良反应的出现与严重程度与患者的自身病情有关。医伴旅提醒：凡德他尼出现不良反应要及时处理，否则会影响我们的治疗，甚至会危及生命。

凡德他尼是第一个获批用于治疗甲状腺髓样癌的药物。2011年，阿斯利康开发的凡德他尼被FDA批准用于不能手术的晚期甲状腺髓样癌成年患者的治疗。下面一起来了解一下凡德他尼副作用 。 凡德他尼推荐的服用剂量为300mg，当患者服用剂量≤300mg时，耐受性良好。非常常见(目前在10%以上的人)的凡德他尼不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收、失眠、抑郁、头痛、麻刺感，痛苦的感觉、头晕目眩，视力模糊，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。   凡德他尼常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎，沸腾霉菌感染、肾脏感染，低甲状腺激素水平，低钾，高钙水平，高血糖症、脱水、低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调，味觉的变化，视觉障碍，光晕、视觉闪光、青光眼、流行性感冒、干眼病，角膜病，高血压危象、鼻子出血，咳出血，排便，结肠炎，口干，口腔炎便秘胃炎，胆石，化疗性肢端性红斑、脱发，排尿痛，血尿，肾衰竭、尿频、紧急的发烧。 下面是具体处理方法： 晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸;检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足;将凡德他尼剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失;约在服药3周后，感觉较疲倦;改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜或洛汀新。以上就是凡德他尼服用后的副作用，希望可以帮到大家。

凡德他尼Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼Vandetanib被用于特定基因突变肺癌患者。激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼Vandetanib可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，该药品是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼Vandetanib药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂凡德他尼，则离下次剂量前小于12小时不应服用。往往凡德他尼Vandetanib治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 凡德他尼治疗肺癌时最常见的毒副作用：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Vandetanib可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。凡德他尼Vandetanib的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 以上就是关于凡德他尼Vandetanib的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗特定基因突变肺癌患者的效果

凡德他尼（Vandetanib）是针对血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 和表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂， 近年来被广泛用于治疗甲状腺髓样癌及非小细胞肺癌。 在美国、 澳大利亚、 日本等针对晚期肿瘤患者进行的凡德他尼Ⅰ～Ⅳ期临床试验显示，凡德他尼最佳耐受剂量为300mg每天1次， 联合用药最佳剂量为100mg每天1次，主要副作用包括皮疹、腹泻、高血压、QT间期延长等，副作用大小与用药剂量及患者的病情相关。 国外一项凡德他尼治疗晚期/转移性甲状腺髓样癌Ⅲ期随机对照试验显示，凡德他尼主要胃肠道不良反应包括腹泻（56％）、 恶心 （33％）、 食欲减退（21％）、 呕吐（14％） 和腹痛（14％）。 另一项针对凡德他尼治疗恶性胶质瘤的 Ｉ 期临床研究显示，6例服药量为200mg/d的患者中1例出现消化道出血 （合并 3度血小板减少， 死亡）、 1例出现消化道憩室穿孔，7例服药量为100mg/d的患者则无严重胃肠道并发症，虽样本量较小， 但仍提示凡德他尼可能对消化道黏膜有损害， 且其不良反应与剂量相关。 有学者汇总20个临床研究、5332例患者的资料后发现，针对VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂类药物的消化道穿孔发生率为0～4.9％， 平均约1.3％， 病死率28.6％，提示 凡德他尼对胃肠道黏膜有伤害。 综上所述， 使用凡德他尼易出现腹痛、 腹泻等消化道不良反应， 并可出现消化道出血、 穿孔等严重并发症， 其发生率可能与剂量相关。为此，患者在用药期间一定要引起注意。 热文推荐：凡德他尼多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/75828.html