




鲁索替尼(鲁可替尼)是由瑞士诺华研发,主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示,鲁索替尼(鲁可替尼)达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血的主要终点,同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小,70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小。
用法用量:(1)对血小板计数大于200/μL患者,鲁索替尼(鲁可替尼)的开始剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。(2)起始用鲁索替尼(鲁可替尼)治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化。对血小板计数减低调整剂量。(3)根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
那患者服用鲁索替尼(鲁可替尼)片会出现哪些不良反应呢?鲁索利替尼(鲁可替尼)片,对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。
患者服用鲁索替尼(鲁可替尼)可能发生血小板计数减低,贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量,或中断或输血处理。患者起始用鲁索替尼(鲁可替尼)治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化,,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
以上就是服用鲁索替尼(鲁可替尼)的不良反应,希望可以帮到您。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192