




Jakavi由诺华公司研发,是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症后骨髓纤维化的药物,也是目前唯一一个可以用于此病的药物。
Jakavi最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。
Jakavi最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。还有可能发生血小板计数减低,贫血和中性粒细胞减少。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192