力如太和其他药物一样，在服用期间总是会出现一些副作用，其中最常见的副作用是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它副作用较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 由于每个患者自身情况不同，用药期间也可能出现其他相关副作用。 力如太的副作用虽然不可避免，但是我们可以采用一些正确的方法减轻副作用对我们的影响。 1、正确用药，谨遵医嘱。力如太需要具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用，推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处，反而可能会增加副作用出现的几率。 2、肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为力如太可能不适合您。 3、服用力如太时应禁止过度饮酒。 4、可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 5、日常生活中保持愉悦的心情，保持充足的睡眠质量，增强身体免疫力，不要吃油腻辛辣等刺激性食物，这可能会导致肠胃问题出现，多吃水果蔬菜，保持营养均衡。 以上就是力如太的常见副作用以及简单的处理方法，患者在用药期间要做好定期检查，当出现任何状况时及时如实反馈给自己的医生，在医生的建议下调整或更改用药。

力如太用于肌萎缩性侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太是治疗运动神经元病新药，是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，力如太也是唯一确定能治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物。 力如太通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。研究证实经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢，早期用药效果更好。 力如太副作用及处理：像所有药物一样，力如太也可能产生副作用。服用力如太最常见的副作用是疲劳，胃部不适，血中某些肝脏酶（转氨酶）的水平升高。服用力如太的其它较少见的副作用：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少现象，力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。 力如太基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，可以缓解副作用对患者带来的痛苦。如在您服用力如太时健康状况发生任何严重不耐受的副作用变化，请告知您的医师或药师。 力如太注意事项 肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为力如太可能不适合您。服用力如太时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用力如太后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

一项动物实验显示：利鲁唑片（rilutek）能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示：该药品具有神经保护作用。体外研究显示：利鲁唑片（rilutek）能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。由此可知，利鲁唑片治疗效果良好，但药物都会有一定的副作用，该药品也不例外，那利鲁唑片有哪些副作用？需要注意什么？ 利鲁唑片副作用 利鲁唑片副作用包括有：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱、胃疼、过敏反应、胰腺炎等等。患者在接受利鲁唑片（rilutek）治疗时需要谨遵医嘱正确用药，不要过量使用利鲁唑片，因为药物过量也会出现一些副作用。如果出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗，以免对病情产生其他不良影响。 利鲁唑片注意事项 对利鲁唑片（rilutek）及其任何成份过敏的患者、妊娠及哺乳期患者禁止使用该药品进行治疗。 因此利鲁唑片应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立，因此不建议儿童或青少年使用该药品治疗。 患者接受利鲁唑片（rilutek）治疗可能会导致中性粒细胞减少症，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片（rilutek）的使用。在接受该药品治疗时，患者应向其医生报告所有的发热疾病，并且要检查白细胞计数。 以上就是关于利鲁唑片（rilutek）副作用及注意事项的介绍，患者如果对利鲁唑片还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【特别关注】首个获批上市用于治疗ALS病症药物:利鲁唑片

力如太是一种能够治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。它的用法用量如下：推荐剂量为每次50mg，每12小时一次。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处，有可能会带来其他不必要的伤害。 用力如太可能产生什么不良现象？ 力如太常见的不良现象为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 药物过量：（1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。（2）在过量病例，行对症和支持治疗。（3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用力如太。服用本品期间不可喂乳。 除此之外，患者还必须要注意可能会出现中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用力如太。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）在临床上主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，那用利鲁唑片可能产生什么副作用？ 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）最常见的副作用是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱； 除以上副作用外，还包括： 血液和淋巴系统异常不常见：贫血； 未知：严重中性粒细胞减少症； 免疫系统异常不常见：类过敏反应、血管性水肿； 神经系统异常常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡； 呼吸、胸部和纵隔疾病不常见：间质性肺病； 心脏异常常见：心动过速； 胃肠道异常非常常见：恶心； 常见：腹泻、腹痛、呕吐； 不常见：胰腺炎； 肝胆-异常非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）治疗的前3个月内；其通常为一过性。且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増 高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。 未知：肝炎； 一般性异常及纶药部位状况 非常常见：乏力； 常见：疼痛。 另外，有肝脏疾病患者应慎用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek），定期检查肝功能。如患有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适宜您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒，

利鲁唑片rilutek的效果是不错的。它的组分为利鲁唑。而药物的成分决定了药物治疗疾病的情况，利鲁唑片rilutek用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。有需要的患者朋友可以根据自己的实际情况对症下药。但是，只有正确使用利鲁唑片rilutek，才能发挥利鲁唑片rilutek的作用。并且若是没有科学用药，很可能出现副作用。 那么，使用rilutek出现的副作用要怎么处理？ rilutek副作用的处理方法： 服用利鲁唑片rilutek常见的不良反应是疲劳，胃部不适，血中某些肝脏酶（转氨酶）的水平升高。 其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少现象。利鲁唑片rilutek可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片rilutek时健康状况发生任何变化，请及时寻求医疗的帮助！ 利鲁唑片rilutek的药物禁忌有很多，对于该药物或是其中成分过敏的朋友，不宜应用利鲁唑片rilutek进行治疗，特别是肝功能异常或者是转氨酶水平异常增高的患者，必须要禁用；处在妊娠以及哺乳期间的女性朋友需要禁用，存在有肝脏疾病的患者应当谨慎应用利鲁唑片rilutek，所有人在用药期间，必须要定期检查肝功能。 特别是应用利鲁唑片rilutek之后，如果感觉到眩晕或者是头晕，不宜再驾驶或者是操作任何的机器，以免影响到操作，带来不必要的危害。

肌萎缩侧索硬化症的患者使用利鲁唑片治疗时会产生什么不良现象？ 1、间质性肺病 如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑片。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 2、肾损害： 利鲁唑片不推荐用于肾功能损害的患者，因为在此人群尚未进行重复给药的研究。 3、对驾车和使用机器能力的影响 须警告患者有头晕或眩晕的可能，并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作机器；尚无对驾车和使用机器影响的研究。 4、中性粒细胞减少症： 须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片的使用。 5、肝损害： 利鲁唑片慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红棄和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑片的使用。 因为有肝炎的风险，在利鲁唑片治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT，在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 如果ALT水平堆加至5倍ULN，利鲁唑片须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑片在这种情况患者的再次给药。

利鲁唑片rilutek是一种中枢神经系统药品，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 那么，rilutek不良反应有什么？ 1、肝损害： （1）利鲁唑片rilutek慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶（ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍）、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高（特别是胆红素升高）须禁止利鲁唑片rilutek的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑片rilutek治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT，在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN，利鲁唑片rilutek须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑片rilutek在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片rilutek的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑片rilutek治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现（例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑片rilutek。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。

利鲁唑片rilutek作为一种中枢神经系统药品，可以减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，有效修复脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束的生理功能，逐步恢复神经元对机体的作用，的确对治疗运动神经元受损引起的肌肉萎缩、瘫痪等有很好的效果。 那么，用rilutek可能产生什么不良现象？ 在利鲁唑片rilutek用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中，最常见报告的不良现象为乏力、恶心和肝功能检测异常。 不良现象按照其发生率排序列出如下，使用如下约定：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100至<1/10），不常见（≥1/1,000至 <1/100），罕见（≥1/10,000至<1/1,000），非常罕见（<1/10,000），未知（不能从已知数据评估）。 血液和淋巴系统异常 不常见：贫血； 未知：严重中性粒细胞减少症； 免疫系统异常不常见：类过敏反应、血管性水肿； 神经系统异常 常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡； 呼吸、胸部和纵隔疾病 不常见：间质性肺病； 心脏异常 常见：心动过速； 胃肠道异常 非常常见：恶心； 常见：腹泻、腹痛、呕吐； 不常见：胰腺炎； 肝胆-异常 非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑片rilutek治疗的前3个月内；其通常为一过性。且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。

力如太主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。力如太唯一的适应症就是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太在体内分布广泛，可通过血脑屏障，蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合；主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时，力如太主要从尿液中排出。力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应，如漏服一次，按原计划服用下一片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太（利鲁唑片）常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 患者除了了解力如太副作用之外，还要注意以下事项： 1）力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2）因为有肝炎的风险，在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3）如果ALT水平堆加至5倍ULN，力如太须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。

力如太的不良反应是什么？ 力如太通用名利鲁唑片，主要是用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，并且可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，力如太能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。 多种体外细胞膜模型均证明，力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，力如太具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测力如太可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 力如太最常见的不良反应有：无力17.5%，恶心4.2%，头痛6.8%，腹痛5.1%，疼痛4.8%，呕吐3.8%，眩晕3.3%，心率加快3.0%，嗜睡2.0%，口周感觉异常1.3%。罕见的不良反应有发热和粒细胞缺乏症，常在2个月后出现。建议患者发热时应查血常规。在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。 以上就是关于力如太不良反应的相关介绍，希望对大家有一定的帮助，在用药的时候一定要按照正确的方法用药，患者了解更多力如太的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

力如太(利鲁唑片)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 力如太服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太最常见的副作用是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。在哺乳鼠的乳汁中有该药分泌，故ALS患者使用力如太时不应哺乳。力如太能引起转氨酶增高，尤其是ALT可达正常上限的2—5倍，所以使用前应查肝功能，用药后要监测肝功能。若ALT超出常值10倍或出现黄疸，应立即停药。停药2个月后，ALT可恢复正常值。 患者除了了解力如太副作用之外，还要注意以下事项： 1、肝损害： 1）力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2）因为有肝炎的风险，在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 3、间质性肺病：已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： 1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 2）服用本品期间不可喂乳。 3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： 1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 2）在过量病例，行对症和支持治疗。 3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。

力如太主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。力如太唯一的适应症就是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，利力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应，如漏服一次，按原计划服用下一片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太常见的副作用为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等，发生率似与剂量有关。 力如太的其他副作用表现为：轻微的血压升高，肝脏酶指标升高及粒细胞减少。对可能出现的粒细胞减少的副作用，必须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数，在治疗初期 1～3个月，每月检查1次，以后每3个月检查 1次，如发现粒细胞减少须及时中止力如太的治疗;同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶，如有升高，应增加检测次数，如升高5倍于正常值，建议每周测定，如升高10倍于正常值或临床出现黄疸，必须终止力如太治疗。 力如太注意事项：肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

力如太主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色片。是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症。 力如太作用机制：在动物的谷氨酸损伤模型中，利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中，该药具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递；在急性脑缺血模型中，力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系，而且，Estevezr报道，在动物的谷氨酸损伤模型中，力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。 力如太服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 力如太（利鲁唑片）常见的不良反应是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，力如太（利鲁唑片）有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。临床使用结果证实运动神经元病患者在使用力如太后，各种神经症状都能得到不同和程度的改善。

利鲁唑片有严重副作用吗？ 利鲁唑片主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色片。是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症。 临床试验显示，利鲁唑片的副作用症状轻微，可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会产生严重副作用。 利鲁唑片常见的副作用是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，利鲁唑片有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。临床使用结果证实运动神经元病患者在使用利鲁唑片后，各种神经症状都能得到不同和程度的改善。 服用利鲁唑片注意事项： 1、肝损害： 1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： 1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 2）服用本品期间不可喂乳。 3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： 1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 2）在过量病例，行对症和支持治疗。 3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。

利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑。适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 利鲁唑片的使用方法是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 服用利鲁唑片出现的副作用有哪些?该怎么处理？ 利鲁唑片常见的副作用为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他副作用较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片可能产生未在此列出的其它副作用。 利鲁唑片基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，可以缓解副作用对患者带来的痛苦。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何严重不耐受的副作用变化，请告知您的医师或药师。 服用利鲁唑片注意事项： 1、肝损害： 1）利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 2）因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病：已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药： 1）如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 2）服用本品期间不可喂乳。 3）如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 5、儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量： 1）在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 2）在过量病例，行对症和支持治疗。 3）采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。

赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。力如太(利鲁唑片)就是赛诺菲生产的关于治疗治疗肌萎缩侧索硬化症的药物的药物。 虽然很多药物都会有一定的副作用，但患者并不需要过分担心，副作用是与药物的治疗目的无关而产生的，力如太(利鲁唑片)作为神经科类的药物，在临床上得到广大医师和患者的认可，作为治疗肌萎缩侧索硬化症的药物力如太(利鲁唑片)有什么副作用呢?我们一起来看看。 力如太(利鲁唑片)可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太(利鲁唑片)可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 在药物说明书提示中可以知道，力如太(利鲁唑片)最常见的副作用是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，力如太(利鲁唑片)有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。 力如太(利鲁唑片)得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，力如太(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。 已有接受力如太(利鲁唑片)治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用力如太(利鲁唑片)。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 相关热文推荐：赛诺菲生产的伊米苷酶治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/86521.html

利鲁唑（力如太）属于高科技国外高尖端产品。利鲁唑是目前被公认唯一能延缓ALS发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时，无明显差异。是国内唯一对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。今天咱们就来详细了解一下用利鲁唑片治疗时可能产生什么不良现象？ 利鲁唑（力如太）常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用万全力太时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 利鲁唑（力如太）的服用方法是：口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。利鲁唑应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。建议遵循医嘱用药。 利鲁唑（力如太）片是一种中枢神经系统药品，得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物。利鲁唑片可抑制脑内神经递质的释放，对谷氨酸能神经突触传递有抑制作用，并抑制γ氨基丁酸，多巴胺，谷氨酸的再摄取，它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑片可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。 服用利鲁唑（力如太）片时要注意如果感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器;病情严重的患者应在专家指导下开始治疗;伴严重肝病的患者、妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用;轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗;要提醒病人因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 以上就是利鲁唑（力如太）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

利鲁唑片（力如太）通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片（力如太）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。 服用利鲁唑片（力如太）常见的不良反应是疲劳，胃部不适，血中某些肝脏酶（转氨酶）的水平升高。另外，在利鲁唑片（力如太）用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中，最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。不良反应按照其发生率排序列出如下：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100至<1/10），不常见（≥1/1,000至 <1/100），罕见（≥1/10,000至<1/1,000），非常罕见（<1/10,000），未知（不能从已知数据评估）。血液和淋巴系统异常不常见：贫血；未知：严重中性粒细胞减少症；免疫系统异常不常见：类过敏反应、血管性水肿；神经系统异常常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡；呼吸、胸部和纵隔疾病不常见：间质性肺病；心脏异常常见：心动过速；胃肠道异常非常常见：恶心；常见：腹泻、腹痛、呕吐；不常见：胰腺炎；一般性异常及纶药部位状况非常常见：乏力。肝胆异常非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑片（力如太）治疗的前3个月内 ；其通常为一过性且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。

力如太rilutek是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，对阿尔茨海默病，帕金森病，脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。力如太rilutek是明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，保护神经细胞，成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的抗兴奋毒性药物。 力如太rilutek推荐的服用剂量为口服，一次50mg（1片），一日2次。患者在服用力如太rilutek治疗期间应注意：患者不可擅自增加或减少药物剂量，增加每日给药剂量不会增加药效，反而会增加不良反应，正确用药才会对病情有帮助。 力如太对肌萎缩侧索硬化的治疗有没有副作用？ 力如太rilutek常见的不良反应包括有：疲劳/胃部不适/血浆转氨酶水平升高。力如太rilutek其他不良反应较少见：胃疼/头疼/呕吐/心跳增加/头晕/嗜睡/过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。为了保证药物的相关治疗功效，在服用力如太rilutek进行治疗时，一定要严格遵照医嘱正确用药，不要错过疾病的最佳治疗期。 在服用力如太rilutek进行治疗时，尽量避免与咖啡因/非那西汀/茶碱/阿咪替林/喹诺酮类药物合用，合用后可能会减少力如太rilutek的清除，以免发生中毒。服用力如太rilutek进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用力如太rilutek治疗起期间，应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 以上就是关于力如太rilutek的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对力如太rilutek还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：力如太对肌萎缩侧索硬化的治疗效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/84850.html