导读：非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等，通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他，在购买前，患者需要提供相关医生的处方，并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他，都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时，一定要确保药品的正规性和安全性，避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同，因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格，患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程，并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时，也应注意观察身体的反应，如有任何不适或疑虑，应及时就医咨询。非布司他是一种处方药，主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择，避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时，医生通常会根据患者的具体情况开具处方，并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等），使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时，应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他，其他药物、食物或物质有过敏的情况，是否正在接受抗癌治疗，或患有Lesch-Nyhan综合征，是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤，以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利，但患者仍需注意选择正规渠道购买，并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐：非布司他片用后出现皮疹怎么办?

导读：非布司他片用后出现皮疹，可能是由于药物过敏或药物刺激引起的。针对这种情况，可以采取以下措施：1、停药观察：患者出现皮疹时应立即停药，并观察皮疹的情况。如果症状轻微，可以在停药后自行缓解。2、抗过敏治疗：如果皮疹症状严重，或者伴有呼吸困难等其他过敏症状，建议在医生指导下口服抗过敏药物，如氯雷他定片、盐酸左西替利嗪片等，以缓解症状。3、就医检查：如果皮疹持续不退或加重，应及时就医检查，以明确原因并进行针对性治疗。为了预防非布司他片引起的皮疹，建议患者在用药前仔细阅读说明书，了解药物的适应症、禁忌症和不良反应。在用药过程中，注意观察身体变化，如有任何不适，应及时停药并就医。非布司他片用后的其他副作用非布司他片用后的其他副作用还包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、气胀、口干、心慌、胸痛、面色潮红，水肿、高血压、心电图异常、关节疼痛、乏力、头晕等表现，非布司他片还可能引起一些较为严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹、水肿等，甚至出现过敏性休克和中毒性表皮坏死松解症等。如果是过敏的患者应禁用。非布司他片副作用的处理并非所有使用非布司他片的患者都会出现副作用，而且副作用的严重程度因人而异。如果在使用非布司他片后出现任何不适症状，应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗措施。非布司他片的用药须知在使用非布司他片的过程中，患者应定期进行血尿酸水平监测，并遵循医生的指导。患者治疗前应告知医生自己的完整病史，包括是否有肝脏或心脏疾病、是否正在使用其他药物等，以便医生能够提供最适合的治疗方案。以上仅为非布司他片可能产生的部分副作用，实际情况可能因个体差异而有所不同。在使用非布司他片时，应严格按照医生的指导进行，避免自行调整用药剂量或频率。服药期间应保持健康的生活方式，均衡饮食，适量运动，定期进行检查，以及时发现并处理可能出现的副作用。相关热文推荐：益赛普2024年能用医保报销吗?

吃非布司他恶心、想吐主要是药物副作用导致，可通过调整饮食习惯、分次服用、增加水分摄入、避免刺激性食物、使用抗恶心药物等措施进行处理。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物，恶心和呕吐是其副作用之一。非布司他主治疾病非布司他也叫做非布索坦(feburic)，是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，可使血尿酸生成减少，适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症(痛风)慢性管理。吃非布司他恶心、想吐的原因1、胃肠道刺激：非布司他的化学成分可能会刺激胃部黏膜，影响胃肠道的正常消化功能，导致胃肠道不适和恶心。2、药物代谢：非布司他在肝脏中代谢，可能会影响肝脏功能，引起转氨酶升高，这可能与恶心和呕吐有关。3、药物剂量：如果服用的剂量过高，或者身体对药物特别敏感，可能会导致恶心和呕吐等副作用。4、个体差异：每个人对药物的反应都有个体差异，有些人可能对非布司他的某些成分更敏感，从而出现恶心和呕吐。5、药物相互作用：如果同时服用其他药物，可能会与非布司他产生相互作用，增加恶心和呕吐的风险。吃非布司他恶心、想吐的处理措施1、调整饮食习惯：可以尝试在饭后服用非布司他，食物可能会帮助减轻胃部不适。避免空腹服药，以免增加恶心、呕吐的风险。2、分次服用：如果医生允许，可以尝试将每日剂量分成几次服用，以减少单次服药量，可能有助于减轻恶心感。3、增加水分摄入：多喝水确保充足的水分摄入，有助于缓解胃部不适。4、避免刺激性食物：避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物，如辣椒、肥肉等，选择清淡、易消化的食物。5、使用抗恶心药物：在医生的指导下使用抗恶心药物帮助缓解症状。用法用量非布司他的推荐口服剂量为80mg，每天一次。如果2-4周后血清尿酸>6mg/dL (357 μmol/L)，可以考虑每日一次120mg的剂量。温馨提示：以上用法用量仅供参考，具体应遵循医嘱。用药期间饮食注意1、限制饮酒和含果糖（水果糖）的饮料的摄入，减少饮酒，特别是啤酒和白酒。2、避免吃红肉、羊肉、猪肉和海鲜，如凤尾鱼、沙丁鱼、贻贝、扇贝、鳟鱼和金枪鱼等，限制高嘌呤饮食。3、坚持锻炼，控制体重，定期锻炼以减轻关节的压力。4、选用低嘌呤的食物，如土豆、大米等。非布司他的副作用1、血液和淋巴系统疾病：贫血、中性粒细胞减少、全血细胞减少、血小板减少。2、耳和迷路疾病：耳聋、耳鸣、眩晕。3、眼部疾病：视力模糊。4、胃肠疾病：腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、便血、呕吐。5、全身疾病：虚弱、水肿、疲劳、疼痛、口渴。6、代谢和营养疾病：厌食、食欲下降、脱水、高血糖、体重增加。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节炎、关节肿胀、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。8、呼吸系统、胸部和纵隔疾病：支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻干燥、上呼吸道感染。非布司他的治疗效果在一项多中心全科医学研究的12-16周结果中，评估了非布司他在心血管疾病高患病率的高尿酸血症未治疗患者队列中的有效性。12-16周后，从10mg/天滴定至40mg/天的非布索坦导致sUA显著降低，具有统计学意义和临床相关性。100名患者中有95名（95%）达到了6.0 mg/dL或更低的“反应者”水平。无论患者是否患有并存疾病或使用何种抗高血压药物，sUA均显著降低。尽管别嘌醇通常用于治疗高尿酸血症/痛风，但它完全通过肾脏排泄，限制了其在肾功能减退患者中的使用，并且其每日三次给药导致依从性差。基于这项研究的结果，非布司他可能为专门研究心血管疾病的临床医生提供比别嘌醇更容易的选择。总结使用非布司他治疗期间不要自行停药或更改药物剂量，任何调整都应在医生的指导下进行。如果副作用严重或持续，应及时就医。参考文献：Hiramitsu S, Ishiguro Y, Matsuyama H, Yamada K, Kato K, Noba M, Uemura A, Matsubara Y, Yoshida S, Kani A, Tokuda M, Kato H, Hasegawa K, Uchiyama T, Matsubara S, Mori K, Kimura H, Shino K, Kato Y, Ishii J. Febuxostat (Feburic tablet) in the management of hyperuricemia in a general practice cohort of Japanese patients with a high prevalence of cardiovascular problems. Clin Exp Hypertens. 2014;36(6):433-40. doi: 10.3109/10641963.2013.846358. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24164405.相关热文推荐：什么时候应该停止服用吡非尼酮？

非布索坦(非布司他,ULORIC)的用法用量为为40 mg或80 mg每日一次，使用时需要注意心血管死亡、痛风发作、肝脏影响以及严重皮肤反应等事项，同时接受硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布索坦(非布司他)。据了解，印度Zydus的非布索坦（非布司他）规格为80mg*30片，参考价格约为98元左右。关于非布索坦(非布司他)非布索坦(非布司他)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,能抑制尿酸生成,降低机体血清尿酸浓度,主要用于具有高尿酸血症的痛风患者长期治疗,是美国食品药品管理局(FDA)首个获批及指南推荐治疗高尿酸血症、痛风的一线药物。非布索坦(非布司他)的用法用量1、起始剂量：ULORIC的推荐起始剂量为40 mg，每日一次。这个剂量通常可以有效地控制血尿酸水平，并减少痛风发作的风险。2、调整剂量：对于两周后血尿酸(sUA)未低于6 mg/dL的患者，可以考虑调整剂量。ULORIC的推荐剂量为80 mg，每日一次。增加剂量可以进一步降低血尿酸水平。ULORIC的服用无需考虑食物或解酸剂的使用。患者可以在任何时间点服用ULORIC，无论是否进食。这使得服用更加方便和灵活。非布索坦(非布司他)的注意事项1、心血管死亡在一项心血管(CV)结局研究(NCT01101035)中，与使用别嘌呤醇治疗的患者相比，使用ULORIC治疗的已确定CV疾病的痛风患者的CV死亡率更高。由于CV死亡的风险增加，ULORIC应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者。在决定对患者开处方或继续使用ULORIC时，应考虑ULORIC的风险和益处。考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。2、痛风发作ULORIC开始后，经常观察到痛风发作增加。这种增加是由于血清尿酸水平降低，导致组织沉积物中的尿酸盐动员。为了防止ULORIC开始时痛风发作，建议同时使用NSAID或秋水仙碱进行预防性治疗。3、肝脏效应曾有服用ULORIC的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告，尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。开始ULORIC前，获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。在无其他病因的情况下，血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险，不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者，可谨慎使用ULORIC治疗。4、严重皮肤反应上市后报告的严重皮肤和超敏反应包括史蒂文斯-约翰逊综合征、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)以及中毒性表皮坏死松解症(TEN)均见于服用ULORIC的患者。如果怀疑有严重的皮肤反应，则停用ULORIC。这些患者中有许多人曾报告过与别嘌呤醇类似的皮肤反应。这些患者应谨慎使用ULORIC。非布索坦(非布司他)的禁忌症使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用ULORIC。非布索坦(非布司他)的药品价格非布索坦(非布司他)价格区间为57.82-300元/盒。1、城乡居民医保在基层医疗机构开药先自付15%的费用（8.67-45元/盒），剩余费用报销60%，即总共自付28.37-147元/盒2、职工医保在基层医疗机构开药先自付5%的费用（2.89-15元/盒），剩余费用报销80%，即总共自付13.88-72元/盒但需注意：纳入医保报销乙类药品的非布司他仅限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。更人多选择使用印度版本的非布索坦：印度Zydus的非布索坦（非布司他）规格Wie80mg*30片参考价格约为98元，更适合患者长期使用。热文推荐：特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样？

非布司他(febuxostat)是一种较新的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，可通过降低血尿酸治疗痛风，为那些对别嘌呤醇有禁忌症或不耐受的患者提供了一种替代疗法。非布司他(febuxostat)在缓解症状和降低尿酸水平方面显示出益处。常见副作用有恶心、关节痛、肝功能异常和皮疹等。关于非布司他(febuxostat)非布司他(febuxostat)2008年4月21号首次通过欧盟药品管理局(EMA)审批之后，于2009年2月13日通过美国食品和药品管理局((FDA))审批。它由帝人集团共同研发，以商品名Adenuric推向市场销售。非布司他(febuxostat)是一种非嘌呤的黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，通过降低血清中尿酸含量来实现其治疗效果。适用于治疗慢性高尿酸血症成年患者（包括有痛风或者痛风性关节炎历史）。非布司他(febuxostat)的作用1、降尿酸作用：非布司他(febuxostat)具有降尿酸作用，研究表明，与安慰剂组相比,，非布司他(febuxostat)组血清尿酸(SUA)降低幅度更大，eGFR变化量更高。与别嘌醇组相比，非布司他(febuxostat)SUA降低幅度更大，尿酸达标率更高，eGFR变化量更高。非布司他(febuxostat)拥有显著的ULT效果，且延长疗程可显示更优效能。且与别嘌醇组相比，其尿酸改善量及尿酸达标率均显示更优效能。2、肾脏保护作用：非布司他(febuxostat)对肾脏具有一定的保护作用，且其改善肾脏功能优于别嘌醇。非布司他(febuxostat)与其不良反应与对照组未见明显差异，但其肾功能恶化发生率较安慰剂组更低。 用法用量非布司他(febuxostat)是口服薄膜片剂。每片含有80毫克或120毫克的非布司他，推荐的口服剂量为80毫克一天一次。非布司他(febuxostat)治疗效果目的：分析非布司他(febuxostat)治疗慢性肾病伴高尿酸血症的疗效和机制。方法：回顾慢性肾病伴高尿酸血症的患者共108例，按照随机原则分为两组，观察组54例患者采用非布司他治疗，对照组54例患者采用别嘌醇治疗，疗程均为24周。检测两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、肾小球滤过率估算值(eGFR)、血尿素氮(BUN)和尿微量蛋白尿(u-mAlb)、血白蛋白(Alb)水平，比较两组患者疗效，记录胃肠道反应和血脂升高、肝功能受损、皮疹等不良反应发生情况。结果：治疗前两组患者各项指标无明显差异，治疗后u-mAlb、BUN、UA、Scr、eGFR均较治疗前明显降低，Alb较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后观察组患者BUN、UA、Scr、和u-mAlb明显低于对照组，eGFR和Alb明显高于对照组。观察组患者高尿酸血症治疗总有效率为77.78%，明显高于对照组患者的55.56%。观察组患者肾功能治疗总有效率为83.33%，明显高于对照组患者的62.96%。结论：非布司他(febuxostat)治疗慢性肾病伴高尿酸血症疗效确切，能够有效降低血尿酸水平，保护患者肾功能，不良反应发生率低。副作用1、血液和淋巴系统疾病：中性粒细胞减少、贫血、特发性血小板减少性紫癜、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少、白细胞增多/白细胞减少。2、心脏疾病：心房颤动/扑动、心脏杂音、心动过速、心绞痛、ECG异常、心悸、窦性心动过缓。3、耳和迷路疾病：耳聋、耳鸣、眩晕。4、眼部疾病：视力模糊。5、胃肠疾病：肠胃气胀、胃食管反流病、口干、消化不良、便血、便秘、胃肠不适、牙龈疼痛、吐血、大便频繁、胃炎、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、腹胀、腹痛、胃酸过多、呕吐。6、一般疾病和给药部位疾病：疲劳、感觉异常、虚弱、步态障碍、胸痛/不适、水肿、流感样症状、肿块、疼痛、口渴。副作用处理方式1、关节痛：患者可用热毛巾、热水袋等热敷关节，可改善局部血液循环。如果疼痛剧烈难以忍受，可以使用氟比洛芬巴布膏、塞来昔布、依托考昔等药物缓解。2、皮疹：皮疹的患者应注意避免搔抓，如果出现瘙痒症状可使用炉甘石洗剂治疗，必要时可使用苯海拉明、西替利嗪等药物缓解。3、恶心：恶心的患者应注意饮食，避免进食油腻食物、刺激食物，同时注意室内通风，必要时可使用药物止吐。4、肝功能异常：出现肝功能异常的患者可在医生的评估下减小药物剂量，如果肝功异常严重，也可暂停用药。药代动力学非布司他(febuxostat)是一种黄嘌呤氧化还原酶抑制剂，已被开发用于治疗慢性痛风。在健康受试者中，多剂量口服给药后非布索坦的药代动力学参数包括约85%的口服利用率、10.5±3.4L/h的表观口服清除率(CL/F)和48±23L的稳态表观分布容积(Vss/F)。血浆浓度的时间过程遵循二室模型。初始半衰期(t)约为2小时，每日剂量为40mg或更多时确定的终末半衰期为9.4±4.9小时。非布司他(febuxostat)每日给药一次。最大(峰值)血浆浓度大约比谷浓度高100倍。因此，在多剂量给药期间没有明显的药物蓄积。关于非布索坦在痛风患者中的药代动力学数据很少。虽然药代动力学参数不受轻度至中度肝功能损害的影响，但对于肾功能损害是否对非布司他(febuxostat)的药代动力学有任何影响尚无一致意见。非布司他(febuxostat)主要通过氧化(约35%)和酰基葡萄糖醛酸化(高达40%)进行代谢，非布司他(febuxostat)酰基葡糖苷酸被肾脏清除。在用多剂量10-240mg的非布司他(febuxostat)治疗的健康受试者中，血清尿酸盐的浓度最大降低约80%。痛风患者血清尿酸盐浓度的降低百分比略低于健康受试者。药物相互作用1、黄嘌呤氧化酶底物药物-硫唑嘌呤、巯基嘌呤和茶碱：非布司他(febuxostat)是一种XO抑制剂。非布司他(febuxostat)与茶碱联合给药导致尿液中分泌的1-甲基黄嘌呤(茶碱的主要代谢产物之一)的量增加约400倍。由于人体接触1-甲基黄嘌呤的长期安全性未知，因此在与茶碱联合服用非布司他时应谨慎使用。2、秋水仙碱：当两种药物同时服用时，无需对非布司他(febuxostat)或秋水仙碱进行剂量调整。3、萘普生：当两种药物同时服用时，无需调整非布司他(febuxostat)或萘普生的剂量。非布司他(febuxostat)(80mg，每日一次)与萘普生(500mg，每日两次)联合给药导致非布司他(febuxostat)的Cmax增加28%，AUC增加40%。这些增加被认为没有临床意义。4、消炎痛：当非布司他(febuxostat)或吲哚美辛与这两种药物同时服用时，无需调整剂量。非布司他(febuxostat)(80mg，每日一次)与吲哚美辛(50mg，每日两次)联合给药未导致非布司他(febuxostat)或吲哚美辛的Cmax或AUC发生任何显著变化(低于7%)。5、二氢氯噻：当非布司他(febuxostat)与氢氯噻嗪联合用药时，无需调整剂量。非布司他(febuxostat)(80mg)联合氢氯噻嗪(50mg)给药未导致非布司他(febuxostat)的Cmax或AUC发生任何具有临床意义的变化(小于4%)，且血尿酸浓度未受到实质性影响。6、地昔帕明：CYP2D6底物药物(如地昔帕明)与非布司他(febuxostat)联合用药预计不需要调整剂量。研究显示，非布司他(febuxostat)在体外和体内是CYP2D6的弱抑制剂。非布司他(febuxostat)(120mg，每日一次)与地昔帕明(25mg)联合给药导致地昔帕明的Cmax(16%)和AUC(22%)升高，这与2-羟基地昔帕明与地昔帕明的代谢比(基于AUC)降低17%相关。总结非布司他(febuxostat)可降低尿酸，延缓肾功能不全的进展。建议患者在医生的指导下用药治疗，同时用药期间注意药物相互作用及不良反应。相关热文推荐：西苯唑啉(Cibenzoline)的使用方法,功效作用及副作用？

非布司他片(福避痛)的购药渠道患者需要就医咨询医生，如果医生认为非布司他对您的病情有帮助，他们会开具处方。患者可以在当地的正规药店或医院药房购买非布司他。药店的药剂师将根据处方提供您所需的药物。一些在线药店提供非布司他的销售服务。您可以在互联网上搜索合法的在线药店，并确保您选择的网站是受信任的，以避免购买到假冒伪劣的产品。通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以直接将药物从海外邮寄，这样可以省去远行购药的麻烦，性价比更高，但需要选择正规有资质的渠道，以免上当受骗。在购买非布司他之前，请务必咨询您的医生或其他医疗专业人士，以确保您使用该药物是安全和有效的。非布司他片(福避痛)印度版的价格目前了解到印度Zydus 非布索坦（非布司他）80mg*30片规格的价格大概是98元左右。印度版非布司他还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，也没有价格方面的内容公布。非布司他片(福避痛)的治疗效果非布司他片(福避痛)是一种新型非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，是高尿酸血症和痛风患者别嘌醇的潜在替代药物。研究方法随机分配了 762 名血清尿酸盐浓度至少为 8.0 毫克/分升（480 微摩尔/升）的痛风患者，让他们接受非布司他片(福避痛)（80 毫克或 120 毫克）或别嘌呤醇（300 毫克）治疗，每天一次，为期 52 周；其中 760 人接受了研究药物治疗。在第1周至第8周期间使用萘普生或秋水仙碱预防痛风复发。试验结果在接受非布司他片(福避痛)80毫克治疗的患者中，有53%达到了主要终点；在接受非布司他片(福避痛)120毫克治疗的患者中，有62%达到了主要终点；在接受别嘌醇治疗的患者中，有21%达到了主要终点。虽然痛风复发的发生率随着持续治疗而降低，但在第9周至第52周期间，各组的总发生率相似：接受80毫克非布司他治疗的患者为64%，接受120毫克非布司他治疗的患者为70%，接受别嘌醇治疗的患者为64%。接受80毫克非布司他治疗的患者窦道面积减少的中位数为83%，接受120毫克非布司他片(福避痛)治疗的患者窦道面积减少的中位数为66%，而接受别嘌醇治疗的患者窦道面积减少的中位数为50%。大剂量非布司他片(福避痛)组比别嘌醇组（P=0.003）或小剂量非布司他片(福避痛)组有更多的患者中止了研究。两个非布司他组的 507 名患者中有 4 人死亡（0.8%），别嘌醇组的 253 名患者中没有一人死亡；所有死亡原因均被研究人员（在治疗过程中仍处于盲法状态）判定为与研究药物无关。试验结论在降低血清尿酸盐方面，每日剂量为80毫克或120毫克的非布司他片(福避痛)比常用的每日固定剂量为300毫克的别嘌醇更有效。在所有治疗组中，痛风发作和痛风面积的减少情况相似。相关热文推荐：Blenrep治疗骨髓瘤的效果怎么样?参考文献Becker MA, Schumacher HR Jr, Wortmann RL, MacDonald PA, Eustace D, Palo WA, Streit J, Joseph-Ridge N. Febuxostat compared with allopurinol in patients with hyperuricemia and gout. N Engl J Med. 2005 Dec 8;353(23):2450-61. doi: 10.1056/NEJMoa050373. PMID: 16339094.

高尿酸血症(HUA)是终末期肾病(ESRD)患者全死亡的暴露因素,而积极治疗降低血尿酸患者可明显延长终点事件的发生时间。而心血管事件的发生是引发ESRD患者死亡的主要原因,心血管疾病发生又与高尿酸等密切相关。非布司他隶属于非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过紧密结合钼蝶呤相关通道,抑制黄嘌呤氧化酶与底物结合,进而发挥降尿酸的作用，但非布司他引起肝功能异常怎么办？ 非布司他引起肝功能异常处理方式 曾有服用非布司他(ULORIC)的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告，尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。在随机对照研究期间，观察到转氨酶升高超过正常值上限(ULN)的三倍(接受ULORIC和别嘌呤醇治疗的患者中AST: 2%，2%，ALT: 3%，2%)。未发现这些转氨酶升高存在剂量-效应关系。 开始ULORIC前，获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。 对于报告可能指示肝损伤的症状的患者，包括疲劳、厌食、右上腹不适、尿暗或黄疸，应及时测量肝功能检查结果。在这种临床情况下，如果发现患者有肝功能异常(ALT高于参考范围上限的三倍)，应中断ULORIC治疗，并进行调查以确定可能的原因。在没有对肝脏检查异常做出其他解释的情况下，不应在这些患者中重新开始ULORIC治疗。 在无其他病因的情况下，血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险，不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者，可谨慎使用ULORIC治疗。 相关热文推荐：非布司他适应症及使用禁忌？

尿酸性终末期肾病是由高尿酸血症引起的一种肾脏疾病。血尿酸( SUA)水平持续过高,肾小管内沉积大量尿酸结晶,影响到肾小管正常的功能,最终发展为尿酸性终末期肾病。当患者发展到终末期肾病，会出现体内毒素和液体的蓄积,引起一系列不适症状,还会合并高血压、贫血、肾性骨病等并发症。目前,药物是临床治疗尿酸性终末期肾病的常用手段，可有效降低SUA水平,缓解临床症状,延缓肾脏疾病的发展过程。研究发现,非布司他作为一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,虽可明显降低SUA水平,减轻肾脏损伤,延缓疾病进展，那么非布司他适应症及使用禁忌是什么？ 非布司他适应症 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症慢性管理。非布司他能够非常有效、快速的降低痛风以及高尿酸血症患者的血尿酸水平，从而更好地控制患者的病情。非布司他片既有促进尿酸排泄的作用，也有抑制尿酸合成的一部分作用。 非布司他使用禁忌 非布司他不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 服用非布司他之前，告诉您的医生您的所有疾病情况，包括您是否: 1、已经服用了别嘌呤醇，以及你服用时发生了什么。 2、有心脏病或中风病史。 3、有肝脏或肾脏问题。 4、怀孕或计划怀孕。 5、正在母乳喂养或计划母乳喂养。 热文推荐：Elzonris服用注意事项？

非布司他不能与什么药合用 使用非布司他治疗时，告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。非布司他ULORIC可能会影响其他药物的工作方式，而其他药物可能会影响ULORIC的工作方式。了解患者服用的药物。保留一个它们的列表，以便在患者服用新药时显示给医生和药剂师。 使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布司他。尚未开展非布司他ULORIC与XO（茶碱）代谢的其他药物(如巯基嘌呤和硫唑嘌呤)的药物相互作用研究。ULORIC对XO的抑制可能导致这些药物的血浆浓度增加，从而导致毒性。 由于心血管CV死亡的风险增加，非布司他应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者；考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。 非布司他与抑制或诱导一种特定酶异构体的药物之间的药物相互作用通常是不可预期的。 非布司他在细胞毒素化疗期间的安全性尚无可靠数据。 根据健康受试者的药物相互作用研究，非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明无显著临床意义的相互作用。因此，本品可以与这些药物联用。 非布司他的适应症 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，也称为非布索坦、福避痛、uloric、feburic，是适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症慢性管理。建议轻度或中度肾功能损害患者服用非布司他时无需调整剂量。更多关于非布司他的用药详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：非布司他不良反应有哪些？

非布司他的不良反应 非布司他适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症慢性管理。在非布司他的批准后使用过程中发现了以下不良反应： 1.血液和淋巴系统疾病:粒细胞缺乏、嗜酸性粒细胞增多。 2.肝胆疾病:肝功能衰竭(部分致死)、黄疸、肝功能检查结果异常的严重病例、肝脏疾病。 免疫系统疾病:过敏反应。 3.肌肉骨骼和结缔组织疾病:横纹肌溶解症。 4.精神疾病:包括攻击性思维在内的精神行为。 5.肾脏和泌尿系统疾病:肾小管间质性肾炎。 6.皮肤和皮下组织疾病:全身性皮疹、史蒂文斯-约翰逊综合征、超敏皮肤反应、多形性红斑、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状、中毒性表皮坏死松解症。 非布司他试验中的不良反应 在2期和3期临床研究中，共有2757例高尿酸血症和痛风患者接受了非布司他 40 mg或80 mg每日治疗。对于非布司他 40mg，559名患者接受了6个月治疗。对于非布司他 80mg，1377名患者接受了6个月治疗，674名患者接受了1年，515例患者接受2年治疗。 在CARES研究中，共有3098名患者每日用非布司他 40毫克或80毫克治疗；其中，2155名患者接受了1年度治疗，1539名患者接受了2年度治疗。 在三项为期6至12个月的随机、对照临床研究(研究1、2和3)中，治疗医师报告了以下与研究药物相关的不良反应。表1汇总了非布司他治疗组中发生率至少为1%、且比安慰剂高至少0.5%的不良反应报告。 表1 *根据肾功能损害程度，接受别嘌呤醇治疗的患者中，10人接受100 mg治疗，145人接受200 mg治疗，1122人接受300 mg治疗。 导致停止治疗的最常见不良反应是1.8%的非布司他 40 mg、1.2%的非布司他 80 mg和0.9%的别嘌呤醇治疗患者出现肝功能异常。 除了表1中列出的不良反应外，超过1%接受非布司他治疗的患者报告有头晕，尽管其发生率并不比安慰剂高0.5%。 在CARES研究中，超过1%接受非布司他ULORIC治疗的患者报告有肝功能异常和腹泻，尽管其发生率并不比别嘌呤醇高0.5%。 相关热文推荐：痛风注意:乱吃非布司他的风险及副作用，非布司他副作用大吗？

非布司他（非布索坦，feburic）2009年在美国获批上市，这是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，对痛风的治疗有着明显的优势。 通常情况下患者使用非布司他的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 非布司他的安全性比较高，但由于每个患者自身情况不同，在用药期间可能也会出现一些不同的副作用。 使用非布司他常见的副作用有肝功能异常、关节痛、恶心、皮疹、腹泻和眩晕，其他副作用还有上呼吸道感染、肺部感染、水肿、头痛、肌与骨骼肌以及相关组织异常、感觉异常及感觉迟钝等。 非布司他副作用如何缓解？ 非布司他的副作用程度通常都比较轻，具有自限性。患者在用药时需要谨遵医嘱，按照正确的用药剂量服用，擅自增加用药可能会加剧副作用的出现。日常饮食多以清淡为主，保持充足的睡眠，增强身体免疫力。治疗前后做好相应的检查，一旦身体出现异常需要及时向医生汇报，在医生的判断下调整用药。 非布司他出现的严重副作用为心血管疾病，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇，心血管不良反应的发生率和非布司他剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。需要对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 以上就是非布司他（非布索坦，feburic）的副作用和一些简单的缓解方法，希望对您有所帮助。

非布司他非布索坦（feburic）是首个非嘌醇类的选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性，阻止和降低次黄嘌呤和黄嘌呤合成尿酸，从而降低血尿酸，临床用于治疗尿酸过高症。非布司他算是副作用最小的也是最新的一种药物。今天来了解一下非布司他长期服用会伤害哪些器官？非布司他副作用有哪些？ 非布司他重大副作用有以下三点： 1. 肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹、腹泻和眩晕，其中肝功能异常属于严重不良反应； 2. 有些文献报道，常见的不良反应还有上呼吸道感染、肌与骨骼肌以及相关组织异常、头痛、水肿、肺部感染、感觉异常及感觉迟钝等。 3. 严重不良反应为心血管疾病，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇，心血管不良反应的发生率和非布索坦剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。 也就是说非布司他伤害肝器官，非布索坦副作用发生率低于1%包括： 血液和淋巴系统：贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。 胃肠道病症：腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。 非布司他治痛风的优越性，大概有以下三点：1、非布司他降尿酸效果比较好，副作用相对于其它药物来说没有那么明显。2、对于症状不重的朋友来说，不必服用太大剂量的非布司他，就可以达到降尿酸的目的。3、不受饮食影响，与其他药物的相互影响小，可以联合多种药物一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：怎么辨别印度依维莫司(飞尼妥)真伪，依维莫司正品怎么辨别?

高尿酸血症引起的最典型并发症就是痛风。非布司他为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐非布司他用于治疗无症状性高尿酸血（症）。今天咱们来了解一下痛风注意:乱吃非布司他的风险及副作用，非布司他副作用大吗？ 服用非布司他片的副作用： 1. 肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹、腹泻和眩晕。 2. 有些文献报道，非布司他常见的副作用还有上呼吸道感染、肌与骨骼肌以及相关组织异常、头痛、水肿、肺部感染、感觉异常及感觉迟钝等。 3. 严重副作用为心血管疾病，肝功能异常、包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇，心血管不良反应的发生率和非布司他剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。 4.服用非布司他片的禁忌：存在有严重的心血管的病变以及出现严重过敏反应者。 非布司他治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时，推荐非布司他剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg，给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。 特殊人群服药：轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐非布司他的起始剂量为40mg，每日一次。给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平（sUA）仍高于6 mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。 FDA对非布司他的黑框警示： 2019年2月21日美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全性警示公告：与抗痛风药物别嘌呤醇相比Uloric (非布司他片)会增加死亡风险。 患者需知：患者若有心脏病史或卒中史，应告诉医务人员，并详细了解非布司他片治疗痛风的利弊。患者在服药期间出现以下症状，应立即寻求紧急医疗护理：胸痛、气短、心跳加速或心律失常、单侧麻木或虚弱、头晕、说话困难、剧烈头痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非布司他长期服用会伤害哪些器官？非布司他副作用有哪些？

非布索坦是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。非布索坦由日本的制药公司研制成功，并于2008年在欧洲率先上市。直到2013年被中国准许上市，并且非布索坦目前也已经被纳入医保，属于医保乙类。非布索坦更是凭借着“更好的降酸作用和更高的安全性”成为了越来越多痛风朋友的选择。 非布索坦通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合，抑制黄嘌呤氧化酶活性，从抑制尿酸生成，达到降酸的目的。所以非布索坦适用于尿酸生成过多型痛风，而不适用于尿酸排泄障碍型痛风。 相对于其他的治疗痛风的药物，非布索坦也有优势。别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因此非布索坦降低尿酸的作用更强大、持久。 非布索坦的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，并且根据其临床试验研究数据显示，非布索坦治疗痛风的效果是十分显著的。但是服用非布索坦也会产生一些不良反应。 非布索坦常见不良反应有肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹、腹泻和眩晕，其中肝功能异常属于严重不良反应；常见的不良反应还有上呼吸道感染、肌与骨骼肌以及相关组织异常、头痛、水肿、肺部感染、感觉异常，及感觉迟钝等。 非布索坦的严重不良反应为心血管疾病，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇。因此患者在服用该药物前一定要去医院做正规检查，并且应按照医生的诊疗检查结果严格用药，不可盲目用药。 以上就是关于非布索坦的不良反应的介绍，患者如果还有其他的问题，可以向医伴旅客服咨询。

非布索坦为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。非布索坦片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐非布索坦片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。今天我们就来了解一下非布索坦的副作用是什么？怎么处理？ 非布索坦副作用：虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。 非布索坦除以上副作用外，有疲劳、食欲减退、右上腹不适、酱油色尿或黄疸等可能表明肝损害症状的患者应及时去医院进行肝功能检测，寻求医生的帮助。 非布索坦不应重新用于肝功能检查异常并没有其他合理解释的患者。在服用非布索坦期间出现胸痛、呼吸急促、心跳过快或不规则、身体一侧麻木或虚弱、头晕、说话困难、突发性剧烈头痛等症状，应立即就医，不可自行解决。 长期服用非布索坦会给人体的肾脏功能以及肝脏功能造成一定的影响，所以在服用非布索坦的时候，应该要定期去医院检测身体的肾脏功能以及肝脏功能，这样才可以确保身体不受到非常大的影响，如果肝肾功能受到较大的危害，可以在医生的监督下更换别的药物，减轻对身体的伤害。 如果患者ALT超过参考范围上限的3倍以上，应中止服药；如果ALT超过参考范围的3倍以上，并且其血清总胆红素超过参考范围的2倍以上，同时排除其他的病因，则该患者此时正处于严重的药物诱发性肝损害的危险之中。 非布索坦是2009年获批用于治疗慢性高尿酸血症的药物。相比传统治疗药别嘌呤醇，非布索坦降低尿酸的有效性较好，最常见的不良反应有肝功能异常、腹泻和皮疹。推荐起始剂量为40 mg/d。轻、中度肾损害患者（肌酐清除率[CrCl] 30-89 mL/min），起始剂量与肾功能正常患者相同。但严重肾功能衰竭和终末期肾病（ESRD）患者使用的安全性尚不明确。 以上就是非布索坦副作用处理的内容，希望可以帮助到您。

非布司他（非布索坦）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗通风疾病。那么，非布司他（非布索坦）效果理想，不可避免的是也会出现大大小小的不良反应，那么，非布司他（非布索坦）不良反应是什么呢？我们来了解一下。 非布司他（非布索坦）片不良反应是：虚弱、胸痛、身体不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。 不常见的不良反应包括： 在II期和III期临床研究中，在给药剂量40~240mg范围内，以下不良反应在受试者中发生率低于1%： 血液和淋巴系统：贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少。 心脏：心绞痛、心房颤动/心房扑动、心脏杂音、心电图异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。 耳朵和内耳方面：耳聋、耳鸣、眩晕。 眼：视力模糊。 胃肠道：腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。 全身和给药部位：虚弱、胸痛/胸部不适、水肿、疲劳、感觉异常、步态异常、流行性感冒类症状、肿块、疼痛、口渴。 肝胆系统：胆结石/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。 非布司他（非布索坦）的治疗效果显著，但是也会出现以上不良反应，如果出现以上严重不良反应，请立即通知医生来处理，不要擅自更改药物剂量。

非布索坦（feburic）作为一种较为新型的黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂,可有效降低尿酸水平,还具有较高的安全性。相关研究显示,非布索坦的不良反应明显少于别嘌呤醇,其在降 UA 水平同时不会对患者造成较为严重的损伤。印度太阳制药是印度最大医药公司之一，其生产的痛风治疗药非布索坦安全性与原研药相当。 在已开展的临床试验中，痛风和高尿酸血症患者对非布索坦具有良好的耐受性。非布索坦最常见的不良反应为：上呼吸道感染、骨骼肌及结缔组织的体征和症状、腹泻。非布索坦相关不良反应的发生率不随给药时间延长而增加。 APEX研究是评价非布索坦临床疗效的关键性研究，也是迄今为止规模最大的针对痛风的研究。本研究将1 072例痛风患者(肾功能正常或轻度下降)随机分为5组，分别为：非布索坦(一日80、120、240 mg)组、别嘌醇(一日100—300 mg)组和安慰剂组，持续治疗28周。28周时，5组患者血尿酸水平降低到6 mg/dL以下的患者比例分别为48％、65％、69％、22％和0，与别嘌醇组相比，非布索坦组血尿酸水平降低到6 mg/dL以下的患者比例更高，而别嘌醇组优于安慰剂组。 虽然有34例患者发生了严重不良反应，但33例与用药无关，仅1例患者(非布索坦一日240 mg组)出现了与药物相关的肾功能损害。其他治疗相关的不良反应有肝功能异常，头痛、头晕，恶心、呕吐和腹痛。各组间不良反应发生率无显著差异。 热文推荐：印度太阳制药生产的痛风治疗药非布索坦哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/90636.html

非布索坦是2009年美国食品和药物管理局(FDA)批准上市的口服药物，用于治疗尿酸过高症（痛风），2013年在我国获批上市。非布索坦原研药已经在我国上市了，但价格比印度Zydus非布索坦高很多，因此很多患者倾向于购买印度版非布索坦。 印度Zydus公司的起源可以追溯到20世纪50年代。1995年，集团进行了重组，财务增长显著。从配方到活性药物成分，从动物保健产品到健康产品，Zydus在印度制药公司中赢得了声誉，提供全面、完整的医疗保健解决方案。 Zydus生产的非布索坦虽然是仿制药，但是在治疗效果，用法用量等方面与原研药基本相同，很多患者担心仿制药的副作用，下面我们来一起了解一下。 印度Zydus非布索坦的副作用和原研药基本相同，常见的副作用包括腹泻，头痛，肝功能异常，恶心和皮疹。其他报告的药物副作用有头晕，嗜睡，感觉异常，味觉改变；腹痛，呕吐，胃食管反流病，口干，便秘，消化不良，经常大便，胃肠胀气，胃肠不适；皮炎，荨麻疹，瘙痒；血尿，尿频，肾结石；关节痛，肌肉痉挛，关节炎肌痛，肌肉骨骼疼痛；体重增加，食欲增加；疲劳，水肿，流感样症状。 由于每个患者对非布索坦的耐受程度不完全相同，因此副作用的具体表现形式和程度也因人而异，如果在治疗中患者感觉副作用强烈应及时联系医生处理，不可盲目用药。 相关热文推荐：印度Zydus非布索坦的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86562.html

非布索坦是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制药，临床上，对于存在轻中度肾功能损害、别嘌醇不耐受、治疗不能使血尿酸降至目标值的患者应考虑选用非布索坦。在应用非布索坦的前6个月应合用秋水仙碱或非甾体消炎药以避免痛风的急性发作。今天咱们来了解一下印度Zydus的非布索坦副作用有哪些？ 非布索坦重大副作用： 1.肝功损害（频度不明），因为AST（GOT )、ALT（GPT）的上升伴随肝功损害，患者应定期检查，发现不适停药。 2.过敏（频度不明），全身性皮疹、皮疹等，患者应定期检查，发现不适停药。 印度Zydus在仿制药企业排名，印度市场排名第4，全球排名第15，和其它印度大型制药厂一样，从API到仿制药，生物药（包括疫苗），改良新药等领域均有涉及。印度Zydus的主要产品范围包括呼吸系统，皮肤科，心血管科和疼痛管理。 非布索坦其他副作用： 1 .（频度不明）：血小板数量减少，贫血；2 .（不到1%）：白血球数量减少；3 .（不到1%） ：TSH增加；4 .（频度不明）头痛，味觉异常；5 .（不到1%）手脚麻木感，头晕；6 .心跳加快；7 .（不到1%）心电图异常；8 .（不到1%）腹泻，腹部不适感，恶心，腹痛；9 .（1%-5%）肝功能检查值异常〔ALT（GPT）增加，GOT（AST）增加、γ- GTP等）增加； 10.（频度不明）荨麻疹；11.（不到1%）出疹子，瘙癣，红斑；12.（不到1%）关节痛；13.（1%-5%）四肢疼痛，四肢不畅，CK（CPK）增加，肌肉痛；14.（频度不明）尿量减少；15.（不到1%）尿中β2微观球蛋白增加，增加血液中肌酐，血尿素增加；16.（频度不明）水肿；17.（不到1%）倦怠感，口渴，血中甘油三酯增加，CRP增加。 非布索坦为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 相关热文推荐：印度Zydus的非布索坦吃多久可以停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/94723.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

由于非布索坦非布司他属于一种急性尿酸药物，患者之前若是没有服用过此药品的话，建议痛风急性发作时最好不要服用非布索坦，否则将有可能导致尿酸波动，从而使得痛风症状加剧。当痛风发作时，建议患者先口服别嘌呤醇、碳酸氢钠以及秋水仙碱来治疗。今天来了解一下让你彻底了解痛风药非布索坦的危害，有哪些副作用？ 非布索坦副作用如下： 1. 肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹、腹泻和眩晕，其中肝功能异常属于严重不良反应； 2. 有些文献报道，常见的不良反应还有上呼吸道感染、肌与骨骼肌以及相关组织异常、头痛、水肿、肺部感染、感觉异常及感觉迟钝等。 3. 严重不良反应为心血管疾病，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇，心血管不良反应的发生率和非布索坦剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。 除上述副作用外，临床研究中，非布索坦副作用发生率低于1%包括： 血液和淋巴系统：贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。 胃肠道病症：腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。 此外，长期服用有可能引起谷丙转氨酶与谷草转氨酶增高，故建议使用非布索坦 2 个月和 4 个月时检查肝功能，然后继续定期检查。 由于在使用非布索坦治疗前八周容易导致急性痛风发作，发生这种情况的原因极可能是因为血尿酸浓度的急速变化导致关节中尿酸结晶松动游离所致，因此，建议使用非布索坦的患者在用药的前八周应合并应用秋水仙碱或非甾体类抗炎药来避免急性痛风的发作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：痛风需要长期服用非布索坦吗？非布索坦的服用方法？