非布司他（非布索坦,feburic）是一种效果显著的黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过黄嘌呤氧化酶的钼蝶呤中心，使氧化态或还原态的钼铺因子保持孤立状态，从而减少黄嘌呤氧化酶与底物的结合，减少尿酸的生成。这样一来可以降低血液中的尿酸浓度，以至于达到治疗高尿酸血症或痛风的作用。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了非布司他（非布索坦,feburic）(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比,本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，非布司他（非布索坦,feburic）未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组,该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少。 非布司他对其他嘌呤、嘧啶代谢的酶无明显活性，不会对黄嘌呤氧化酶之外的酶产生影响，不会产生与别嘌醇类似的毒副作用，安全性较高。但是药三分毒，非布司他也会出现皮肤过敏反应，在 2012 年由美国学者首次报道，主要表现为皮肤瘙痒、皮疹等，如发生需使用抗组胺药、糖皮质激素治疗，使用过程中应引起重视。肝功能异常也是非布司他常见的不良反应之一，表现为疲劳、食欲减退、黄疸、腹泻等情况。

非布司他(feburic)说明 所有名称：非布司他，非布索坦，feburic，febuxostat，uloric，zurig 适应症：用于治疗慢性尿酸过高症(痛风)。 用法用量：非布司他口服起始剂量为 40 mg，每日 1 次。由于非布司他与黄嘌呤氧化酶形成的药物 - 酶复合物极其稳定，其降尿酸作用较别嘌呤醇更强，故服用 2 周即可复查血尿酸。若 2 周后，血尿酸水平仍不低于 360 umol/L，建议将剂量增至 80 mg，每日 1 次。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。如果在给药治疗期间发生痛风，不需要停药。在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 不良反应：肝功能异常也是非布司他常见的不良反应之一，表现为疲劳、食欲减退、黄疸、腹泻等情况，如用药时出现以上状况，应检查肝功能，确诊后应中止用药，必要时进行护肝治疗。 注意事项： 痛风发作：开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 心血管病症：随机对照研究中，使用非布司他(feburic)的患者比给药别嘌醇患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。

非布司他是治疗痛风的药物，非布司他治疗痛风疗效怎样呢？ 下面跟随医伴旅通过两项临床试验来看一下非布司他治疗痛风的效果。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他（非布索坦,feburic）的安全性和对痛风的疗效。 总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布司他（40、80或120mg/d），4周后检测发现，非布司他各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，非布司他的不良反应大多为轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了非布司他（非布索坦,feburic）(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比，本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，本品未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。

非布司他治疗痛风效果怎么样？试验探讨痛风性关节炎采取非布司他（非布索坦,feburic）治疗的效果及安全性。 方法：试验选择所在医院收治的痛风性关节炎患者80例实施分组研究，以随机双盲法分成观察组与对照组，对照组用别嘌醇治疗，观察组用非布司他（非布索坦）治疗，比较两组治疗前，治疗2、4、8、16、24周时血清尿酸，治疗前后血脂指标，治疗前后彩超表现，以及不良反应。 结果显示，两组治疗前血清尿酸比较无显著差异，治疗后2、4、8、16、24周均有改善，但组间差异无统计学意义，说明非布司他（非布索坦,feburic）与别嘌呤在改善血清尿酸水平上的效果相当;两组治疗前血脂指标无差异，治疗后观察组HDL高于对照组，可见非布司他治疗可更好地改善患者的血脂指标HDL；两组治疗前彩超表现无明显差异，治疗后观察组关节腔积液、痛风结晶、滑膜增厚均低于对照组，说明非布司他在改善患者的关节腔积液、滑膜增厚及痛风结晶上效果更好;两组均有不良反应，但对比差异无统计学意义，可见非布司他治疗安全性较好。 结论：痛风性关节炎应用非布司他（非布索坦,feburic）治疗，在改善血清尿酸与血脂指标上效果明显，还可改善彩超表现，且安全性高，值得应用。 虽然非布司他（非布索坦,feburic）治疗痛风效果显著，但非布司他有剂量依赖性，经肝脏代谢，容易导致肝损伤，甚至诱发心血管疾病复发，为此患者使用非布司他需要在医生的建议下使用。

非布司他片是用于治疗通风的一种药物，由日本帝人制药研发授权，2008年4月非布司他（非布索坦,feburic）获批欧洲上市，2009年2月FDA批准非布司他（非布索坦,feburic）上市，2013年6月26日非布索坦正式登录国内，非布司他在国内的价格是多少？ 国内非布司他价格为一片10块,40mg/片,非布司他的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布司他就需要300左右,对于非布司他耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。 印度Zydus药厂生产的非布索坦疗效与原研药一样，价格确低很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在80元左右，规格40mg*100片/盒价格200元左右。 非布司他 (febuxostat)是一种新型选择性新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，主要成分为非布佐司他，非布司他是新研发的药物，而且在相同剂量下，非而司他降低血尿酸的作用更强，因此，在痛风降酸药物的选择上，很多患者都倾向于非布司他。 目前我国已经进行的和正在进行的非布司他的Ⅲ期临床试验有20多个。虽然非布司他治疗痛风的效果比较好，但因非布司他在国内上市时间较短，使用后相关的临床应用情况及不良反应报道较少。非布司他还是具有过敏反应、肝肾功毒性、以及出现心血管不良事件的风险，所以患者在应用过程中应该密切监测肝肾功能变化。如患者服用非布司他处于严重不良事件，需要及时与主治医生进行沟通，及时治疗。

非布索坦（非布司他,feburic）属片剂，是抗痛风药。非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此非布索坦（非布司他,feburic）可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。 痛风的发生是由于体内产生尿酸过多及肾脏清除能力下降，尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。因此，痛风的治疗通常采取的手段是：促进尿酸排泄和抑制尿酸生成，并采用适当措施改善相关症状。 体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。非布索坦（非布司他,feburic）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 30年来，别嘌呤醇是临床上唯一一个用于抑制尿酸生成的药物，并作为痛风的黄金治疗药物广泛用于临床，在抗痛风的治疗中取得了不俗的成绩。与别嘌呤相比，非布索坦（非布司他,feburic）具有明显优势：别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布索坦（非布司他,feburic）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。

痛风是一种常见且复杂的关节炎类型，各个年龄段都可能患痛风，痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼，这种疼痛等级相当高，疼痛感类似大脚趾被火烧一样，如果没有及时治疗，拖延的后果是疼痛感将越来越强，让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。非布索坦（非布司他,feburic）是一种抗痛风药。因为非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，所以非布索坦（非布司他,feburic）降低尿酸的作用更强大、长久，因此非布索坦（非布司他,feburic）可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。 非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小，也就是说非布索坦（非布司他,feburic）受其他影响因素可能性较小，效果稳定。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布索坦（非布司他,feburic）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布索坦（非布司他,feburic）(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，非布索坦（非布司他,feburic）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，非布索坦（非布司他,feburic）和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。

非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。非布索坦（非布司他,feburic）为非嘌呤型黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类（如鸟嘌呤脱氨酶嘧啶核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶等）作用很小，而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应，非布索坦（非布司他,feburic）抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应，临床用于降低痛风患者的血尿酸。 2008年4月欧洲EMEA批准非布索坦（非布司他,feburic）上市，2009年2月美国FDA批准非布索坦（非布司他,feburic）上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药；和同类药物相比，非布索坦（非布司他,feburic）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。非布索坦（非布司他,feburic）作为新型抗尿酸药物，结束了别嘌呤醇独步天下的历史，开创了痛风治疗的新时代，为痛风患者提供了新的治疗选择。国内上市的非布索坦（非布司他,feburic）价格为一片10元,40mg/片,推荐用量为40mg/天,也就是一个月需要300元左右,对于非布索坦（非布司他,feburic）吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600元左右。对于痛风患者来说,非布索坦（非布司他,feburic）是一种长期的消耗。

美国FDA批准了近40年来的第一个用于治疗高尿酸症的痛风药物——武田制药的非布索坦（非布司他,feburic）。非布索坦（非布司他,feburic）通过降低患者血液中的尿酸水平改善来痛风患者的症状。此外，武田制药北美公司还是该产品在美国市场中的独立开发商与销售商。根据武田公司的一项声明：该产品的结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同，它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶则是促进尿酸生成的关键酶。非布索坦（非布司他,feburic）可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，在临床研究中已经证明了非布索坦（非布司他,feburic）的安全性和有效性，而且在中、重度肝肾功能不全的患者中也不需要进行剂量调整。该产品的服用剂量为每日一次，一次40 毫克或者80毫克，但是该产品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。 用非布索坦（非布司他,feburic）治疗时要注意什么？痛风发作：在服用非布索坦（非布司他,feburic）的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布索坦（非布司他,feburic）治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布索坦（非布司他,feburic）治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 心血管事件：在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布索坦（非布司他,feburic）治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布索坦（非布司他,feburic）为0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），别嘌醇为0.60/100例患者一年（95% Cl：0.16-1.53）。尚未确定非布索坦（非布司他,feburic）与心血管血栓事件的因果关系。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。

非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。非布索坦（非布司他,feburic）为非嘌呤型黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类（如鸟嘌呤脱氨酶嘧啶核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶等）作用很小，而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应，非布索坦（非布司他,feburic）抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应，临床用于降低痛风患者的血尿酸。 2008年4月欧洲EMEA批准非布索坦（非布司他,feburic）上市，2009年2月美国FDA批准非布索坦（非布司他,feburic）上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药；和同类药物相比，非布索坦（非布司他,feburic）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。非布索坦（非布司他,feburic）作为新型抗尿酸药物，结束了别嘌呤醇独步天下的历史，开创了痛风治疗的新时代，为痛风患者提供了新的治疗选择。国内上市的非布索坦（非布司他,feburic）价格为一片10元,40mg/片,推荐用量为40mg/天,也就是一个月需要300元左右,对于非布索坦（非布司他,feburic）吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600元左右。对于痛风患者来说,非布索坦（非布司他,feburic）是一种长期的消耗。

非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型选择性新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，用于痛风患者高尿酸血症。痛风是一种由嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，会带来的特点，一般来说除了常见的高尿酸血症以外，还会有痛风性急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎、关节畸形、肾炎以及尿酸肾结石等。而高尿酸血症呢，常指的是在正常嘌呤的饮食状态下，患者会出现空腹的血尿酸水平高于正常值的情况。可能患者会呈现无症状，或是会有关节炎、痛风和高血压等情况。 非布索坦（非布司他,feburic）适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。尚无非布索坦（非布司他,feburic）应用于继发性高尿酸血症患者（包括器官移植受体）的研究，因此不建议将非布索坦（非布司他,feburic）应用于尿酸盐大量升高的患者（如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征）。 非布索坦（非布司他,feburic）是非嘌呤型的黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，2012年美国风湿病学会痛风指南中非布索坦（非布司他,feburic）被推荐为高尿酸血症、痛风患者药物治疗的A级推荐，也就是一线选择。2013年6月中国国家食品药品监督管理局批准非布索坦（非布司他,feburic）在中国上市。 一项临床试验汇总了2016年1月至2017年12月遵义医学院附属医院内分泌科收治的40例痛风患者的临床资料，所有病例资料均连续且完整。根据患者用药情况分为非布索坦（非布司他,feburic）组与别嘌醇组，每组20例。非布索坦（非布司他,feburic）组患者口服非布索坦（非布司他,feburic）片，别嘌醇组口服别嘌醇。观察两组患者治疗前后血清尿酸水平、痛风症状改善状况、治疗后的临床效果及不良反应发生情况。 结果两组患者治疗前血清尿酸水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，非布索坦（非布司他,feburic）组患者的血清尿酸水平[(372.55±90.80)μmol/L]较别嘌醇组[(413.25±141.31)μmol/L]低，差异有统计学意义(P<0.05)。非布索坦（非布司他,feburic）组患者血清尿酸达标率(55.0%)、症状好转率(95.0%)均较别嘌醇组(35.0%、85.0%)高，差异有统计学意义(P<0.05)。非布索坦（非布司他,feburic）组不良反应发生率(20.0%)较别嘌醇组(30.0%)低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论显示，非布索坦（非布司他,feburic）治疗痛风的效果和安全性较别嘌醇更有优势，值得在临床上推广应用。

非布索坦（非布司他,feburic）属片剂，是抗痛风药。非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。痛风也叫高尿酸症，顾名思义，痛风是由于高尿酸引起的一种关节痛疼疾病，而尿酸是一种排泄物，人体每天都要产生尿酸，然后通过粪便和汗液再排出体外。而如果尿酸过多就容易沉积，沉积得主要位置就是关节腔里面，因此疼痛就产生了！ 非布索坦（非布司他,feburic）是一种有效的非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶,达到降低血清尿酸的治疗效果。尿酸是嘌呤代谢的终产物,在次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的级联反应中产生,转化的每一步都由黄嘌呤氧化酶所催化。已经表明,非布索坦（非布司他,feburic）可以有效地抑制氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶。非布索坦（非布司他,feburic）在治疗浓度并不抑制参与嘌呤或嘧啶代谢的其他酶,也就是鸟嘌呤脱氨酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸磷酸核糖转移酶、乳清酸单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。 2008年4月非布索坦（非布司他,feburic）获批欧洲上市，2009年2月FDA批准非布索坦（非布司他,feburic）上市，2013年6月26日正式登录国内，非布司他的上市意味着开创了痛风治疗的新时代，非布索坦（非布司他,feburic）主要作用为抑制尿酸生成和促尿酸排出，而相比其他痛风药，非布索坦（非布司他,feburic）算是副作用最小的也是最新的一种。因为非布索坦（非布司他,feburic）具有高度的选择性，所以能够准确的作用于酶，从而减少体内尿酸合成来有效治疗痛风。

非布索坦（非布司他,feburic）是属于抑制尿酸生成类药物，这些药物中或多或少都会对人体造成副作用，如苯溴马隆长期服用可能造成肾损伤，别嘌醇伤肝，非布索坦（非布司他,feburic）算是副作用最小的也是最新的一种药物，当然非布索坦（非布司他,feburic）价格也是最高的。非布索坦（非布司他,feburic）是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（一种促进尿酸生成的关键酶）选择性抑制剂。非布索坦（非布司他,feburic）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。   在抑制尿酸生成类药物中，秋水仙碱主要用于病发期(急性期)，与非布索坦（非布司他,feburic）相对较的主要是别嘌醇，与别嘌醇相比，非布索坦（非布司他,feburic）除了副作用小外，还有以下优势：1. 别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；2. 由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布索坦（非布司他,feburic）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。 非布索坦（非布司他,feburic）可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，非布索坦（非布司他,feburic）的服用剂量为每日一次，一次40毫克或者80毫克，但是该产品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。国内非布索坦（非布司他,feburic）价格为10元/片，一天一片，算起来每个月也就300左右，但是有的患者效果不好，就需要一天两片，这样的话一个月600左右。而痛风是长时间需要非布索坦（非布司他,feburic）的，算起来也是不小的数字了，而目前印度非布索坦（非布司他,feburic）的出现，很大程度上减轻了患者的负担，印度非布索坦（非布司他,feburic）规格为80mg*30片/盒，仅售200元人民币。

痛风是一种常见且复杂的关节炎类型,各个年龄段都可能患痛风,痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼,这种疼痛等级相当高,疼痛感类似大脚趾被火烧一样,如果没有及时治疗,拖延的后果是疼痛感将越来越强,让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。非布索坦（非布司他,feburic）是一种抗痛风药。因为非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,所以非布索坦（非布司他,feburic）降低尿酸的作用更强大、长久,因此非布索坦（非布司他,feburic）可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。在2018年9月4日国内CFDA正式批准非布索坦（非布司他,feburic）上市。 非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,口服吸收完全,利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同,其结构为非嘌呤类似物,故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性,对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小,也就是说非布索坦（非布司他,feburic）受其他影响因素可能性较小,效果稳定。 国内非布索坦（非布司他,feburic）价格为一片10块,40mg/片,非布索坦（非布司他,feburic）的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布索坦（非布司他,feburic）就需要300左右,对于非布索坦（非布司他,feburic）耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风患者来说,非布索坦（非布司他,feburic）也是一种长期的消耗。目前印度非布索坦（非布司他,feburic）已经问世,规格为80mg*30片，仅需200元！相对国内非布索坦（非布司他,feburic）就便宜太多了,因此目前被患者选择最多的版本也是印度非布索坦（非布司他,feburic）。如果患者想要购买国内上市的非布索坦（非布司他,feburic），可凭处方单在国内大型医院或药房购买；而如果选择的是性价比极高的印度非布索坦（非布司他,feburic），除亲自出国购买外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

痛风的发生是由于体内产生尿酸过多及肾脏清除能力下降，尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。因此，痛风的治疗通常采取的手段是：促进尿酸排泄和抑制尿酸生成，并采用适当措施改善相关症状。体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。feburic（非布索坦,非布司他）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 feburic（非布索坦,非布司他）是一种有效的非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶,达到降低血清尿酸的治疗效果。尿酸是嘌呤代谢的终产物,在次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的级联反应中产生,转化的每一步都由黄嘌呤氧化酶所催化。已经表明,feburic（非布索坦,非布司他）可以有效地抑制氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶。feburic（非布索坦,非布司他）在治疗浓度并不抑制参与嘌呤或嘧啶代谢的其他酶,也就是鸟嘌呤脱氨酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸磷酸核糖转移酶、乳清酸单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。 feburic（非布索坦,非布司他）自上市以来，凭借良好的治疗效果，较低的副作用，迅速占领着痛风市场，非布司他可以快速降低血尿酸水平的作用，而不影响机体内的其他代谢过程。然而，痛风是一种比较常见的病症，治疗周期是属于比较漫长的，所以患者在治疗痛风疾病期间，一定要遵医嘱耐心的服用药物，不可私自增加或减少剂量，以免引发其他不适。那么，feburic（非布索坦,非布司他）能根治痛风吗？理论上是不能的，就好像普通的感冒，这次被治愈了，不代表以后不会再感冒。feburic（非布索坦,非布司他）对于痛风来说，只能是临床治愈，达不到根治的治疗效果。

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feburic（非布索坦,非布司他）是属于抑制尿酸生成类药物，这些药物中或多或少都会对人体造成副作用，如苯溴马隆长期服用可能造成肾损伤，别嘌醇伤肝，feburic（非布索坦,非布司他）算是副作用最小的也是最新的一种药物，当然feburic（非布索坦,非布司他）价格也是最高的。feburic（非布索坦,非布司他）是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（一种促进尿酸生成的关键酶）选择性抑制剂。feburic（非布索坦,非布司他）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。   在抑制尿酸生成类药物中，秋水仙碱主要用于病发期(急性期)，与feburic（非布索坦,非布司他）相对较的主要是别嘌醇，与别嘌醇相比，feburic（非布索坦,非布司他）除了副作用小外，还有以下优势：1. 别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而feburic（非布索坦,非布司他）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；2. 由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而feburic（非布索坦,非布司他）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。 feburic（非布索坦,非布司他）可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，feburic（非布索坦,非布司他）的服用剂量为每日一次，一次40毫克或者80毫克，但是该产品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。国内feburic（非布索坦,非布司他）价格为10元/片，一天一片，算起来每个月也就300左右，但是有的患者效果不好，就需要一天两片，这样的话一个月600左右。而痛风是长时间需要feburic（非布索坦,非布司他）的，算起来也是不小的数字了，而目前印度feburic（非布索坦,非布司他）的出现，很大程度上减轻了患者的负担，印度feburic（非布索坦,非布司他）规格为80mg*30片/盒，仅售200元人民币。

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痛风是一种常见且复杂的关节炎类型，各个年龄段都可能患痛风，痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼，这种疼痛等级相当高，疼痛感类似大脚趾被火烧一样，如果没有及时治疗，拖延的后果是疼痛感将越来越强，让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。feburic（非布索坦,非布司他）是一种抗痛风药。因为feburic（非布索坦,非布司他）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，所以feburic（非布索坦,非布司他）降低尿酸的作用更强大、长久，因此feburic（非布索坦,非布司他）可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。 feburic（非布索坦,非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小，也就是说feburic（非布索坦,非布司他）受其他影响因素可能性较小，效果稳定。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了feburic（非布索坦,非布司他）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或feburic（非布索坦,非布司他）(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，feburic（非布索坦,非布司他）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，feburic（非布索坦,非布司他）和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。

【药品名称】 通用名称：非布司他 英文名称：Febuxostat 【性 状】 本品为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 【用法用量】 非布司他的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次。 推荐非布司他的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响. 特殊人群：肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量.推荐的非布司他起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl.建议剂量增至80mg.每日一次.尚无严重肾功能不全（Clu<30ml/min）患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用非布司他。 尿酸水平 在开始非布司他治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值（小于6mg/dl）。 痛风发作 在服用本品的初期，可能会引起痛风的发作，这是因为血尿酸水平的改变导致组织沉积的尿酸盐被动员出来。为预防服用非布司他起始阶段的痛风发作，建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱。预防性治疗的获益可长达6个月。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止服药。应根据患者的个体情况，对痛风进行相应治疗。 【注意事项】 痛风发作 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 心血管事件 在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），别嘌醇为0.60/100例患者一年（95% Cl：0.16-1.53）。尚未确定非布司他与心血管血栓事件的因果关系。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。 【贮藏】 非布司他应遮光、密封保存。