非布司他又名非布索坦，2004年由日本研发，2008年被欧洲EMEA批准上市，2009年被美国FDA批准上市，2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市，那么，非布司他治什么的呢？ 非布司他的适应症：主治痛风，痛风性关节炎，老年人痛风，高尿酸血症，假痛风性关节炎，痛风石，遗传性高尿酸血症，非布司他片的主要成份为非布佐司他。 非布司他为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过抑制尿酸合成从而降低血清尿酸浓度，但是不推荐非布司他用于治疗无症状性高尿酸血症。 另外，造成痛风的症状是有很多的，其中最主要的就是身体代谢功能发生紊乱，导致体内的尿酸减少排出，加大体内的尿酸值，从而引起痛风，尿酸升高是痛风发生的基础和最直接的危险因素，而非布司他就能抑制尿酸合成，从而降低血清尿酸的浓度，起到治疗痛风的作用。 另外，患者 在使用非布司他的时候也要注意： 在2016年4月1日，加拿大卫生部发布信息称，在发现一些可疑与使用非布司他相关的心力衰竭病例后，加拿大卫生部进行了一项安全性回顾分析，要求非布司他的生产商，在其处方信息中纳入一项关于对已有心血管疾病风险因素的患者可能增加心力衰竭风险的声明。 2017年11月15日，美国食品药品管理局（FDA）发布安全性警示公告称，一项安全性临床试验的初步结果表明，与别嘌醇相比，抗痛风药非布司他可能增加心脏相关性死亡的风险。 心脏毒问题，须格外注意！非布司他的药品说明书中已经包含了一个关于心血管事件的警告和注意事项，包括心脏病发作、中风和与心脏相关性死亡。

非布司他药品说明书 【药品名称】非布司他片 【功能主治】本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。 【服用方法】推荐剂量为40mg或80 mg，每日一次；口服。 如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360µmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。 【不良反应】肝功损害、过敏、全身性皮疹、皮疹、血小板数量减少、贫血、白血球数量减少、TSH增加、头痛、手脚麻木感，头晕、心跳加快。 【注意事项】 1、痛风发作开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。 这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2、心血管病症的患者，使用本品比给药别嘌醇患者更易发生心血管血栓事件。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3、肝脏酶增加随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。 【药物相互作用】 1、黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他改变茶碱（XO的一种底物）在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 2、细胞毒类化疗药物 用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数据未知。 3、体内药物相互作用研究 非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。因此，非布司他可与这些药物联用。

febuxostat（非布司他）是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（一种促进尿酸生成的关键酶）选择性抑制剂。febuxostat（非布司他）为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。  在抑制尿酸生成类药物中，秋水仙碱主要用于病发期(急性期)，与febuxostat（非布司他）相对较的主要是别嘌醇，与别嘌醇相比，febuxostat（非布司他）除了副作用小外，还有以下优势：1. 别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而febuxostat（非布司他）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；2. 由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而febuxostat（非布司他）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。 febuxostat印度价格是多少？ 据医伴旅了解，febuxostat（非布司他）已经在国内上市了，但由于是进口原研药，价格偏贵，很多患者都负担不起。国内上市的feburic（非布司他）价格为一片10元，40mg/片，推荐用量为40mg/天，一个月需要300元左右，对于非布司他吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天，也就需要一天两片，一个月600元左右。 如若患者负担不起国内febuxostat（非布司他）销售价格，可以购买印度Zydus药厂生产的仿制药febuxostat（非布司他），价格比较亲民，是患者购买最多的版本，印度仿制药febuxostat（非布司他）规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右。

Uloric（非布索坦）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小，也就是说Uloric（非布索坦）受其他影响因素可能性较小，效果稳定。Uloric（非布索坦）适用于尿酸生成过多型痛风，而不适用于尿酸排泄障碍型痛风。 Uloric（非布索坦）作用机制：Uloric（非布索坦）口服后>80%可快速且广泛的吸收，tmax约为1.0～1.8小时。非布司他每天口服单剂量多次给药后体内无蓄积。多次服用Uloric（非布索坦）80 mg降低血清尿酸浓度的作用不受食物的影响，因此Uloric（非布索坦）临床服药可以不考虑食物因素。Uloric（非布索坦）口服10 mg～300 mg后稳态表观分布容积(Vss/F)为29～75 L。Uloric（非布索坦）的血浆蛋白结合率约为99.2%（主要是白蛋白）。口服Uloric（非布索坦）4小时后，血浆原形药物占总放射活性的84%-96%。Uloric（非布索坦）的血浆半衰期为5～8小时，每天服药1次将在1周内达到稳态血药浓度。Uloric（非布索坦）主要通过被肝脏代谢为葡萄糖醛酸结合物而从血中消除，另有较少部分在肝脏中经CYP450氧化代谢。葡萄糖醛酸结合后的Uloric（非布索坦）经尿排泄，仅有低于4%的Uloric（非布索坦）口服后以原形经尿排泄。 uloric价格是多少？ 日本的原研药价格相较于印度价格偏高，一盒大概1500元左右。印度Zydus药厂生产的Uloric（非布索坦）疗效与原研药一样，价格比较亲民，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右，由于汇率浮动，价格不能精确，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

febuxostat也叫非布司他，是一种抗痛风药。因为febuxostat（非布司他）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，所以febuxostat降低尿酸的作用更强大、长久，因此febuxostat可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。2008年4月欧洲EMEA批准febuxostat（非布司他）上市，2009年2月美国FDA批准febuxostat（非布司他）上市，随后，在2018年9月4日国内CFDA正式批准febuxostat（非布司他）上市，国内的非布司他也叫菲布力。 一般来说，febuxostat（非布司他）每日给药剂量为40mg和80mg时，24小时平均血尿酸浓度的降低率为40%到55%。在服用febuxostat（非布司他）2周后，血尿酸水平就能达到目标值。长期服用febuxostat（非布司他）时，约93%的痛风患者能维持血尿酸达标。febuxostat（非布司他）服用效果这么好，它的价格自然就成为患者所关心的问题，那febuxostat（非布司他）多少钱一盒？ 据医伴旅了解，febuxostat（非布司他）已经在国内上市了，但由于是进口原研药，价格偏贵，很多患者都负担不起。国内上市的feburic（非布司他）价格为一片10元，40mg/片，推荐用量为40mg/天，一个月需要300元左右，对于非布司他吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天，也就需要一天两片，一个月600元左右。 如若患者负担不起国内febuxostat（非布司他）销售价格，可以购买印度Zydus药厂生产的仿制药febuxostat（非布司他），价格比较亲民，是患者购买最多的版本，印度仿制药febuxostat（非布司他）规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右。如若患者需要购买印度仿制药febuxostat（非布司他），可以联系医伴旅，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药febuxostat（非布司他）。

feburic（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。2008年4月欧洲EMEA批准非布司他片上市，2009年2月美国FDA批准非布司他片上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药。那feburic（非布司他）治疗通风效果怎样？ 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了feburic（非布司他）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，feburic（非布司他）和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 feburic（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用feburic（非布司他）。 儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在feburic（非布司他）临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服feburic（非布司他）后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。

痛风的发病与我们身体里的血尿酸水平增高密切相关，而feburic（非布司他）这个药就是常用来降血尿酸的药物。feburic（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。 临床上，feburic（非布司他）主要用于痛风高尿酸血症的长期治疗。此外，对于不会导致痛风发作，终身没有症状的高尿酸血症（无症状性的高尿酸血症）是不建议使用feburic（非布司他）的。 我们知道痛风的发病原因就在于身体血尿酸水平的增高，而feburic（非布司他）能抑制尿酸生成，从而起到对痛风的治疗作用。并且feburic（非布司他）也不会额外增加肾脏负担，所以它也是各国指南推荐的一线药物，适用于痛风患者的长期治疗。那feburic多少钱一盒？ 据医伴旅了解，日本的原研药feburic（非布司他）价格相较于印度价格偏高，一盒大概1500元左右。印度Zydus药厂生产的feburic（非布司他）疗效与原研药一样，价格确低很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右，由于汇率浮动，价格不能精确，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 患者除了了解feburic（非布司他）价格之外，还要注意一下事项： 1、feburic（非布司他）禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱治疗的患者，因为这些药物的合用会产生毒性。此外，孕妇和哺乳期妇女一定要在医师的指导下谨慎使用feburic（非布司他）。　　 2、心血管事件：到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系，但是使用feburic（非布司他）80mg组的心血管事件较多，所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。

feburic（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。 feburic（非布司他）为非嘌呤型黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类（如鸟嘌呤脱氨酶嘧啶核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶等）作用很小，而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应，feburic（非布司他）抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应，临床用于降低痛风患者的血尿酸。 2008年4月欧洲EMEA批准feburic（非布司他）片上市，2009年2月美国FDA批准feburic（非布司他）上市，feburic（非布司他）是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药；和同类药物相比，feburic（非布司他）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。那feburic在中国的价格是多少？ 据医伴旅了解，国内上市的feburic（非布司他）价格为一片10元，40mg/片，推荐用量为40mg/天，一个月需要300元左右，对于非布司他吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天，也就需要一天两片，一个月600元左右。这个价格对于普通患者来说，是难以承受的。 好在印度目前已经上市了仿制药feburic（非布司他），价格比较便宜，其药效与原研药一样，患者可放心购买使用。印度仿制版feburic（非布司他）规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右。 目前购买印度仿制药feburic（非布司他）有两种途径，除了亲自去印度购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品feburic（非布司他）。

feburic（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，生物利用度高，食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。2008年4月欧洲EMEA批准非布司他片上市，2009年2月美国FDA批准非布司他片上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药。 在临床上，不管是对于哪类药物来说，在用于一些疾病的治疗时，大家对于药物的性价比都是比较关注的，尤其是对于药物的价格问题来说更为重要，那么，feburic（非布司他）多少钱一盒? 日本非布索坦原研药价格相较偏高，一盒大概1500元左右。国内非布索坦价格为10元/片，一天一片，算起来每个月也就300左右，但是有的患者吸收情况不好，就需要一天两片，这样的话一个月600左右。而痛风是长时间需要非布索坦的，算起来也是不小的数字了。印度仿制版的非布索坦疗效与原研药一样，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右。 feburic的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用feburic。 特殊人群：肝功能不全者：轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者（Child-Pugh C级）使用feburic（非布司他）的疗效及性研究，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。肾功能不全者：轻、中度肾功能不全（Clcr30-89 ml/min）的患者无需调整剂量。推荐的feburic（非布司他）起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日一次。尚无严重肾功能不全（Clcr<30ml/min）患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。 尿酸水平在开始feburic（非布司他）治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值（小于6mg/dl）。

在常用的降尿酸药物中，有一种新药叫feburic或非布索坦，它是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合，抑制黄嘌呤氧化酶活性，从抑制尿酸生成，达到降酸的目的。 feburic于2004年年初在日本申请上市。2008年4月欧盟首先批准feburic上市，规格为80mg和120mg，商品名为“Adenuric”，用于治疗已发生尿酸沉积的慢性高尿酸血症（包括已患有痛风结石和/或痛风关节炎，或有此病史的患者）。FDA于2009年2月批准feburic上市，用于痛风患者高尿酸血症的长期控制。 2013年被中国准许上市。那么， feburic能治好痛风吗？ 据医伴旅了解，feburic不能治愈痛风，可以缓解患者的病症，建议患者尽量在服用药物治疗期间，一定要遵循医嘱，不要私自增加或减少剂量。 feburic的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用feburic。 特殊人群：肝功能不全者：轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者（Child-Pugh C级）使用feburic（非布司他）的疗效及性研究，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。 肾功能不全者：轻、中度肾功能不全（Clcr30-89 ml/min）的患者无需调整剂量。推荐的feburic（非布司他）起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日一次。尚无严重肾功能不全（Clcr<30ml/min）患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。 尿酸水平在开始feburic（非布司他）治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值（小于6mg/dl）。

feburic（非布司他）是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合，抑制黄嘌呤氧化酶活性，从抑制尿酸生成，达到降酸的目的。 于2004年年初在日本申请上市。2008年4月欧盟首先批准非布司他片上市，规格为80mg和120mg，商品名为“Adenuric”，用于治疗已发生尿酸沉积的慢性高尿酸血症（包括已患有痛风结石和/或痛风关节炎，或有此病史的患者）。FDA于2009年2月批准非布司他片上市，用于痛风患者高尿酸血症的长期控制。 2013年被中国准许上市。 feburic（非布司他）要吃多久？ 非布司他的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用非布司他。 特殊人群：肝功能不全者：轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者（Child-Pugh C级）使用feburic（非布司他）的疗效及性研究，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。 肾功能不全者：轻、中度肾功能不全（Clcr30-89 ml/min）的患者无需调整剂量。推荐的feburic（非布司他）起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日一次。尚无严重肾功能不全（Clcr<30ml/min）患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用feburic（非布司他）。 尿酸水平在开始feburic（非布司他）治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值（小于6mg/dl）。

febuxostat治疗痛风的效果？febuxostat（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小，也就是说febuxostat受其他影响因素可能性较小，效果稳定。 febuxostat的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用febuxostat。 儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在febuxostat临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服febuxostat后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了febuxostat的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，febuxostat和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。

痛风的疼痛来去犹如风，来的快去的也快，但通风发作时真是让人生不如死。feburic（非布司他）是痛风患者常用的一种降酸药，不过并不是所有的痛风患者都能用。feburic（非布司他）主要适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。那feburic怎么吃？ 根据说明书，feburic（非布司他）口服起始剂量为 40 mg，每日 1 次。若 2 周后，血尿酸水平仍不低于 360 umol/L，建议将剂量增至 80 mg，每日 1 次。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。如果在给药治疗期间发生痛风，不需要停药。 儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在feburic（非布司他）临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服feburic（非布司他）后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。 由于feburic（非布司他）主要在肝脏中代谢，代谢后的非活性物质 49% 通过肾脏排泄、 45% 经过粪便排泄，还有的经过胆汁排泄，属于多途径排泄，所以轻度或中度肾衰竭患者（内生肌酐清除率 30～89 mL/min）及轻度或中度（Child-Pugh A 和 B 级）肝功能不全的服药剂量无须调整。 2013 版《高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识》推荐，如果单药治疗不能使血尿酸达标，可以审慎考虑联合治疗。如feburic（非布司他）在增加到适当剂量后（一般至 80mg/ 天时）仍不能达到治疗目标，可以联合使用一种其他促进尿酸排泄药物。需要注意的是，feburic（非布司他）可能引起硫唑嘌呤、巯嘌呤和茶碱的血药浓度升高，毒性增加。

feburic（非布司他）主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。feburic注意事项有哪些？ 1、非布司他可能会伤肝，引起转氨酶升高。非布司他经肝脏代谢，更容易出现肝功能受损。因此，服药前后都应该监测肝功能，尤其是转氨酶水平。而且，服用非布司他期间，任何时候出现肝功能受损的症状，包括疲乏、厌食、右上腹不适、尿色加深、黄疸等，也应该立即就医检查肝功能。 2、服药期间，痛风的发作频率可能会增加。非布司他一般在痛风缓解期，作为降低尿酸的药物使用。不过，在服用非布司他的过程中也可能出现痛风急性发作。这是因为，非布司他降尿酸效果强劲，如果用药剂量过大，血液中的尿酸急剧降低，就会导致关节中沉积的痛风石变成结晶溶出，而溶出的结晶会招致免疫细胞的攻击，产生炎症，引起关节疼痛、痛风。为避免上述情况出现，建议痛风患者一定不要急于求成，低剂量服药，定期监测尿酸值，等低剂量吃了一段时间后，尿酸还未达标，再加大剂量也不迟。但是，如果患者已经遇到这种情况，不必停药，建议在医生的指导下减药量，如果仍然疼痛，可以加服消炎镇痛的药物，像秋水仙碱、非甾体抗炎药。 3、心血管事件：到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系，但是使用非布司他80mg组的心血管事件较多，所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。 4、继发性高尿酸血症：此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究，因此继发性高尿酸血症患者不建议使用。 通过以上可以知道，用药一定要十分谨慎，不管是什么疾病，都需要在医生的意见以及指导下正确用药。最好不要胡乱使用药物进行治疗，否则可能给身体带来伤害。另外，需要注意使用非布司他片时，要跟茶碱合理区分，容易跟细胞毒类化疗药物产生作用，对人体不利。feburic（非布司他）跟华法林，吲哚美辛，萘普生，氢氯噻嗪，地昔帕明，秋水仙碱合用时无显着相互作用。

febuxostat（非布司他）是处方药，适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 febuxostat（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用febuxostat（非布司他）。 儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在febuxostat（非布司他）临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服febuxostat（非布司他）后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。 非布司他作用机制：febuxostat口服后>80%可快速且广泛的吸收，tmax约为1.0～1.8小时。非布司他每天口服单剂量多次给药后体内无蓄积。多次服用febuxostat80 mg降低血清尿酸浓度的作用不受食物的影响，因此febuxostat临床服药可以不考虑食物因素。febuxostat口服10 mg～300 mg后稳态表观分布容积(Vss/F)为29～75 L。febuxostat的血浆蛋白结合率约为99.2%（主要是白蛋白）。口服febuxostat4小时后，血浆原形药物占总放射活性的84%-96%。febuxostat的血浆半衰期为5～8小时，每天服药1次将在1周内达到稳态血药浓度。febuxostat主要通过被肝脏代谢为葡萄糖醛酸结合物而从血中消除，另有较少部分在肝脏中经CYP450氧化代谢。葡萄糖醛酸结合后的febuxostat经尿排泄，仅有低于4%的febuxostat口服后以原形经尿排泄。

febuxostat（非布司他）主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 febuxostat（非布司他）的口服推荐剂量为40mg或80 mg，每日一次。 推荐febuxostat的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360µmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。 特殊人群： 肝功能不全者:轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-Pugh C级)使用febuxostat（非布司他）的疗效及安全性研究，因此此类患者应慎用febuxostat（非布司他）。 肾功能不全者:轻、中度肾功能不全(Clcr30-89 ml/min)的患者无需调整剂量。推荐的febuxostat（非布司他）起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日一次。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用febuxostat（非布司他）。 尿酸水平：在开始非布司他治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。 痛风发作：变化的血清尿酸水平会导致沉积的尿酸盐活动，因此开始给药本品后会导致痛风发作。推荐使用本品时，同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱，以预防痛风发作。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。 如果在给药治疗期间发生痛风，不需要停药。对个别患者的痛风应相应给予治疗。 续发性高尿酸血症：对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用febuxostat（非布司他）(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。

zurig（非布司他）是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，在我国，zurig（非布司他）是一线抑制尿酸生成的药物，同时zurig（非布司他）还适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。那zurig怎么吃？ zurig（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用zurig（非布司他）。 儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在zurig临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服zurig后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇 FDA妊娠安全分类为C类：在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时，妊娠期间才能使用zurig。 口服给予大鼠和家兔48mg/kg（按体表面积换算，分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍）zurig时，在器官形成期未显示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服剂量达到48mg/kg（按体表面积换算，相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍）时，可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。 哺乳期妇女 对大鼠的研究发现zurig可经乳汁排泄。但尚不知zurig是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此哺乳期妇女应慎用本品。 药物过量：对健康受试者的研究表明，在连续服用300mg/d的zurig7天时未发现剂量限制性毒性。临床研究中尚无本品过量的报道。如病人服用本品过量应接受对症治疗以及支持疗法。

uloric是什么药？uloric（非布司他）是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合，抑制黄嘌呤氧化酶活性，从抑制尿酸生成，达到降酸的目的。所以uloric（非布司他）适用于尿酸生成过多型痛风，而不适用于尿酸排泄障碍型痛风。 推荐uloric（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平(sUA)仍高于6mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。服用uloric（非布司他）时无需考虑食物或抗酸剂的影响。 同时服用uloric（非布司他）时还应该注意以下三点：1、轻或中度肾功能损伤患者服用uloric时不必调整剂量。2、轻中度肝功能损伤患者服用uloric（非布司他）无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用uloric（非布司他）尚无研究，因此给药uloric（非布司他）应谨慎。3、开始应用uloric治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药uloric（非布司他）时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 除了定时定量服用药物之外，痛风患者还要格外注意饮食，一般以进食高蛋白、高维生素、高热量、易消化的食物为总原则，经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要并提高自身的抗病能力。总之，痛风患者一定要在医生的指导下正确用药，平常多注意饮食，如果发现uloric（非布司他）特殊副作用，及时向医生进行反馈。 uloric（非布司他）常见不良反应为头痛、腹泻、背痛、关节痛、皮疹、转氨酶升高等。另外还有可能引起皮疹伴嗜酸性粒细胞增多和全身性症状的严重不良反应。

zurig是什么药？zurig（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，2008年4月被欧洲EMEA批准上市，2009年2月被美国FDA批准上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药。 和同类药物相比，zurig（非布司他）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。zurig（非布司他）作为新型抗尿酸药物，结束了别嘌呤醇独步天下的历史，开创了痛风治疗的新时代，为痛风患者提供了新的治疗选择。 zurig的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用zurig。 zurig注意事项： 1. 痛风发作：在服用zurig初期，有可能会引起痛风的发作，这是尿酸水平的改变以至于存在于组织中沉积的尿酸盐被动员出来导致的，这时不需要终止服药。在使用zurig初期同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱，可以预防痛风的发作。 2. 心血管事件：到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系，但是使用zurig80mg组的心血管事件较多，所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。 3. 继发性高尿酸血症：此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究，因此继发性高尿酸血症患者不建议使用。 4. 肝脏的影响：使用zurig的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常，腹泻头疼等情况，在临床用药时，当发现患者肝功能异常时，应中止用药，尽量确定可能的原因，在原因不明确时，不适合再将zurig用于这些患者。

uloric说明书 通用名：非布索坦 商品名称：uloric 全部名称：uloric，非布索坦，非布司他 ，feburic，febuxostat，zurig 【主要成份】本品活性成份为非布司他。 【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 【适应症】用于慢性尿酸过高症（痛风）的治疗。 【用法用量】 uloric的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。 【特殊人群】 1、肝功能不全者：轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究，因此此类患者应慎用uloric。 2、肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用uloric。 【不良反应】 uloric常见不良反应为头痛、腹泻、背痛、关节痛、皮疹、转氨酶升高等。另外还有可能引起皮疹伴嗜酸性粒细胞增多和全身性症状的严重不良反应。 【禁 忌】本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 【儿童用药】 尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。 【老年患者用药】 老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在uloric临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服uloric后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 FDA妊娠安全分类为C类：在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时，妊娠期间才能使用uloric。口服给予大鼠和家兔48mg/kg（按体表面积换算，分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍）uloric时，在器官形成期未显示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服剂量达到48mg/kg（按体表面积换算，相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍）时，可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。 哺乳期妇女 对大鼠的研究发现uloric可经乳汁排泄。但尚不知uloric是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此哺乳期妇女应慎用本品。