雷沙吉兰（rasagiline）是一种新型有效的帕金森病治疗药物，由Lundbeck公司和Teva公司联合开发，该药于2005年1月获准在以色列上市，2005年2月获欧盟批准，2006年5月获FDA批准在美国上市，2017年 6月批准在中国上市。 雷沙吉兰为不可逆性B型单胺氧化酶选择性抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。有想要了解雷沙吉兰这款药品的患者就会问了：雷沙吉兰一盒有多少粒呢？ 由于雷沙吉兰在每个国家的规格不同，所以其一盒药剂的数量也就存在着一定的差异。在国内，雷沙吉兰一盒有14粒；在印度，雷沙吉兰一盒有100粒。国内和印度在售的雷沙吉兰（rasagiline）均为1mg片剂。 雷沙吉兰在各个国家和地区规格不同，售价也不尽相同。在国内，该药品上市后一盒规格为1mg*14粒的雷沙吉兰价格约700元左右；在印度，一盒规格为1mg*100粒的雷沙吉兰价格约300元。 虽然国内在售的雷沙吉兰（即安齐来）已经被纳入医保，但是医保后的药品很多患者都承担不起，因此，国外在售的药品也就成了患者的重要选择。基于汇率浮动会引起雷沙吉兰（rasagiline）价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。与此同时，患者亦可联系医伴旅来获取印度版或其他版本的雷沙吉兰（rasagiline）。 热文推荐：原发性帕金森患者可以服用雷沙吉兰吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78299.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种高选择性、不可逆的MAO—BI，能够改善运动症状并能预防PD中的运动并发症，其安全性高、耐受性良好。雷沙吉兰作为单药治疗是有效的，作为左旋多巴的辅助用药对于改善早期和晚期帕金森病(PD)患者的生活质量参数也具有良好效果。 那么，原发性帕金森患者可以服用雷沙吉兰吗？ 答案是可以的。但是需要注意的是，并非所有的原发性帕金森患者都可以服用雷沙吉兰。治疗期间患者若是出现了一些严重的不良反应，应立即采取有效的措施对症治疗，并结合医生的专业建议考虑是否继续采用雷沙吉兰进行治疗，或者选择其他的治疗方案。 雷沙吉兰血浆蛋白结合率为88％～94％，平均分布容积为87 L。本品主要经细胞色素P450(CYP)1A2代谢，经N一脱烷基反应形成1一氨基茚满(1-AI)和2种其他代谢物，1-AI是一种相对活性较低的代谢产物，不具有MAO抑制特性，但有临床前研究表明1-AI具有神经保护的作用。 当雷沙吉兰用于肝功能不全的患者时，1mg/d重复给药7d后，与健康受试者相比，轻度肝损伤患者的AUC和Cmax分别增加2倍和1.4倍，中度肝损伤受试者的AUC和Cmax分别增加7倍和2倍。中度肾损伤患者与健康受试者相比AUC相似，而主要代谢物的AUC与健康受试者相比增加了1.5倍。因为1-AI不是MAO抑制剂，所以对于轻度和中度肾损伤患者不需要调整剂量。雷沙吉兰（安齐来）对严重肾损伤患者药代动力学参数尚不明确。 热文推荐：雷沙吉兰副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/78293.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种新型选择性脑内单胺氧化酶抑制剂，其分解代谢可引起神经元的变性坏死。因此，通过抑制单胺氧化酶的活性可抑制多巴胺的分解代谢，增加椎体外系中多巴胺水 平，从而调节运动功能障碍，使得患者从中获益。 而为了能够充分发挥其所具有的功效，患者则需掌握其正确的用药方法。那么，雷沙吉兰最佳服用时间是什么时候呢？ 由于雷沙吉兰吸收迅速，0.5 h后达血浆峰值，单次剂量后绝对生物利用度为36％，食物不会影响本品的达峰时间，但血浆峰值和AUC可能会分别降低60％和20％，与高脂食物合用时由于AUC影响不中很明显，因此雷沙吉兰可与或不与食物合用，即饭前饭后服用都可以。其推荐用法为：口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象。若必须使用则两者用药时间应至少间隔14 d。不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14 d后可起用氟西汀或氟伏沙明。也不能与三环类／四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％，因此与CYPlA2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意。 雷沙吉兰（即安齐来）不与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/78283.html

安齐来是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，通用名称雷沙吉兰，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，为帕金森患者带来了福音。 帕金森这种病症对于大多数人来说并不陌生，这是一个慢性疾病，运动迟缓、身体抖动、肢体僵硬、易跌倒是帕金森病患者常见的运动症状。安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及与左旋多巴合用治疗伴有剂末波动患者。 研究数据表明，安齐来（雷沙吉兰）单药医治帕金森可显著改良患者的活动和非活动症状；结合医治时，可优化左旋多巴医治效应，进一步有用节制症状，削减活动颠簸。一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。 安齐来治疗效果我们有目共睹，患者们对它的价格也是十分关注，那安齐来的价格是多少？ 安齐来（雷沙吉兰）2017年在我国上市，国内原研药的价格通常比较高，很多患者表示吃不起，好在印度上市了安齐来的仿制药，是由太阳制药生产，治疗效果与国内原研药相差无几，但是价格却便宜很多，规格是1mg*100粒，价格是300元左右，大大减轻了患者的经济压力。如果您需要购买印度版安齐来，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：帕金森药物安齐来副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/74854.html

安齐来治疗帕金森效果怎么样？安齐来（雷沙吉兰）是一种用于治疗帕金森患者的口服药物，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。2017年安齐来在我国获批上市，下面来一起看看它的治疗效果吧。 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来（雷沙吉兰）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。 结果表明安齐来（雷沙吉兰）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期（每天分别为1.18和1.2小时）而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似，包括改变体位时血压下降、晕厥、便秘、恶心以及腿、踝肿胀等。考虑到安齐来每天仅需口服一次，专家们普遍认为它将更适于用作常规帕金森病治疗的辅助药物。 安齐来治疗帕金森患者的效果比较好，除了正确用药之外，患者在生活中还应做好居家防护，增强身体免疫力，合理饮食，积极配合治疗，科学、规范的治疗可以使得疾病得到改善。 以上就是安齐来（雷沙吉兰）治疗帕金森的效果介绍，如果您还有关于此药的其他问题，也可以咨询我们医伴旅客服了解。 相关热文推荐：安齐来国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74849.html

安齐来国内上市了吗？安齐来（雷沙吉兰）为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年该药在我国获批上市，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 安齐来在我国上市后因为原研药的价格比较高，很多患者表示无法长期负担，除了国内的安齐来原研药之外，我们了解到，印度也上市了安齐来（雷沙吉兰），是太阳制药生产的仿制药，效果与国内的原研药相差无几，患者可以放心购买。印度版安齐来每盒的规格是1mg*100粒，价格为300元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化。 相关热文推荐：安齐来中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/74847.html

安齐来中国上市价格：2017年6月，安齐来（甲磺酸雷沙吉兰片）正式获国家食物药品监督管理总局（CFDA）的审批，用于单药治疗原发性帕金森病患者和伴随剂末颠簸患者的结合治疗，据了解，国内安齐来的规格是1mg*14片，一盒的价格在700元左右，各地区医院的价格可能有所不同。 安齐来（雷沙吉兰）是一种不可逆性，选择性MAO-B抑制药，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用，安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍。 安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 按照标准用药剂量来看，患者服用国内安齐来原研药每个月大概需要两盒，也就是说，每个月需要支付的药品费用还是比较高，对于经济情况比较困难的患者来说压力比较大。好在印度目前已经上市了安齐来的仿制药，价格比较低，效果与国内原研药相同。 印度版安齐来（雷沙吉兰）是由太阳制药生产的，价格是300元左右，规格是1mg*100粒，大大减轻了患者的经济压力，是国内患者不错的选择。如果您不方便出国购买，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规购买方法。 相关热文推荐：安齐来国内哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/74842.html

安齐来（雷沙吉兰）能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 LARGO和PRESTO研究均发现在已使用左旋多巴治疗的，伴运动症状波动的帕金森患者中，添加安齐来治疗效果得到提升。安齐来（雷沙吉兰）与左旋多巴联合治疗可减少症状波动患者治疗中“关”期的时间、“关”期的UPDRS-ADL 得分和“开”期的UPDRS-运动得分。 安齐来国内哪里有卖？ 2017年6月，安齐来（甲磺酸雷沙吉兰片）正式获国家食物药品监督管理总局（CFDA）的审批，用于单药治疗原发性帕金森病患者和伴随剂末颠簸患者的结合治疗。也就是说安齐来已经在我国上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院或药房里买到。 不过有很多患者表示，国内安齐来原研药的价格比较高，长期购买使用的经济压力比较大，那有没有其他版本的选择呢？ 医伴旅了解到，印度已经上市了安齐来的仿制药，治疗效果与国内原研药相差无几，但是价格却便宜很多，规格是1mg*100粒，价格是300元左右，大大减轻了患者的经济压力。患者可以选择亲自出国购买，也可以咨询国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），了解正规购买方法。 相关热文推荐：安齐来效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74839.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是2017年在我国上市的用于治疗原发性帕金森病患者的新药，也可以与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。安齐来目前已经在全球50多个国家和地区上市，越来越多的帕金森患者在该药的治疗中获益。 安齐来的治疗效果一直以来都是患者们最关注的事情，安齐来（雷沙吉兰）是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 此外，加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来（雷沙吉兰）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 综上所述，安齐来治疗帕金森患者的效果不错，尤其是早期使用，效果更加显著。 相关热文推荐：服用安齐来需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/74835.html

雷沙吉兰2006年被FDA批准在美国上市，商品名为Azilect/安齐来，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。口服给药，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。 安齐来的注意事项是在治疗中一定不能忽略的事情，认真了解注意事项能够让我们有效的避免不必要的意外出现。 1、安齐来（雷沙吉兰）的推荐剂量能够最有效的发挥药物的效果，但是也可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。 2、已有安齐来与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道，患者应做好定期检查。 3、安齐来和一些药物同时使用会出现其他情况，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 4、在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。报告了冲动控制/强迫行为，病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。报告了幻觉和精神病样行为。 5、可能导致或加剧运动障碍； 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调；其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 6、患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍在治疗期间需要经常和定期监测黑色素瘤。 7、孕妇及哺乳期女性使用安齐来（雷沙吉兰）对胎儿造成的伤害暂不清楚，此类患者需要谨慎用药。 相关热文推荐：安齐来在治疗帕金森这方面效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/74833.html

安齐来（通用名称：雷沙吉兰）为白色或类白色片，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），2006年在美国获批上市，2017年进入我国，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 安齐来在治疗帕金森这方面效果如何？ 安齐来（雷沙吉兰）主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有多项研究证据也证明安齐来可能有一定的神经保护的作用。 TEMPO研究发现安齐来（雷沙吉兰）单药治疗早期PD患者有效。与安慰剂相比，安齐来1mg/d和2mg/d治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分、UPDRS-运动部分评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。 安齐来作为口服片剂，它的使用方法也很简单，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响，对于依从性的提高和疾病的控制起了非常好的帮助作用。总的来说，安齐来（雷沙吉兰）有服用方便、安全性好、副作用小、效果比较集中等特点，对帕金森患者的治疗提供了一个简单有效的新方案。 以上就是安齐来治疗帕金森的效果介绍，如果您需要购买此药，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：安齐来是什么公司生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/74830.html

安齐来是什么公司生产的？安齐来（雷沙吉兰）是丹麦灵北公司和梯瓦公司（Teva）配合开发的一种新药，主要用于单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药，2006年在美国获批上市，2018年安齐来进入我国市场。 以色列梯瓦制药工业有限公司（TEVA）是全球著名的跨国制药企业，致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。TEVA是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。国内安齐来原研药的生产厂家就是TEVA公司。 安齐来（雷沙吉兰）为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。而且，安齐来代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。 除了国内以色列梯瓦制药的原研药之外，印度也上市了安齐来（雷沙吉兰）的仿制药，生产厂家是太阳制药，太阳药业成立于1983年，逐渐成为在印度国内领先的制药公司。印度版安齐来的治疗效果与国内原研药的效果基本一致，患者如果不方便出国购买，可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅，了解详细信息。 相关热文推荐：安齐来是哪个国家的药？https://www.1blv.com/newsDetail/74827.html

雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）是新型帕金森（PD）治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 安齐来是哪个国家的药？安齐来（雷沙吉兰）由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 安齐来（雷沙吉兰）是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。而且安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。每天一次，每次1mg的给药方式简单便捷，而且用药不受食物限制。 需要注意的是，使用安齐来治疗帕金森患者可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。患者在治疗期间需要做好监测。重度肝损伤患者不能使用，孕妇及哺乳期女性应慎用。 据了解，目前安齐来（雷沙吉兰）已经在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准，为越来越多的帕金森患者带来了福音。 相关热文推荐：安齐来吃多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/74825.html

安齐来（rasagiline）由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)配合开发，通用名称雷沙吉兰，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2018年该药在我国获批上市，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 《柳叶刀》杂志在2005年发表了一份国际联合研究报告，表明帕金森患者使用抗震颤麻痹药安齐来(雷沙吉兰)能有效缓解患者的运动失能症状。这项研究中纳入了687例来自阿根廷、以色列和欧洲的患者，并且此前均接受过左旋多巴治疗，试验为期18周。 受试的患者被随机分组，分别给予安齐来（雷沙吉兰）、安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。安齐来用于帕金森患者的治疗有着积极的效果。 如果想要达到一个显著的治疗效果，那安齐来药要吃多久呢？ 由于每个患者自身疾病程度不同，对药物的敏感性也不完全一样，所以安齐来（雷沙吉兰）对每个患者的起效时间也不能统一，患者在治疗期间可以做好相应的检查，通过检查数据判断安齐来的起效情况。如果治疗中出现了耐药等现象，应联系医生调整用药或更改治疗方案，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：安齐来什么时候服用？https://www.1blv.com/newsDetail/74823.html

帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病。各年龄段均可发病，但以中老年居多。随着人口老龄化，其发病率逐年上升，目前左旋多巴（L-dopa）仍是治疗PD最有效的药物，但在使用2-5 年后会出现疗效减退，安齐来（别名：雷沙吉兰）是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，可单药治疗早期帕金森病，也可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 安齐来什么时候服用？安齐来口服给药，每日一次，每次1mg，安齐来的服用不受食物的限制，因此，餐前餐后服用均可。每天最好在同一时间段用药，以保证效果的连续性。因为一些药品和安齐来同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 安齐来是全球帕金森治疗的重要药物之一，它的治疗效果自然也是大家十分关注的，我们再来简单了解一下安齐来的效果吧。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 安齐来治疗帕金森患者的效果离不开正确的用药方法，患者在治疗过程中一定要谨遵医嘱，积极配合治疗。 相关热文推荐：安齐来需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/74822.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是2018年在我国上市的用于治疗原发性帕金森病患者的新药，也可以与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。安齐来目前已经在全球50多个国家和地区上市，越来越多的帕金森患者在该药的治疗中获益。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。在联合左旋多巴治疗患者中，患者每天的功能和活动受限时间明显缩短，安齐来治疗帕金森患者的效果显著。 要想发挥药物的治疗效果，正确的服用方法必不可少。安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 安齐来的起效时间因人而异，在治疗期间需要做好定期检查工作，当出现疾病进展或者耐药情况时就可以停止用药或者更换其他用药方案，具体时间不能一概而论。如果患者在治疗期间出现一些其他特殊情况，需要及时联系医生处理。 现在大家对安齐来（雷沙吉兰）的服用方法已经有了一定的了解，除了国内的原研药，印度也已经上市了安齐来的仿制药，如果患者经济条件一般，可以咨询医伴旅客服了解价格更低的印度版安齐来购买信息。 相关热文推荐：安齐来一盒吃多久呢？https://www.1blv.com/newsDetail/74820.html

安齐来（雷沙吉兰）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 安齐来一盒吃多久呢？ 我们先来了解一下安齐来的使用剂量：安齐来口服给药，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。用药不受进食影响。对安齐来活性成分或其他成分过敏的患者禁止使用，重点肝损伤患者禁用。 安齐来（雷沙吉兰）的使用方法非常简单便捷，据了解，国内原研药的规格是1mg*14粒，按照标准用药剂量来看，一盒可以吃14天，一个月就要服用两盒左右，而原研药的价格通常都比较高，所以很多患者表示经济负担比较大。 我们了解到，目前市面上比较受欢迎的是印度版安齐来，是太阳制药生产的仿制药，每盒的规格是1mg*100粒，价格为300元左右，而且效果与原研药基本相同，一盒可以吃大概三个月，极大的减轻了患者的经济压力。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，目前安齐来（雷沙吉兰）单药治疗及与左旋多巴联合治疗方案已在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 相关热文推荐：安齐来用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/74814.html

安齐来（雷沙吉兰）为白色或类白色片，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），2006年在美国获批上市，2017年进入我国，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 患者在使用新药治疗前，需要认真阅读药物的说明书或听取医生的相关建议，正确的用药方法和用量能够保证药物效果的有效发挥，盲目用药可能会对自身造成一些伤害，患者应注意。 安齐来用法与用量：安齐来是一种口服片剂，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。用药不受进食影响。 特殊人群用药：老年人：无需调整剂量；儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来（雷沙吉兰）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：重度肝功能损害患者禁用，中度肝损害患者避免使用。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来。肾功能损害患者：无需调整剂量。 如果患者有以下情况，禁止使用安齐来（雷沙吉兰）：1.对安齐来活性成份或任何成份过敏者禁用。2.禁用于与其他单胺氧化酶（MAO）抑制剂（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）或哌替啶合用。停用安齐来与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间至少间隔14天。 以上就是安齐来（雷沙吉兰）的用法与用量，由于每个患者自身情况也有差异，如果患者还有其他特殊情况，应提前向医生说明，并在医生的诊断后选择是否用药。 相关热文推荐：用安齐来几天起效？https://www.1blv.com/newsDetail/74810.html

安齐来是在2006年被FDA批准在美国上市的一款口服药物，通用名称雷沙吉兰，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病，安齐来可抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，能够有效治疗帕金森患者。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。在用药方法上，安齐来口服给药，推荐剂量是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 安齐来的起效时间因人而异，因为每个患者的疾病进展程度不同，自身情况也不完全一样，所以不能一概而论，在治疗过程中，患者需要做好定期的检查工作，正确用药并且积极配合治疗。 因为一些药品和安齐来（雷沙吉兰）同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，对安齐来活性成分或其他成分过敏的患者禁止使用。患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 帕金森病是一种高致残并重大影响生活质量的疾病，严重威胁老年人的健康，研究数据表明，安齐来（雷沙吉兰）单药医治帕金森可显著改良患者的活动和非活动症状；结合医治时，可优化左旋多巴医治效应，进一步有用节制症状，削减活动颠簸。为了保证药物效果的发挥，请患者们合理用药。 相关热文推荐：帕金森患者用安齐来治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/74802.html

安齐来别名雷沙吉兰，能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 安齐来（雷沙吉兰）口服给药，使用方法简单，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 帕金森患者用安齐来治疗的效果： TEMPO研究发现安齐来（雷沙吉兰）单药治疗早期PD患者有效。与安慰剂相比，安齐来1mg/d和2mg/d治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分、UPDRS-运动部分评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。 安齐来（雷沙吉兰）主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有多项研究证据也证明安齐来可能有一定的神经保护的作用。 安齐来（雷沙吉兰）有服用方便、安全性好、副作用小、效果比较集中等特点，对帕金森患者的治疗提供了一个简单有效的新方案，是帕金森患者不错的选择。 相关热文推荐：安齐来用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/74793.html