雷沙吉兰（rasagiline）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的PD治疗药物，同时也是一种新颖、有效的第2代选择性MAO-B抑制剂。 2005年1月，雷沙吉兰获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准。2005年6月首次在欧盟国家英国上市，2006年FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名 为Aziiecta，用于初始单药治疗早期帕金森病(PD）且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。与第1代MAO- B抑制剂司来吉兰相比，其疗效更好，副作用更少。 2017年6月，雷沙吉兰获批在中国上市。想必就会有不少的患者问了，雷沙吉兰医保可以给予报销吗？ 答案是可以的。雷沙吉兰在2020年1月1日起便作为医保乙类药品正式实施了，也就是说，目前患者在购买该药品时无需全额自费，可凭医保报销部分费用，从而减轻自身的经济负担和心理压力。基于各地的报销比例存在着一定的差异，所以其最终的价格还需向有关部门进行咨询。 虽然雷沙吉兰医保后的价格已经有所下降，但是对于需要长期接受雷沙吉兰（rasagiline）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买雷沙吉兰（安齐来）。而在印度，一盒规格为1mg*100粒的药品售价仅300元左右。 由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解雷沙吉兰的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：雷沙吉兰有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78349.html

雷沙吉兰（rasagiline）为不可逆选择性单胺氧化酶-B(MAO-B）抑制剂，可增强多巴胺的传递信号，有效缓解 帕金森症的诸如静止性震颤、肌肉僵直等症状。那么，雷沙吉兰有耐药性吗？ 答案是有的。因为很多抗癌药都有耐药性，雷沙吉兰也不例外。基于影响因素太多，而且个体患者对飞尼妥的敏感程度不一，所以具体情况还需具体分析。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。对于“奶酪效应”，雷沙吉兰为高选择性MAO—B抑制剂，1mg/d的剂量可以在没有酪胺限制的饮食情况下使用。 总的来看，雷沙吉兰虽然有耐药性，但是其治疗效果还是比较明显的，患者通过长期坚持用药可从中获益不少。 热文推荐：雷沙吉兰要服用多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/78346.html

雷沙吉兰（rasagiline）作为新一代选 择性可逆性的单胺氧化酶 B MAO-B)抑制剂,既能选择性抑制内源性和外源 性多巴胺分解、延长多巴胺的作用时间,又能阻止多巴胺代谢造成的毒素激活和自由基形成、减缓神经 元的变性过程、具有神经保护作用,从而改善临床症状及延缓疾病的进展,可用于帕金森病(PD)早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。 患者要想从中获益，坚持用药是非常重要的，短期用药或中途停药往往都会影响到其最终的治疗效果。那么，对于帕金森病患者来说，雷沙吉兰要服用多长时间呢？ 基于个体患者的体质、病情进展不同，所以患者具体要服用多长时间的雷沙吉兰也就因人而异了。可以确定的是，当患者无法从中获益或者是出现了严重的毒副作用时，便可考虑停止用药。这也提醒病友们，在治疗期间一定要谨遵医嘱，一旦出现了严重的副作用，应立即采取有效的措施加以应对和治疗。 雷沙吉兰的推荐用量为口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。体外代谢研究结果显示，雷沙吉兰主要经CYPlA2代谢，与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％。因此雷沙吉兰与CYPlA2抑制剂合用时，可能会其血药浓度，应给予注意。吸烟可诱导肝药酶生成，因而可降低雷沙吉兰的血药浓度。另外，多巴胺拮抗剂(如抗精神病药或甲氧氯普胺)可能会降低雷沙吉兰片的有效性。如有必要将雷沙吉兰（安齐来）与其他药物联合使用，需咨询专业的医师。 热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78338.html

雷沙吉兰（rasagiline）是由以色列Teva公司和丹麦Lundbeck公司联合开发的帕金森病治疗药物，2006年FDA批准其甲磺酸盐在美国上市，商品名为Azilect，用于治疗早期帕金森病，也可作为左旋多巴(1evodopa)的补充用药用于治疗晚期患者。 雷沙吉兰为不可逆单胺氧化酶B(MAO—B)选择性抑制剂，能增强多巴胺的传递信号，阻断脑多巴胺分解，可调节多巴胺能运动功能障碍，具有神经保护作用，是目前唯一一种经临床研究证明可以推迟帕金森病病情恶化的药物，可以推迟或减少脑黑质中多巴胺细胞的死亡。那么，雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久呢？ 雷沙吉兰治疗帕金森可以用多久，取决于患者自身的病情发展。患者通过坚持长期用药，若是达到了临床治疗的标准，或者是无法从中获益，那么便可以结合医生的专业建议考虑停止用药。 动物实验结果表明，在16 h内，给大脑中动脉阻塞的模型大鼠腹腔重复注射雷沙吉兰1～3 mg/kg或在3 h内静脉持续输入，结果发现其具有神经保护作用，且该作用与其MA0-B抑制作用无关。用药48 h内，大鼠的神经损害严重性评分得到改善，大脑坏死体积也有所减少。若在阻塞后30 min。3 h内给药，则大鼠神经损害严重性评分的改善更为显著。持续用药3 h，梗死面积可减少为对照组的49％。 对此，患者在实际使用雷沙吉兰（即安齐来）治疗帕金森病时，一定要严格按照医嘱或者是说明进行用药，以免因用药不当造成危及健康和生命的不良事件。 热文推荐：雷沙吉兰在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78334.html

雷沙吉兰（rasagiline）)是由Lundbeck公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，同时也是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO—B)抑制剂。该药于2005年1月第1次获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，并已获得FDA的可批准函。 该药的上市，为诸多帕金森病患者的治疗提供了又一新选择和机会。而雷沙吉兰在2017年6月就已经获得了批准在中国上市，这个好消息想必很多患者都知道了。然而，国内在售的雷沙吉兰一盒就要700元，而且一盒只有14片，按照1片/d、每片1 mg的推荐用法来看，患者一个月至少需要购买2~3盒，一个月就要花费1400~2100元，这令很多需要长期接受治疗的患者直呼“吃不消”。 那么，雷沙吉兰在医保范围内吗？ 答案是在的。因为在2019年8月的时候，雷沙吉兰就已经成功纳入国家医保药品常规目录，而且已经于2020年初正式实施了，这也就意味着患者目前购药的话，便可凭借医保报销部分费用了。基于各地的报销比例存在着一定的差异，所以其最终的价格还需向有关部门进行咨询。 除此之外，患者还可选择购买印度在售的雷沙吉兰，其性价比相比较而言更高一些。在印度，规格为1mg*100粒的雷沙吉兰，价格仅在300元左右，这个价格同比国内在售药品已经降低了不少，不失为患者更好的购药选择。如有需要，患者可联系医伴旅来获取其购买渠道。 热文推荐：雷沙吉兰印度版的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/78324.html

雷沙吉兰（rasagiline）于 2006 年 5 月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。在2017年6月的时候，该药品也获得了国家药品监督管理局的批准正式在国内上市。 然而，国内在售的规格为1mg*14粒/盒的雷沙吉兰价格就要700元左右，这对需要长期接受此药治疗的患者来说，难免会造成一定的经济压力。对此，患者们便纷纷选择购买印度在售的雷沙吉兰来达到减少自费的目的。那么，雷沙吉兰印度版的价格是多少呢？ 据了解，由印度太阳药业生产的雷沙吉兰，一盒售价约300元，规格为1mg*100粒/盒。这个价格相较于国内在售的药品而言，算是比较亲民的了。患者通过坚持使用印度版雷沙吉兰，不仅能够从中获得与原研药一样的疗效，而且也能够减少自费，从而减轻自身的经济负担。这对国内的帕金森病患者来说，不失为一个更佳选择。 针对于国内有需求的患者，具体可通过以下几种渠道来获取印度版雷沙吉兰：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过联系医伴旅来获取印度版雷沙吉兰（rasagiline），不仅可以有效地避免出现上述问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，从而变得更加省心又省力。 热文推荐：雷沙吉兰一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78315.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种新型有效的帕金森病治疗药物，由Lundbeck公司和Teva公司联合开发，该药于2005年1月获准在以色列上市，2005年2月获欧盟批准，2006年5月获FDA批准在美国上市，2017年 6月批准在中国上市。 雷沙吉兰为不可逆性B型单胺氧化酶选择性抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。有想要了解雷沙吉兰这款药品的患者就会问了：雷沙吉兰一盒有多少粒呢？ 由于雷沙吉兰在每个国家的规格不同，所以其一盒药剂的数量也就存在着一定的差异。在国内，雷沙吉兰一盒有14粒；在印度，雷沙吉兰一盒有100粒。国内和印度在售的雷沙吉兰（rasagiline）均为1mg片剂。 雷沙吉兰在各个国家和地区规格不同，售价也不尽相同。在国内，该药品上市后一盒规格为1mg*14粒的雷沙吉兰价格约700元左右；在印度，一盒规格为1mg*100粒的雷沙吉兰价格约300元。 虽然国内在售的雷沙吉兰（即安齐来）已经被纳入医保，但是医保后的药品很多患者都承担不起，因此，国外在售的药品也就成了患者的重要选择。基于汇率浮动会引起雷沙吉兰（rasagiline）价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。与此同时，患者亦可联系医伴旅来获取印度版或其他版本的雷沙吉兰（rasagiline）。 热文推荐：原发性帕金森患者可以服用雷沙吉兰吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78299.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种高选择性、不可逆的MAO—BI，能够改善运动症状并能预防PD中的运动并发症，其安全性高、耐受性良好。雷沙吉兰作为单药治疗是有效的，作为左旋多巴的辅助用药对于改善早期和晚期帕金森病(PD)患者的生活质量参数也具有良好效果。 那么，原发性帕金森患者可以服用雷沙吉兰吗？ 答案是可以的。但是需要注意的是，并非所有的原发性帕金森患者都可以服用雷沙吉兰。治疗期间患者若是出现了一些严重的不良反应，应立即采取有效的措施对症治疗，并结合医生的专业建议考虑是否继续采用雷沙吉兰进行治疗，或者选择其他的治疗方案。 雷沙吉兰血浆蛋白结合率为88％～94％，平均分布容积为87 L。本品主要经细胞色素P450(CYP)1A2代谢，经N一脱烷基反应形成1一氨基茚满(1-AI)和2种其他代谢物，1-AI是一种相对活性较低的代谢产物，不具有MAO抑制特性，但有临床前研究表明1-AI具有神经保护的作用。 当雷沙吉兰用于肝功能不全的患者时，1mg/d重复给药7d后，与健康受试者相比，轻度肝损伤患者的AUC和Cmax分别增加2倍和1.4倍，中度肝损伤受试者的AUC和Cmax分别增加7倍和2倍。中度肾损伤患者与健康受试者相比AUC相似，而主要代谢物的AUC与健康受试者相比增加了1.5倍。因为1-AI不是MAO抑制剂，所以对于轻度和中度肾损伤患者不需要调整剂量。雷沙吉兰（安齐来）对严重肾损伤患者药代动力学参数尚不明确。 热文推荐：雷沙吉兰副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/78293.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种新型选择性脑内单胺氧化酶抑制剂，其分解代谢可引起神经元的变性坏死。因此，通过抑制单胺氧化酶的活性可抑制多巴胺的分解代谢，增加椎体外系中多巴胺水 平，从而调节运动功能障碍，使得患者从中获益。 而为了能够充分发挥其所具有的功效，患者则需掌握其正确的用药方法。那么，雷沙吉兰最佳服用时间是什么时候呢？ 由于雷沙吉兰吸收迅速，0.5 h后达血浆峰值，单次剂量后绝对生物利用度为36％，食物不会影响本品的达峰时间，但血浆峰值和AUC可能会分别降低60％和20％，与高脂食物合用时由于AUC影响不中很明显，因此雷沙吉兰可与或不与食物合用，即饭前饭后服用都可以。其推荐用法为：口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象。若必须使用则两者用药时间应至少间隔14 d。不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14 d后可起用氟西汀或氟伏沙明。也不能与三环类／四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％，因此与CYPlA2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意。 雷沙吉兰（即安齐来）不与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/78283.html

安齐来是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，通用名称雷沙吉兰，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，为帕金森患者带来了福音。 帕金森这种病症对于大多数人来说并不陌生，这是一个慢性疾病，运动迟缓、身体抖动、肢体僵硬、易跌倒是帕金森病患者常见的运动症状。安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及与左旋多巴合用治疗伴有剂末波动患者。 研究数据表明，安齐来（雷沙吉兰）单药医治帕金森可显著改良患者的活动和非活动症状；结合医治时，可优化左旋多巴医治效应，进一步有用节制症状，削减活动颠簸。一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。 安齐来治疗效果我们有目共睹，患者们对它的价格也是十分关注，那安齐来的价格是多少？ 安齐来（雷沙吉兰）2017年在我国上市，国内原研药的价格通常比较高，很多患者表示吃不起，好在印度上市了安齐来的仿制药，是由太阳制药生产，治疗效果与国内原研药相差无几，但是价格却便宜很多，规格是1mg*100粒，价格是300元左右，大大减轻了患者的经济压力。如果您需要购买印度版安齐来，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：帕金森药物安齐来副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/74854.html

安齐来治疗帕金森效果怎么样？安齐来（雷沙吉兰）是一种用于治疗帕金森患者的口服药物，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。2017年安齐来在我国获批上市，下面来一起看看它的治疗效果吧。 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来（雷沙吉兰）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。 结果表明安齐来（雷沙吉兰）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期（每天分别为1.18和1.2小时）而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似，包括改变体位时血压下降、晕厥、便秘、恶心以及腿、踝肿胀等。考虑到安齐来每天仅需口服一次，专家们普遍认为它将更适于用作常规帕金森病治疗的辅助药物。 安齐来治疗帕金森患者的效果比较好，除了正确用药之外，患者在生活中还应做好居家防护，增强身体免疫力，合理饮食，积极配合治疗，科学、规范的治疗可以使得疾病得到改善。 以上就是安齐来（雷沙吉兰）治疗帕金森的效果介绍，如果您还有关于此药的其他问题，也可以咨询我们医伴旅客服了解。 相关热文推荐：安齐来国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74849.html

安齐来国内上市了吗？安齐来（雷沙吉兰）为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年该药在我国获批上市，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 安齐来在我国上市后因为原研药的价格比较高，很多患者表示无法长期负担，除了国内的安齐来原研药之外，我们了解到，印度也上市了安齐来（雷沙吉兰），是太阳制药生产的仿制药，效果与国内的原研药相差无几，患者可以放心购买。印度版安齐来每盒的规格是1mg*100粒，价格为300元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化。 相关热文推荐：安齐来中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/74847.html

安齐来中国上市价格：2017年6月，安齐来（甲磺酸雷沙吉兰片）正式获国家食物药品监督管理总局（CFDA）的审批，用于单药治疗原发性帕金森病患者和伴随剂末颠簸患者的结合治疗，据了解，国内安齐来的规格是1mg*14片，一盒的价格在700元左右，各地区医院的价格可能有所不同。 安齐来（雷沙吉兰）是一种不可逆性，选择性MAO-B抑制药，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用，安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍。 安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 按照标准用药剂量来看，患者服用国内安齐来原研药每个月大概需要两盒，也就是说，每个月需要支付的药品费用还是比较高，对于经济情况比较困难的患者来说压力比较大。好在印度目前已经上市了安齐来的仿制药，价格比较低，效果与国内原研药相同。 印度版安齐来（雷沙吉兰）是由太阳制药生产的，价格是300元左右，规格是1mg*100粒，大大减轻了患者的经济压力，是国内患者不错的选择。如果您不方便出国购买，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规购买方法。 相关热文推荐：安齐来国内哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/74842.html

安齐来（雷沙吉兰）能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 LARGO和PRESTO研究均发现在已使用左旋多巴治疗的，伴运动症状波动的帕金森患者中，添加安齐来治疗效果得到提升。安齐来（雷沙吉兰）与左旋多巴联合治疗可减少症状波动患者治疗中“关”期的时间、“关”期的UPDRS-ADL 得分和“开”期的UPDRS-运动得分。 安齐来国内哪里有卖？ 2017年6月，安齐来（甲磺酸雷沙吉兰片）正式获国家食物药品监督管理总局（CFDA）的审批，用于单药治疗原发性帕金森病患者和伴随剂末颠簸患者的结合治疗。也就是说安齐来已经在我国上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院或药房里买到。 不过有很多患者表示，国内安齐来原研药的价格比较高，长期购买使用的经济压力比较大，那有没有其他版本的选择呢？ 医伴旅了解到，印度已经上市了安齐来的仿制药，治疗效果与国内原研药相差无几，但是价格却便宜很多，规格是1mg*100粒，价格是300元左右，大大减轻了患者的经济压力。患者可以选择亲自出国购买，也可以咨询国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），了解正规购买方法。 相关热文推荐：安齐来效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74839.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是2017年在我国上市的用于治疗原发性帕金森病患者的新药，也可以与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。安齐来目前已经在全球50多个国家和地区上市，越来越多的帕金森患者在该药的治疗中获益。 安齐来的治疗效果一直以来都是患者们最关注的事情，安齐来（雷沙吉兰）是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 此外，加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来（雷沙吉兰）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 综上所述，安齐来治疗帕金森患者的效果不错，尤其是早期使用，效果更加显著。 相关热文推荐：服用安齐来需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/74835.html

雷沙吉兰2006年被FDA批准在美国上市，商品名为Azilect/安齐来，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。口服给药，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。 安齐来的注意事项是在治疗中一定不能忽略的事情，认真了解注意事项能够让我们有效的避免不必要的意外出现。 1、安齐来（雷沙吉兰）的推荐剂量能够最有效的发挥药物的效果，但是也可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。 2、已有安齐来与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道，患者应做好定期检查。 3、安齐来和一些药物同时使用会出现其他情况，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 4、在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。报告了冲动控制/强迫行为，病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。报告了幻觉和精神病样行为。 5、可能导致或加剧运动障碍； 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调；其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 6、患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍在治疗期间需要经常和定期监测黑色素瘤。 7、孕妇及哺乳期女性使用安齐来（雷沙吉兰）对胎儿造成的伤害暂不清楚，此类患者需要谨慎用药。 相关热文推荐：安齐来在治疗帕金森这方面效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/74833.html

安齐来（通用名称：雷沙吉兰）为白色或类白色片，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），2006年在美国获批上市，2017年进入我国，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 安齐来在治疗帕金森这方面效果如何？ 安齐来（雷沙吉兰）主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有多项研究证据也证明安齐来可能有一定的神经保护的作用。 TEMPO研究发现安齐来（雷沙吉兰）单药治疗早期PD患者有效。与安慰剂相比，安齐来1mg/d和2mg/d治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分、UPDRS-运动部分评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。 安齐来作为口服片剂，它的使用方法也很简单，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响，对于依从性的提高和疾病的控制起了非常好的帮助作用。总的来说，安齐来（雷沙吉兰）有服用方便、安全性好、副作用小、效果比较集中等特点，对帕金森患者的治疗提供了一个简单有效的新方案。 以上就是安齐来治疗帕金森的效果介绍，如果您需要购买此药，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：安齐来是什么公司生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/74830.html

安齐来是什么公司生产的？安齐来（雷沙吉兰）是丹麦灵北公司和梯瓦公司（Teva）配合开发的一种新药，主要用于单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药，2006年在美国获批上市，2018年安齐来进入我国市场。 以色列梯瓦制药工业有限公司（TEVA）是全球著名的跨国制药企业，致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。TEVA是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。国内安齐来原研药的生产厂家就是TEVA公司。 安齐来（雷沙吉兰）为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。而且，安齐来代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。 除了国内以色列梯瓦制药的原研药之外，印度也上市了安齐来（雷沙吉兰）的仿制药，生产厂家是太阳制药，太阳药业成立于1983年，逐渐成为在印度国内领先的制药公司。印度版安齐来的治疗效果与国内原研药的效果基本一致，患者如果不方便出国购买，可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅，了解详细信息。 相关热文推荐：安齐来是哪个国家的药？https://www.1blv.com/newsDetail/74827.html

雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）是新型帕金森（PD）治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 安齐来是哪个国家的药？安齐来（雷沙吉兰）由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 安齐来（雷沙吉兰）是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。而且安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。每天一次，每次1mg的给药方式简单便捷，而且用药不受食物限制。 需要注意的是，使用安齐来治疗帕金森患者可能导致高血压（包括严重的高血压综合征），可能加剧高血压。患者在治疗期间需要做好监测。重度肝损伤患者不能使用，孕妇及哺乳期女性应慎用。 据了解，目前安齐来（雷沙吉兰）已经在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准，为越来越多的帕金森患者带来了福音。 相关热文推荐：安齐来吃多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/74825.html

安齐来（rasagiline）由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)配合开发，通用名称雷沙吉兰，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2018年该药在我国获批上市，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 《柳叶刀》杂志在2005年发表了一份国际联合研究报告，表明帕金森患者使用抗震颤麻痹药安齐来(雷沙吉兰)能有效缓解患者的运动失能症状。这项研究中纳入了687例来自阿根廷、以色列和欧洲的患者，并且此前均接受过左旋多巴治疗，试验为期18周。 受试的患者被随机分组，分别给予安齐来（雷沙吉兰）、安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。安齐来用于帕金森患者的治疗有着积极的效果。 如果想要达到一个显著的治疗效果，那安齐来药要吃多久呢？ 由于每个患者自身疾病程度不同，对药物的敏感性也不完全一样，所以安齐来（雷沙吉兰）对每个患者的起效时间也不能统一，患者在治疗期间可以做好相应的检查，通过检查数据判断安齐来的起效情况。如果治疗中出现了耐药等现象，应联系医生调整用药或更改治疗方案，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：安齐来什么时候服用？https://www.1blv.com/newsDetail/74823.html