2013年罗氏研发的乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。罗氏集团始创于1896年，拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的治疗效果： T-DM1由曲妥珠单抗（赫赛汀活性药物成分）与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成，作用机制是T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，T-DM1在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受T-DM1治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1组，但是即便如此，T-DM1组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 以上就是瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的治疗效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91169.html

2020年1月21日，罗氏T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在中国的上市申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，T-DM1单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1纳入医保了吗？ 据了解，T-DM1在国内上市的时间较短，目前还没有正式的进入国内的医保，具体价格请到当地销售点查询。 T-DM1由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。 一项三期临床试验，入组的是602名已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）治疗，一组由主管医生根据病人情况挑选其他药物。结果显示，T-DM1组中位无疾病进展生存时间更长、中位总生存时间也更长、副作用更小，相比较而言T-DM1的治疗效果更胜一筹。 以上就是关于T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/91156.html

T-DM1是瑞士罗氏生产的一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，2013年在美国获批上市，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。2020年瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1在我国获批上市。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的中文说明书 通用名：T-DM1 商品名称：kadcyla 其他名称：曲妥珠单抗-美坦新偶联物，赫赛莱，Ado-trastuzumab emtansine 适应症：适用于有以下情况的HER2阳性转移性乳腺癌患者：1.对转移疾病以前接受过治疗；2.完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。 用法用量：T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 首次输注历时90分钟，随后输注如以前输注耐受良好，则可缩短时间至历时30分钟输注。调降T-DM1之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 黑匣子警告：1.肝毒性：报告了严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡。2.心脏毒性：在治疗前和治疗期间评估所有患者的LVEF。3.胚胎毒性：可导致胚胎死亡或出生缺陷，告知患者风险和有效避孕的必要性，在开始之前验证怀孕状态。 以上就是瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的中文说明书部分内容介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/91161.html

乳腺癌是严重威胁女性身心健康的常见肿瘤。瑞士罗氏拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位，其生产的T-DM1是第四个靶向HER2蛋白的获批药物，为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 T-DM1（也叫曲妥珠单抗-美坦新偶联物）通过与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内，随后在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用。2013年T-DM1在美国获批上市，2020年进入我国，这也是一款具有里程碑式意义的药物。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的最新价格：我们都知道，原研药在研发前期投入的成本都比较高，因此价格也常常比较高，对于很多经济压力比较大的患者来说是难以负担的。国内T-DM1的价格上万元不等，而且并不在我国医保范围。 据了解，罗氏出口到土耳其的T-DM1价格远低于国内，规格有两种，100mg价格在4200元左右，规格为160mg价格在6200元左右。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，如果您需要购买该药，可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体价格和购买信息。 以上就是瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的最新价格介绍，希望对您有所帮助。如果您选择购买罗氏出口到土耳其的T-DM1，请通过正规渠道购买，以免买到假药。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的作用https://www.1blv.com/newsDetail/91146.html

2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）获美国FDA批准上市，适应症为：T-DM1单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）是一种抗体药物偶联物抗癌靶向药，是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管抑制剂DM1(美登素Maytansine衍生物)，两者通过稳定硫醚连接物(MCC)共价连接。 T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上T-DM1已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 T-DM1由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1如何购买？ 据了解，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：规格为160mg ，售价约8000元左右；规格为100mg ，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/91152.html

T-DM1是由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。2013年在美国获批上市，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）适应症为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1使用说明：T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。T-DM1的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。 以上就是关于T-DM1的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：美国迈兰生产的TAF是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/91148.html

乳腺癌药物T-DM1是由瑞士罗氏生产的，罗氏是在制药和诊断领域世界领先的的一家公司，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。T-DM1具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC），适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 乳腺癌对于女性来说并不陌生，它是威胁女性生命健康的常见肿瘤，也是当前社会的重大公共卫生问题，随着医疗技术的不断进步，越来越多的药物用于乳腺癌的治疗，为乳腺癌患者带来了新的有效的选择。 T-DM1简单来说就是额外装载了化疗药的曲妥珠单抗，因此该药兼具了抗体药物的靶向性和化疗药的强大杀伤力，达到1+1>2的效果。为乳腺癌患者的治疗带来了显著的临床获益。 III期临床研究KATHERINE的数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀辅助治疗相比，T-DM1辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险（无浸润性疾病生存，iDFS）显著降低了50%（p＜0.0001）。 在治疗3年后，乳腺癌没有复发的患者赫赛汀治疗组和T-DM1治疗组相比为77.0% VS 83.3%，绝对改善为11.3%。由此可见，T-DM1的使用有效降低了疾病进展的风险，延长患者的生存时长。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/91136.html

T-DM1是由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC），ADC药物兼具抗体药物的靶向性和化疗药的强大杀伤力，在进入人体后，通过抗体部分来识别癌细胞表面的特殊蛋白，从而把强化疗药定向地投放到肿瘤部位，这样在杀伤癌细胞的同时，可以尽量避免药物伤害正常细胞。 2020年T-DM1在我国获批上市，由瑞士罗氏研发，适应症是接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。T-DM1也叫赫赛莱，是中国首个获批的抗体偶联药物（ADC）。 T-DM1已经在我国上市了，那对于很多乳腺癌患者来说自然也就想要知道它的价格，那瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1多少钱？ 新药上市在我国的价格通常都是比较高的，特别是原研药在研发中投入的成本非常高，因此国内的定价也就较高，很多患者难以负担。据了解，罗氏出口到土耳其的T-DM1价格远低于国内，规格有两种，100mg价格在4200元左右，规格为160mg价格在6200元左右。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，如果您需要购买该药，可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体价格和购买信息。 以上就是瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/91125.html

瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1是一种什么药物呢？T-DM1是靶向药物曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦新的共轭复合物。美坦新是强效微管抑制剂美登素的衍生物，美登素抗肿瘤活性远强于紫杉醇和长春新碱，但其不良反应也更重，无法单独使用。当将美坦新与曲妥珠单抗共价结合后，由于曲妥珠单抗的靶向性，减少了美坦新对正常细胞的伤害，从而降低其不良反应。 T-DM1利用曲妥珠单抗的靶向性将DM1运送至HER-2过表达的靶细胞中发挥细胞毒作用，同时曲妥珠单抗发挥其抑制基因过表达的作用。T-DM1是曲妥珠单抗与化学药物美坦新（DM1)通过硫醚键偶联在一起的新型抗癌药物。DM1是一种微管抑制剂，其体外抗肿瘤活性是长春新碱的20~100倍，紫杉醇的24~270倍。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。以上为T-DM1是一种什么药物的介绍，更多有关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅，竭诚为您解答疑难问题。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/91089.html

T-DM1已于2013年2月22日获美国食品和药物管理（FDA）批准，成为第4个HER-2阳性乳腺癌治疗药物，T-DM1是靶向药物曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦新的共轭复合物。适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 T-DM1在进人体内后，除发挥曲妥珠单抗自身的靶向抗肿瘤作用外，还可以与HER-2受体亚结构区IV结合，经受体介导的内化作用而进人细胞内，随后经细胞内溶酶体作用而释放出美坦新，发挥其抑制微管的作用，最终阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。另外由于T-DM1发挥抗肿瘤作用不完全依赖HER-2下游信号通路，因此可以克服由于信号通路异常而导致的曲妥珠单抗耐药的问题。 T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/91085.html

T-DM1是一种以人表皮生长因子受体(HER-2)为靶点的抗体-药物共轭物，由曲妥珠单抗(trastuzumab)，稳定的硫醚键和细胞毒类药物美坦辛(DM1)构成。 Ⅰ期和Ⅱ期临床试验表明T-DM1具有良好的药动学特征和很小的DM1系统暴露量。Ⅲ期临床试验EMILIA显示在此前已接受曲妥珠单抗和紫杉醇类药物单独或联合治疗的HER-2阳性，转移性乳腺癌患者中，与拉帕替尼和卡培他滨联合治疗相比，T-DM1显著延长无进展生存期和总生存期，并且毒性更低。总之，该药物将为HER-2阳性转移性乳腺癌患者提供新的选择。 斯德哥尔摩 （EGMN）——加州大学洛杉矶分校 Jonsson 综合肿瘤中心的 Sara Hurvitz 博士在欧洲多学科肿瘤大会（EMCC） 上报告称，新型抗体导向的曲妥珠单抗 - 药物共轭新药 T-DM1（trastuzumab emtansine）不仅可使 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期延长 5 个月，而且相对较小的副作用也颇令人满意。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91069.html

【药品名称】T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla 【适应证】 适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 【推荐剂量】T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。调降T-DM1之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 【副作用】> 10％（MBC所有等级）的副作用：周围神经病变（21％）、虚弱（18％）、口干（17％）、呕吐（19％）、疲劳（36％）、肌肉骨骼疼痛（36％）、出血（32％）、发火（19％）、腹泻（24％）、血小板减少症（31％）、头痛（28％）、贫血（14％）、鼻出血（23％）、AST / ALT增加（29％）、便秘（27％）、腹痛（19％）、肌痛（14％）、关节痛（19％）、恶心（40％）、咳嗽（18％）、口腔炎（14％）、失眠（12％）、呼吸困难（12％）、皮疹（12％）。 以上为T-DM1说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/91056.html

T-DM1用药指导：T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。调降T-DM1之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 T-DM1> 10％（MBC所有等级）的副作用：周围神经病变（21％）、虚弱（18％）、口干（17％）、呕吐（19％）、疲劳（36％）、肌肉骨骼疼痛（36％）、出血（32％）、发火（19％）、腹泻（24％）、血小板减少症（31％）、头痛（28％）、贫血（14％）、鼻出血（23％）、AST / ALT增加（29％）、便秘（27％）、腹痛（19％）、肌痛（14％）、关节痛（19％）、恶心（40％）、咳嗽（18％）、口腔炎（14％）、失眠（12％）、呼吸困难（12％）、皮疹（12％）。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/91052.html

T-DM1用药注意事项：发生左心室功能障碍的风险增加；如果患者被诊断为结节性再生性增生，则永久停止治疗；已知造成胎儿伤害和死亡；可能发生肺毒性; 报告肺炎的间质性肺病病例，永久停药；对于辅助治疗中的放射性肺炎患者，治疗应永久停用等级大于或等于3或2级不符合标准治疗；由于晚期恶性肿瘤，并发症和接受同时肺部放射治疗引起的呼吸困难患者可能会增加肺毒性的风险；可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应; 暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注；报告血小板减少或血小板计数减少。 据报道有出血事件（包括中枢神经系统，呼吸道和胃肠道出血）; 虽然，在某些情况下，患者也接受抗凝治疗，抗血小板治疗或有血小板减少症，但在其他情况下，没有已知的其他风险因素; 谨慎使用这些药剂，并考虑在医疗上需要同时使用时进行额外监测。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。如果您想购买T-DM1却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买T-DM1。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/91033.html

T-DM1利用曲妥珠单抗的靶向性将DM1运送至HER-2过表达的靶细胞中发挥细胞毒作用，同时曲妥珠单抗发挥其抑制基因过表达的作用。最近有很多患者朋友来咨询，瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1怎么购买?多少钱？ T-DM1（kadcyla）在2020年正式在国内获批上市出售，T-DM1（kadcyla）是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）。至此，患者可以凭借药方在国内的各大药店购买到T-DM1了，但是很可惜的是，T-DM1并没有进入国家医保目录当中为大家提供医保优惠政策。虽然T-DM1也加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程，但援助政策优惠后，规格为100mg 的T-DM1价格为9000左右，而规格为160mg的价格为13000元左右，这样的价格对于患者来说仍旧是一大难题。因此不少患者会来询问是否有更加具有性价比的T-DM1购买渠道。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用。如果您想购买T-DM1却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买T-DM1。由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/91024.html

T-DM1已于2013年2月22日获美国食品和药物管理（FDA）批准，成为第4个HER-2阳性乳腺癌治疗药物，T-DM1是靶向药物曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦新的共轭复合物。DM1是一种微管抑制剂，其体外抗肿瘤活性是长春新碱的20~100倍，紫杉醇的24~270倍。T-DM1利用曲妥珠单抗的靶向性将DM1运送至HER-2过表达的靶细胞中发挥细胞毒作用，同时曲妥珠单抗发挥其抑制基因过表达的作用。 T-DM1在进人体内后，除发挥曲妥珠单抗自身的靶向抗肿瘤作用外，还可以与HER-2受体亚结构区IV结合，经受体介导的内化作用而进人细胞内，随后经细胞内溶酶体作用而释放出美坦新，发挥其抑制微管的作用，最终阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。另外由于T-DM1发挥抗肿瘤作用不完全依赖HER-2下游信号通路，因此可以克服由于信号通路异常而导致的曲妥珠单抗耐药的问题。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/91020.html

T-DM1已于2013年2月22日获美国食品和药物管理(FDA)批准，成为第4个HER-2阳性乳腺癌治疗药物，T-DM1是靶向药物曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦新的共轭复合物。美坦新是强效微管抑制剂美登素的衍生物，美登素抗肿瘤活性远强于紫杉醇和长春新碱，但其不良反应也更重，无法单独使用。当将美坦新与曲妥珠单抗共价结合后，由于曲妥珠单抗的靶向性，减少了美坦新对正常细胞的伤害，从而降低其不良反应。 T-DM1在进人体内后，除发挥曲妥珠单抗自身的靶向抗肿瘤作用外，还可以与HER-2受体亚结构区IV结合，经受体介导的内化作用而进人细胞内，随后经细胞内溶酶体作用而释放出美坦新，发挥其抑制微管的作用，最终阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。另外由于T-DM1发挥抗肿瘤作用不完全依赖HER-2下游信号通路，因此可以克服由于信号通路异常而导致的曲妥珠单抗耐药的问题。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/91008.html

T-DM1是曲妥珠单抗与化学药物美坦新（DM1)通过硫醚键偶联在一起的新型抗癌药物。DM1是一种微管抑制剂，其体外抗肿瘤活性是长春新碱的20~100倍，紫杉醇的24~270倍。T-DM1利用曲妥珠单抗的靶向性将DM1运送至HER-2过表达的靶细胞中发挥细胞毒作用，同时曲妥珠单抗发挥其抑制基因过表达的作用。那么，T-DM1治疗效果好吗？ 共纳入7项随机对照研究，合计4310例患者，治疗组2439例，对照组1871例。分析结果显示，与对照组相比，T-DM1组总生存期（0S)显著延长（HR=0.70,95%CI:0.65~0.76,P<0.00001)；亚组分析显示T-DM1在用作一线治疗（HR=0.87,95%CI:0.77~0.98，P=0.03)或非一线治疗（HR=0.60,95%CI:0.53~0.69,P<0.00001)时无进展生存期（PFS)均显著延长。安全性方面，2组总不良事件发生率无显著差异（RR=1.00,95%CI:0.98~1.02,P=0.97),但>3级不良事件发生率T-DM1组显著低于对照组（RR=0.78,95%CI:0.68~0.89,P=0.0002)。 结论：与其他抗 HER-2治疗相比，T-DM1可显著改善HER - 2阳性乳腺癌患者的预后，严重不良事件发生率低，可作为替代治疗方案用于HER - 2阳性晚期乳腺癌患者。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版，规格为160mg价格仅仅只为8000元左右，规格为100mg的价格为6000元，更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，具体的价格详情请咨询医伴旅。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90964.html

T-DM1（kadcyla）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。 2013年2月瑞士罗氏T-DM1（kadcyla）获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。瑞士罗氏T-DM1的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受T-DM1（kadcyla）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，T-DM1组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，T-DM1（kadcyla）组也更长。 T-DM1（kadcyla）由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 罗氏T-DM1进医保了吗？ 据了解，T-DM1（kadcyla）目前并没有进入国家医保，但已加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），患者可到当地医院了解具体情况。 以上就是关于T-DM1（kadcyla）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：罗氏T-DM1可用于治疗什么疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/89289.html

罗氏T-DM1可用于治疗什么疾病？ 2013年2月，美国食品药品管理局( FDA) 批准T-DM1（kadcyla）上市，用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。 2020年1月，罗氏T-DM1（kadcyla）在中国的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1（kadcyla）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。T-DM1（kadcyla）由罗氏旗下的基因泰克公司研发，可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。 T-DM1（kadcyla）由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 T-DM1（kadcyla）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。T-DM1的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的T-DM1（kadcyla）。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。 以上就是关于T-DM1的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药T-DM1怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89286.html