罗氏T-DM1进医保了吗？

T-DM1（kadcyla）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。 2013年2月瑞士罗氏T-DM1（kadcyla）获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。瑞士罗氏T-DM1的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。

在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受T-DM1（kadcyla）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，T-DM1组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，T-DM1（kadcyla）组也更长。

T-DM1（kadcyla）由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。

罗氏T-DM1进医保了吗？

据了解，T-DM1（kadcyla）目前并没有进入国家医保，但已加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），患者可到当地医院了解具体情况。

以上就是关于T-DM1（kadcyla）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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