2013年2月瑞士罗氏T-DM1（kadcyla）获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。T-DM1（kadcyla）在国际上已成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 T-DM1由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 瑞士罗氏T-DM1（kadcyla）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果，目前T-DM1在我国的上市申请也已经获得批准，将为国内乳腺癌患者的治疗带来新的选择。 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药T-DM1怎么购买？ T-DM1（kadcyla）在国内已经上市了，有需要的患者可以购买国内版本，但由于上市时间较短，目前还没有大面积普及，患者可以到当地医院药房咨询购买情况。 据了解，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：规格为160mg ，售价约8000元左右；规格为100mg ，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解T-DM1（kadcyla）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 T-DM1与曲妥珠单抗不可互相替代。T-DM1可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药T-DM1哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/89282.html

T-DM1（kadcyla）是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，T-DM1（kadcyla）是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。 T-DM1（kadcyla）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成，可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。 T-DM1由瑞士罗氏旗下研发，罗氏集团始创于1896年，拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。 2020年1月21日，罗氏T-DM1（kadcyla）在中国的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，T-DM1（kadcyla）成为中国批准上市的首个抗体偶联药物（ADC），也填补了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后未达到病理完全缓解（pCR）的治疗空白。 瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药T-DM1哪里有？ T-DM1（kadcyla）在国内已经上市了，有需要的患者可以购买国内版本，但由于上市时间较短，目前还没有大面积普及，患者可以到当地医院药房咨询购买情况。据了解，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：规格为160mg ，售价约8000元左右；规格为100mg ，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解T-DM1（kadcyla）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：罗氏T-DM1效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89279.html

2013年瑞士罗氏旗下的乳腺癌的靶向药物T-DM1（kadcyla）获美国FDA批准上市，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。T-DM1（kadcyla）通过与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内，随后在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用。 T-DM1（kadcyla）由罗氏研制，瑞士罗氏公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 罗氏T-DM1效果好吗？ III期临床研究KATHERINE的数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀辅助治疗相比，T-DM1（kadcyla）辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险（无浸润性疾病生存，iDFS）显著降低了50%。在治疗3年后，乳腺癌没有复发的患者赫赛汀治疗组为77.0%，T-DM1（kadcyla）治疗组有83.3%，绝对改善为11.3%。由此可见，T-DM1（kadcyla）的使用有效降低了疾病进展的风险，延长患者的生存时长。 T-DM1（kadcyla）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者若对T-DM1（kadcyla）由罗氏研制，还有其他的疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：罗氏T-DM1多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89276.html

T-DM1（kadcyla）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。T-DM1（kadcyla）作为单药，有HER2-阳性，转移乳腺癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发的患者的治疗。 T-DM1（kadcyla）由罗氏研制，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏T-DM1多少钱一盒？ 据了解。瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：规格为160mg，售价约8000元左右；规格为100mg ，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，T-DM1具体详细价格请咨询医伴旅。 在所有级别的不良反应中T-DM1（kadcyla）最常见的不良反应是疲劳/恶心/血小板减少症/头痛/便秘等。T-DM1（kadcyla）最常见报告的3或4级事件，除了疲劳外，还有实验室检查异常，血小板减少症/血清转氨酶AST或ALT升高/低钾血症/贫血等。患者在接受T-DM1（kadcyla）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：罗氏T-DM1在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89273.html

T-DM1（kadcyla）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。T-DM1的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素的衍生物。 T-DM1（kadcyla）由罗氏研制。罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案 。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。 2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1（kadcyla）获美国FDA批准上市，T-DM1（kadcyla）单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 罗氏T-DM1在国内上市了吗？ 2019年3月，T-DM1（kadcyla）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，在2020年，T-DM1正式在国内获批上市，T-DM1（kadcyla）是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）。 使用T-DM1进行治疗患者应注意： 使用T-DM1（kadcyla）进行治疗可能会导致肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止T-DM1 。 使用T-DM1（kadcyla）进行治疗可能会导致输注相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注并给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1（kadcyla）。 未使用的T-DM1（kadcyla）样品瓶：在2-8ºC（36-46°F）冷藏 ；T-DM1（kadcyla）重组的小瓶或稀释的溶液：冷藏温度为2-8ºC（36-46°F）；4小时后丢弃；不要冻结。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/89259.html

T-DM1（kadcyla）是一个靶向HER2抗体药物结合物（ADC），含人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管抑制剂DM1，两者通过稳定硫醚连接物MCC共价连接。 T-DM1（kadcyla）适应症：适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1（kadcyla）由罗氏研制。罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案 。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。 T-DM1（kadcyla）不良反应包括有：恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽等。在T-DM1（kadcyla）临床试验中报告肝脏结节再生增生病例; 在诊断为肝脏结节再生性增生时，必须永久停止治疗。使用T-DM1（kadcyla）进行治疗可能会导致发生左心室功能障碍的风险增加。T-DM1（kadcyla）与曲妥珠单抗不可互相替代。T-DM1（kadcyla）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在T-DM1（kadcyla）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。患者在接受T-DM1（kadcyla）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于T-DM1（kadcyla）的介绍，患者若对该药品还由其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：罗氏T-DM1说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/89249.html

罗氏T-DM1说明书： 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 【适应症】 T-DM1（kadcyla）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗；完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。 【用法用量】 T-DM1（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。T-DM1（kadcyla）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止T-DM1（kadcyla）用量超过3.6mg/kg，禁止 T-DM1（kadcyla）与曲妥珠单抗相互代替使用。调降T-DM1（kadcyla）之后不应该再调升剂量。T-DM1（kadcyla）开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 【不良反应】 T-DM1（kadcyla）不良反应包括有：恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽等。 【注意事项】 在T-DM1（kadcyla）临床试验中报告的肝毒性，主要是血清转氨酶浓度无症状，短暂增加的形式。 在T-DM1（kadcyla）临床试验中报告肝脏结节再生增生病例; 在诊断为肝脏结节再生性增生时，必须永久停止治疗。 使用T-DM1（kadcyla）进行治疗可能会导致发生左心室功能障碍的风险增加。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89242.html

2013年2月，美国食品药品管理局( FDA) 批准T-DM1（kadcyla）上市，用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。 2020年1月，罗氏T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在中国的上市申请获得国家药品监督管理局正式批准，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。T-DM1（kadcyla）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。T-DM1（kadcyla）给予剂量不要大于3.6 mg/kg的T-DM1。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止使用T-DM1（kadcyla）。 T-DM1（kadcyla）与曲妥珠单抗不可互相替代。T-DM1（kadcyla）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在T-DM1（kadcyla）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏T-DM1价格：瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：规格为160mg，售价约8000元左右；规格为100mg ，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，T-DM1具体详细价格请咨询医伴旅。 热文推荐：迈兰TAF什么时候服用效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/89227.html

T-DM1是让人眼前一亮的药物，由瑞士罗氏研发上市。之所以说“眼前一亮”，一在于它的药物构造，将靶向与化疗巧妙结合，发挥二者优势，靶向化疗杀伤，疗效倍增同时不良反应也小，着实为患者治疗带来佳音。 二在于它的临床疗效，乳腺癌患者生存期的大大延长很大归功于其优秀的靶点HER2，对于此，国内国外一线都会为患者采用曲妥珠单抗的联合治疗。 然而等到后期耐药后，就出现各种混乱的尝试，也延伸出花样方案如拉帕替尼联合卡培他滨、曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗联合化疗等，也为部分患者延长了生存时间。而T-DM1以其独特的作用机理在经典临床试验EMILIA试验中以绝对的优势击败拉帕替尼联合卡培他滨治疗组（PFS 9.6:6.4月）。也因此，在乳腺癌的NCCN指南中，T-DM1成为了HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的首选药。 T-DM1只能用于静脉滴注；推荐使用剂量为3.6mg/kg，三周使用一次；注：患者使用前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时；3.6mg/kg为使用的最大剂量，在使用中可以根据患者的情况减量使用，每次可以按照0.6mg/kg减量，最低降至2.4mg/kg；T-DM1不能与赫赛汀相互替代使用；不能将T-DM1与其它药物混合使用；第一次输液时的注射时间为90分钟，如果患者使用后无明显副作用，后续注射时可缩短至30分钟；使用时停药的标准为疾病进展或患者产生耐药。 瑞士罗氏作为T-DM1的生产研发公司，在2006年，罗氏就把个体化医疗纳入集团的核心战略，并成为了该领域的领导者。个体化医疗是指针对特定患者群体使用能够对其产生最佳疗效的药物。充分考虑患者个人分子遗传特征对其疾病的影响，为患者量身定制治疗方案。2020年8月10日，瑞士罗氏公司跻身于世界500强第171位的排行榜。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/88846.html

T-DM1是瑞士罗氏生产研发的一种治疗乳腺癌的药物，今日由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。那么T-DM1如何购买呢？ 据医伴旅小编了解，T-DM1已经在国内上市了，所以患者可以凭借医生处方在各大医院获取。 同时为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。 在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。 亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。 1926年，罗氏来到了中国。2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕, 该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。位于上海的该中心具备了进行临床开发过程所需要的全部功能，目前已拥有九十多名员工，致力于和中国的学者、专家及专业人才合作开发创新药品。T-DM1的研发上市也为很多乳腺癌患者带去了新的治疗希望。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/88845.html

瑞士罗氏T-DM1纳入医保了吗？2013年2月22日获美国FDA批准上市美国食品和药物管理局（FDA）并允许T-DM1用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。T-DM1的标准用法是3.6mg/kg，每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗，首次输注时间90min，以后每次输注时间大于30min即可。 2020年1月21日，罗氏T-DM1在中国的上市申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1刚刚获批不久，国内可能并不是所有的医院里都可以买到，购买相对比较麻烦，而且，作为原研药，T-DM1国内的价格比较高，也没有被纳入医保。患者不如购买土耳其版的T-DM1。 土耳其版T-DM1也是由瑞士罗氏研发的原研药，有两种规格，定价也不相同。160mg约8000元左右，100mg约6000元左右。有需要的患者欢迎咨询医伴旅客服购买。 一项三期临床试验，入组的是602名已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受T-DM1治疗，一组由主管医生根据病人情况挑选其他药物。结果显示，T-DM1组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%），相比较而言T-DM1的治疗效果更胜一筹。 1987年，罗奇控股公司在美国注册成立，2001年，罗氏和日本中外制药宣布联手成立一个领先的以研究为导向的日本制药公司，这是一个全功能的以日本为基地的跨国公司，位列世界第2大药品销售市场——日本市场的第5位。T-DM1的成功研发极大改善了乳腺癌患者治疗的窘况，患者可以在医生建议指导下使用。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/88842.html

Ado-trastuzumab emtansine，其中文药品名为曲妥珠单抗-美坦新偶联物，商品名为T-DM1，Kadcyla，生产商为罗氏（基因泰克）。那么T-DM1哪里能买到呢？ 据悉T-DM1在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的药方在国内的各大医院的药房购买。 作为T-DM1的生产商——罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 2015年罗氏收购了美国领先的基因数据公司FoundationMedicine，利用其创新基因测序方法，检测肿瘤患者的致癌驱动基因突变，有效地帮助临床肿瘤专家为癌症患者寻求更多治疗的可能性。2016年1月，罗氏宣布与FlatironHealth进行合作，协力整合数量庞大的“真实世界数据”，并利用对这些数据的分析为患者提供更精准的诊疗方案。 T-DM1是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。 III期临床研究KATHERINE的数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀（Herceptin）辅助治疗相比，T-DM1辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险（无浸润性疾病生存，iDFS）显著降低了50%（HR=0.50，95%CI:0.39-0.64，p＜0.0001）。 在治疗3年后，T-DM1治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发，赫赛汀治疗组为77.0%，绝对改善为11.3%。安全性方面，T-DM1最常见的3-4级不良事件（＞1%）为血小板减少、高血压、辐射性皮肤损伤、手或脚麻木、刺痛或疼痛、中性粒细胞减少、血钾水平降低、疲劳和红细胞减少。 由此可见，T-DM1治疗乳腺癌的效果还是非常明显的，很大程度上降低了患者的死亡风险及复发几率。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/88839.html

T-DM1是靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。T-DM1首先在乳腺癌中获得HER2+后线治疗的王牌地位，于2013年2月获FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。在国际上T-DM1已成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 T-DM1是由瑞士罗氏生产制造的，罗氏集团经过百余年发展，业务已遍及全球100多个国家。2017年，罗氏全球员工超过94,000 名，并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟。罗氏秉承‘先患者之需而行’的理念，致力于通过推动科学进步，改善人类生活。结合了制药和诊断两大业务的独特优势使罗氏集团成为个体化医疗的领导者，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供最具针对性的治疗方案。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur，M.D.说：“T-DM1（Ado-trastuzumab emtansine）是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接，”“T-DM1输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存。是第四个靶向HER2蛋白被批准药物。” 我们已经了解到T-DM1的治疗效果了，但是很多患者还想咨询药品的价格，那么T-DM1的价格贵不贵呢？ 医伴旅了解到，目前市面上性价比最高的是土耳其正在售卖的T-DM1，也是由瑞士罗氏生产的，因为国情不同，所以价格比较便宜。规格是160mg约8000元左右，100mg约6000元左右。由于汇率浮动，价格也会有所变动，具体情况请咨询医伴旅客服，我们会为您提供更详细的解答。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/88837.html

瑞士罗氏T-DM1价格贵不贵呢？患者能否吃的起？下面我们一起来看看这个问题。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg约8000元左右，100mg约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，总部设立在瑞士巴塞尔。罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。T-DM1是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。该药由曲妥珠单抗（trastuzumab，赫赛汀活性药物成分）与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成，将DM1递送至HER2阳性乳腺癌细胞。 T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。并且患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。 调降T-DM1之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/88835.html

T-DM1是一个独具特色的抗体耦联药物。所谓抗体耦联药物，其实就是一个单抗联合一个化疗药，是抗癌药里的“狮身人面兽“。这类药物构思精巧，兼具靶向药和化疗药的优点，是近年来靶向治疗领域一个新的发展方向。 T-DM1最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。 那么瑞士罗氏T-DM1价格是多少呢？据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。 最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。T-DM1疗效虽好，不良反应也应引起患者的重视，以免影响疗效。 作为T-DM1生产研发商——在2006年，罗氏就把个体化医疗纳入集团的核心战略，并成为了该领域的领导者。个体化医疗是指针对特定患者群体使用能够对其产生最佳疗效的药物。 充分考虑患者个人分子遗传特征对其疾病的影响，为患者量身定制治疗方案。凭借生物制药和诊断两大部门在分子生物学领域所具备的专业经验和系统性合作，罗氏在推动个体化医疗创新领域确立了优势。T-DM1的成功研制是治疗乳腺癌领域的又一大突破。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/88834.html

在乳腺癌HER2 靶向治疗领域，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠 -DM1 偶联物，即T-DM1。T-DM1是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。 那么，瑞士罗氏T-DM1好用吗？ 2013年2月22日T-DM1经FDA 批准用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的最新靶向药，主要是用于治疗已经接受过T-DM1和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择T-DM1。 EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用T-DM1作为一线治疗用药。针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和T-DM1一线治疗, T-DM1能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。 另外，一项 IIa 期临床试验结果称，T-DM1联合帕妥珠单抗可以获得更佳的疗效，治疗方案的总体反应率是 57%，PFS 为 7.7 个月，据此可列为复发转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。T-DM1作为第一个成功上市的药物与抗体偶联物，不仅获得了良好的治疗效果，毒性反应也较少，患者更能耐受。在 MARIANNE 研究中，没有患者发生粒缺发热，发生3级以上不良反应的比率仅为0.3%。 因此，总体来讲，在已经接受过T-DM1和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中，T-DM1的效果是值得期待的，不但有效率高，而且副作用小、安全性高。 T-DM1的制药公司——罗氏的药品生产部门历史悠久，主要生产治疗中枢神经系统疾病、传染病、炎症、心血管疾病、肿瘤、病毒感染、皮肤病、肥胖症等各类疾病的药物。为了增加药品种类，开拓创新，罗氏近年来成功地收购了一些国际大型医药公司，壮大自身实力。其中包括：收购了美国最先进的生物工程公司基因技术公司的大部分股权，以加强罗氏在基因工程——这个医药工业最尖端领域里的领先地位。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/88832.html

深受乳腺癌患者关注的瑞士罗氏T-DM1国内有吗？2013年罗氏旗下基因泰克靶向抗癌药T-DM1获FDA批准，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助（术后）治疗。 2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准T-DM1用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准T-DM1（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗）上市。 作为T-DM1的生产公司，瑞士罗氏集团自1896年成立以来，就不断致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。 T-DM1的主要药物治疗优势如下：一、它的药物构造将靶向与化疗巧妙结合，发挥二者优势，靶向化疗杀伤，疗效倍增，同时副反应也小，为患者治疗带来福音。二、它的临床疗效。乳腺癌患者生存期的大大延长很大归功于其优秀的靶点HER2，对于此，国内国外一线都会为患者采用曲妥珠单抗的联合治疗。 III期临床研究KATHERINE的数据。数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀（Herceptin）辅助治疗相比，T-DM1辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险（无浸润性疾病生存，iDFS）显著降低了50%（HR=0.50，95%CI:0.39-0.64，p＜0.0001）。在治疗3年后，T-DM1治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发，赫赛汀治疗组为77.0%，绝对改善为11.3%。安全性方面，T-DM1最常见的3-4级不良事件（＞1%）为血小板减少、高血压、辐射性皮肤损伤、手或脚麻木、刺痛或疼痛、中性粒细胞减少、血钾水平降低、疲劳和红细胞减少。患者可以在医生建议指导下使用T-DM1，注意用药安全。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1副作用https://www.1blv.com/newsDetail/88830.html

2013年时，T-DM1（kadcyla）被美国FDA批准使用，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗；或者既往接受过对转移性HER2阳性乳腺癌的治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1（kadcyla）由瑞士罗氏研制。罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案 。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。 根据临床试验数据显示，在已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中，T-DM1（kadcyla）的效果是值得期待的，不但有效率高，而且副作用小、安全性高。T-DM1是HER2阳性乳腺癌患者康复的新希望，希望越来越多的乳腺癌从中受益。 瑞士罗氏T-DM1多少钱？瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 患者应注意：T-DM1（kadcyla）第一次输液时的注射时间为90分钟，如果患者使用后无明显副作用，后续注射时可缩短至30分钟；使用时停药的标准为疾病进展或患者耐药。T-DM1（kadcyla）不能与赫赛汀相互替代使用；不能将T-DM1与其它药物混合使用。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/88819.html

抗体偶联物T-DM1在HER2阳性的肿瘤治疗上可谓是种子选手，作为靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。 T-DM1适用于：HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1（kadcyla）由瑞士罗氏研制。罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。 T-DM1（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者使用T-DM1（kadcyla）前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时。3.6mg/kg为使用的最大剂量，在使用中可以根据患者的情况减量使用，每次可以按照0.6mg/kg减量，最低降至2.4mg/kg。 以上就是关于T-DM1（kadcyla）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/88818.html

T-DM1是一种抗体药物偶联物抗癌靶向药，是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素Maytansine衍生物)，两者通过稳定硫醚连接物(MCC)共价连接。 T-DM1由瑞士罗氏研制。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏T-DM1的最新价格：瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用T-DM1进行治疗时患者应注意： 输注相关反应，超敏性反应：T-DM1输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1（kadcyla）。   血小板减少：每次给予T-DM1（kadcyla）前监视血小板计数。适当时调整T-DM1（kadcyla）剂量。  神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给予T-DM1（kadcyla）。 以上就是关于T-DM1（kadcyla）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。   相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/88815.html