罗氏T-DM1可用于治疗什么疾病?
2013年2月,美国食品药品管理局( FDA) 批准T-DM1(kadcyla)上市,用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。 2020年1月,罗氏T-DM1(kadcyla)在中国的上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
T-DM1(kadcyla)是曲妥珠单抗及细胞毒药物(DM1)通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。T-DM1(kadcyla)由罗氏旗下的基因泰克公司研发,可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。
T-DM1(kadcyla)由瑞士罗氏旗下研发,罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业,拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具,显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。
T-DM1(kadcyla)只能做为静脉输注,不要静推注或丸注,也不要与其他药品混合或注入。T-DM1的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的T-DM1(kadcyla)。特殊情况可以调整用药剂量,但如果不能耐受2.4mg/kg,则需要停止用药。
以上就是关于T-DM1的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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