PD-1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，而百时美施贵宝纳武单抗作为PD1免疫治疗药物中的优秀代表，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，截至目前纳武单抗已被批准用于多种癌症的治疗，能够实质性地改善患者总生存期。 百时美施贵宝公司全力支持全球性的科研创新，每年从事科研及开发的经费超过 15亿美元。该公司的药物研究所在世界各地设立了10家主要的研究机构，有4,200多名科学家及工作人员进行科研工作。在任何时候，至少有50多个项目在同时进行不间断的研究活动。 那百时美施贵宝的纳武单抗是靶向药吗？ 纳武单抗是靶向药物，用于治疗： 不可切除或转移性黑素瘤和疾病进展的患者与ipilimumab组合，如果BRAF V600突变阳性，则使用BRAF抑制剂。 铂类化疗后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 接受先前抗血管生成治疗的患者进行晚期肾细胞癌的治疗。 治疗经自体造血干细胞移植（HSCT）和移植后brentuximab vedotin后复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。 治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的患者，在铂类治疗后或之后进行疾病进展。 纳武单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，在铂化疗期间或之后患有疾病进展。 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗打几次起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/95950.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝纳武单抗适用于： 1、有不能切除的转移黑色素瘤如BRAFV600突变阳性，一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。 2、用基于铂化疗或后有进展的转移鳞状非小细胞肺癌。 百时美施贵宝公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。在消费者自疗药品、婴儿配方奶粉和美发产品的研制、生产方面，百时美施贵宝同样处于世界领先地位。 使用纳武单抗的注意事项： （1）免疫介导肺炎：中度免疫肺炎中断治疗，对严重或危及生命肺炎则永久终止。 （2）免疫介导结肠炎：单药使用，出现中重度反应应中断治疗，危及生命的结肠炎则永久终止用药；联合伊匹单抗(Ipilimumab)使用，中度反应应中断治疗，重度或危及生命的结肠炎则永久终止用药。 （3）免疫介导肝炎：监测肝功能。中度反应应中断治疗，对重度或危及生命反应和转氨酶或总胆红素升高者永久终止。 那百时美施贵宝的纳武单抗打几次起效果？ 注射纳武单抗几次见效是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同！ 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗用后多久出现副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/95947.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝的纳武单抗疗效怎么样？ 1、在I期临床试验中，部分转移性肾细胞癌患者在接受3个疗程的纳武单抗治疗后获得了长达3年以上的PR，并最终达到CR。 2、在Ib临床试验中，纳武单抗治疗转移性肾细胞癌的ORR在低剂量组1mg/kg和高剂量组10 mg/ kg中分别为24%和31%，中位PFS为7.3个月，3年总生存率为52%。 3、II期临床试验显示，168例既往接受过一种以上抗血管生成药物治疗的转移性肾细胞癌患者随机接受低剂量0.3 mg/kg、中剂量2 mg/kg和高剂量10 mg/ kg的纳武单抗治疗，3组的中位PF分别为2.7、4.0和4.2个月，中位OS分别为18.2、25.5和24.7个月，ORR分别为20%、22%和20%。3~4级不良反应在各个组中的比例分别为5%、17%和13%，最常见的不良反应是乏力。 4、在III期临床试验中，821例既往接受过治疗的患者随机分配到纳武单抗治疗组和依维莫司治疗组，结果发现，中位OS在纳武单抗和依维莫司治疗组中分别为25.0和19.6个月，ORR分别为25%和5%；在纳武单抗治疗组中，达到PR和CR的比例分别为24%和1%，而在依维莫司组中分别为5%和小于1%；同时发现纳武单抗的疗效与PD-L1的表达量无关，最常见的3~4级不良反应是乏力、恶心和皮疹，未出现药物相关的死亡。 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗一个疗程多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95943.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝纳武单抗用于治疗： 不能切除的转移黑色素瘤，如BRAFV600突变阳性，一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。 铂类化疗后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 接受先前抗血管生成治疗的患者进行晚期肾细胞癌的治疗。 治疗经自体造血干细胞移植（HSCT）和移植后brentuximab vedotin后复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 百时美施贵宝的纳武单抗一个疗程多少钱？ 使用纳武单抗一个疗程的价格是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异病情不同，每个人的服用剂量也不同，因此，使用纳武单抗一个疗程的价格也不是同的！ 国内纳武单抗的价格：规格是40mg的，价格在4600元左右，规格是100mg的，价格在9100元左右。 在国外，纳武单抗规格是100mg的，价格在5100元左右，规格是40mg的，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95940.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝纳武单抗适用于： 1、不能切除或转移黑色素瘤 纳武单抗是适用于不能切除的转移黑色素瘤，如BRAFV600突变阳性，一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。 这个适应症是根据肿瘤反应率和反应的持久性在加速批准下被批准。 2、转移鳞状非小细胞肺癌 纳武单抗适用于有转移鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)用基于铂化疗或后有转移患者的治疗。 百时美施贵宝公司全力支持全球性的科研创新，每年从事科研及开发的经费超过 15亿美元。该公司的药物研究所在世界各地设立了10家主要的研究机构，有4,200多名科学家及工作人员进行科研工作。 百时美施贵宝的纳武单抗纳入医保了吗？ 据了解，纳武单抗在国内还没有正式纳入医保，还属于患者自费药物，国内纳武单抗的价格较贵，规格是40mg的，价格在4600元左右，规格是100mg的，价格在9100元左右。 在这里需要告诉大家的是，国外纳武单抗的价格较为亲民，规格是100mg的，价格在5100元左右，规格是40mg的，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗是液体还是干粉？ https://www.1blv.com/newsDetail/95937.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝纳武单抗是适用于不能切除的转移黑色素瘤，如BRAFV600突变阳性，一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。 百时美施贵宝是一个多元化企业，公司总部设在美国纽约。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 百时美施贵宝的纳武单抗是液体还是干粉？ 纳武单抗是一款液体药物，在国外的价格较为亲民，规格是100mg的，价格在5100元左右，规格是40mg的，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅 ！ 百时美施贵宝纳武单抗的用法用量： 纳武单抗推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 只要观察到临床获益，应继续纳武单抗治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用纳武单抗治疗，直至证实疾病进展。 相关热文推荐：用了百时美施贵宝的纳武单抗多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/95932.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝纳武单抗用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等。 在美国已有100多年历史的百时美施贵宝，目前已发展成为一家年销售额为200多亿美元，遍及世界120多个国家和地区，拥有54000多名员工的全球性企业。 用了百时美施贵宝的纳武单抗多久见效？ 纳武单抗的见效时间是根据患者自身的情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同！ 纳武单抗治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的效果： 一项临床试验显示接受纳武单抗治疗的受试者比接受多西他赛治疗的受试者生存期平均延长3.2个月。另一项临床试验结果显示有15%的入组患者产生客观应答，其中59%的患者应答持续时间为六个月或以上。 纳武单抗治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌患者的效果： 平均而言，纳武单抗治疗组患者的总生存期是12.2个月，而多西他赛治疗组患者的总生存期只有9.4个月。此外，纳武单抗治疗组有19%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小，其疗效平均持续了17个月；相比之下，多西他赛治疗组只有12%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小，其疗效平均持续了6个月。 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95929.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

PD-1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，而百时美施贵宝纳武单抗作为PD1免疫治疗药物中的优秀代表，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，截至目前纳武单抗已被FDA批准用于6种癌症的治疗，能够实质性地改善患者总生存期。 百时美施贵宝纳武单抗目前适用于黑色瘤、鳞状非小细胞肺癌、肾细胞癌、非鳞状非小细胞肺癌（包括肺腺癌）、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等！ 纳武单抗的推荐剂量是800 mg(绝对剂量)为每3-周疗程在第1和8天在历时60分钟静脉输注。 百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 那百时美施贵宝的纳武单抗多少钱？ 国内纳武单抗的价格：规格是40mg的，价格在4600元左右，规格是100mg的，价格在9100元左右。 在国外，规格是100mg的，价格在5100元左右，规格是40mg的，价格在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅 ！ 相关热文推荐：孟加拉碧康尼拉帕尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95835.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在中期分析中，CheckMate-274在所有随机化患者和肿瘤细胞表达 PD-L1≥1% 的患者中都达到了无病生存的主要终点； 纳武利尤单抗（nivolumab，Opdivo)目前已经在三种肿瘤的辅助治疗中显示出有临床意义的疗效，包括膀胱癌、黑色素瘤和食管/胃食管交界处癌 据百时美施贵宝公司介绍，3期CheckMate-274试验评估了纳武利尤单抗（nivolumab，Opdivo)在高风险、肌肉浸润性尿路癌术后患者中的治疗情况，该试验达到了主要终点，即在所有随机患者和肿瘤细胞表达PD-L1≥1%的患者中，无病生存期(DFS)与安慰剂相比均有改善。 此外，nivolumab的安全性特征与之前报道的实体瘤研究一致。 医学教授、泌尿生殖医学肿瘤学主任、新型疗法部门主任、Tisch癌症研究所和西奈山伊坎医学院膀胱癌卓越中心联合主任Matthew Galsky在一份新闻稿中说："在目前可用的疗法下，超过50%的膀胱癌患者在手术后会出现复发，这种疾病每年夺走了近20万名患者的生命。免疫疗法的进展有助于为越来越多的癌症类型的患者带来希望，包括接受过治疗的晚期尿道癌。" "CheckMate-274的积极结果表明，nivolumab有可能成为辅助治疗的新标准，在不使用化疗的情况下，延长肌肉浸润性尿路癌术后患者的无病生存期。"Galsky补充道。 关于CheckMate-274 CheckMate-274是一项3期随机、双盲、多中心研究，评估了 Opdivo 与安慰剂对肌肉浸润性尿路上皮癌患者在根治性手术后复发的风险。参加研究的患者根据其个体特征，在切除前可能接受或不接受新辅助化疗。 总共有709名患者按照1:1比例随机接受nivolumab或安慰剂，时间长达1年。试验的双重主要终点是所有随机患者（即意向治疗人群）和肿瘤表达PD-L1≥1%的患者亚组的DFS。次要终点包括总生存期（OS）、非尿路上皮无复发生存率和疾病特异性生存率。 关于尿路上皮癌 尿路上皮癌是世界上第十大最常见的癌症，最常发生在膀胱内的细胞中，每年约有55万新诊断病例。除膀胱外，尿路上皮癌也可发生在尿道的其他部位，包括输尿管和肾盂。大多数尿路上皮癌在早期就可以得到诊断，但复发率和疾病进展率很高。超过50%的接受手术的病人会经历疾病复发。转移性疾病一线治疗反应的持久性差是治疗转移性疾病的主要挑战，而晚期尿路上皮癌患者的二线治疗方案有限。 参考资料：Phase 3 CheckMate-274 Meets Primary End Points in Urothelial Carcinoma

在III期CONFIRM试验中，单药纳武单抗（Opdivo，nivolumab）治疗使复发性恶性间皮瘤患者总生存期和无进展生存期均得到显著改善。 Fennell博士说，"CONFIRM达到了其共同主要终点，即在复发性恶性间皮瘤中，纳武单抗与安慰剂的总生存期和无进展生存期得到改善。纳武单抗治疗是一种安全有效的治疗方法，应该被认为是一种新的治疗选择。" CONFIRM试验详情 研究者主导的安慰剂对照随机III期CONFIRM试验涉及英国的24个中心。试验招募了332名既往治疗过的、不可切除性间皮瘤患者，随机分配接受纳武单抗（n = 221）或安慰剂（n = 111）。参与者按上皮样与非上皮样组织学进行分类。主要终点是研究者评估的无进展生存期和总生存期。 总体生存数据尚不成熟，但使用纳武单抗的生存时间明显更长：使用纳武单抗的中位总生存期为9.2个月，而使用安慰剂的中位总生存期为6.6个月。与安慰剂相比，研究者评估纳武单抗组的无进展生存期（PFS）也更长：中位PFS分别为3.0和1.8个月。 12个月时，纳武单抗与安慰剂组的总体生存率分别为39.5%和26.9%，无进展生存率分别为14.5%与4.9%。 在上皮样亚型患者中观察到显著的临床获益，但在无上皮样亚型患者中没有观察到显著的临床获益，Fennell博士表示，这可能是由于后一个队列中的患者数量较少（n = 39）。 使用Dako 22C3肿瘤比例评分（TPS）评估234个肿瘤块中PD-L1的表达水平，发现34%的患者PD-L1 TPS≥1%。研究人员发现这种表达水平与总生存率之间没有关联。PD-L1阳性组和PD-L1阴性组总生存率的危险比分别为0.95（P=0.864）和0.74（P=0.115）。 分别有45%的纳武单抗组患者和42%的安慰剂组患者报告了3-4级不良事件;严重不良事件分别有36%和39%。 与严重不良事件有关的死亡率分别为.6%和5.3%。 参考资料：Nivolumab Monotherapy Improves Survival in Patients With Relapsed Malignant Mesothelioma

纳武单抗（Opdivo）是一款由美国百时美施贵宝公司研发生产的药品，最初被美国FDA批准应用于治疗不可切除的或转移性黑色素瘤及晚期肺鳞状细胞癌的二线治疗，经过多年的临床研究，现美国 FDA的适应症已经扩展至肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌等多种肿瘤的二三线治疗。为从中持续获益，注射百时美施贵宝的纳武单抗要注意什么？ （1）胚胎毒性 纳武单抗可引起胎儿危害。提醒患者对胎儿的潜在风险，建议患者使用有效的避孕措施。 （2）免疫介导的不良反应 出现任何其他形式的免疫介导的副反应，要根据副反应的严重程度，停止纳武单抗（Nivolumab），为患者给药高浓度皮质类固醇。如果允许，启用激素替代疗法。 （3）免疫介导的结肠炎 观测病人的肺炎症状，当出现3或者4级的结肠炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。 （4）免疫介导性肺炎 观测病人的肺炎症状，当出现2级的肺炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的皮质类固醇（如强的松等价物），并且逐渐减少强的松等价物用量。 （5）免疫介导的肾炎和肾功能不全 监视患者血清肌酐的浓度。当出现4级血清肌酐浓度过高时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，永久停止纳武单抗。 百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。在注射百时美施贵宝的纳武单抗时，患者需注意上述几点事项，以免导致严重的不良事件发生。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92752.html

纳武单抗（Opdivo）是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。2014年7月，纳武单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，正式在日本上市；2014年12月，该药获得美国食品药品管理局(FDA)批准，正式在美国上市；2015年6月，纳武单抗又获得欧洲药物管理局(EMA)批准，正式在欧洲上市；2018年6月，纳武单抗获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市。 由于国内在售的纳武单抗为进口药，售价普遍昂贵，很多患者都消受不起。对此，患者便可选择联系国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过网上购买的方式获得所需要的、更加便宜和实惠的药品。 由于百时美施贵宝的纳武单抗药品规格不同，故其最终的售价也就存在着一定的差异性。在国内，规格为40mg的纳武单抗价格在4600元左右，规格100mg的纳武单抗价格在9100元左右。而在海外，规格为100mg的纳武单抗售价在5100元左右，规格为40mg的纳武单抗售价在2600元左右。 占领全球市场是许多大型制药企业的发展策略。目前百时美施贵宝的 业务有65％以上集中在美国，而欧洲、 中东、非洲及太平洋地区的销售额只占总销售额 25％。百时美施贵宝显然已经意识到加大开发国外市场力度的必要性。近年来，百时美施贵宝将发展中心转至中国，其旗下的PD-1抑制剂纳武单抗目前也已经获批在国内上市，为诸多患者的治疗提供了一定的帮助。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/92745.html

纳武单抗（Opdivo）是一种抗PD-1完全人源化单克隆抗体，具有独特的免疫调节活性，能选择性阻断PD-1 与其配体PD-L1介导的免疫抑制反应，使T细胞继续活化和增殖，恢复机体抗肿瘤免疫应答能力，增强抗肿瘤反应，从而抑制肿瘤生长。纳武单抗在治疗多种实体肿瘤临床试验中取得良好临床疗效，2014~2015年FDA 分别批准纳武单抗用于治疗晚期肾细胞癌、黑色素瘤和晚期非小细胞肺癌。 纳武单抗不良反应相对温和，而甲状腺相关不良反应发生率较高。纳武单抗在安全性方面，尤其对肺癌患者是最佳选择。国内进行的一项研究可见纳武单抗有较高转氨酶增高、甲状腺功能减退，而派姆单抗在口腔黏膜炎较高。 在另一项研究中骨髓毒性包括贫血、血小板减少发生率明显高于报道中的3％左右，考虑可能为本研究患者为晚期恶性肿瘤、原发肿瘤可能累及骨髓、多线化疗后骨髓功能较差、联合化疗比例较高。 皮肤不良反应是纳武单抗最常见不良事件，发生率约为43％ ～ 45％，3、4级皮肤不良反应较为罕见。 胃肠道毒性也是 纳武单抗治疗中比较常见不良反应之一，主要表现为腹泻、结肠/小肠炎，发生率高达30％～50％。而关于肾毒性、神经系统毒性、心脏毒性等罕见不良反应该研究中也有报道。虽然研究未发现致死性不良反应，但今后治疗中仍需要特别关注对不良反应的管理。 纳武单抗所属公司百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92737.html

纳武单抗（Opdivo）是一种全人源化的IgG4同型单克隆抗体，对PD-1具有高度特异性和亲和力，通过与T细胞表面的PD-1结合来阻断肿瘤细胞对T细胞的抑制，从而恢复T细胞的抗肿瘤免疫反应。 该药最初于2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，正式在日本上市；2014年12月，该药获得美国食品药品管理局(FDA)批准，正式在美国上市；2015年6月，纳武单抗又获得欧洲药物管理局(EMA)批准，正式在欧洲上市；2015年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准纳武单抗单药用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗，标志着晚期 RCC 单一靶向治疗局面被彻底打破；2018年6月，纳武单抗注射液在国内上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗，开启了我国肺癌治疗的新时代。 截至目前为止，纳武单抗已经在多个国家和地区成功上市，为患者的治疗提供了巨大的帮助。在日本、美国、欧洲以及中国等国家，患者均可买到所需的纳武单抗。患者若是想要进行海外购药，那么便可联系医伴旅获取所需药品的购药渠道。 百时美施贵宝成立之初，公司上下意气风发，在合并之后的几年中表现非凡。单是从新药上市的情况就可见一斑。1992至 1995年期间上市药品数量超过10个，其中有10个产 品在2000年的销售额超过1亿美元。作为百时美施贵宝旗下的产品之一，纳武单抗（Opdivo）也有着广阔的市场前景。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92732.html

纳武单抗（Opdivo）作为我国上市的首个免疫治疗药物,其目前在我国获批的适应症为EGFR或间变性淋巴瘤激酶表达阴性、接受含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性的成人NSCLC患者。PD-1最初由日本学者在小鼠凋亡的T细胞杂交瘤中发现,是一种T细胞表面的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。 肿瘤细胞可以表达 PD-1配体(PD-L1/PD-I2)来逃避机体的免疫攻击,纳武单抗则是一种针对PD-1的完全人源化的免疫球蛋白IgG4单克隆抗体,能够阻止肿瘤细胞与T细胞结合,重新激活人体免疫系统,恢复其抗肿瘤效应。纳武单抗的代谢途径可能与内源性IgG相似,最后被降解为氨基酸,且不经过细胞色素P450酶或其他药物代谢酶代谢,可以通过胎盘屏障,其药代动力学参数与患者年龄、性别,种族、肿瘤类型及大小、肝损害无相关性,患者的美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、轻中度肾损伤、体重对药物代谢有一定影响。 尽管百时美施贵宝的纳武单抗在国内获批上市已有一段时间，但是至今该药还是未能够进入国家医保目录之中。所以，目前患者在购买此药时就只能先全额自费了。不过，相信在各方的共同努力下，该药也会尽快纳入医保范围，届时为患者的用药减轻一定的经济负担。 百时美施贵宝是一家从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，公司业务遍及60多个国家和地区，拥有两万多名员工，产品覆盖癌症、心血管、肝脏疾病、艾滋病等疾病领域。对于其研发和生产的纳武单抗目前在国内外均已上市，有需要的患者可自行选择购药。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92729.html

纳武单抗（Opdivo）商品名欧狄沃，由美国百时美施贵宝公司生产，最初被美国FDA批准应用于不可切除的或转移性黑色素瘤及晚期肺鳞状细胞癌的二线治疗，经过多年的临床研究，现美国FDA的适应症已经扩展至肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌等多种肿瘤的二三线治疗。那么，百时美施贵宝的纳武单抗在中国上市了吗？ 百时美施贵宝的纳武单抗是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂，也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。2018年6月，纳武单抗注射液在国内上市，用于晚期NSCLC患者的二线治疗，开启了我国肺癌治疗的新时代。至此，患者在国内便可购得所需的纳武单抗了，为国内诸多患者购药带来了极大的便利。 免疫抗肿瘤药物纳武单抗与其他传统化疗药物和分子靶向药物相比，不良反应的类型和程度均有所不同。有研究结果显示，患者轻度不良反应发生率较高，包括乏力、恶心、腹泻、食欲减低、瘙痒和皮疹等，严重不良反应发生率相对较低。但有研究结果显示纳武单抗联合TKI类药物时，患者可能发生免疫性肠炎、肾炎、肺炎和内分泌疾病等严重不良反应，临床值得关注。 百时美施贵宝是一家从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，公司业务遍及60多个国家和地区，拥有两万多名员工，产品覆盖癌症、心血管、肝脏疾病、艾滋病等疾病领域。由百时美施贵宝研发生产的纳武单抗（Opdivo）一经上市就受到了广泛的关注，为国内患者的治疗提供了又一新选择。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92724.html

纳武单抗（Opdivo）是一种抗PD⁃1完全人源化单克隆抗体，具有独特的免疫调节活性，能选择性阻断PD⁃1与其配体PD⁃L1介导的免疫抑制反应，使T细胞继续活化和增殖，恢复机体抗肿瘤免疫应答能力，增强抗肿瘤反应，从而抑制肿瘤生长。 百时美施贵宝的纳武单抗于2018年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，是国内第一个上市的用于肺恶性肿瘤的针对PD-1的免疫治疗药物，用于治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。目前，患者无需走出国门，在国内的各大医院和药店便可买到所需的药品了。 奈何其在国内售价较为昂贵，规格为40mg的纳武单抗价格在4600元左右，规格100mg的纳武单抗价格在9100元左右，这令很多患者都难以承担。于是，患者便纷纷将目光转向海外，以此来寻求性价比更高的百时美施贵宝的PD-1抑制剂纳武单抗。据了解，海外在售的纳武单抗规格为100mg，售价在5100元左右；规格为40mg，售价在2600元左右，同比国内在售的药品价格已经有所下降。有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。 1989年百时美公司与施贵宝公司合并为百时美施贵宝公司，一举成为当时世界第二大制药企业。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝，今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元的公司。百时美施贵宝的纳武单抗目前已经获批在国内上市，有需要的患者无需出国便可买到所需的药品。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/92717.html

纳武单抗（Opdivo）是一种靶向程序性死亡 - 1(PD - 1) 的单克隆抗体,一种人源化单克隆 IgG4 免疫球蛋白,是第一种被美国食品药物管理局(FDA)于 2015 年 3 月批准用于治疗晚期/ 转移性 NSCLC 患者的免疫检 查点抑制剂,它通过抑制 T 细胞表达的 PD1 与肿瘤表达的(PD - L1) / (PD - L2)之间的相互作用来诱导抗肿瘤反应细胞。多种癌症表达 PD - L1, 包括黑色素瘤、肺癌、肾癌、膀胱癌、食管癌、胃癌和 其他癌症。 纳武单抗（Opdivo）在2018年6月的时候，就已经获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃，人们简称其为“O药”。也就是从那时起，患者在国内便可购买到所需要的药品。这给患者接受治疗及购买药品提供了很大的便利。 不过，由于国内在售的纳武单抗为进口药，售价普遍昂贵，很多患者都消受不起。对此，患者便可选择联系国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过网上购买的方式获得所需要的、更加便宜和实惠的药品。据了解，海外在售的纳武单抗规格为100mg，售价在5100元左右；规格为40mg，售价在2600元左右。 近年来，百时美施贵宝在中国上市了30多个优秀的处方药和非处方药，产品涉及心血管及代谢、抗乙肝病毒、抗肿瘤药物、HIV/AIDS及非处方药物等，其中就包括PD-1抑制剂纳武单抗，百时美施贵宝目前已发展成为多个治疗领域的市场领导者。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/92713.html

纳武单抗（Opdivo）为PD-1抑制剂，与常规靶向药物相比，该药显著提高了晚期肾细胞癌（RCC）患者的客观缓解率（ORR）和OS，且相关不良事件（TRAEs）的发生率低于靶向药物。纳武单抗的良好临床疗效极大推动了免疫检查点抑制剂（ICIs）在晚期 RCC 治疗领域的发展，随着临床研究的不断推进，ICIs 已成为治疗晚期RCC 的重要方式，2015 年 11 月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准纳武单抗单药用于晚期RCC 二线治疗，标志着晚期 RCC 单一靶向治疗局面被彻底打破。纳武单抗作为研究最早和最成熟的 ICIs 之一，表现出较好的抗肿瘤前景。那么，百时美施贵宝的纳武单抗多少钱一支？ 在国内，规格为40mg的纳武单抗价格在4600元左右，规格100mg的纳武单抗价格在9100元左右。而在海外，规格为100mg的纳武单抗售价在5100元左右，规格为40mg的纳武单抗售价在2600元左右。有需要的患者，既可以亲自出国购买，亦可通过医伴旅来获取其购药渠道。 百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司，在美国已有100多年历史的百时美施贵宝,今天已发展成为一家年销售额为164亿美元、遍及世界60多个国家和地区、拥有2万多名员工的多元的专注于特药的生物制药企业。百时美施贵宝旗下产品纳武单抗（Opdivo）海外售价相对便宜，患者可结合自身所需选择性购药。 热文推荐：珠峰Laronib怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92705.html

FDA已批准纳武单抗（nivolumab，Opdivo）加卡博替尼（cabozantinib)的组合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 推荐剂量为nivolumab，每两周通过30分钟静脉（IV）输液给予240mg，或每4周通过30分钟静脉输液给予480mg，与口服卡博替尼联合使用，每日一次，每次40mg，不进食，直至疾病进展或毒性不可耐受。 该监管决定是基于3期CheckMate-9ER试验(NCT03141177)的结果，这项试验中，651名晚期RCC患者以1:1随机接受一线纳武单抗联合卡博替尼（n = 323）或舒尼替尼（n = 328）。 试验的主要终点是PFS。次要终点为OS、ORR和安全性。CheckMate-9ER的探索性终点是健康相关的生活质量（HRQoL）。 该试验表明，与舒尼替尼(Sutent)相比，在RCC患者的一线治疗中，纳武单抗联合卡博替尼使疾病进展或死亡风险降低了49%，显著提高了总生存期(OS)，客观缓解率(ORR)翻了一番。 在中位随访18.1个月时，纳武单抗联合卡博替尼与舒尼替尼的中位无进展生存期（PFS）分别为16.6个月和8.3个月，卡博替尼组超出舒尼替尼组整整一倍！同时卡博替尼组也显示出良好的安全性，晚期前列腺癌患者治疗相关的停药发生率较低。 在2020年ESMO虚拟大会上，CheckMate-9ER的数据表明，纳武单抗联合卡博替尼诱导的活性跨越了几个亚组，包括年龄、性别、PD-L1表达、骨转移、IMDC危险组和地理区域。 在任何一个治疗组中，中位总生存期均未达到，纳武单抗联合卡博替尼治疗的死亡风险降低了40% (HR, 0.60;95%置信区间,0.40 - -0.89;P = .0010)。 此外，纳武单抗加卡博替尼与舒尼替尼的ORR分别为55.7%与27.1%（P <.0001）。纳武单抗加卡博替尼的完全缓解（CR）率为8.0%，而部分缓解（PR）率为47.7%，疾病稳定（SD）率为32.2%。此外，5.6%的患者疾病进展，6.5%的患者不可评价或未评估。舒尼替尼组的CR、PR和SD率分别为4.6%、22.6%和42.1%。发生进展性疾病的患者比例较高，为13.7%，17.1%的患者不可评价或未评估。 关于安全性，两组之间的任何级别和高级别治疗相关不良反应（TRAEs）相似。接受双药的参与者中，超过一半的人因AEs需要减少卡博替尼的剂量。此外，15.3%接受卡博赞替尼/nivolumab的患者报告了导致治疗中止的TRAEs；8.8%接受舒尼替尼的患者因治疗相关的毒性而中止治疗。 与舒尼替尼相比，纳武单抗加卡博替尼也可以改善HRQoL。该组合还改善了疾病相关症状（DRS），而给予舒尼替尼的患者疾病相关症状也有所下降。 参考资料：FDA Approves Nivolumab Plus Cabozantinib for Advanced RCC