




纳武单抗(Opdivo)商品名欧狄沃,由美国百时美施贵宝公司生产,最初被美国FDA批准应用于不可切除的或转移性黑色素瘤及晚期肺鳞状细胞癌的二线治疗,经过多年的临床研究,现美国FDA的适应症已经扩展至肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌等多种肿瘤的二三线治疗。那么,百时美施贵宝的纳武单抗在中国上市了吗?
百时美施贵宝的纳武单抗是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂,也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。2018年6月,纳武单抗注射液在国内上市,用于晚期NSCLC患者的二线治疗,开启了我国肺癌治疗的新时代。至此,患者在国内便可购得所需的纳武单抗了,为国内诸多患者购药带来了极大的便利。
免疫抗肿瘤药物纳武单抗与其他传统化疗药物和分子靶向药物相比,不良反应的类型和程度均有所不同。有研究结果显示,患者轻度不良反应发生率较高,包括乏力、恶心、腹泻、食欲减低、瘙痒和皮疹等,严重不良反应发生率相对较低。但有研究结果显示纳武单抗联合TKI类药物时,患者可能发生免疫性肠炎、肾炎、肺炎和内分泌疾病等严重不良反应,临床值得关注。
百时美施贵宝是一家从事医药保健及个人护理产品的多$化企业,公司业务遍及60多个国家和地区,拥有两万多名员工,产品覆盖癌症、心血管、肝脏疾病、艾滋病等疾病领域。由百时美施贵宝研发生产的纳武单抗(Opdivo)一经上市就受到了广泛的关注,为国内患者的治疗提供了又一新选择。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm