




据百时美施贵宝公司介绍,3期CheckMate-274试验评估了纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)在高风险、肌肉浸润性尿路癌术后患者中的治疗情况,该试验达到了主要终点,即在所有随机患者和肿瘤细胞表达PD-L1≥1%的患者中,无病生存期(DFS)与安慰剂相比均有改善。
此外,nivolumab的安全性特征与之前报道的实体瘤研究一致。
医学教授、泌尿生殖医学肿瘤学主任、新型疗法部门主任、Tisch癌症研究所和西奈山伊坎医学院膀胱癌卓越中心联合主任Matthew Galsky在一份新闻稿中说:"在目前可用的疗法下,超过50%的膀胱癌患者在手术后会出现复发,这种疾病每年夺走了近20万名患者的生命。免疫疗法的进展有助于为越来越多的癌症类型的患者带来希望,包括接受过治疗的晚期尿道癌。"
"CheckMate-274的积极结果表明,nivolumab有可能成为辅助治疗的新标准,在不使用化疗的情况下,延长肌肉浸润性尿路癌术后患者的无病生存期。"Galsky补充道。
关于CheckMate-274
CheckMate-274是一项3期随机、双盲、多中心研究,评估了 Opdivo 与安慰剂对肌肉浸润性尿路上皮癌患者在根治性手术后复发的风险。参加研究的患者根据其个体特征,在切除前可能接受或不接受新辅助化疗。
总共有709名患者按照1:1比例随机接受nivolumab或安慰剂,时间长达1年。试验的双重主要终点是所有随机患者(即意向治疗人群)和肿瘤表达PD-L1≥1%的患者亚组的DFS。次要终点包括总生存期(OS)、非尿路上皮无复发生存率和疾病特异性生存率。
关于尿路上皮癌
尿路上皮癌是世界上第十大最常见的癌症,最常发生在膀胱内的细胞中,每年约有55万新诊断病例。除膀胱外,尿路上皮癌也可发生在尿道的其他部位,包括输尿管和肾盂。
大多数尿路上皮癌在早期就可以得到诊断,但复发率和疾病进展率很高。超过50%的接受手术的病人会经历疾病复发。转移性疾病一线治疗反应的持久性差是治疗转移性疾病的主要挑战,而晚期尿路上皮癌患者的二线治疗方案有限。
参考资料:Phase 3 CheckMate-274 Meets Primary End Points in Urothelial Carcinoma
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm