安立生坦（Ambrisentan）一盒的价格是多少呢？安立生坦（Ambrisentan）是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势，是肺动脉高压的首选治疗药物之一。 肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。2010年，安立生坦（Ambrisentan）原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市安立生坦（Ambrisentan），为肺动脉高压患者带来新选择。 药品价格是患者最关心的问题，安立生坦（Ambrisentan）在国内的售价较高，目前印度已经生产出了仿制版的凡瑞克，仿制版的安立生坦（Ambrisentan）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地安立生坦（Ambrisentan）售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。患者可以通过正规渠道购买，比如医伴旅，它是一家正规的海外医疗服务机构，可以帮助患者购买到正品安立生坦（Ambrisentan），保证了药品来源的真实性。患者可以放心购买。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦（Ambrisentan）的售价以及它的购药渠道，如果您想买到价格实惠有疗效的安立生坦（Ambrisentan），请咨询医伴旅。

安立生坦是哪产的呢？安立生坦是葛兰素史克研制的用于治疗肺动脉高压的药物。 安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，肺动脉高压顾名思义，是一种症状表现为肺动脉压力过高的致死性心血管疾病。据统计，该疾病患者有75%以上是20至40岁年龄段人群。据了解，国内肺动脉高压患者保守估计约500万至800万人。 安立生坦的效果怎么样呢？安立生坦可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。与其他皮肤受体据抗剂相比，安立生坦对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。安立生坦已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。且安立生坦治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 综上所述内皮素拮抗剂-安立生坦无论是从短期效果和长期疗效安全性来看都是可以让肺动脉高压患者的症状持续改善。 原研安立生坦治疗肺动脉高压效果较好，但作为一款原研产品，安立生坦的售价相对较高，多数患者无力承担昂贵的医药费用。但市面上并不是只有这一个版本可以选择。目前印度也有相应的仿制版本可以选择，印度西普拉（Cipla）药厂生产的安立生坦片性价比特别高。一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦的生产厂家以及安立生坦的治疗效果，由此可见，安立生坦的治疗效果是很可观的，患者可以放心购买，具体问题请咨询医伴旅客服。

2011年，安立生坦在我国正式上市，但是很多患者还不知道安立生坦是什么药，用来治什么呢？下面小编就带大家来了解一下。安立生坦是一种适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以运动能力和延缓临床恶化的有效药物。 肺动脉高压在几年前还属于不治之症，只要确诊了肺动脉高压，就只能看着病情发展。因为几年前国内对肺动脉高压的研究不深，也没有药物可以治疗。随着肺动脉高压病人的增多，我国医学研究者开始重视肺动脉高压的研究，特别是在近几年，现在对于肺动脉高压的研究还是很热门，而且取得了不少的研究成果。现在肺动脉高压也有了治疗药物，安立生坦就是一种治疗肺动脉高压的药物。 服用安立生坦必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行监测。 凡瑞克的起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 具体使用安立生坦相关的使用情况应该要询问医生，肺动脉高压患者的病情不同，需要选择的药物是有差异性的，尽量要严格按照医生的交代来服用药物，不要随便的更改医生的治疗方案。 最后，波生坦和安立生坦都是治疗肺动脉高压的，简单来说安立生坦是高选择性内皮素受体拮抗剂，与ETa的结合远高于ETb，波生坦属于竞争性结合。理论上安立生坦的效果相对更加显著。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的安立生坦的药物介绍以及它的服用方案，患者一定要仔细阅读说明书，在医生的监督下合理用药。

患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注，小编给大家搜集到了关于安立生坦治疗效果的实验研究结果。我们来了解一下安立生坦的治疗效果。 安立生坦是Myogen公司开发的一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的高选择性内皮素ETA受体拮抗剂，可强效抑制内皮素所致血管收缩。在美国，安立生坦的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，安立生坦的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，安立生坦已被授予孤儿药地位。 MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（安立生坦+他达拉非）与安立生坦单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与安立生坦单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，安立生坦+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。试验证实，安立生坦（Ambrisentan）生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 安立生坦片主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物，同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用;目前尚未发现安立生坦片和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦治疗肺动脉高压的临床试验研究，通过实验可知，安立生坦还是很值得信赖的。

安立生坦治疗肺动脉高压的治疗效果如何？我们都知道，安立生坦的药效是十分可观的，安立生坦用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。自安立生坦上市以来，患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注，在这里小编给大家搜集到了关于安立生坦治疗效果的实验研究结果。下面我们来看一下。 安立生坦应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始安立生坦治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方安立生坦之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用安立生坦的注意事项。开始安立生坦治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果显示安立生坦治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：安立生坦可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦治疗肺动脉高压时的临床试验结果，由此可见，安立生坦的治疗效果是十分可观的，患者可以放心购买。

安立生坦（凡瑞克）的价格是多少呢？最近很多患者比较关心这个问题。安立生坦（凡瑞克）已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦（Ambrisentan）上市为肺动脉高压药物市场和患者带来了喜讯。下面我们来看一下安立生坦（凡瑞克）的价格信息。 安立生坦（凡瑞克）在国内的售价较高，多数患者都负担不起。除了国内进口原研药患者还可以购买安立生坦（凡瑞克）仿制药，据了解安立生坦（凡瑞克）仿制药已经在印度上市了，仿制版的安立生坦片由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。 说起肺动脉高压，可能有很多人并不陌生，的确肺动脉高压作为一种独立疾病或者并发症经常出现，虽然是常见病，多发病，但是其危害程度却非常大，患者如果不及时进行治疗很有可能会致残或者致死。目前治疗肺动脉高压的药品并不是很多，很多人都是使用的安立生坦（凡瑞克）来进行的治疗。安立生坦（凡瑞克）是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。 临床上Ambrisentan作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。 如果您想买到价格实惠且有疗效的安立生坦（凡瑞克），请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

安立生坦（凡瑞克）的适应症都有什么呢？我们来了解一下。安立生坦（凡瑞克）获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，安立生坦（凡瑞克）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大凡瑞克（ambrisentan，安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦片（ambrisentan）在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 安立生坦（凡瑞克）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦（凡瑞克）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。 安立生坦（凡瑞克）也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，安立生坦（凡瑞克）对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦（凡瑞克）的适应症以及它的治疗效果，由此可见，安立生坦（凡瑞克）是很值得信赖的。患者可以放心购买。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦（凡瑞克）片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦（凡瑞克）已在2011年国内上市。安立生坦（凡瑞克）治疗效果理想，那么，我们在使用安立生坦（凡瑞克）的过程中有哪些注意事项呢？ 1、安立生坦（凡瑞克）应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始安立生坦（凡瑞克）治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方安立生坦（凡瑞克）之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用安立生坦（凡瑞克）的注意事项。开始安立生坦（凡瑞克）治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡安立生坦（凡瑞克）治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定安立生坦（凡瑞克）作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、安立生坦（凡瑞克）存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠患者：妊娠分类X。 （2）哺乳母亲：目前还不清楚安立生坦（凡瑞克）是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 6、儿童用药：目前尚未确立安立生坦（凡瑞克）在儿科患者中应用的安全性和有效性。 7、老年用药：在两项关于安立生坦（凡瑞克）的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受安立生坦（凡瑞克）治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。 8、药物过量：目前没有关于安立生坦（凡瑞克）超量给药的经验。健康志愿者中应用的凡瑞克最高单剂量为100mg，而肺动脉高压患者中为10mg每日一次。在健康志愿者中，50mg和100mg单剂量（最大推荐剂量的5至10倍）安立生坦（凡瑞克）会伴随出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。严重超剂量可能会导致需要治疗干预的低血压。

【通用名】：安立生坦（凡瑞克） 【商品名称】：凡瑞克 【全部名称】：安立生坦，凡瑞克，Ambrisentan，Volibris，Endobloc 【安立生坦（凡瑞克）适应症】： 用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 【安立生坦（凡瑞克）用法用量】： 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，本品的剂量应控制在5mg每日一次以内。 【安立生坦（凡瑞克）不良反应】： > 10％ 周围水肿（17％），头痛（15％） 1-10％ 鼻塞（6％），心悸（5％），便秘（4％），呼吸困难（4％），潮红（4％），腹痛（3％），鼻咽炎（3％），鼻窦炎（3％） 上市后报告: 贫血，头晕，疲劳，液体保留，心力衰竭（与液体潴留有关），恶心，呕吐，肝转氨酶升高（ALT，AST），过敏症（如血管神经性水肿，皮疹） 症状性低血压，肝毒性，肝功能衰竭 【安立生坦（凡瑞克）禁忌】： 1、妊娠分级X： （1）在妊娠妇女中应用本品可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15mg/kg/day，以及在兔子≥7mg/kg/day时有致畸作用；目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形，以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用本品的数据。 （2）本品禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。 （3）对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。并建议用药期间，每个月复查人参试验，直至停止治疗后4周。 2、特发性肺纤维化：特发性肺纤维化伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。 3、重度肝功能损害：对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。 【安立生坦（凡瑞克）注意事项】： 1、本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用本品的注意事项。开始本品治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、安立生坦（凡瑞克）存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 【安立生坦（凡瑞克）贮藏】： 避光，密封保存安立生坦（凡瑞克）。

凡瑞克上市的时间是什们时候呢？2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。凡瑞克Volibris已在2011年国内上市。 那么凡瑞克上市后带来的治疗效益怎么样呢？我们来看一下。前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用凡瑞克 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于凡瑞克治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果显示凡瑞克治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：凡瑞克可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 由以上信息我们可以知道，凡瑞克早在2007在美国上市，2011年就已经在国内上市了，患者如果想买到价格实惠有疗效的凡瑞克，请咨询医伴旅客服。

凡瑞克国内上市没？据我们医伴旅了解，凡瑞克已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。凡瑞克已在2011年国内上市。 凡瑞克Volibris是Myogen公司开发的一个可选择性的ETA受体拮抗剂。内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 内皮素存在于所有人的血液中，而特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压患者和其他继发性肺动脉高压患者的内皮素水平都高于正常。内皮素由血管内皮细胞分泌，它结合并激活平滑肌细胞表面的二类受体：内皮素A和内皮素B（ETA和ETB）受体。一经结合，它会引起血管收缩和平滑肌细胞生长、增殖，也可能增加纤维组织形成。在实验室中被设计和制造的分子可阻止内皮素与受体的结合，这种药物即被称为内皮素受体拮抗剂。这类药物的一个很大优势是口服制剂。体外研究显示，凡瑞克（Volibris）对ETA的选择性是ETB的4000倍。 综上所述，凡瑞克早在2011年在国内已经上市，如果患者想要买到价格实惠有保障的凡瑞克，请咨询我们医伴旅客服，我们会为提供服务。

凡瑞克国内怎么买呢？凡瑞克是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势，是肺动脉高压的首选治疗药物之一。并且治疗效果显著，很多患者选择了凡瑞克，但是很多患者不知道凡瑞克在国内去哪里购买，下面我们来了解一下凡瑞克的国内购药渠道。 2010年，凡瑞克原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克，为肺动脉高压患者带来新选择。凡瑞克为处方药，患者可以凭借医生开的处方进行购买凡瑞克。不过由于国内的凡瑞克的价格昂贵，很多患者转而购买印度仿制版的凡瑞克。患者想购买印度仿制版的凡瑞克，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式凭处方购买。 凡瑞克由吉利德与葛兰素史克共同研制，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。凡瑞克5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有K2C ;10 mg片为深粉红色双凸的椭圆形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有KE3。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。 目前对于凡瑞克治疗肺动脉高压症这方面的治疗在临床上是已经得到了国家食品药品监督管理局的认可，在国外来说对于凡瑞克治疗肺动脉高压症是比较受患者的信任和医生的认可的，凡瑞克具有双重性，它在降低血压的方式，也预防心脑血管疾病的发生，达到缓解身体变化,提高身体抵抗力的作用。 虽然凡瑞克在国内上市了，但凡瑞克为处方药，患者还是要凭借医生的处方到医院进行购买。可喜的是，印度已经上市了效果理想而且售价可观的凡瑞克，患者想要买到的话，请咨询医伴旅，我们会为您买到有保障的凡瑞克。

凡瑞克多少钱呢？凡瑞克是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势，是肺动脉高压的首选治疗药物之一。肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。2010年，凡瑞克原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克，为肺动脉高压患者带来新选择。 凡瑞克可能会导致的轻微副作用：冲洗、皮肤苍白、心跳加速、头痛。凡瑞克可能会导致的严重副作用：脸部，喉咙，舌头，嘴唇，眼睛，手，脚，脚踝或小腿肿胀、声音嘶哑、吞咽或呼吸困难、皮疹、不寻常的增重、极度疲倦、食欲不振、能源短缺、恶心、呕吐、右上腹部疼痛、皮肤或眼睛发黄、流感样症状瘙痒、深色的尿液等。 药品价格是患者最关心的问题，凡瑞克在国内的售价较高，目前印度已经生产出了仿制版的凡瑞克，仿制版的凡瑞克（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。患者可以通过正规渠道购买，比如医伴旅，它是一家正规的海外医疗服务机构，可以帮助患者购买到正品凡瑞克，保证了药品来源的真实性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的凡瑞克的售价以及它的购药渠道，如果您想买到价格实惠有疗效的凡瑞克，请咨询医伴旅。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。那么，凡瑞克的治疗效果怎样呢？我们都知道，凡瑞克治疗肺动脉高压的效果是十分理想的，那么效果体现在哪里呢？我们从它的临床试验来验证一下。 凡瑞克的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究(ARIES-1和ARIES-2)、以及四项在483名肺动脉高压患者(每日一次服用剂量分别为1、2.5、5、或10mg)中开展的安慰剂对照研究。在这些研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等(N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年)。与其他皮肤受体据抗剂相比， 凡瑞克（安立生坦）对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。目前，安立生坦片已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 凡瑞克(Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克药理作用：在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的凡瑞克对肺动脉高压的治疗效果，由此可见它的效果是十分可观的。

肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。2010年，凡瑞克原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克，为肺动脉高压患者带来新选择。下面小编就给大家介绍一下凡瑞克的作用和功效。 作用： 1、体外研究：用人类肝脏组织进行的研究表明，安立生坦由CYP3A、CYP2C19、5’-二磷酸葡萄糖基转移酶（UGTs）、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦是有机阴离子转运蛋白（OATP）的底物，同时也是P-gp的底物（而非抑制剂）。 2、体内研究： （1）凡瑞克与下述药物联合应用不会导致有临床意义的安立生坦暴露量改变：酮康唑、奥美拉唑、昔多芬、西地那非或他达拉非、利福平. （2）联合应用安立生坦不会导致下述药物暴露量的改变：华法令、地高辛、昔多芬、西地那非或他达拉非、乙炔雌二醇/炔诺酮、环孢素A。 3、一项在健康受试者中进行的临床试验显示，10mg安立生坦稳态剂量不会对复合口服避孕药（Ortho-Novum1/35）中乙炔雌二醇或炔诺酮成分的单剂药代动力学产生显著影响。根据此项药代动力学研究，凡瑞克预计不会对雌激素或黄体酮类避孕药的暴露产生影响。 4、与环孢素A（P-gp和OATP的抑制剂）合用后，凡瑞克在健康志愿者中的稳态血药浓度提高2倍。因此，如果与环孢素A合用，凡瑞克的给药剂量应控制在5mg每天一次以内。未观察到安立生坦对环孢素A的暴露产生有临床意义的影响。 疗效： 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用凡瑞克2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于凡瑞克治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。结果：安立生坦治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。 结论：凡瑞克可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。

凡瑞克上市日期是什么时候呢？下面我们来了解一下。 凡瑞克已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。凡瑞克Volibris已在2011年国内上市。 凡瑞克Volibris是Myogen公司开发的一个可选择性的ETA受体拮抗剂。内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 内皮素存在于所有人的血液中，而特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压患者和其他继发性肺动脉高压患者的内皮素水平都高于正常。内皮素由血管内皮细胞分泌，它结合并激活平滑肌细胞表面的二类受体：内皮素A和内皮素B（ETA和ETB）受体。一经结合，它会引起血管收缩和平滑肌细胞生长、增殖，也可能增加纤维组织形成。在实验室中被设计和制造的分子可阻止内皮素与受体的结合，这种药物即被称为内皮素受体拮抗剂。这类药物的一个很大优势是口服制剂。体外研究显示，凡瑞克（Volibris）对ETA的选择性是ETB的4000倍。 综上所述，凡瑞克早在2011年在国内已经上市，如果患者想要买到价格实惠有保障的凡瑞克，请咨询我们医伴旅客服，我们会为您提供服务。

凡瑞克用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。并且治疗效果显著，很多患者选择了凡瑞克，但是很多患者不知道凡瑞克要去哪里购买，下面我们来了解一下凡瑞克的购药渠道。 每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。2010年，凡瑞克原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。 凡瑞克为处方药，患者可以凭借医生开的处方进行购买凡瑞克。不过由于国内的凡瑞克的价格昂贵，很多患者转而购买印度仿制版的凡瑞克。患者想购买印度仿制版的凡瑞克，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式凭处方购买。 凡瑞克由吉利德与葛兰素史克共同研制，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。凡瑞克5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有K2C ;10 mg片为深粉红色双凸的椭圆形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有KE3。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。 目前对于凡瑞克治疗肺动脉高压症这方面的治疗在临床上是已经得到了国家食品药品监督管理局的认可，在国外来说对于凡瑞克治疗肺动脉高压症是比较受患者的信任和医生的认可的，凡瑞克具有双重性，它在降低血压的方式，也预防心脑血管疾病的发生，达到缓解身体变化,提高身体抵抗力的作用。 虽然凡瑞克在国内上市了，但凡瑞克为处方药，患者还是要凭借医生的处方到医院进行购买。可喜的是，印度已经上市了效果理想而且售价可观的凡瑞克，患者想要买到的话，请咨询医伴旅，我们会为您提供服务。

【通用名】：凡瑞克 【商品名称】：安立生坦 【全部名称】：安立生坦，凡瑞克，Ambrisentan，Volibris，Endobloc 【适应症】： 用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 【用法用量】： 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，本品的剂量应控制在5mg每日一次以内。 【不良反应】： > 10％ 周围水肿（17％），头痛（15％） 1-10％ 鼻塞（6％），心悸（5％），便秘（4％），呼吸困难（4％），潮红（4％），腹痛（3％），鼻咽炎（3％），鼻窦炎（3％） 上市后报告: 贫血，头晕，疲劳，液体保留，心力衰竭（与液体潴留有关），恶心，呕吐，肝转氨酶升高（ALT，AST），过敏症（如血管神经性水肿，皮疹） 症状性低血压，肝毒性，肝功能衰竭 【禁忌】： 1、妊娠分级X： （1）在妊娠妇女中应用本品可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15mg/kg/day，以及在兔子≥7mg/kg/day时有致畸作用；目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形，以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用本品的数据。 （2）本品禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。 （3）对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。并建议用药期间，每个月复查人参试验，直至停止治疗后4周。 2、特发性肺纤维化：特发性肺纤维化伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。 3、重度肝功能损害：对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。 【注意事项】： 1、本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用本品的注意事项。开始本品治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、本品存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 【贮藏】： 避光，密封保存凡瑞克。

即使凡瑞克的药效十分理想，但是患者朋友们也要注意怎么服用药品，如果没有按照正确的方法服用，是达不到可观的药效的。下面我们来了解一下，凡瑞克的使用量是多少。 凡瑞克面向不同的人群的使用剂量也是不同的。下面我们分了几个类别的凡瑞克治疗人群。 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，本品的剂量应控制在5mg每日一次以内。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的不同人群的使用剂量，患者一定要仔细阅读说明书来用药。

我们都知道，凡瑞克治疗肺动脉高压效果是十分可观的，那么，我们在使用凡瑞克的过程中有哪些注意事项呢？ 1、凡瑞克应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方凡瑞克之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用凡瑞克的注意事项。开始本品治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡凡瑞克治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定凡瑞克作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、凡瑞克存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠患者：妊娠分类X。 （2）哺乳母亲：目前还不清楚凡瑞克是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 6、儿童用药：目前尚未确立凡瑞克在儿科患者中应用的安全性和有效性。 7、老年用药：在两项关于凡瑞克的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受本品治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。 8、药物过量：目前没有关于凡瑞克超量给药的经验。健康志愿者中应用的凡瑞克最高单剂量为100mg，而肺动脉高压患者中为10mg每日一次。在健康志愿者中，50mg和100mg单剂量（最大推荐剂量的5至10倍）凡瑞克会伴随出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。严重超剂量可能会导致需要治疗干预的低血压。