安立生坦拮抗剂为肺动脉高压治疗提供新选择，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。今天咱们就来详细了解一下安立生坦作用功效。 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果显示安立生坦治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：安立生坦可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 以上就是安立生坦作用的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始安立生坦治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方安立生坦之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用安立生坦的注意事项。开始安立生坦治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册。今天咱们就来详细了解一下安立生坦主要治疗什么病症？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦服用方面： 成人剂量： 起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性： 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦适应症的内容，希望可以帮助到您！

葛兰素史克公司在中国上市安立生坦，为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。今天咱们就来详细了解一下安立生坦治疗肺动脉高压患者效果好吗？ 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物 治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 以上就是安立生坦效果的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。安立生坦在药物安全性方面受到了医生们的认可。病人在长期的服用过程中，通过随访可以验证它的安全性和有效性。今天咱们就来详细了解一下安立生坦可以治疗什么病？ 安立生坦获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，安立生坦获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大安立生坦当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 入选研究期间，无患者死亡或因发生严重不良反应而退出研究。期间接受安立生坦2.5或5mg每日1次、口服至少6个月的肺动脉高压患者。主要疗效终点为安立生坦治疗前后运动耐量，WHO肺动脉高压功能分级，血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平，和超声心动图参数变化情况。安立生坦单药治疗中位时间为17个月(6～26个月)。治疗后患者6min步行距离由平均(400±91) m增加至(495±97) m；NT-proBNP由中位数308 (53～1645) ng/L下降至80 (22～454) ng/L。 单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦适应症的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。今天咱们就来了解一下安立生坦医保给予报销吗？ 安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也不是很低！安立生坦在2011年的时候，就已经在国内上市，安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。 江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦片（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 但是还有一种版本更适合普通患者使用，那就是印度版的安立生坦！印度已经生产出了仿制版的安立生坦是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的安立生坦由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅！ 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。安立生坦能够帮助改善肺动脉高压疾病，但是这种药物在使用的时候会对肝脏造成损伤，并且老年人在使用这种药物之后，也比较容易出现外周性水肿，如果过量使用药物还会出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。平时多注意休息，多喝点热水，保持心情愉快，不要生气，不要吃刺激辛辣油腻的食物。 以上就是安立生坦医保的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。今天咱们就来了解一下安立生坦在国内什么时候上市的？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。安立生坦已在2011年国内上市。 服用安立生坦必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行监测。 安立生坦的起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 具体使用安立生坦相关的使用情况应该要询问医生，肺动脉高压患者的病情不同，需要选择的药物是有差异性的，尽量要严格按照医生的交代来服用药物，不要随便的更改医生的治疗方案。 最后，波生坦和安立生坦都是治疗肺动脉高压的，简单来说安立生坦是高选择性内皮素受体拮抗剂，与ETa的结合远高于ETb，波生坦属于竞争性结合。理论上安立生坦的效果相对更加显著。 单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦上市的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦作为一个高选择性的内皮素受体拮抗剂，在药物安全性方面受到了医生们的认可。病人在长期的服用过程中，通过随访可以验证它的安全性和有效性。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。今天咱们就来了解一下安立生坦中国怎么购买呢？ 安立生坦在国内的售价较高，而印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅！ 而且，印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。如果您想不出国购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，直接打款到印度账户，然后以印度直邮的方式将安立生坦送达患者的手中！ 在服用方面：1.成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，安立生坦治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。安立生坦上市后经验 ：下述不良反应是在本药获得批准后的使用过程中被识别的 ：液体潴留，心衰（与液体潴留相关），超敏反应（如血管性水肿、皮疹），以及贫血。 因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群，因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。 以上就是安立生坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦成人起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。今天咱们就来了解一下安立生坦是什么药品呢？ 安立生坦主要成分为安立生坦，化学名称：( )-(2S)-2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸，为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。安立生坦适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 以上就是安立生坦药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。作为一个高选择性的内皮素受体拮抗剂，安立生坦在药物安全性方面受到了医生们的认可。病人在长期的服用过程中，通过随访可以验证它的安全性和有效性。今天咱们就来了解一下安立生坦治疗期间要注意什么？ 1、伴有肝脏损害：应用内皮素受体拮抗剂可见肝酶升高。因此在开始服用安立生坦片前应该检测肝功能。如果转氨酶大约正常值上限的3倍，则不推荐使用安立生坦片。 2、血液学改变：在应用内皮素受体拮抗剂后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞积压下降，也会导致贫血，会出现需要输血的情况。这些指标的下降出现在开始服用安立生坦片后的前几周，之后会保持稳定。 3、肺静脉闭塞性疾病：安立生坦片含有水乳糖，有罕见的半乳糖耐受的遗传问题，乳糖酵素缺乏或葡萄糖半乳糖吸收障碍的患者不建议服用安立生坦片。 4、使用安立生坦治疗3或6个月后，有25%的患者精子计数下降了至少50%。其中1名患者在3个月时发生了明显的精子减少，并且在随后6周的2次随访中所检测的精子计数仍然很低。停止安立生坦治疗后2个月，精子计数恢复到基线水平。 5、如果患者在起始使用安立生坦期间出现急性肺水肿，需考虑肺静脉闭塞症的可能性，如果确诊则应停用安立生坦。 6、目前已有关于肺动脉高压患者在使用安立生坦治疗后的几周内发生液体潴留的上市后报告。如果有临床意义的液体潴留进一步发展（伴或不伴体重增加），应该开展进--步的评估以明确病因（如安立生坦或潜在心衰），在必要的时候进行特殊治疗或中断安立生坦治疗。 以上就是安立生坦治疗期间注意事项的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。成人剂量起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日一次;如果耐受则可考虑调整为10mg每日一次。本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。今天咱们就来了解一下安立生坦国内什么时候上市？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。安立生坦已在2011年国内上市。 安立生坦是Myogen公司开发的一个可选择性的ETA受体拮抗剂。内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 一项试验中，入选研究期间，无患者死亡或因发生严重不良反应而退出研究。期间接受安立生坦2.5或5mg每日1次、口服至少6个月的肺动脉高压患者。主要疗效终点为安立生坦治疗前后运动耐量，WHO肺动脉高压功能分级，血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平，和超声心动图参数变化情况。安立生坦单药治疗中位时间为17个月(6～26个月)。治疗后患者6min步行距离由平均(400±91) m增加至(495±97) m；NT-proBNP由中位数308 (53～1645) ng/L下降至80 (22～454) ng/L。 可以发现，单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦上市的内容，希望可以帮助到您！

研究发现，单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。今天咱们就来了解一下安立生坦上市没呢？ 安立生坦已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。 安立生坦的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用安立生坦。目前没有关于安立生坦在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，安立生坦治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。 安立生坦上市后经验 ：下述不良反应是在本药获得批准后的使用过程中被识别的 ：液体潴留，心衰（与液体潴留相关），超敏反应（如血管性水肿、皮疹），以及贫血。 因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群，因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。 以上就是安立生坦上市的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。今天咱们就来详细了解一下安立生坦使用量是多少？ 1、成人剂量： （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性： 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害： 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高： 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用：与环孢素A合用时，本品的剂量应控制在5mg每日一次以内。 以上就是安立生坦使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦（1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。（2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。今天咱们就来了解一下安立生坦去哪可以购买的到呢？ 安立生坦）在2011年时候，就已经在国内上市销售了，患者可以凭借处方单国内的各大医院或者各大药房购买安立生坦！但是，安立生坦在国内的售价较高，规格片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），药房价：￥3580/单位：人民币元。患者的经济负担较大，并不适合长期服用。 印度已经上市了安立生坦，印度版的安立生坦是印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。 目前购买印度版安立生坦最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去黑市购买安立生坦。除此之外，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度版安立生坦购买渠道，帮助患者购买到价格便宜的安立生坦，详细的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服。 葛兰素史克公司宣布在中国上市安立生坦，为肺动脉高压患者带来新选择。安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 以上就是安立生坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。今天咱们就来了解一下安立生坦国内纳入医保了吗？ 据了解，安立生坦已经被纳入医保了， 葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的安立生坦片（凡瑞克）：规格 5mg×30 片/盒，医保后支付标准2850元/盒。 安立生坦为进口药物，在安立生坦的原研药，规格片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），价格约3580元左右。目前市面上安立生坦常见的规格有5㎎*30片以及10㎎*30片，它们对应的价格分别为3580元和4845元，安立生坦适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。 该研究主要结果显示：安立生坦治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 以上就是安立生坦医保的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发性或遗传性肺动脉高压（64%）或结缔组织病相关性肺动脉高压（32%）病因学特征的患者。今天咱们就来了解一下安立生坦的价格是多少呢？ 据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 凡瑞克的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 目前尚无关于已存在的肝损害对凡瑞克药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用安立生坦。目前没有关于安立生坦在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 安立生坦禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用合适的避孕方法进行避孕，并建议用药期间，每个月复查妊娠试验，直至停止治疗后4周。 以上就是安立生坦的价格内容，希望可以帮助到您！

安立生坦可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。安立生坦适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。今天咱们就来了解一下安立生坦在国内售价多少呢？ 安立生坦在2011年时候，就已经在国内上市销售了，患者可以凭借处方单国内的各大医院或者各大药房购买凡瑞克（安立生坦）！但是，安立生坦在国内的售价较高，规格片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），药房价：￥3580/单位：人民币元。患者的经济负担较大，并不适合长期服用。 印度已经上市了凡瑞克（安立生坦），印度版的凡瑞克（安立生坦）是印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。 大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，安立生坦治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。安立生坦上市后经验 ：下述不良反应是在本药获得批准后的使用过程中被识别的 ：液体潴留，心衰（与液体潴留相关），超敏反应（如血管性水肿、皮疹），以及贫血。 因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群，因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。 单药使用安立生坦片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦价格的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克片，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。今天咱们就来了解一下凡瑞克治疗肺动脉高压效果如何呢？ 凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 凡瑞克对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受凡瑞克5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受凡瑞克2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，凡瑞克治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，凡瑞克各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。 该研究主要结果显示：凡瑞克治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了凡瑞克的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 以上就是凡瑞克效果的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克为肺动脉高压患者带来新选择。凡瑞克是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。今天咱们就来了解一下凡瑞克上市了吗？价格多少？ 在2011年，葛兰素史克公司宣布在中国上市凡瑞克。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。 据医伴旅了解到凡瑞克在国内的价格较高，葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的凡瑞克，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。 江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克片（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 这个价格患者只能犹豫不定，对经济方面无疑是一笔不小的经济压力，然而，印度已经生产出了仿制版的凡瑞克是目前性价比最高的一款药物，仿制版的凡瑞克由印度西普拉药厂生产。 印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。想购买印度凡瑞克可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 关于处方药凡瑞克，用于成人患者时：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 以上就是凡瑞克上市价格的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克，用于成人患者时，起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。今天咱们就来了解一下凡瑞克去哪买呢？ 2011年，凡瑞克原研药在中国获批上市，一上市便受到患者欢迎。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克，为肺动脉高压患者带来新选择。凡瑞克为处方药，患者可以凭借医生开的处方进行购买凡瑞克。不过由于国内的凡瑞克的价格昂贵，很多患者转而购买印度仿制版的凡瑞克。患者想购买印度仿制版的凡瑞克，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式凭处方购买。 印度已经生产出了仿制版的凡瑞克是目前性价比最高的一款药物，仿制版的凡瑞克由印度西普拉药厂生产。印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。 单药使用凡瑞克同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期凡瑞克单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：凡瑞克治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了凡瑞克的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 以上就是凡瑞克购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦（Ambrisentan）目前获批的适应症有什么？最近有几个患者问道，我们来了解一下。安立生坦（Ambrisentan）获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，安立生坦（Ambrisentan）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大安立生坦（Ambrisentan）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦（Ambrisentan）在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 安立生坦（Ambrisentan）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦（Ambrisentan）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。 安立生坦（Ambrisentan）也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，安立生坦（Ambrisentan）对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦（Ambrisentan）的适应症以及它的临床效益，由此可见，安立生坦（Ambrisentan）的作用还是很可观的，患者可以放心购买。其他问题请咨询医伴旅客服。