




患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注,小编给大家搜集到了关于安立生坦治疗效果的实验研究结果。我们来了解一下安立生坦的治疗效果。
安立生坦是Myogen公司开发的一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的高选择性内皮素ETA受体拮抗剂,可强效抑制内皮素所致血管收缩。在美国,安立生坦的商品名为Letairis,由吉利德销售;在美国以外的国家和地区,安立生坦的商品名为Volibris,由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本,安立生坦已被授予孤儿药地位。
MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法(安立生坦+他达拉非)与安立生坦单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展,历来提供支持。该研究显示,与安立生坦单药疗法和他达拉非(tadalafil)单药疗法相比,安立生坦+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%,数据具有统计学显著差异(p<0.001)。试验证实,安立生坦(Ambrisentan)生物利用度高,半衰期长,可实现1日1次给药;它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂,药效强,副作用少。
安立生坦片主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示,安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物,同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在,可以预计到会出现药物相互作用;目前尚未发现安立生坦片和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦治疗肺动脉高压的临床试验研究,通过实验可知,安立生坦还是很值得信赖的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208252