本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。今天咱们就来详细了解一下本妥昔单抗可以治疗哪些淋巴瘤患者？ 本妥昔单抗适应症： （1）经典霍奇金淋巴瘤（CHL）：先前未经治疗的CHL，一线治疗联合阿霉素，长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗先前未经治疗的III或IV期CHL。CHL合并：本妥昔单抗（CD30单抗）适用于自体后造血干细胞移植（auto-HSCT）合并的具有高复发或进展风险的cHL。复发性CHL：非自动HSCT候选者在自动HSCT失败后或至少2种先前的多药化疗方案失败后显示CHL （2）系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：未经治疗的sALCL，本妥昔单抗适用于先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）。复发性sALCL：适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）治疗 （3）原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：本妥昔单抗（CD30单抗）适用于先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的真菌病真菌（MF） （4）表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：与环磷酰胺，阿霉素和泼尼松（CHP）联合使用，本妥昔单抗可用于先前未经治疗的表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括未另行说明的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤和PTCL。 本妥昔单抗（CD30单抗）在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 以上就是本妥昔单抗（CD30单抗）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：安必素(AmBisome)多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/83845.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是一款主要用于治疗霍奇金淋巴瘤的注射新药，淋巴瘤治疗新药-CD30单抗效果如何？ 批准是基于NCT01777152 试验，这是一项双盲、多中心试验，将226名患者随机分为接受本妥昔单抗(CD30单抗)、丁加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松治疗( CHP )和接受环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松治疗( CHP )的226名患者。 疗效基于独立审查机构评估的无进展生存期( PFS )，定义为从随机化到进展、因任何原因死亡或接受后续抗癌化疗治疗残余或进展性疾病的时间。CD30单抗+ CHP组患者的平均功率因数为48.2个月( 95%置信区间: 35.2，不可估计)，CHOP组患者的平均功率因数为20.8个月。临床实验还显示总体存活率有所提高(心率0.66；95 %置信区间0.46，0.95；p=0.024 )、完全应答率( 68%对56%)和总体应答率( 83%对72%，p=0.003 )。 在接受本妥昔单抗(CD30单抗)+ CHP的患者中，观察到的最常见不良反应(发生率≥20 % )超过2%，为恶心、腹泻、疲劳或乏力、粘膜炎、发热、呕吐和贫血。52%的患者在CD30单抗+ CHP组发生周围神经病变，55%在CHOP组发生周围神经病变。 相关热文推荐：CD30单抗对霍奇金淋巴瘤的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/82154.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是一款主要用于治疗霍奇金淋巴瘤的注射用药，不仅仅是经典霍奇金淋巴瘤，对于复发性等多种霍奇金淋巴瘤种类的患者都有着非常不错的效果，如果该药与化疗联用往往还能获得更好的疗效。 CD30单抗对霍奇金淋巴瘤的疗效如何？ 2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，临床试验评估了本妥昔单抗(CD30单抗)一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。 该研究纳入452名未经治疗的CD 30阳性PTCL患者，随机分配给予本妥昔单抗(CD30单抗)、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)治疗或单独使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)进行化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个周期。A+CHP组中位无进展生存期为48.2个月，明显高于CHOP组的20.8个月(危险比0.71；P=0.01)。各组间不良事件发生率相似。发热性中性粒细胞减少发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别为52%和55%。并发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。总的来说，联合治疗“使无进展生存事件的风险降低了29%，死亡风险降低了34%，36个月的存活率为77%。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗用药CD30单抗怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/82149.html

美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准本妥昔单抗Adcetris(brentuximabvedotin)治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)本妥昔单抗(CD30单抗)是一种CD30定向的抗体 – 药物偶联物，适用于：（1）霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。（2）有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。 淋巴瘤治疗用药CD30单抗怎么购买？本妥昔单抗(CD30单抗)还没有在国内上市，患者购买本妥昔单抗(CD30单抗)可以自己去国外就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗Adcetris的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗Adcetris医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。本妥昔单抗Adcetris最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少)，神经损伤(周边感觉神经病变)，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，咳嗽，呕吐，和血小板低水平 (血小板减少)等。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物CD30单抗多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/82138.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是一种抗体—药物结合物（ADC），本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 本妥昔单抗(CD30单抗)适用于（1）自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗。（2）有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗。（3）既往至少使用一种多药化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。 美国食品和药物管理局（FDA）已同意CD30单抗联合化疗计划CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线医治系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成人患者。 淋巴瘤治疗药物CD30单抗多少钱？ 本妥昔单抗(CD30单抗)还没有在国内上市，因此没有其在国内的价格。医伴旅了解到日本武田生产的本妥昔单抗(CD30单抗)Adcetris规格50mg，价格约12000元左右。 相关热文推荐：淋巴瘤用CD30单抗多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/82127.html

本妥昔单抗(Brentuximab vedotin, CD30单抗)是一种抗体—-药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。 淋巴瘤用CD30单抗多久见效？ 本妥昔单抗(CD30单抗)多久见效与患者自身情况有关，没有具体的时间。 2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估了本妥昔单抗(CD30单抗)一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。12月3日，《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果，ECHELON-2试验比较的是本妥昔单抗(CD30单抗)、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。试验结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤治疗用药CD30单抗效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82120.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是一种CD30-导向抗体药物结合物，本妥昔单抗适用于：（1）本妥昔单抗用于霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。（2）本妥昔单抗用于有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。 霍奇金淋巴瘤治疗用药CD30单抗效果好吗？ 下面跟随医伴旅通过两项临床试验分析下霍奇金淋巴瘤治疗用药CD30单抗的效果： 本妥昔单抗(CD30单抗)在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对本妥昔单抗治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗治疗缓解平均6.7个月。 本妥昔单抗(CD30单抗)在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身ALCL患者中的本妥昔单抗有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 相关热文推荐：CD30单抗进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82115.html

CD30单抗进入医保了吗？目前本妥昔单抗(CD30单抗)还未在我国上市，因此CD30单抗也没有进入医保。 本妥昔单抗(Adcetris)是一款注射用药，不仅仅是经典霍奇金淋巴瘤，对于复发性等多种霍奇金淋巴瘤种类的患者都有着非常不错的效果。2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗(CD30单抗)用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。2015年8月，FDA批准本妥昔单抗扩大适应症，用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者。 在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（Adcetris）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗Adcetris医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。本妥昔单抗(CD30单抗)最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少)，神经损伤(周边感觉神经病变)，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，咳嗽，呕吐，和血小板低水平 (血小板减少)等。 相关热文推荐：CD30单抗一般用几次？ https://www.1blv.com/newsDetail/82107.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是自1977年第一个被FDA-批准治疗霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。CD30单抗一般用几次？ 本妥昔单抗(CD30单抗)每三周使用一次，只要患者注射CD30单抗有效，可以一直使用，直至疾病进展。 本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，CD30单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 CD30单抗治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8mg/kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8mg/kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：CD30单抗能治疗什么类型的淋巴瘤？ https://www.1blv.com/newsDetail/82102.html

本妥昔单抗(CD30单抗)已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于：1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；2.自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；4.先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。 本妥昔单抗(CD30单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL） ：先前未经治疗的CHL，每周两次静脉输注1.2mg/kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性 本妥昔单抗(CD30单抗)治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量 。 本妥昔单抗(CD30单抗)治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 本妥昔单抗(CD30单抗)治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤的福音-CD30单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/82097.html

本妥昔单抗(CD30单抗)是武田制药研制的一款靶向药物，是靶向CD30的新型抗体偶联药物(ADC)。 被批准用于：先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗； 随机III期临床试验ECHELON-1试验，随机分配1,334名III或IV期从前未经医治的霍奇金淋巴瘤患者（1：1）接受本妥昔单抗（ABVD）替代博莱霉素的改良方案（A + AVD）计划。接受A + AVD的患者2年无发展生存期改善显著（A + AVD组为82.1％，而ABVD组为77.2％，）。接受A + AVD的患者，发作3级以上不良事件和中性粒细胞削减症的风险添加（83％相对于本妥昔单抗组的66％），其中以中性粒细胞削减最为常见（54％相对于ABVD组的39％）。但是，A + AVD组导致患者医治中止的不良事件风险率略有下降，且改组医治期间逝世较少（9例，本妥昔单抗（ABVD）组为13例）。值得注意的是，A + AVD组中的9例逝世中有7例与中性粒细胞削减相关，而在本妥昔单抗（ABVD）组中有13例逝世中有11例涉及肺毒性。 相关热文推荐：前列腺癌重磅药物恩杂鲁胺（Xtandi）在国内获批上市！ https://www.1blv.com/newsDetail/81947.html

本妥昔单抗(Adcetris)是武田制药研制的一种新型的抗体偶联药物，FDA批准，本妥昔单抗用于多种淋巴瘤的治疗，比如说:复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。其中本妥昔单抗是治疗霍奇金淋巴瘤的最佳方法! 本妥昔单抗（Brentuximab）是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR）霍奇金淋巴瘤（HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中心 Chen 博士等报道了本妥昔单抗（Brentuximab）治疗自体造血干细胞移植失败后 R/R HL 患者 5 年生存率和持续疗效的结果，文章发表于近期的 Blood 杂志。 使用本妥昔单抗常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐。正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用Adcetris应严密监视不良反应。 日本武田制药生产的本妥昔单抗（Adcetris），50mg一支，12500元左右，由于汇率浮动价格不能固定，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗用药本妥昔单抗哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/80524.html

本妥昔单抗作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。本妥昔单抗在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。 常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐。正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用Adcetris应严密监视不良反应。 淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗去哪买的到？目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。患者无法在国内购买到该药品，只能自行前往国外进行购买。目前据医伴旅所知，日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗（CD30单抗），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80522.html

淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗上市了吗？目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。患者无法在国内购买到该药品。日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗（CD30单抗），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 本妥昔单抗(Brentuximab vedotin, 商品名Adcetris)是一种抗体—-药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。 本妥昔单抗作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。本妥昔单抗在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。 相关热文推荐：本妥昔单抗（CD30单抗）在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80515.html

本妥昔单抗(Adcetris)是武田制药研制的一种新型的抗体偶联药物，FDA批准，本妥昔单抗用于多种淋巴瘤的治疗，比如说:复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。其中本妥昔单抗是治疗霍奇金淋巴瘤的最佳方法! 现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的III期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的III期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 本妥昔单抗（CD30单抗）在医保范围内吗？目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。患者无法在国内购买到该药品，因此也不在我国的医保范围之内，无法享受医保报销政策，患者只能自行前往国外进行购买，也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗（CD30单抗），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/80515.html

淋巴瘤治疗药物本妥昔单抗去哪买的到？目前随着对本妥昔单抗的研究不断深入，该药已经获批了多项适应症，并且在美国、欧盟、日本等70多个国家上市，暂未在我国获批。患者无法在国内购买到该药品。日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 患者如果想要了解具体的价格信息，或是想要海外购买本妥昔单抗（CD30单抗），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 本妥昔单抗（Brentuximab Vedotin），商品名Adcetris，是一种抗体药物耦合物（ADC），能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞，而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的明确生物标志物，在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011 年 8 月 19 日批准其上市，用于治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤。 现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的III期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的III期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 更多有关于本妥昔单抗的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤治疗用药本妥昔单抗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80504.html

这是一项开放性，多中心，随机的3期临床试验，接受研究对象为未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者，2012年11月19日至2016年1月13日期间，共有来自21个国家218个中心的1334名患者按1：1比例随机分配到试验组和对照组。其中试验组664例患者接受本妥昔单抗，多柔比星，长春碱和达卡巴嗪（A + AVD）治疗方案；对照组670例患者接受多柔比星，博来霉素，长春碱和达卡巴嗪（ABVD）治疗方案。主要研究终点为由独立评审委员会决定的无进展生存期PFS。次要研究终点为总体生存OS。 入组患者的中位随访时间为24.6个月。A + AVD和ABVD组的2年PFS分别为82.1%（95%可信区间CI：78.8~85.0）和77.2%（95% CI ，73.7~80.4），相差4.9%（HR=0.77; 95% CI，0.60~0.98; P = 0.03）。其中A + AVD组有28例死亡，ABVD组有39例死亡，OS的HR=0.72 （95% CI :0.44~1.17; P = 0.19）。 FDA批准，本妥昔单抗用于多种淋巴瘤的治疗，比如说：复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。其中本妥昔单抗是治疗霍奇金淋巴瘤的最佳方法! 相关热文推荐：本妥昔单抗（CD30单抗）常见副作用处理https://www.1blv.com/newsDetail/80504.html

FDA批准Adcetris（本妥昔单抗）治疗霍杰金淋巴瘤，为静脉输注注射剂。推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。常见不良反应是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变、疲乏、恶心、贫血、上呼吸道感染。 研究者们认为本妥昔单抗（Brentuximab）是有希望的一项疗法，该法对霍奇金淋巴瘤细胞传递有效而足量的化疗药物进行靶向治疗，从而避免伤及正常细胞。为了检验本妥昔单抗成为治疗老年霍奇金淋巴瘤的一线药物的可能性，研究者们以 1.8 mg/kg的剂量每3周静脉注射本妥昔单抗一次，直逐渐增加到16 mg/kg的剂量。那些受益于此药物的患者们能继续用药度过这段时间直到病情恶化或不可接受的毒副作用或研究结束。患者平均接受八个周期的治疗，包括4个16周期的和一个23周期的患者。　　 92%的患者对药物取得了持续9.1个月的完全或部分反应。这些患者中73%获得了持续近9.2个月的完全缓解的疗效。该治疗完全普遍耐受，与之前关于本妥昔单抗（Brentuximab）治疗复发性和治疗抵抗性霍奇金淋巴瘤的报告结果一致。最常见的不良事件是外周感觉神经异常（78%的患者）。少于一半的人有疲倦和恶心的经历。由此可见，霍奇金淋巴瘤一线治疗药物本妥昔单抗安全性是比较好的。 相关热文推荐：本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤效果怎么样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/80481.html

2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。 研究者予患者门诊静注本妥昔单抗1.8mg/kg，注射时间超过30分钟，每3周1次，最多进行16周期。临床反应由独立中心回顾研究和恶性淋巴瘤疗效标准修订版评估。随访5年，全部患者人群102例OS率为41%，PFS为22%。34例达到CR的患者的OS和PFS率分别为64%和52%。中位OS和PFS在CR患者中未达到，13例（占CR患者的38%）仍在随访当中，并在研究结束时处于缓解状态。 13 例患者中 4 例接受过巩固异基因造血干细胞移植，9 例（占全部患者的 9%）仍处于 CR，且在接受本妥昔单抗后未接受其他抗肿瘤治疗。外周神经病（PN）为最常见的副作用，与本妥昔单抗（Brentuximab）治疗的累积相关。56 例发生 PN 的患者，49 （88%）例得到痊愈或缓解，其中 41 （73%）例达到完全痊愈，14 （14%）达到缓解。上述结果提示本妥昔单抗（Brentuximab）单药治疗 R/R HL 达 CR 患者可获得长期的疾病控制乃至痊愈。　 更多关于本妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤一线治疗用药本妥昔单抗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80476.html

抗体药物偶联物本妥昔单抗(Adcetris)已经获得FDA批准扩大适应症，可与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗(Brentuximab)的有效性。在单组试验中，患者只被Adcetris治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。 在一项单次临床试验中在58例患者中评价Adcetris在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中，患者只用Adcetris治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受Adcetris患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐。正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用Adcetris应严密监视不良反应。 相关热文推荐：真菌感染治疗用药安必素哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/80470.html