霍奇金淋巴瘤一线治疗药物本妥昔单抗安全性怎么样？

FDA批准Adcetris（本妥昔单抗）治疗霍杰金淋巴瘤，为静脉输注注射剂。推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。常见不良反应是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变、疲乏、恶心、贫血、上呼吸道感染。

研究者们认为本妥昔单抗（Brentuximab）是有希望的一项疗法，该法对霍奇金淋巴瘤细胞传递有效而足量的化疗药物进行靶向治疗，从而避免伤及正常细胞。为了检验本妥昔单抗成为治疗老年霍奇金淋巴瘤的一线药物的可能性，研究者们以 1.8 mg/kg的剂量每3周静脉注射本妥昔单抗一次，直逐渐增加到16 mg/kg的剂量。那些受益于此药物的患者们能继续用药度过这段时间直到病情恶化或不可接受的毒副作用或研究结束。患者平均接受八个周期的治疗，包括4个16周期的和一个23周期的患者。  

92%的患者对药物取得了持续9.1个月的完全或部分反应。这些患者中73%获得了持续近9.2个月的完全缓解的疗效。该治疗完全普遍耐受，与之前关于本妥昔单抗（Brentuximab）治疗复发性和治疗抵抗性霍奇金淋巴瘤的报告结果一致。最常见的不良事件是外周感觉神经异常（78%的患者）。少于一半的人有疲倦和恶心的经历。由此可见，霍奇金淋巴瘤一线治疗药物本妥昔单抗安全性是比较好的。