本妥昔单抗（即CD30单抗）是一种CD30抗体和化疗药的共轭物（ADC），由3个组分组成：一是CD30单 抗IgG1，即抗体cAC10，对人CD30抗原专一；二是化疗药微管破坏剂MMAE；三是一个和MMAE以共价键连接在cAC10上的连接桥，后者可被细胞内蛋白酶裂解。 CD30单抗进入患者血液后，其可以与CD30+表达细胞结合，ADC-CD30复合物进入细胞内，通过蛋白水解酶裂解ADC释放MMAE。MMAE结合至微管系统，破坏微管网络，导致细胞分裂周期停止在G2/M期，进而肿瘤细胞凋亡。部分MMAE作用于肿瘤微环境细胞，抑制某些细胞因子、化学因子，从而抑制肿瘤细胞增殖。据Ⅰ/Ⅱ期临床试验观察，该药疗效显著，特别是对于难治或复发病例有突出的疗效，引起血液专业医患双方的广泛关注，并很快获得美国FDA的批准。 那么，如此有效的CD30单抗多少钱呢？ 据医伴旅了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，售价在13460元左右，规格为50mg/支。由于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解其具体价格，或是想要了解其他版本药品价格的，还请向国内正规的海外医疗服务公司医伴旅进行咨询。 由于CD30单抗价格昂贵，患者及其家属对此药在给予厚望的同时又充满顾虑。初次使用该药，患者多担心输液反应、用药后反应，担心治疗无效；反复使用的患者多担心经济问题及病情能否达到缓解，再次复发该如何处理，因此，患者在接受治疗期间，家属及相关医护人员需对其进行必要的心理护理。 热文推荐：淋巴瘤药物CD30单抗纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77221.html

本妥昔单抗（即CD30单抗）是抗体和小分子物质组成的化学共轭物。每分子cAC10上平均附着4分子MMAE。药物进入患者血液后，该药与CD30+表达细胞结合，ADC-CD30复合物进入细胞内，通过蛋白水解酶裂解ADC释放MMAE。据Ⅰ/Ⅱ期临床试验观察，本妥昔单抗疗效显著，特别是对于难治或复发病例有突出的疗效，引起血液专业医患双方的广泛关注，并很快获得美国FDA的批准，于2011年正式在美国上市。 那么，淋巴瘤药物CD30单抗纳入医保了吗？ 答案是没有。因为CD30单抗目前还未能够获批在国内上市，所以此药品也就无法纳入国家医保目录之中。也就是说，患者想要在国内购买此药，并且想要凭医保报销的愿望在短期内是无法实现了。不过相信在各方的共同努力和推动下，本妥昔单抗会尽快在国内上市，并进入医保范围。届时，患者在购买此药时也能够享受到医保所带来的实惠。 在此之前，患者可先在海外购买所需的淋巴瘤药物CD30单抗。据了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，售价在13460元左右，规格为50mg/支。由于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解其具体价格，或是想要了解其他版本药品价格的，还请向国内正规的海外医疗服务公司医伴旅进行咨询。与此同时，国内有想要购买海外版本妥昔单抗的，同样可以联系医伴旅来获取其购药渠道，患者足不出户便可购得放心好药，而且也能够让患者更加省心、省力又省钱。 热文推荐：CD30单抗在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/77216.html

本妥昔单抗（即CD30单抗）是由美国西雅图基因公司(seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗体偶联药物，该药于2011年时就已经被美国食品和药品监督管理局(FDA )批准用于治疗至少1个方案联合化疗失败的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），并取得了较为明显的疗效。 那么，CD30单抗在哪里可以买到呢？ 由于CD30单抗目前还未能够在国内上市，所以患者在其上市之前就只能先选择海外在售的药品了。据了解，该药已经在美国、欧洲、日本等多个国家和地区上市，有需要的患者到这些上市国家均可买到。 有需求的患者，在实际购买时可通过以下几种渠道进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的CD30单抗（即Brentuximab vedotin），但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。 二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。 最后还可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取海外版本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 热文推荐：淋巴瘤药物CD30单抗上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77213.html

本妥昔单抗（即CD30单抗）是一种新型抗体原药物偶联物，它由药物、抗体和抗体原药物连接器三部分组成。用其单药治疗复发难治霍奇金淋巴瘤（HL）和间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的客观疗效和完全缓解率分别为75%、34%和86%、57%。 早在2011年的时候，淋巴瘤药物CD30单抗就已经获得了美国FDA的批准正式上市，用于治疗HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。可是令人遗憾的是，该药目前还未能够获批在国内上市。 随着此药得到临床的进一步推广和应用，其适应症也得到了补充。 2015年，本妥昔单抗获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。此外，欧盟委员会也批准Brentuximab vedotin（即本妥昔单抗）的一项Ⅱ类变更，将该产品纳入复发性或难治性(R/R)HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性sALCL患者的再治疗方案。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 伴随着获批适应症范围的逐步扩大，在收获更大市场份额的同时，也进一步刺激了该药销售量的增长。国内有需要CD30单抗的患者，可联系国内专业且靠谱的海外医疗服务机构医伴旅来获取其购买渠道。 热文推荐：CD30单抗多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/77211.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种新型的肿瘤靶向治疗药物，是抗体 / 药物共轭物（ADC），它由CD30单抗和抗肿瘤药物——单甲基金抑素E（MMAE）共轭而成。 在一项开放、单组、多中心Ⅱ期临床试验中，102例难治和复发性HL完全缓解率（CRR）34%，部 分缓 解率（PRR）40%，客观缓解率（ORR）75%。该药在2011年8月19日通过美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准，用于临床治疗复发性或难治性HL及间变大细胞淋巴瘤。因该药疗效显著，副作用小，上市后受到国内外肿瘤专业高度关注。 而对于患者而言，要想从中持续获益，掌握正确的用药方法尤其重要。那么，CD30单抗多久打一次呢？ 一般情况下，CD30单抗需要三周打一次。该药品的推荐用法用量为1.8 mg/kg，但给药总量不宜超过180mg，一般通过30 min的静脉输注完成给药，每3周给药1次，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性，疗程一般最多为16个给药周期。 CD30单抗通常是在接近输注终点时达到最大血药浓度，药物在体内降解半衰期为4～6d，给药剂量在1.2～2.7 mg/kg范围时，药物暴露量与给药剂量成正比关系；其给药频率为3周/次时，约在第21天达到稳态浓度．消除半衰期预计与最终状态一致：MMAE达到最大血药浓度色时间约为1～3 d；与该药类似，当MMAE给药频率为3周/次时．也是在第21天时达到稳态浓度。与首次注射相比，在连续注射本品后，MMAE的暴露量减少的比例约为50％～80％。 在体外，MMAE的血浆蛋白的结合率为68％～82％，CD30单抗被高蛋白结合率的药物取代或被取代的几率均较低；此外，MMAE是P—gp的底物但不是P—gp的强效抑制剂。在人体中，该药的平均稳态分布容积为6～10 L。 热文推荐：CD30单抗多少钱1支？ https://www.1blv.com/newsDetail/77207.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体药物耦合物(ADC)，可通过单克隆抗体和小分子抗肿瘤药物的联合，特异性识别并结合表达cD30抗原的肿瘤细胞，然后利用细胞的内吞作用使化学小分子药物进人肿瘤细胞，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 CD30单抗于2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)，成为自1977年以来第一个被FDA批准治疗HL和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。目前，已有超过55个国家的机关核发了Brentuximab vedotin的上市许可，其上市已成功地改变了HL和sALCL的临床治疗格局，成为诱导和缓解HL病情的一个最有价值的工具。 那么，CD30单抗多少钱1支呢？ 据了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，售价在13460元左右，规格为50mg/支。基于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格或想要购买此药的，可向医伴旅进行咨询。 在购得药品后，患者使用时需注意：当Brentuximab vedotin（即CD30单抗）与一种强效CYP3A4抑制剂酮康唑同时使用时，MMAE暴露量约增加34％，同时使用该药和强效CYP3A4抑制剂的患者需要加强对不良发应的监测。当本品与一种强效CYP3A4诱导剂利福平同时使用时，MMAE暴露量约减少46％。当患者接受CD30单抗与P—gp抑制剂或诱导剂联合给药时，由于MMAE暴露量的变化，同样也需要对患者的不良反应进行更加严密的监测。 热文推荐：CD30单抗中国哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/77203.html

本妥昔单抗（Adcetris）即CD30单抗，实现了单克隆抗体和小分子抗肿瘤药物的强强联合，与标准化疗药物相比具有更高的抗肿瘤效力和更低的系统毒性。 CD30单抗在结构上包括3部分：抗CD30抗体Brentuximab、单甲基auristain E(MMAE)和连接前两者的二肽 (Val-Cit)类可裂连接子。在经静脉输注进人体内之后，经抗体的靶向作用将偶联物富集于cD30高表达的肿瘤组织并经抗体介导的内吞作用进入肿瘤细胞，连接子的二肽部分被蛋白酶降解最终释放弹头药物MMAE而彻底杀死肿瘤细胞。 那么，具有如此强效杀灭肿瘤细胞作用的CD30单抗中国哪里有售呢？ 由于CD30单抗还未在国内上市，所以患者想要在国内医院买到此药的愿望目前是实现不了了。不过相信在各方的共同努力下，该药也会尽快在国内上市，为广大淋巴瘤患者的治疗提供又一治疗选择。不过，在此之前，患者只能先海外购买所需的药品来使用了。 据医伴旅了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，一支售价在13460元左右。基于汇率浮动会引起其价格的变动，故其具体价格还需咨询国内专业的海外医疗服务机构，比如医伴旅。国内有需要本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）的患者，同样可联系医伴旅来获取所需药品的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：CD30单抗经FDA批准的适应症有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77199.html

本妥昔单抗（CD30单抗）于2011年8月通被美国FDA批准上市，作为二线药物用于治疗HL和sALCL。该药上市之后，西雅图基因公司及其合作伙伴对其进行了至少4项作为一线用药的Ⅲ期临床试验，以期进一步扩大其适应证范围。 目前，CD30单抗用于治疗皮肤型T细胞淋巴瘤的临床试验，用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、系统性红斑狼疮、移植后抗宿主病、淋巴样丘疹及蕈样肉芽肿和其它恶性血液病的临床试验还在进行中。作为二线用药治疗HL和sALCL在CD30单抗上市前的一项临床试验中，102例R/R HL患者接受3周/次1．8 mg/kg剂量的给药后，疾病总控制率高达95％，其中总缓解率和完全缓解率分别为76％和34％，中位无进展生存期和完全缓解患者的中位持续时间分别为6.7个月和20.5个月；未行ASCT的患者经治疗后约有56％又获得ASCT的机会。 2015年8月，FDA接受CD30单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗AScT或先前至少经历过两种以上化疗方案的非AScT失败后的高危典型HL。 CD30单抗该项新适应证的获批，是基于以下一项Ⅲ期临床试验的数据。在这项临床试验共包含329例复发或恶化的高风险HL患者被随机分组从ASCT4～6周后开始接受本品和安慰剂的治疗，其中两个剂量组分别包含165例和164例受试者。相比于安慰剂组，治疗组的无进展生存期实现了统计学意义上的显著延长(中位无进展生存期分别为42.9个月和24.1个月，HR=0.57，P=0．001)，2年的无进展生存率分别为63％和51％；该项试验达到了研究的主要终点。 热文推荐：注射CD30单抗注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/77193.html

本妥昔单抗（Adcetris） 是一种新型的抗体 药物偶联物(ADC),它由CD30单抗和抗肿瘤药物(MMAE) 共轭而成，属于新一代靶向治疗药物与微管类化疗药物的结合体，同时该药也是新一代靶向药物治疗里程碑，给复发或难治性霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤患者及家属带来希望。可是，患者在实际用药期间，还是会产生一些严重的不良事件，对此，患者需引起高度的注意。 继2011年8月上市之后，2012年1月，FDA发布了该药品的安全信息。报告声称，其使用可能会加大诱发多灶性脑白质病(PML)的概率。PML是一种罕见的脑部感染，严重者可导致死亡；基于以上风险的严重性，FDA在该药品标签中又新增了黑框警告。患者如果出现PML迹象，须立即告知医生控制用药剂量或停药。此外，在一项对比Brentuximab vedotin（即CD30单抗）+ABVD联用与Brentuximab vedotin+AVD联用治疗HL患者的安全性试验中，Brentuximab vedotin+ABVD联用组受试者发生非感染性肺部毒性反应的概率约为40％，而后者并无此不良反应。单独使用博莱霉素时，受试患者该不良反应的发生率为10％～25％。 基于以上结论，CD30单抗药品标签中又添加了禁止与碱性糖肽类抗肿瘤抗生素博莱霉素合用的提升，否则会增加产生肺部毒性的风险。 为此，患者在注射CD30单抗期间，一旦出现了上述或其他不良现象，都应立即采取措施对症处理。 热文推荐：淋巴瘤药物CD30单抗怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/77186.html

本妥昔单抗（Adcetris）是美国西雅图基因公司和日本武田公司合作开发的一种靶向CD30的新型抗肿瘤药物，其实现了单克隆抗体和小分子抗肿瘤药物的强强联合，与标准化疗药物相比具有更高的抗肿瘤效力和更低的系统毒性。 国外一项研究报道了CD30单抗治疗复发ALCL的Ⅱ期临床试验结果，共58例复发难治ALCL患者入组，中位年龄52岁（14~76岁），其中72%的患者为ALK阴性ALCL。入组本研究前中位化疗2（1~6）个疗程，62%的患者为原发耐药，50%末次化疗无效，22%既往化疗从未获得过缓解。CD30单抗给药后50例 （80% ）患者有效，33例（57%）获得CR。97%（56例）的患者肿瘤体积有不同程度缩小，中位DOR为12.6个月，其中CR患者为13.2个月。 由此可见，淋巴瘤药物CD30单抗的疗效还是比较不错的。那么，对于国内患者而言，应该如何购买此药呢？ 基于淋巴瘤药物CD30单抗目前还未能够在国内上市，所以患者暂时就只能海外购药来使用了。其中，由日本武田制药生产的本妥昔单抗（Brentuximab vedotin），售价则在13460元左右，规格同为50mg/支。由于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解其具体价格，或是想要了解其他版本药品价格的，还请向国内正规的海外医疗服务公司医伴旅进行咨询。 当然，如有购买需求的患者，同样可以联系医伴旅来获取其购药渠道。 热文推荐：淋巴瘤药物CD30单抗用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/77175.html

淋巴瘤药物CD30单抗用法用量为1.8 mg/kg，但给药总量不宜超过180mg，一般通过30 min的静脉输注完成给药，每3周给药1次，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性，疗程一般最多为16个给药周期。 在1项开放标签包含46例cD30阳性的血液系统恶性肿瘤患者的单臂临床试验中，评估了1.8mg/kg给药剂量下Brentuximab vedotin（即CD30单抗）对QT/OTc延长产生的影响。试验数据表明，本品给药组并没有能够将平均QT间期延长至>10 ms；由于该项试验并没有设定安慰剂组和阳性对照组，所以并不能排除其产生小增幅QTc间隔(<10 ms)延长的可能。 在一项包含314例患者的早期临床试验中，初步评价了CD30单抗、MMAE和Brentuximab 3种药物的药代动力学性质。数据显示，CD30单抗具有最大的药物暴露量以及和该药相类似的药代动力学曲线；此外，该试验还对本品和MMAE的药代动力学进行了评估。 CD30单抗（即本妥昔单抗）通常是在接近输注终点时达到最大血药浓度，药物在体内降解半衰期为4～6d，给药剂量在1.2～2.7 mg/kg范围时，药物暴露量与给药剂量成正比关系；其给药频率为3周/次时，约在第21天达到稳态浓度．消除半衰期预计与最终状态一致：MMAE达到最大血药浓度色时间约为1～3 d；与该药类似，当MMAE给药频率为3周/次时．也是在第21天时达到稳态浓度。与首次注射相比，在连续注射本品后，MMAE的暴露量减少的比例约为50％～80％。 热文推荐：本妥昔单抗CD30单抗详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77169.html

本妥昔单抗CD30单抗详细说明书 药品名：Brentuximab vedotin 中文名：本妥昔单抗 别名：CD30单抗，Adcetris 适应症：该药品适用于自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗，有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗，以及既往至少使用一种多药化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。 剂量和给药方法：推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。继续治疗直至最大16个疗程，疾病进展或不可接受的毒性。 剂型和规格：50mg单次使用小瓶。 副作用：本妥昔单抗常见的副作用有中性粒细胞减少、贫血、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热，对于癌症晚期患者来说一般都可以承受。 警告和注意事项： 周围神经病：患者使用ADCETRIS可导致周围神经病变。应建议他们向医疗保健提供者报告手或脚的任何麻木或刺痛或任何肌肉无力。 发热/中性粒细胞减少症：如果出现100.5华氏度或更高的发热或其他潜在感染迹象，如寒战、咳嗽或排尿疼痛，建议患者联系医疗保健提供者。 输注反应：如果患者在输注后24小时内出现包括发热、寒战、皮疹或呼吸问题在内的输注反应迹象和症状，建议他们联系医疗保健提供者。 肝中毒：患者报告可能表明肝损伤的症状，包括疲劳、厌食， 右上腹不适、尿黑或黄疸。 进行性多灶性白质脑病：指示接受ADCETRIS的患者立即报告他们是否有以下任何神经、认知或行为迹象和症状，或者如果任何接近他们的人注意到这些迹象和症状:情绪或行为的变化、记忆力丧失、视觉、语言或行走的变化、身体一侧力量减弱等。 急性胰腺炎：如果患者使用CD30单抗期间出现严重腹痛，建议他们联系医疗保健提供者。 贮存：应将CD30单抗避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 热文推荐：CD30单抗是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77165.html

本妥昔单抗（Adcetris）的剂型为无菌且不含防腐剂的白色或类白色冻于粉针，规格为50mg/瓶，一般需要纸盒内避光0～8℃下存放。使用前先向小瓶中注人10.5 mL的注射用水以制得质量浓度约为5 mg/mL的溶液，该溶液同时包含的辅料有70mg/mL的海藻糖二水合物、5.6 mg/mL的柠檬酸钠二水合物、0.21mg/mL柠檬酸一水合物和0.2 mg/mL的聚山梨醇酯80等，pH值约为6.6。溶解之后应立即稀释于输液袋中，最终药物的输注浓度范围为0.4～1.8 mg/mL；未能及时稀释时须放人2～8℃下冷藏并于24 h内使用。 那么，患者在实际用药时，CD30单抗（即本妥昔单抗）是静脉注射的吗？ 是的，CD30单抗的给药方式为静脉注射。患者在接受此药进行治疗期间，需每3周输注1次，治疗时间最大可持续16个疗程，直到患者出现疾病进展或不可接受的毒性，那么患者便可结合医生的专业建议考虑停用此药。 美国FDA批准本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）的适应症包括自体造血干细胞移植失败后的经典HL或至少经历过两个及以上化疗方案且失败的非干细胞移植的HL、干细胞移植后具有复发高风险的HL和先前至少经历过一种以上化疗方案且失败的sALCL。该药品的推荐给药剂量为1.8 mg/kg，但给药总量不宜超过180 mg，一般通过30 min的静脉输注完成给药。期间若是出现了什么不良反应，都应立即采取措施进行处理。 热文推荐：CD30单抗列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77156.html

本妥昔单抗（Adcetris）是一种CD30抗体和化疗药的共轭物（ADC），由3个组分组成：（1）CD30单 抗IgG1，即抗体cAC10，对人CD30抗原专一；（2）化疗药微管破坏剂MMAE；（3）一个和MMAE以共价键连接在cAC10上的连接桥，后者可被细胞内蛋白酶裂解。 该药在2011年就已经获批在美国上市了，其上市价格昂贵，一支就需要花费4500美元，折合人民币已经超过3万元。基于此，很多患者都纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。那么，CD30单抗列入医保了吗？ 虽然CD30单抗目前已经在50多个国家和地区获得了上市批准，并为患者的治疗提供了巨大的帮助，但是可信的是，该药目前还是未能获批在国内上市，所以也就无法纳入医保。这也就意味着患者在购药此药时，只能全额购买了。 据医伴旅了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，售价则在13460元左右，规格同为50mg/支。由于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解其具体价格，或是想要了解其他版本药品价格的，还请向国内正规的海外医疗服务公司医伴旅进行咨询。 在购得药品并进行使用的过程中，也存在着一定的几率出现这样或那样的不良反应，其中主要包括乏力（58%）、白细胞减少（50%）、发热（50%）、轻度脱发（50%）、轻度转氨酶增高（42%）、胃肠道反应（33%）、末梢神经炎（25%）、皮肤肌肉疼痛（25%）等。对此，患者在采用本妥昔单抗治疗期间需引起注意。 热文推荐：CD30单抗中国上市日期 https://www.1blv.com/newsDetail/77146.html

本妥昔单抗（Adcetris）又叫CD30单抗，是CD30单克隆抗体（单抗）通过双肽键偶联微管类抑制化疗药物（MMAE）组成的抗体-药物偶联物。该药最早于于2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)。 2015年，本妥昔单抗获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。此外，欧盟委员会也批准Brentuximab vedotin（即本妥昔单抗）的一项Ⅱ类变更，将该产品纳入复发性或难治性(R/R)HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性sALCL患者的再治疗方案。伴随着获批适应症范围的逐步扩大，在收获更大市场份额的同时，也进一步刺激了该药销售量的增长。 那么，CD30单抗在中国上市了吗？其上市日期又是什么时候呢？ 距离2011年获得美国FDA批准以来，CD30单抗在国外上市已有近9年，而且目前上市国家也已经超过了50个。可是令人遗憾的是，这其中并不包括中国，CD30单抗中国上市日期还有待确定。不过相信在各方的共同推动下，该药也会尽快在国内上市与广大病友见面。 在此之前，患者就只能先选择购买海外在售的本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）进行使用了。基于汇率浮动会引起药品价格变动，故想要进一步了解药品价格或者是想要购买此药品的患者，均可联系医伴旅的工作人员。 热文推荐：淋巴瘤治疗用药CD30单抗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/77136.html

本妥昔单抗（Adcetris，CD30单抗）为一新型靶向化疗药物，单药治疗经典霍奇金淋巴瘤（CHL）起效迅速，作用显著。对于淋巴瘤患者而言，该药的上市也为其今后的治疗提供了又一新选择和机会。 为观察Brentuximab vedotin（即本妥昔单抗）联合盐酸氮芥治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的疗效及不良反应，国内一项研究 对6例BV单药治疗失败后cHL患者给予BV联合盐酸氮芥治疗，具体用药：BV 1.2~1.8 mg/kg第1天静脉滴注，盐酸氮芥6 mg/m2第1天静脉滴注，每21 d为1个疗程，中位疗程数为4（3~8）个。治疗后每2个疗程行CT检查，每4个疗程行PET-CT检查，每个疗程前行血常规和生化检查，评价临床疗效与不良反应。 结果显示，6例患者中男4例，女2例，中位年龄20.5（17~26）岁；2 例为 BV 治疗达完全缓解后复发，4 例为 BV 治疗后病情稳定。中位观察时间为 15（11~25） 周。6例患者接受BV联合盐酸氮芥治疗后2例获得完全缓解，4例获得部分缓解，总有效率为100%。 4例患者出现骨髓抑制（Ⅰ度2例，Ⅳ度2例）；2例出现Ⅱ度胃肠道反应；1例出现Ⅰ度肝损伤，心肌酶增高；1例出现Ⅰ度口腔溃疡。不良反应可耐受或对症处理后症状缓解，未影响患者治疗。 总的来看，淋巴瘤治疗用药CD30单抗功效强大，联合盐酸氮芥治疗BV单药治疗失败后复发难治性CHL，疗效显著，不良反应可耐受。 热文推荐：淋巴瘤药物CD30单抗多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/77127.html

本妥昔单抗（Adcetris）是美国西雅图基因公司(SeattIe Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗肿瘤药物，这两个公司在组合型抗肿瘤药物开发领域保持着世界领先的地位。 作为新一代抗体偶联药物的代表，CD30单抗（即本妥昔单抗）首先被美国FDA批准用于治疗那些采用标准治疗药物无法治愈的HL和sALcL病人，其上市以后继续开展了多项作为一线用药的Ⅲ期临床试验，其疗效已经得到证实且疗效确切，目前也得到了更加广泛的使用。 那么，淋巴瘤药物CD30单抗多少钱一盒呢？ 据了解，由日本武田制药生产的CD30单抗，一盒售价在13460元左右，规格为50mg/支。国内有需要的患者，可联系医伴旅进行获取。 从其治疗效果来看，本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）治疗多线化疗耐药ALCL进展患者的有效率较高。Ⅱ期临床试验表明,复发难治性ALCL ORR 86% ,CR率57%。国内一项研究中，3例ALCL患者接受CD30单抗化疗后,1例疗效SD,1例疗效CR，1例单药疗效PR,联合化疗后疗效达CR,均有效。 CD30单抗常见不良反应为末梢神经炎﹑白细胞减少、贫血、血小板减少.感染等，多为轻度。国内一项研究中，3例患者BV治疗后,出现乏力、白细胞减少、贫血、血小板减少、丙氨酸氨基转移酶升高、发热、皮疹、皮肤脱屑﹑瘙痒等不良反应,但均为Ⅰ、Ⅱ度,未影响化疗。 热文推荐：淋巴瘤治疗药物CD30单抗说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77120.html

淋巴瘤治疗药物CD30单抗说明书 药品名：Brentuximab vedotin 中文名：本妥昔单抗 别名：CD30单抗，Adcetris 适应症： 该药品适用于自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗，有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗，以及既往至少使用一种多药化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。 剂量和给药方法：推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。继续治疗直至最大16个疗程，疾病进展或不可接受的毒性。 剂型和规格：50mg单次使用小瓶。 常见不良反应：本妥昔单抗最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少， 咳嗽，和呕吐。 药物相互作用：正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用ADCETRIS应严密监视不良反应。 警告和注意事项： 周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 中性粒细胞减少：每次给ADCETRIS前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少，用延迟给药，减低或终止药物处理。 肿瘤溶解综合征：有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。 Stevens-Johnson综合征：如发生Stevens-Johnson综合征，终止ADCETRIS和给予适当医药治疗。 进行性多灶性白质脑病(PML)：曾报道一例致命性PML。 贮存：应将CD30单抗避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 热文推荐：CD30单抗适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/77117.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种靶向CD30的新型抗体偶联药物，由美国西雅图基因公司和日本武田公司合作开发而成。与传统药物相比，该药品具有更高的药效和安全性。截止目前为止，美国FDA已经获批其用于3种淋巴瘤适应症的治疗，其中就包括复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)、系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)以及既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 除了上述被批准的适应症之外，西雅图基因公司及其合作公司正在进行超过30项的临床研究对本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）进一步评估，适应证包括HL和sALCL的早线治疗以及其他CD30表达的多种恶性肿瘤，如cD30阳性的非霍奇金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、B细胞淋巴瘤以及其它恶性肿瘤等。 本妥昔单抗继2011年8月上市之后，2012年1月，FDA发布了该药品的安全信息。报告声称，其使用可能会加大诱发多灶性脑白质病(PML)的概率。PML是一种罕见的脑部感染，严重者可导致死亡；基于以上风险的严重性，FDA在该药品标签中又新增了黑框警告。患者如果出现PML迹象，须立即告知医生控制用药剂量或停药。 除此之外，本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）药品标签中还添加了禁止与碱性糖肽类抗肿瘤抗生素博莱霉素合用的提升，否则会增加产生肺部毒性的风险。这提醒患者在用药期间，一定要引起高度的重视，否则将有可能导致更为严重的事件发生。 热文推荐：CD30单抗治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/77111.html

本妥昔单抗（Adcetris）是抗体和小分子物质组成的化学共轭物。每分子cAC10上平均附着4分子MMAE。药物进入患者血液后，该药与CD30+表达细胞结合，ADC-CD30复合物进入细胞内，通过蛋白水解酶裂解ADC释放MMAE。据Ⅰ/Ⅱ期临床试验观察，该药疗效显著，特别是对于难治或复发病例有突出的疗效，引起血液专业医患双方的广泛关注，并很快获得美国FDA的批准。 2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗（即CD30单抗）治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)； 2014年1月，CD30单抗在日本获批治疗CD30阳性复发性或难治性HL、CD30阳性复发性或难治性ALCL，并于2014年4月在日本上市销售； 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者； 2018年9月，日本制药巨头武田宣布，抗体药物偶联物本妥昔单抗CD30单抗已获日本监管机构批准一个新的适应症：本妥昔单抗CD30单抗联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。 截至目前为止，本妥昔单抗（Brentuximab vedotin）应在全球超50个国家和地区上市，有需要的患者可根据自身的实际情况选择性购买。 热文推荐：CD30单抗是治什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77109.html