本妥昔单抗(CD30单抗)已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于:1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)成人患者;2.自体造血干细胞移植失效,或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗;3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗;4.先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。
本妥昔单抗(CD30单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL) :先前未经治疗的CHL,每周两次静脉输注1.2mg/kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量 ,持续直至最大剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。
本妥昔单抗(CD30单抗)治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤:未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL),每周3周静脉注射1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
本妥昔单抗(CD30单抗)治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤:每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。
本妥昔单抗(CD30单抗)治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤:每周3周静脉注射1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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