本妥昔单抗(CD30单抗)是武田制药研制的一款靶向药物,是靶向CD30的新型抗体偶联药物(ADC)。 被批准用于:先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)成人患者;作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗。
随机III期临床试验ECHELON-1试验,随机分配1,334名III或IV期从前未经医治的霍奇金淋巴瘤患者(1:1)接受本妥昔单抗(ABVD)替代博莱霉素的改良方案(A + AVD)计划。接受A + AVD的患者2年无发展生存期改善显著(A + AVD组为82.1%,而ABVD组为77.2%,)。接受A + AVD的患者,发作3级以上不良事件和中性粒细胞削减症的风险添加(83%相对于本妥昔单抗组的66%),其中以中性粒细胞削减最为常见(54%相对于ABVD组的39%)。但是,A + AVD组导致患者医治中止的不良事件风险率略有下降,且改组医治期间逝世较少(9例,CD30单抗(ABVD)组为13例)。值得注意的是,A + AVD组中的9例逝世中有7例与中性粒细胞削减相关,而在本妥昔单抗(ABVD)组中有13例逝世中有11例涉及肺毒性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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