diazoxide（二氮嗪）是一种用来控制患者血糖水平及血压的口服处方药，患者通过服用此药，可通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙，进而促使自身的血糖恢复至正常水平，疗效尤为显著。 低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用二氮嗪后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。被诊断为低血糖症的人可以与医生讨论二氮嗪是否是一种适合的药物选择。 该药物的药理作用，主要包括以下几种： （1）能松弛小动脉平滑肌，扩张血管，降低外周阻力，使血压下降，能对抗多种物质收缩血管作用。 （2）能反射性增快心率，增加心输出量，脑、肾、冠状动脉的血流量不变。 （3）可引起血浆肾素活性升高，影响降压效果。能抑制胰脏β细胞分泌胰岛素而增加血糖浓度。 二氮嗪（普罗加姆）主要有两种形式：一种是液体形式，另外一种是胶囊形式。患者在采取此药物进行治疗期间，需要根据医生建议剂量每日服用。 尽管此药物有着不错的疗效，但是需要注意的是，在2015年7月16日，美国食品与药物管理局（FDA）发布警示称，在因低血糖而接受二氮嗪治疗的婴儿和新生儿中，被报告出现肺动脉高压的病例。为此，患者在接受治疗前，一定要进行全面的检查，以免发生各种不良事件。此外，diazoxide的剂量必须根据低血糖症状的严重程度和患者的血糖水平和临床反应进行个体化。应调整剂量，直至用最少量的药物产生所需的临床和实验室效果。

diazoxide（二氮嗪）不仅能够有效抑制胰脏β细胞分泌胰岛素，用来达到升血糖的目的，同时也能够用来治疗因胰岛细胞瘤引起的严重低血糖以及幼儿特发性低血糖症。结合临床实验研究的结果来看，采用diazoxide治疗低血糖症的效果还是很不错的。 一项实验回顾性分析了490例确诊为CHI并应用二氮嗪（diazoxide）治疗的患儿的临床资料，并对二氮嗪（diazoxide）治疗CHI的疗效、不良反应及预后效果进行了进一步的研究和探析。 该实验针对的是胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予二氮嗪，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40vs71.5h，P＝0.015)、静脉输液时间(114vs164h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74vs124h，P＝0.02)在二氮嗪（diazoxide）组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 综合临床实验研究的各项结果来看，将diazoxide用来治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖症，不仅能够早期控制患儿的低血糖水平，而且也能有效避免不良反应的发生。

diazoxide（二氮嗪）不仅能够用于高血压危象的急救，而且也能够用来治疗升血糖、幼儿特发性低血糖症，以及因胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。结合既往研究与实验发现，采用该药物治疗的患者都能够取得不错的疗效。 那么，如此有效的二氮嗪（普罗加姆）售价多少钱一盒呢？ 据了解，diazoxide在国内上市已经有一段时间了，不过后来因为种种原因，该药物目前在国内已经很难购买到。好在该药物已经在国外各个国家和地区上市，患者还可以通过各种渠道购买到此药物。 结合国外的售卖情况来看，diazoxide在孟加拉国的性价比更高一些。由孟加拉珠峰药厂生产的diazoxide，其规格为50mg*100片/盒的售价在2000元人民币左右。基于汇率浮动，该药品的价格也会发生相应的变动。国内有需要的患者，可通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购买渠道。 在用法用量方面，新生儿二氮嗪的最大耐受剂量为15 mg/（kg·d），推荐起始剂量为5 mg/（kg·d），可根据病情调整剂量，分3次口服，每48h增加5 mg/（kg·d）。当治疗有效时，血糖可在2～4d内逐渐恢复正常。 二氮嗪最常见的不良反应是水钠潴留，同时还限制自由水清除。因此，对于心脏易受液体超负荷影响的患儿来讲，最好慎用，以免诱发心力衰竭导致严重事件的发生。通过联合使用噻嗪类利尿剂可以有效预防水钠潴留，同时也增强了diazoxide对胰岛素分泌的抑制作用。

diazoxide中文版说明书 英文名：diazoxide 商品名：Proglycem oral Suspension 中文名：二氮嗪口服混悬液 生产商：TEVA PHARMACEUTICALS 适应症和用法： PROGLYCEM（普罗加姆）可用于治疗由于高胰岛素血症引起的低血糖症。 剂量和给药： 当开始用PROGLYCEM®治疗时，患者应该接受临床观察。应仔细监测临床反应和血糖水平，直至患者病情稳定满意为止;在大多数情况下，这可能会在几天内完成。如果PROGLYCEM®的给药在两到三周后无效，则应停用该药物。 PROGLYCEM®的剂量必须根据低血糖症状的严重程度和患者的血糖水平和临床反应进行个体化。应调整剂量，直至用最少量的药物产生所需的临床和实验室效果。应特别注意确保婴儿和幼儿的剂量准确性。 禁忌症：PROGLYCEM®用于功能性低血糖是禁忌的。该药不应用于对二氮嗪或其他噻嗪类过敏的患者，除非潜在的益处超过可能的风险。 警告：二氮嗪的抗利尿特性可能导致显着的液体潴留，在心脏储备受损的患者中，可能会导致充血性心力衰竭。液体潴留将响应利尿剂的常规治疗。 应该注意的是，同时施用的噻嗪类可以加强二氮嗪的高血糖和高尿酸作用。 储存：每次使用前摇匀。避光。储存在USP中定义的耐光容器中。将PROGLYCEM®胶囊和悬浮液储存在25°C（77°F）的偏移范围内，允许15°-30°C（59-86°F）。

二氮嗪（diazoxide）注射剂已经在国内上市很久了，不过因为种种原因，目前该药物在国内已经很难买到。国内有需要的患者，可购买孟加拉珠峰药厂生产的二氮嗪，其规格为50mg*100片/盒的售价在2000元人民币左右。由于汇率浮动，具体价格还需询问国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）。 二氮嗪适用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖，二氮嗪的治疗效果经过一次次的实验研究得到验证，二氮嗪在妊娠，哺乳期妇女禁用，在低血糖的治疗中，二氮嗪在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏的患者也是禁止使用的。 对于成人和儿童来说，此药物推荐的开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。 自1973年获批上市以来，FDA已在二氮嗪治疗的婴儿和新生儿中确认11例肺动脉高压，但在停用二氮嗪后肺动脉高压均缓解或改善。二氮嗪通常在医院内应用，医务人员应对此类儿童实施密切监测，尤其是伴有胎粪吸入综合征、呼吸窘迫综合征、新生儿一过性气促、肺炎、脓毒症、先天性膈疝和先天性心脏病等肺动脉高压危险因素的幼儿。二氮嗪治疗儿童的父母和看护者应注意观察呼吸困难征象，如鼻翼扇动、胸部异常运动、快速呼吸、喂食困难或口唇皮肤紫绀，并在观察到上述征象时立即与医务人员联系。

二氮嗪（diazoxide）是一款最早适用于高血压危象患者急救的药物，目前还被广泛应用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖治疗。患者通过采用此药物治疗，还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。二氮嗪松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。 在一项实验中，总共有7例患儿被纳入研究，该研究的目的在于分析二氮嗪试验性治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的疗效。这些患儿中，有5例性别为难，有2例性别为女；其起病年龄为2d~4个月;出生体质量为2. 65 ~4.60 kg。 最终结果7例患儿确诊CHI后,均应用二氨嗪进行7~ 10d的试验性治疗。其中5例均为新生儿期以后起病,经治疗后,血糖逐渐恢复至正常水平,对二氮嗪治疗有效。2例分别于出生2d和出生1个月起病治疗10d后,仍呈现严重而持续的低血糖症,对二氮嗪治疗无效。 最终得出结论：因部分CHI患儿的细胞具有功能正常的ATP敏感性钾通道，应用二氮嗪治疗有效,因此对确诊CHI的患儿应首先试用二氮嗪治疗。 由此不难看出，二氮嗪（普罗加姆）对患儿低血糖症的治疗具有重要意义。患儿通过及时且有效的药物治疗，不仅能够促进自身血糖恢复至正常水平，而且也能够提高治疗的有效率，值得在临床中推广和应用。

普罗加姆（二氮嗪）是一种非选择性钾离子通道开放剂，其不仅能够达到降压的效果，而且还能够抑制胰岛β细 胞分泌胰岛素。除此之外，此药物还具有保护胰岛β细胞、改善胰岛功能、延缓糖尿病的发生发展，进而降低血糖的重要作用。 在糖尿病大 鼠模型中,经二氮嗪处理后,大鼠 Bcl-2表达上升, Bax 表达下降,胰岛细胞凋亡率下降。有研究发现 二氮嗪可以通过p38βMAPK 提高Bcl-2/Bax的比例，减少胰岛β细胞凋亡。此外糖脂毒性会激活 一氧化碳合成酶及NF-κB等细胞因子,造成胰岛β细胞氧化应激增加,从而导致β细胞凋亡。二氮嗪能够通过激活cAMP反应元件结合蛋白,调节 NF-κB 活性,从而抑制细胞凋亡,此外,二氮嗪还 能减轻胰岛β细胞内质网应激。 在一项490例新生儿参与的实验研究中，总共有30例符合研究标准并完成研究。在这些患儿中，有一半患儿采用的是普罗加姆（Proglycem oral Suspension）治疗的方法，而另一半患儿采用的则是安慰剂治疗的方法。 最终该实验的研究结果表明，患儿采用普罗加姆治疗，不管是低血糖控制时间(40 vs71.5h，P＝0.015)，还是静脉输液时间(114 vs164 h，P＝0.04)，以及达到正常喂养所需的时间(74 vs124 h，P＝0.02)均有明显缩短，组间对比P均＜0.05。而且，采用普罗加姆治疗的患儿中，并未出现任何不良反应，更无严重不良反应的发生。 总之，普罗加姆治疗低血糖症效果还是很不错的。

普罗加姆（二氮嗪）属于一种苯并噻嗪衍生物，患者通过服用此药物，可有效且稳定的开放p细胞KATP通道抑制胰岛素分泌，从而达到维持血糖浓度的目的。目前，普罗加姆已被广泛应用于低血糖患者的治疗中，结合临床试验研究来看，患者反馈的治疗效果还是很好的，治疗有效率也有所保证。而且从用药的安全性来看，患者在使用该药物所出现的不良反应症状较轻或无不良反应。 在一项首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪治疗的患儿的临床实验中，研究者对二氮嗪治疗低血糖症的疗效、不良反应及预后进行了较为全面的分析。在所有患儿中，共有61.4%的患儿采用二氮嗪治疗有效，15.9%采用二氮嗪治疗无效，还有22.8%采用二氮嗪治疗的疗效有待明确。 就采用二氮嗪治疗有效的患儿中，有22.5%患儿的低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，另有33例患儿继续应用此药物进行持续的治疗；采用二氮嗪治疗的患儿中，有17.3%的患儿低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 综上所述，采用普罗加姆（二氮嗪）对低血糖症患儿有良好的疗效，其通过早期的治疗可取得更高的治疗有效率。

普罗加姆（二氮嗪）作为一种口服处方药，在临床中多用于控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平。现如今，该药物已经被列入一线使用药物范围内，将其用于控制新生儿期低血糖时，其敏感性相较婴儿期差。而且结合临床研究及相关经验来看，采用该药物治疗低血糖患者的疗效还是很不错的。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予普罗加姆（Proglycem oral Suspension），而另一半给予安慰剂。 最终研究结果显示，采用普罗加姆治疗的患者，不管是低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)，还是静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)，以及达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)均有明显缩短，组间对比P均＜0.05，而且无不良反应出现。 由此可得出，应用普罗加姆治疗低血糖症患者的总体疗效显著，通过及时的给药治疗，不仅能够尽早控制患儿的低血糖水平，而且也能够有效降低不良反应的发生率，值得在临床中推广和应用。

二氮嗪上市没？据了解,二氮嗪（普罗加姆）注射剂在国内上市已久,但由于种种原因,在国内已经很难买到,也逐渐消失了。即便能买到,售价也是非常高昂。 目前，孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆（diazoxide）仿制药已经上市销售，规格是50mg*100片/盒。虽然孟加拉版的普罗加姆（diazoxide）是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，而且性价比较高。这也是众多患者选择该版药物的原因。患者如果想要了解普罗加姆（diazoxide）具体价格，或是想要海外购买该药物，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 二氮嗪（普罗加姆）主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。普罗加姆（二氮嗪）为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。 普罗加姆（二氮嗪）治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗二氮嗪（普罗加姆）不适宜长期使用，二氮嗪（普罗加姆）长期使用可致多毛症，少数患者有白细胞与血小板减少症。 服用普罗加姆（diazoxide）可能会引起高血糖，为了防止血糖升高，患者可使用胰岛素或降糖药来控制。患者在初始服用普罗加姆（diazoxide）治疗时，应先服用小剂量，进行观察，患者若对该药物无其他危险反应，则在数周内逐渐增加用药剂量。 以上就是关于二氮嗪（普罗加姆）上市的介绍，希望可以帮助到您。

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diazoxide目前获批适应症有什么？diazoxide（普罗加姆）适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 diazoxide（普罗加姆）的用法用量是快速静注：每次200～400mg，在15～75秒内注完，抢救高血压危象时，可在0.5～3小时内再注射1次，每日总量不超过1200mg。diazoxide（普罗加姆）为强碱性，故静注常致静脉疼痛而引起静脉炎。只宜短期静注。 患者在服用二氮嗪（普罗加姆）治疗时应注意：对噻嗪类利尿药、袢利尿药、碳酸酐酶抑制剂等不能耐受者，对二氮嗪（普罗加姆）也可能不耐受。急性主动脉夹层分离，代偿性高血压、冠状动脉或脑动脉供血不足、痛风、肝功能障碍、低钾血症患者慎用。diazoxide（普罗加姆）禁用于充血性心衰、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者，并且孕妇也是禁止服用该药物进行治疗。 二氮嗪（普罗加姆）不适宜长期使用，二氮嗪（普罗加姆）长期使用可致多毛症，少数患者有白细胞与血小板减少症。一般情况下，医生会根据病人的实际情况（包括病情，体重，年纪等）给予普罗加姆（二氮嗪）治疗，病人需要服用药物的剂量和服药的频率都是由病人的实际情况决定的。因此患者在服用该药物进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。 以上就是关于diazoxide适应症的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

diazoxide效果如何？diazoxide（普罗加姆）为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。 diazoxide（普罗加姆）的用法用量是快速静注：每次200～400mg，在15～75秒内注完，抢救高血压危象时，可在0.5～3小时内再注射1次，每日总量不超过1200mg。diazoxide（普罗加姆）为强碱性，故静注常致静脉疼痛而引起静脉炎。只宜短期静注。 根据多项临床试验研究结果显示，diazoxide（普罗加姆）治疗效果十分显著，但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。diazoxide（普罗加姆）禁用于充血性心衰、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者，并且孕妇也是禁止服用该药物进行治疗。 患者在服用普罗加姆（二氮嗪）进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。服用普罗加姆（二氮嗪）可能会引起高血糖，为了防止血糖升高，患者可使用胰岛素或降糖药来控制。患者在初始服用普罗加姆（二氮嗪）治疗时，应先服用小剂量，进行观察，患者若对该药物无其他危险反应，则在数周内逐渐增加用药剂量。 以上就是关于diazoxide（普罗加姆）治疗效果的介绍，患者若有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

怎么购买diazoxide？普罗加姆（diazoxide）适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 据了解,普罗加姆（diazoxide）注射剂在国内上市已久,但由于种种原因,在国内已经很难买到,也逐渐消失了。即便能买到,售价也是非常高昂。 但也有好消息，目前孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆（diazoxide）仿制药已经上市销售，规格是50mg*100片/盒，售价约为2000元左右。虽然孟加拉版的普罗加姆（diazoxide）是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，而且性价比较高。这也是众多患者选择该版药物的原因。由于汇率浮动，价格不固定。患者如果想要了解普罗加姆（diazoxide）具体价格，或是想要海外购买该药物，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据多项临床试验数据结果显示，普罗加姆（即二氮嗪）治疗效果十分显著。但是服用该药物也会产生一定的不良反应或副作用，比如：水钠潴留及水肿/尿量减少/少见血糖过高/心律失常/低血压/眩晕或头晕/味觉改变/头痛/乏力/耳鸣/肝肾功能异常/水电解质紊乱等。因此患者在服用该药物进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。 以上就是关于diazoxide（普罗加姆）购买渠道的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

二氮嗪可用来治疗什么病症呢？二氮嗪（普罗加姆）适应症为恶性高血压、高血压危象急救。高血压危象包括高血压急症及亚急症。高血压急症是指原发性或继发性高血压患者疾病发展过程中，在一些诱因的作用下血压突然和显著升高，病情急剧恶化，同时伴有进行性心、脑、肾、视网膜等重要的靶器官功能不全的表现。 普罗加姆（diazoxide）为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。 普罗加姆（diazoxide）推荐的服用方法是：口服，成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。 快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/（kg·次），取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再打针1次，1日总量不超过1200mg。 二氮嗪（普罗加姆）不适宜长期使用，二氮嗪（普罗加姆）长期使用可致多毛症，少数患者有白细胞与血小板减少症。一般情况下，医生会根据病人的实际情况（包括病情，体重，年纪等）给予普罗加姆（二氮嗪）治疗，病人需要服用药物的剂量和服药的频率都是由病人的实际情况决定的。因此患者在服用该药物进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。 服用该药物可能会引起高血糖，为了防止血糖升高，患者可使用胰岛素或降糖药来控制。患者在初始服用二氮嗪（普罗加姆）治疗时，应先服用小剂量，进行观察，患者若对该药物无其他危险反应，则在数周内逐渐增加用药剂量。

二氮嗪治疗低血糖症患者效果怎样？二氮嗪（普罗加姆）主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。普罗加姆（二氮嗪）为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。 一项国内临床研究分析普罗加姆（diazoxide）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。根据试验结果显示：145例患儿中89例普罗加姆（diazoxide）治疗有效，23例普罗加姆（diazoxide）治疗无效，33例疗效待明确。治疗有效组患儿中20例低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用普罗加姆（diazoxide）治疗；治疗无效组患儿中4例低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 目前孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆（diazoxide）仿制药已经上市销售，规格是50mg*100片/盒。虽然孟加拉版的普罗加姆（diazoxide）是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，而且性价比较高。这也是众多患者选择该版药物的原因。患者如果想要了解二氮嗪（普罗加姆）具体价格，或是想要海外购买该药物，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。

二氮嗪注意事项有哪些？二氮嗪（普罗加姆）适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 根据多项临床试验数据结果显示，二氮嗪（普罗加姆）治疗效果十分显著。但是服用该药物也会产生一定的不良反应或副作用，比如：水钠潴留及水肿/尿量减少/少见血糖过高/心律失常/低血压/眩晕或头晕/味觉改变/头痛/乏力/耳鸣/肝肾功能异常/水电解质紊乱等。 患者在服用二氮嗪（普罗加姆）治疗时应注意： 对噻嗪类利尿药、袢利尿药、碳酸酐酶抑制剂等不能耐受者，对二氮嗪（普罗加姆）也可能不耐受。 急性主动脉夹层分离，代偿性高血压、冠状动脉或脑动脉供血不足、痛风、肝功能障碍、低钾血症患者慎用。儿童不宜久用。老年人减量使用。 一般情况下，医生会根据病人的实际情况（包括病情，体重，年纪等）给予普罗加姆（diazoxide）治疗，病人需要服用药物的剂量和服药的频率都是由病人的实际情况决定的。因此患者在服用该药物进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。 服用普罗加姆（diazoxide）可能会引起高血糖，为了防止血糖升高，患者可使用胰岛素或降糖药来控制。患者在初始服用普罗加姆（diazoxide）治疗时，应先服用小剂量，进行观察，患者若对该药物无其他危险反应，则在数周内逐渐增加用药剂量。 以上就是关于二氮嗪（普罗加姆）注意事项的介绍，希望可以帮助到您。

二氮嗪治疗低血糖症患者疗效好吗？方法选取2008年至2012年首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科收治的对二氮嗪（普罗加姆）治疗无效的CHI患儿18例为研究对象，对患儿的临床资料进行回顾性分析。 结果18例患儿接受二氮嗪（普罗加姆）试验性治疗后仍表现持续性低血糖，提示该组患儿对二氮嗪（普罗加姆）治疗无效。该组患儿多为巨大儿（12/18例），起病均较早，均于出生6个月内起病，且50%的患儿在新生儿时期发病（9/18例），符合ATP敏感性钾离子通道型CHI的临床特征。4例对二氮嗪（普罗加姆）治疗无效的患儿曾应用奥曲肽进行治疗，均有效。4例患儿曾行胰腺次全切除术进行治疗，术后经长期随访，血糖基本维持在正常水平，未出现严重的术后并发症。 患者在服用二氮嗪（普罗加姆）进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。服用二氮嗪（普罗加姆）可能会引起高血糖，为了防止血糖升高，患者可使用胰岛素或降糖药来控制。患者在初始服用二氮嗪（普罗加姆）治疗时，应先服用小剂量，进行观察，患者若对该药物无其他危险反应，则在数周内逐渐增加用药剂量。 据了解,普罗加姆（二氮嗪）注射剂在国内上市已久,但由于种种原因,在国内已经很难买到,也逐渐消失了。即便能买到,售价也是非常高昂。孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆（diazoxide）仿制药已经上市销售，规格是50mg*100片/盒，售价约2000元左右。患者如果想要了解普罗加姆（diazoxide）具体价格，或是想要海外购买该药物，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于二氮嗪治疗低血糖症效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

二氮嗪对低血糖症有多大的疗效呢？分析二氮嗪（即普罗加姆）试验性治疗先天性高胰岛素血症（CHI）的疗效。并试用二氮嗪（普罗加姆）治疗的7例患儿（男5例；女2例；起病年龄2天～4个月；出生体质量2.65～4.60kg）的临床资料，并对其方法及疗效进行分析。结果 7例患儿确诊CHI后，均应用普罗加姆进行7～10天的试验性治疗。其中5例均为新生儿期以后起病，经治疗后，血糖逐渐恢复至正常水平，对二氮嗪（普罗加姆）治疗有效。2例分别于出生2天和出生1个月起病，在接受治疗10天后，仍呈现严重而持续的低血糖症，对二氮嗪（普罗加姆）治疗无效。结论因部分CHI患儿的细胞具有功能正常的ATP敏感性钾通道，应用二氮嗪（普罗加姆）治疗有效，因此对确诊CHI的患儿应首先试用普罗加姆治疗。 服用普罗加姆（diazoxide）也会产生一定的不良反应：水钠潴留及水肿，尿量减少。少见血糖过高，心律失常，低血压，胸闷，神志模糊，发热，皮疹，出血，手麻。眩晕或头晕；味觉改变、便秘、胃肠道反应；背痛、脸潮红、头痛、乏力、耳鸣、注射部位静脉发热和疼痛；肝肾功能异常、水电解质紊乱。 因此患者在服用普罗加姆（diazoxide）进行治疗前，应到医院做详细检查，并根据医生的诊疗结果及建议严格用药，切忌擅自停药或增加药物剂量等。一般情况下，医生会根据病人的实际情况（包括病情，体重，年纪等）给予普罗加姆（二氮嗪）治疗，病人需要服用药物的剂量和服药的频率都是由病人的实际情况决定的。 以上就是关于二氮嗪（普罗加姆）治疗效果的介绍，患者若有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以向医伴旅客服咨询。