美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应；体外研究证明，美罗华可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 美罗华于1997年首次在美国获得批准，获批的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病；那么，美罗华治疗淋巴瘤效果怎么样呢？ 美罗华治疗淋巴瘤的治疗效果： 美罗华是目前针对CD20靶向的非霍奇金性淋巴瘤等最为有效的药物之一，与化药联用作为一线疗法，可显著提高病人生存率。以侵袭性非霍奇金淋巴瘤为例，临床结果显示美罗华联合CHOP化疗可显著提升ORR至83%、CR至76%;显著提高7年总生存率至53%（化疗为36%），中高危病人提高至42%（化疗为28%）。 与后续研发的抗CD20抗体相比，美罗华仍是目前淋巴瘤最为有效的首创药物，在弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症上有明显优势。罗氏后续研发的第二代人源化抗CD20抗体Gazyva（Obinutuzumab，奥妥珠单抗）和Ocrevus（奥瑞珠单抗，ocrelizumab），但在弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症上，奥妥珠单抗+CHOP并没有比美罗华+CHOP延长无进展生存期;奥瑞珠单抗在淋巴瘤上也未能显示优于美罗华。 美罗华是由美国基因泰克公司原研、由美国食品药品监督管理局批准的首个用于治疗癌症的单克隆抗体。美罗华是目前治疗非霍奇金淋巴瘤最有效的药物之一，与化疗药物联合使用，可显著提高患者的生存率。 以上就是美罗华的治疗效果的内容，希望可以帮到大家。

美罗华(利妥昔单抗)是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞。2000年4月1日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。 研究显示：使用美罗华维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，疾病无进展时间（PFS）中位值为10.5年，观察组仅为4.1年。美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 美罗华维持治疗滤泡性淋巴瘤（FL）患者疗效这么好，在国内哪里有售呢？ 患者凭借处方，在国内医院或药房可以买到，但由于此药是进口原研药，国内价格偏贵些，在国内初上市，美罗华/利妥昔单抗500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。2017年，在进入国家医保目录后，美罗华(利妥昔单抗)价格有所下降，500mg/50ml/瓶的规格降到8298元，100mg/10ml/瓶规格降到2418元。 据了解，美罗华/利妥昔单抗在印度也上市了，价格比较便宜，印度美罗华(利妥昔单抗)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。印度美罗华(利妥昔单抗）患者可以通过医伴旅购买。

美罗华(利妥昔单抗)由罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司原研，美罗华(利妥昔单抗)深受国内非霍奇金淋巴瘤患者的欢迎，是目前临床使用次数最多的注射用淋巴瘤治疗药物，无论是药物治疗的安全性还是有效性都非常高。那美罗华(利妥昔单抗)在国内怎么购买？ 据了解，罗氏美罗华(利妥昔单抗)已经在国内上市，患者可以去医院或正规药房购买，但由于此药刚刚在国内上市，又是进口药物，价格偏贵。在国内初上市，美罗华/利妥昔单抗500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。2017年，在进入国家医保目录后，美罗华(利妥昔单抗)价格有所下降，500mg/50ml/瓶的规格降到8298元，100mg/10ml/瓶规格降到2418元。 要是患者负担不起国内美罗华/利妥昔单抗医保后的价格，还可以考虑购买印度上市美罗华/利妥昔单抗，价格是全球最低，印度美罗华(利妥昔单抗)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。 目前很多患者都通过代购来购买印度美罗华(利妥昔单抗)，虽然这是一种购买印度美罗华(利妥昔单抗)较常见的购买渠道，但是在我国，代购印度药是违法行为。虽然选择代购印度美罗华(利妥昔单抗)能减轻患者的经济负担，但是代购卖的药品90%都是假药，买到这样的无效药可能耽误病情，所以不建议患者选择代购。 患者可以选择就是花几千块钱直接飞往印度权威药房购买，在印度购药的过程中，顺便来一场印度之旅，这是购买印度美罗华(利妥昔单抗)最靠谱有效的渠道之一，对于一些不方便出国的患者，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构，他们可以为广大患者提供印度权威药厂购药渠道，让患者不出国也能服用上100%正版印度美罗华(利妥昔单抗)，如果你有相关的用药需求咨询医伴旅客服了解详情。

美罗华售价多少一盒？美罗华(利妥昔单抗)主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗和CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 美罗华(利妥昔单抗)因其药效良好，被患者称为神药，但是大家最关心的还是它的价格。美罗华(利妥昔单抗)进入医保后，500mg/50ml/瓶的规格从16041元人民币降到8298元人民币，100mg/10ml/瓶的小规格也降到2418元人民币。很多患者因为国内美罗华(利妥昔单抗)价格昂贵，而选择印度上市的罗氏原研药美罗华(利妥昔单抗)，印度美罗华(利妥昔单抗)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右，大约是中国价格的三分之一。 目前购买印度美罗华(利妥昔单抗)有两种方式：如果条件允许，可以自己出国购买，质量也相应能得到保障。如果由于身体原因不能直接去印度，推荐大家选择专业海外医疗机构，他们可以提供免费购药渠道，通过跨境购买的方式买到正品印度美罗华(利妥昔单抗)，如有需求请咨询医伴旅客服。 美罗华(利妥昔单抗)推荐剂量：每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次，滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。输注方法：推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。 以上就是美罗华的药品价格问题，希望可以帮到大家。

美罗华详细说明书 通用名：利妥昔单抗 商品名称：美罗华 全部名称：利妥昔单抗，美罗华，Ristova，Rituxan，Truxima，rituximab-abbs，Ruxience，rituximab-pvvr 适应症： 用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病）。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀。 用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀。 用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮）。它有助于减少皮肤病变的数量。 用法用量： 美罗华通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期； 肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎：每周静脉注射375 mg /m²x 4周 ； 类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 禁忌： 已知对美罗华的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用美罗华。 注意事项： 在使用美罗华之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏。或者，如果您还有其他过敏反应。该产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。与您的药剂师联系以获取更多详细信息。 在使用这种药物之前，请告诉您的医生或药剂师您的病史，尤其是：肺部疾病，心脏问题（例如心律不齐，以前的心脏病发作），出血/血液疾病，当前/最近的感染。 这种药可能会让你头晕。酒精或大麻（大麻）会让您头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果您使用大麻（大麻），请咨询您的医生。 进行手术之前，请告知您的医生或牙医您使用的所有产品（包括处方药，非处方药和草药产品）。 美罗华可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化。避免与可能传播给他人的感染者接触（例如水痘，麻疹，流感）。如果您已被感染或更多详细信息，请咨询医生。 没有免疫/接种未经医生同意。避免与最近接受过活疫苗的人接触（例如通过鼻子吸入的流感疫苗）。 为减少割伤，擦伤或受伤的可能性，请小心使用锋利的物品，如剃刀和指甲刀，并避免诸如接触运动之类的活动。 老年人在使用这种药物时可能会出现心脏问题（例如心律不规则）或肺部疾病的更大风险。 在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用这种药物。它可能会伤害未出生的婴儿。在使用这种药物时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。如果您怀孕了，请立即与您的医生讨论这种药物的风险和益处。 该药物是否会进入母乳尚不清楚。由于可能会对婴儿造成危险，因此不建议在使用这种药物时以及治疗后至少6个月内进行母乳喂养。母乳喂养之前请咨询您的医生。 贮藏： 未使用的美罗华样品瓶：在2-8°C（36-46°F）冷藏；保护小瓶免受阳光直射； 美罗华稀释溶液：在2-8°C（36-46°F）下储存24小时；所示在室温下还可以稳定放置24小时。

利妥昔单抗是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B-淋巴细胞表面的CD20抗原结合，通过补体依赖的细胞毒性作用和抗体依赖的细胞毒作用杀伤肿瘤B细胞。美罗华(利妥昔单抗)在我们的非霍奇金淋巴瘤的治疗中，占有非常重要的地位，是主要的非霍奇金淋巴瘤抗癌药物之一。具体用法是每周1次，连用4周为1个疗程，其毒副作用比较少，不良反应也比较少，大部分适应症的患者都可以耐受。有条件者可以用2-3个疗程。 那利妥昔单抗去哪里购买到呢？ 利妥昔单抗在国内已经上市，在国内医院或药房可以买到，但由于是进口药物，价格昂贵，购买患者人数比较少。据了解，利妥昔单抗在印度也上市了，价格比较便宜，受到很多国内外患者得青睐，印度利妥昔单抗500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。 目前购买印度利妥昔单抗有以下途径： 1、赴印购买。在经济条件允许的条件下，购买印度利妥昔单抗最安全放心的方法就是亲自赴印去印度权威医院购买，这样才能百分百的保证买到手的印度利妥昔单抗是真药。 2、可以通过正规可靠的渠道购买到正品印度利妥昔单抗，那就是选择众多患者信赖的专业的海外医疗服务机构（医伴旅），通过此机构可以足不出户直接购买印度利妥昔单抗，药品安全有保障，费用透明化。 另外代购是大多数人用的方式，之所以把代购放到最后就是小编个人并不推荐代购的方式来购买利妥昔单抗。代购的药物我们并不清楚来源，万一买到假药可能会耽误到后续治疗。

利妥昔单抗是一种比较常见的治疗淋巴癌药物；可通过抗体介导的免疫抗肿瘤作用（包括ADCC、CDC及ADCP途径）来实现杀灭肿瘤的目的，那么，利妥昔单抗如何使用呢？ 利妥昔单抗是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。 已有的研究表明，单用于治疗初治、复发和对化疗耐药的患者，利妥昔单抗疗效显著，与化疗联合应用时，不会增加化疗的毒性，而且治疗反应似乎比单用化疗要好，维持时间也较长。具体用法是每周1次，连用4周为1个疗程，其毒副作用比较少，一般病人都可以耐受，有条件者可以用2-3个疗程。 利妥昔单抗的使用方法： 利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期。 肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎：每周静脉注射375 mg /m²x 4周。 类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 以上就是服用利妥昔单抗的方法，患者在服用期间如果还有其他问题欢迎咨询医伴旅。

自1997年上市以来，利妥昔单抗就适用于非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎患者的治疗。 利妥昔单抗是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故利妥昔单抗可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高。 利妥昔单抗在临床上主要是用于治疗多种自身免疫性疾病以及血液系统的疾病。比如特发性血小板减少性紫癜，自身免疫性溶血性贫血，冷球蛋白血症，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，皮肌炎，安卡相关的血管炎等。以及消化科的疾病比如溃疡性结肠炎。 但是在这些自身免疫性疾病中，只有类风湿关节炎进行了随机双盲和对照试验，其他病种尚无系统的循证医学的证据。利妥昔单抗应用起来，主要是静脉使用，剂量为间隔两周分别用1g共两次。 对于惰性淋巴瘤，尤其是淋巴细胞白血病具有极好的疗效。对于常用口服药物不佳的类风湿患者，利妥昔单抗能收到很好的疗效。 2019年，利妥昔单抗进入中国，那么，利妥昔单抗一盒多少钱呢？ 利妥昔单抗国内的价格：医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为2418元；规格 500mg/50ml/瓶，价格为8289.87元。 利妥昔单抗国外的价格：美国罗氏出口印度的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶，一共5000元人民币左右。由于汇率浮动价格不能确定，患者如果有购药需求具体价格请咨询医伴旅。

利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞。2000年4月1日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。 在国内一瓶的售价在8360左右，可以称得上是天价，所以很多肿瘤患者都在关心利妥昔单抗(美罗华)是不是医保药？普通家庭是否还能承受得起？ 首先利妥昔单抗是医保药物，其次可以报销。美罗华(利妥昔单抗)在2017年通过谈判进入医保目录，价格降幅58.45%。500mg/50ml/瓶的规格从16041元降到8298元，100mg/10ml/瓶小规格也降到2418元。这个消息对于很多一般家庭的患者来说是个惊喜。 但是国内利妥昔单抗医保后的价格还是没有印度销售的利妥昔单抗价格便宜，因此多数患者选择购买印度上市的利妥昔单抗。印度利妥昔单抗500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。 在经济条件允许的条件下，购买印度利妥昔单抗最安全放心的方法就是亲自赴印去印度权威医院购买。还可以选择一家专业的海外医疗服务机构，通过海外医疗服务机构进行购买，让该机构可以给患者提供印度药房的购药渠道，药物通过直邮的方式送达患者手中，这样买到的印度利妥昔单抗质量也有保障，患者服用的时候也可以放心。 但是不建议患者选择代购的方式购买利妥昔单抗，小编提醒大家代购有风险，而且药品来源没有保障，患者购买到无效的药物，耽误后续治疗。

说起淋巴癌相信很多人都不是很熟悉，的确没有肺癌，肝癌那么让人耳熟能详，但是其危害程度丝毫不比其他癌症要小，目前我们用于治疗淋巴癌的主要药物是美罗华/利妥昔单抗，它的疗效非常好，让患者的生命得到了有效延长，也让病情得到了抑制，但是让淋巴癌患者和家属最苦恼的就是其价格过于高昂，但是据医伴旅小编目前了解到利妥昔单抗已经进入了医保，那么美罗华/利妥昔单抗价格在入保前后有何差别，是否能够适用于我们大部分淋巴癌患者呢？ 下面就让我们一起来看看关于利妥昔单抗的医保报销情况。 癌症的治疗不仅仅漫长痛苦，而且疗程额价格往往不菲，利妥昔单抗临床上主要用于治疗淋巴癌，价格非常高昂。但自从2017年利妥昔单抗纳入医保后价格有了明显的下降，那么利妥昔单抗医保前后一个疗程相差多少钱呢? 医保前价格：利妥昔单抗用来治疗弥漫大B细胞淋巴瘤，采用6-8周期以利妥昔单抗为基础的免疫化疗治疗，一般费用是20-25万(在利妥昔单抗进入医保前)，这其中主要的花费可能来源于利妥昔单抗需要12-16万左右。医保后价格：2017年9月利妥昔单抗进入国家医保后，价格降低了50-70%，现在利妥昔单抗的整体费用应该在6-8万，另外医保一般还可以报销50%以上，可见现在用药，经济成本已经大幅降低了，这对患者来说是个好消息。 最后医伴旅小编提醒到所有使用美罗华的淋巴癌患者，任何抗癌药物都有其适应人群和不良反应，因此我们在服用药物之前一定要多加注意，看自己的身体状况是否适合用药标准，以及出现了副作用后应该认真处理对待，患者如果在服用利妥昔单抗时出现了严重的副作用时应立即报告医生，不可擅自服用其他药物进行处理，以免造成更严重的药物反应。

从1997年起，利妥昔单抗（美罗华）至今已在市场上驰骋20年。1997年，在美国首次上市，是全球最畅销的单抗类药物之一，获批的适应症有：滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）等。从国内角度：2000年批准美罗华进口，在2015年PDB国内样本医院中，利妥昔单抗销售额统计为15.9亿人民币。 国内利妥昔单抗于2018年在研并注册申报的企业已经有14家，复宏汉霖、信达生物、海正药业、正大天晴、信达生物等知名企业争相布局，竞争十分激烈。2014年3月,复宏汉霖HLX01获得CFDA非霍奇金淋巴瘤(NHL)的I、II、III期临床试验批件，2015年3月该适应症开启三期临床。目前三期进行顺利。2015年5月，复宏汉霖公司HLX01获得了类风湿性关节炎（RA）的适应症临床批件，目前在一期临床。 2017年10月复宏汉霖的利妥昔单抗注射液申报上市，受理号CXSS1700026，适应症为非霍奇金淋巴瘤。2017年12月11日，上市申请获CDE承办受理。2018年1月29日,CDE发布拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十六批),公司控股子公司“利妥昔单抗注射液”上市申请被纳入优先审评公示名单。国内首个生物类似药上市进入最后冲刺阶段。2019年2月25日：国家局官宣，复宏汉霖利妥昔单抗获批上市。 购买利妥昔单抗对于国内患者来说，家庭条件较好的患者可以选择去飞往印度去药房直接购买，不用担心买到无效的药物，另一种方法针对家庭条件一般的患者，可以选择国内正规的医疗服务机构（比如医伴旅），我们可以提供方便快捷的购药渠道，药品也是从印度药房直接发货，通过直邮的方式送达，患者也不用舟车劳顿。当然选择什么样子的购药方式还是根据患者自身情况进行考虑，小编也在这祝愿患者早日康复。

利妥昔单抗是一种通过生物技术方法生产的抗体，它由罗氏麾下位于旧金山的子公司杰南技术公司（Genentech）生产，该药通过显著降低血液中的特异性免疫细胞B细胞的数量来起作用。 那么，利妥昔单抗是用来治疗什么病症的？ 利妥昔单抗的适应症： ①用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病）。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 ②用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀。 ③用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀。 ④用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮）。它有助于减少皮肤病变的数量。 另外，利妥昔单抗还可以用于哪些肾病？ 利妥昔单抗药物还可有效治疗以下肾小球疾病： 1、原发性膜性肾病； 2、I型系膜毛细血管增生性肾小球肾炎； 3、抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关小血管炎肾损害； 4、难治性和（或）重症狼疮性肾炎； 5、激素依赖或抵抗的原发性肾病综合征（病理为微小病变、局灶节段肾小球硬化）。 利妥昔单抗对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的用法用量： 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 初始治疗 作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。 以上就是利妥昔单抗的治疗适应症，患者如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，如果及早发现可以得到很好的治疗，利妥昔单抗就对淋巴瘤有很好的治疗效果，进而改善淋巴瘤患者的生活质量。利妥昔单抗作为一种直接针对淋巴细胞的抗体，自从上市以来，应用在淋巴瘤的治疗中越来越多，在B细胞淋巴瘤的治疗中，也是近几十年来的最重要突破。 像治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗效果就很好。在应用6个月后淋巴细胞就开始恢复，9-12个月就恢复正常。 利妥昔单抗(Rituxan)已改变了所有CD20 + 淋巴瘤的治疗范例和结果，并且可以说是过去十年淋巴瘤治疗中最值得关注的进展。在淋巴瘤患者中，利妥昔单抗用于标准治疗显着增强了对治疗和总体结局的反应。利妥昔单抗目前被批准用于治疗复发和顽固性惰性淋巴瘤，作为单药治疗和作为初始治疗联合标准化疗方案。 所以利妥昔单抗治疗淋巴瘤是一个不错的选择，当然也可以在医生的指导下配合一些别的药物进行治疗，更好的提高用药的效果，能更好的控制病情。利妥昔单抗单独服用，有效率大概在50%，如果和别的药物联合使用，那么，利妥昔单抗的有效率就可以提高到95%，请放心联合后就不增加毒副作用的。而且临床研究证实，利妥昔单抗对B细胞非霍奇金淋巴瘤有明显的治疗效果，大大提高了CD20阳性的细胞淋巴瘤的缓解率和生存期。 患者如果在服用其他同类药物无效后可以选择利妥昔单抗，它的效果还是不错的，如果您有购药需求欢迎咨询医伴旅，我们将为您提供方便快捷的购药渠道。

利妥昔单抗是全球第一个上市并用于肿瘤治疗的基因工程单克隆抗体，在B细胞淋巴瘤的治疗中，是近几十年来的最重要突破。 利妥昔单抗适应症主要为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡淋巴瘤（FL），其他的适应症包括套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、边缘区淋巴瘤（MZL）及慢淋（CLL）等。 那么，利妥昔单抗治疗淋巴瘤的疗效如何？ 利妥昔单抗治疗淋巴瘤的治疗效果： 利妥昔单抗是1997年在美国上市，应用于临床治疗的时间已经超过20年，显示出非常良好的疗效。著名的LNH98.5试验在老年初治DLBCL患者中比较了利妥昔单抗+CHOP（R-CHOP）vs CHOP方案的疗效。 结果显示，无论5年或10年生存率，R-CHOP方案组都明显占优。随访10年的结果表明，R-CHOP方案组患者比CHOP方案组仍然显示出生存优势，10年总生存率分别为43.5%和27.6%，而10年无进展生存(PFS)率分别为36.5%和20%，可见10年OS和PFS均提高了超过16%，这是前所未有的疗效改善。 此外，R-CHOP方案组患者的第二肿瘤发生率并无增加。在真实世界研究中，其结果也显示，无论在DLBCL和FL患者中，利妥昔单抗联合化疗（R-chemo）均是其一线治疗的标准方案，而利妥昔单抗则是其基石药物。在维持治疗方面，除外滤泡淋巴瘤（FL），事实上我们中心也将其应用于其他惰性的B细胞淋巴瘤的维持治疗。 利妥昔单抗是首个应用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体药物，其联合化疗带来了淋巴瘤疗效的极大改善。对于这种有效的药物来说，患者可以放心使用。

利妥昔单抗于1997年11月26日获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的生物制品药物。2000年4月，利妥昔单抗获得国家药品监督管理总局（NMPA）的正式批准上市，与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的适应症。2020年04月02日 辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准利妥昔单抗用于治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、寻常型天疱疮（PV）。 利妥昔单抗在国内的价格是多少呢？ 利妥昔单抗已经在多个国家上市，不同国家的售价不同。利妥昔单抗在国内上市，且已经进入医保。利妥昔单抗医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为2418元；规格 500mg/50ml/瓶，价格为8289.87元。 利妥昔单抗在印度也上市了，价格比较便宜，受到很多国内外患者得青睐，印度美罗华(利妥昔单抗)500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。 国内患者购买印度利妥昔单抗，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，是目前最经济可行的方案。 以上就是利妥昔单抗的国内售价问题，希望可以帮到大家。

利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 CD20表达于除B细胞发育最早期( early pro-B cell)和最晚期浆细胞( plasma cells)意外的所有时期,从晚期pro-B到成熟B细胞,在造血干细胞以及其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非霍奇金氏淋巴瘤。在与抗体结合后,CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环,因此,也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒(ADCC)。第一次输注利妥昔单抗后,外周B淋巴细胞计数明显下降,低于正常水平,6个月后开始恢复,治疗完成后9~12个月之间恢复正常。此外,体外研究证明,利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 那么利妥昔单抗适用于哪些疾病？ 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ～Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP化疗（环磷酰胺、长春新碱和泼尼松）8个周期联合治疗。 3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）8个周期联合治疗。 4、2011年，FDA率先授予了利妥昔单抗治疗成人患者的GPA和MPA，此次扩大了适应症，2~17岁的儿童患者也可以使用利妥昔单抗进行治疗。 5、美国FDA已批准利妥昔单抗用于治疗成人类风湿关节炎。 6、美国FDA已批准利妥昔单抗联合氟达拉滨和环磷酰胺用于治疗成人既往未经治疗的和既往经治疗的CD20阳性慢性淋巴细胞白血病。 7、美国FDA已批准利妥昔单抗用于治疗对一种或多种TNF拮抗剂疗效欠佳的成人中重度类风湿性关节炎,需与MTX联合治疗。 以上就是利妥昔单抗的主要适应症，患者在服用的时候需要注意用药安全，不可擅自更改药物剂量，以免造成药物的不良反应。

利妥昔单抗是一种比较常见的治疗淋巴癌药物；可通过抗体介导的免疫抗肿瘤作用（包括ADCC、CDC及ADCP途径）来实现杀灭肿瘤的目的，那么，利妥昔单抗如何使用呢？ 利妥昔单抗的的用法和用量： 利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期。 肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎：每周静脉注射375 mg /m²x 4周。 类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 利妥昔单抗是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。 已有的研究表明，单用于治疗初治、复发和对化疗耐药的患者，利妥昔单抗疗效显著，与化疗联合应用时，不会增加化疗的毒性，而且治疗反应似乎比单用化疗要好，维持时间也较长。具体用法是每周1次，连用4周为1个疗程，其毒副作用比较少，一般病人都可以耐受，有条件者可以用2-3个疗程。 患者在使用利妥昔单抗时应及时告知医生的过敏史及其服用的其他药物，以免造成严重的药物反应。

利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 利妥昔单抗主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗和CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 利妥昔单抗因其药效良好，被患者称为神药，但是大家最关心的还是它的价格。利妥昔单抗进入医保后，500mg/50ml/瓶的规格从16041元人民币降到8298元人民币，100mg/10ml/瓶的小规格也降到2418元人民币。很多患者因为国内利妥昔单抗价格昂贵，而选择印度上市的罗氏原研药利妥昔单抗，印度利妥昔单抗500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右，大约是中国价格的三分之一。 目前购买印度利妥昔单抗有两种方式：如果条件允许，可以自己出国购买，质量也相应能得到保障。如果由于身体原因不能直接去印度，推荐大家选择专业海外医疗机构，他们可以提供免费购药渠道，通过跨境购买的方式买到正品印度利妥昔单抗，如有需求请咨询医伴旅客服。 利妥昔单抗推荐剂量：每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次，滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。输注方法：推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。 以上就是利妥昔单抗的上市及价格的相关内容，希望可以帮到大家。

利妥昔单抗（Rituxan）是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。美国食品和药品管理局（FDA）于4月19日批准利妥昔单抗（Rituximab，商品名美罗华Rituxan）联合糖皮质激素（类固醇）用于治疗韦格纳氏肉芽肿（WG）和显微镜下多血管炎（MPA）患者，这两种罕见疾病均可引发血管炎。 WP和MPA患者的血管炎能导致组织损伤，WG主要累及呼吸道（鼻窦、鼻子、气管和肺）和肾脏，而MPA通常累及肾脏、肺、神经、皮肤和关节。上述两种疾病的发病不分年龄、种族和性别。因为这两种疾病在美国均只有不到20万人发病，而且病因未知，所以它们被认为是罕见病。 那利妥昔单抗效果好吗？ 利妥昔单抗的安全性与有效性在单项对照试验中得到证实。在此单项试验中，197例WG或MPA患者经随机接受每周一次的利妥昔单抗+糖皮质激素（为期四周），或每天口服环磷酰胺+糖皮质激素来诱导疾病缓解。六个月后，利妥昔治疗组的患者中有64%已完全缓解，而环磷酰胺治疗组仅有53%。 患WG和MPA的受试者最常见的副作用包括感染、恶心、腹泻、头痛、肌肉痉挛和贫血。利妥昔单抗带有一项输液反应的黑框警告，反应可能在输液时或输液之后的24小时内出现。该药的其他项黑框警告包括皮肤及口腔的皮疹和溃疡，以及进行性多灶性脑白质病（PML），前者是严重的粘膜皮肤反应，后者是一种致死性脑部感染。利妥昔不推荐用于治疗严重活动性感染。 以上就是利妥昔单抗的治疗效果问题，综上我们可以看到它的疗效还是不错的，医伴旅小编提醒患者在服用药物的时候注意用药安全。

利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,该抗体与跨膜蛋白CD20抗原特异性结合。B细胞表面抗原CD20(B-lymphocyte surface antigen CD20),也叫做MS4A1(membrane-spanning 4-domains subfamily A member 1),是一种B细胞分化抗原,通过调节跨膜钙离子流动直接对B细胞起作用,主要参与调节B细胞活化和增殖。 CD20表达于除B细胞发育最早期( early pro-B cell)和最晚期浆细胞( plasma cells)意外的所有时期,从晚期pro-B到成熟B细胞,在造血干细胞以及其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非霍奇金氏淋巴瘤。在与抗体结合后,CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环,因此,也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。 细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒(ADCC)。第一次输注利妥昔单抗后,外周B淋巴细胞计数明显下降,低于正常水平,6个月后开始恢复,治疗完成后9~12个月之间恢复正常。此外,体外研究证明,利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗主要治疗什么疾病的呢？ 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ～Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP化疗（环磷酰胺、长春新碱和泼尼松）8个周期联合治疗。 3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）8个周期联合治疗。 4、2011年，FDA率先授予了利妥昔单抗治疗成人患者的GPA和MPA，此次扩大了适应症，2~17岁的儿童患者也可以使用利妥昔单抗进行治疗。 5、美国FDA已批准利妥昔单抗用于治疗成人类风湿关节炎。 6、美国FDA已批准利妥昔单抗联合氟达拉滨和环磷酰胺用于治疗成人既往未经治疗的和既往经治疗的CD20阳性慢性淋巴细胞白血病。 7、美国FDA已批准利妥昔单抗用于治疗对一种或多种TNF拮抗剂疗效欠佳的成人中重度类风湿性关节炎,需与MTX联合治疗。 以上就是利妥昔单抗的适应症的内容，希望可以帮到大家。