鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。

鲁索替尼乳膏仅供局部使用，不可用于眼科、口腔或阴道内使用。当特应性皮炎的体征和症状消退时即停止使用鲁索替尼乳膏，患者在接受该药品治疗的8周内体征和症状没有改善，则需要医护人员重新检查患者的身体状况。患者在接受鲁索替尼乳膏治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。

鲁索替尼乳膏能治疗特应性皮炎。鲁索替尼乳膏是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂，2021年09月21日，Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗，具体而言，适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者，其病情无法通过局部外用处方药充分控制，或之前的疗法进展后。鲁索替尼乳膏是美国FDA批准的第一个也是目前唯一一个JAK抑制剂外用制剂。

当特应性皮炎的体征和症状消退时即停止使用鲁索替尼乳膏（Opzelura），患者在接受该药品治疗的8周内体征和症状没有改善，则需要医护人员重新检查患者的身体状况。患者在接受鲁索替尼乳膏（Opzelura）治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。 使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致产生血栓，应及时评估有血栓形成症状的患者。使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致发生胆固醇升高，若患者血液中脂肪含量高（高胆固醇或甘油三酯），医护人员需要立即采取相应措施。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。 两项随机、双盲、含赋形剂对照的3期临床试验结果表明：与赋形剂相比，接受不同剂量鲁索替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后，达到主要终点的患者比例显著优于对照组。通过临床试验结果可知，鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

鲁索替尼乳膏Opzelura是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂，2021年09月21日，Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏Opzelura用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗，具体而言，适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者，其病情无法通过局部外用处方药充分控制，或之前的疗法进展后。鲁索替尼乳膏Opzelura是美国FDA批准的第一个也是目前唯一一个JAK抑制剂外用制剂。

有研究进行了鲁索替尼乳膏Ⅱ期临床试验。结果表明,外用鲁索替尼24周后,试验组VASI≥50的患者数量明显多于对照组;同时,外用鲁索替尼的不良反应轻微,仅有10%~15%的患者发生痤疮。在2019年的一项将1.5%鲁索替尼乳膏用于12岁以上白癜风患者的Ⅲ期临床随机双盲试验中,经外用治疗(bid)28周后,患者均获得了较好的疗效。

TRuE-V临床临床试验项目包括两项3期临床试验TRuE-V1和TRuE-V2，旨在评估鲁索替尼乳膏在白癜风患者中的安全性和有效性。每项研究均入组300名年龄≥12岁的白癜风患者。 试验结果表明：鲁索替尼乳膏在两项临床试验中均达到了主要终点，在接受治疗第24周时，接受鲁索替尼乳膏治疗的患者达到F-VASI评分相对基线改善至少75%的比例显著高于安慰剂组（F-VASI是评估白癜风患者皮肤症状的一种量化指标）。通过以上试验结果可知，鲁索替尼乳膏可改善白癜风患者的皮肤状况，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。