




2009年12月17日,欧洲人用药品委员会发布了狄诺塞麦Xgeva的正面意见:地舒单抗Xgeva用于治疗女性绝经后骨质疏松症和治疗前列腺癌激素消融治疗男性骨质流失。狄诺塞麦Xgeva于2010年5月28日获得欧洲委员会批准上市。2010年6月2日,狄诺塞麦Xgeva经美国(FDA)批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险。2010年11月,狄诺塞麦Xgeva被批准用于预防患者骨骼相关的事件,治疗骨转移固体肿瘤。2013年6月13日,美国FDA批准狄诺塞麦Xgeva用于治疗成人和骨骼成熟的青少年,这些青少年骨巨细胞瘤无法切除或切除会导致严重的发病率。
狄诺塞麦国内哪里有卖?2019年5月21日,国家药监局已经有条件地批准狄诺塞麦上市。至此,患者在国内各大医院便可买到此药品。不过,由于其在国内的价格比较昂贵,如此高的药品价格使很多患者对其望而却步。患者便可联系医伴旅从海外购买性价比更高的狄诺塞麦。据了解,美国安进生物制药生产的地舒单抗Xgeva出口到土耳其的规格120mg,售价约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解地舒单抗Xgeva的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。有需要的患者,一方面可以亲自出国到当地购买地舒单抗Xgeva,另一方面亦可联系医伴旅来获取该药品在海外的购药渠道。患者也能因此更加省心和放心。
地舒单抗Xgeva使用简便易行,可由患者自行经皮下注射 60 mg /次,用药间隔 6 个月。在采用地舒单抗Xgeva治疗的同时,患者每天需服用1000mg钙以及至少4001U维生素D。患者在接受地舒单抗Xgeva治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
值得注意的是,与双膦酸盐类药效较长期维持不同,狄诺塞麦Xgeva并不会与其受体长期结合贮留。有报道显示,狄诺塞麦Xgeva对提升骨密度、改善骨转化指标的作用具有可逆性。当药物使用中断,急剧的骨量丢失将带来多发性椎体骨折的风险。患者应注意这一点。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm