




注射用紫杉醇适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症,病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者,推荐本品剂量为每3周一次260mg/m2,静脉滴注30分钟以上。肝脏损害:对于胆红素>1.5mg/ml的病人,本品的剂量未定。
药物减量:使用注射用紫杉醇过程中,如出现严重中性粒细胞缺乏(中性粒细胞计数<500/mm2,持续一周或更长)或严重的感觉神经病变,应在之后的治疗中减量至220mg/m2。反复出现的重度中性粒细胞缺乏或严重的感觉障碍,剂量应减至180mg/m2。3级感觉神经病变应停止治疗直至感觉障碍缓解至1~2级,并在之后的治疗中进一步减量。
乳腺癌新药注射用紫杉醇效果好吗?
在针对转移性乳腺癌患者进行的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与溶剂型紫杉醇随机对照II期临床试验表明:ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)比溶剂型紫杉醇总有效率明显提高,该结果与对欧美地区患者所进行的全球三期临床试验的结果相一致。与溶剂型紫杉醇相比, ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)使总有效率提高接近一倍,而且中位至肿瘤进展时间也比溶剂型紫杉醇延长,达到7.6 个月。与溶剂型紫杉醇相比,ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的无进展生存期也提高了26%。同时,两种治疗的最常见毒性反应相似且都是可接受的,严重不良事件的发生率基本相当,且都具有良好的耐受性。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm