波舒替尼是慢性髓系白血病的一线治疗药物

波舒替尼于 2012 年 9 月在美国首次获得批准用于治疗慢性，加速或急变期 Ph + CML 的成人患者，适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。波舒替尼是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物，从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML 患者的重要治疗选择。适用范围的扩大有可能对 CML 患者的生活产生更大的影响。

「分子靶向治疗在过去的二十年中大大改善了 CML 患者的预后。由于其有效性和独特的耐受性，波舒替尼显著扩大了新诊断慢性粒细胞白血病患者的治疗选择，」BFORE 的欧洲首席研究员，欧洲综合癌症中心（ECCA）肿瘤、血液和干细胞移植诊所主任 Brümmendorf 教授表示。

目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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