吉妥珠单抗适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)以及≥2岁的成人和儿童的复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的患者;那吉妥珠单抗治疗急性髓性白血病能活多久?
吉妥珠单抗用于年龄≥1个月、新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)患者。该批准通过优先审查程序获批。现在,吉妥珠单抗可用于治疗新诊断的CD33阳性AML(年龄≥1个月的儿童和成人)、复发或难治性CD33阳性AML(年龄≥2岁的儿童和成人)。
吉妥珠单抗在儿科群体中的疗效和安全性,得到了AAML0531(NCT00372593)研究数据的支持。这是一项多中心、随机研究,入组了1063例0-29岁新诊断的AML患者。研究中,这些患者被随机分配,接受5个周期化疗单独治疗或联合吉妥珠单抗(剂量3mg/m2,诱导1第6天给药、强化2第7天给药)治疗。主要疗效结果指标是从试验开始到诱导失败、复发或全因死亡的无事件生存期(EFS)。
数据显示,吉妥珠单抗+化疗联合治疗与化疗单药治疗的EFS危险比(HR)为0.84%(95%CI:0.71-0.99)。在吉妥珠单抗+化疗组中,5年内无诱导失败、复发或死亡患者的估计百分比为48%(95%CI:43-52%),而单独化疗组为40%(95%CI:36%-45%)。2个治疗组的总生存期(OS)没有差异。
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