吉非替尼治疗晚期肺癌患者的生存期

吉非替尼易瑞沙适应症：适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。

吉非替尼治疗晚期肺癌患者的生存期如何？

临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为吉非替尼组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而吉非替尼组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。

结果：吉非替尼组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，吉非替尼组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。

2011年2月，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼片）获得了中国SFDA正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，更多药品的相关信息建议患者咨询医伴旅客服进行了解。

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