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对于成年女性(包括老年妇女)而言,氟维司群的推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。对于儿童及青少年而言,因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。那么,氟维司群在2021年进入国家医保目录了吗?
氟维司群已经在国内进入医保,但属于乙类医保,只能报销一部分费用,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
氟维司群作为选择性雌激素受体拮抗剂和下调剂,其抑制雌激素受体(ER),阻碍ER信号传导通路的激活,从而迅速下调和降解肿瘤雌激素受体和孕激素受体(PgR)。北美(0020)、欧洲(0021)和中国(D6997L00004)三项Ⅲ期临床试验证实:对于既往接受过抗雌激素药物或孕激素辅助治疗,或转移后一线内分泌治疗失败的HR阳性绝经后晚期乳腺癌患者,氟维司群(肌内注射250mg/月)的疗效和安全性与阿那曲唑(口服1mg/日)相当。
在一项临床试验中,对比氟维司群与雷洛昔芬的有效性,氟维司群组的总生存期为18个月,临床获益率92.8%,而雷洛昔芬组为16个月,临床获益率46.4%,氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。
氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌(MCF-7)细胞系成长的可逆性抑制制剂,可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。氟维司群在我国获批上市后,为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售,也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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