2020年05月29日,礼来(Eli Lilly)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今天咱们来详细了解一下雷莫芦单抗2021年在中国纳入国家医保了吗?
雷莫芦单抗还没有在国内上市,因此也没有进入医保。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗,厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向抑制EGFR激酶活性。2种药物联合用药,将VEGFR和EGFR通路结合起来,将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。
近年来,随着医疗技术的不断进步,越来越多的靶向药被用于肺癌患者的治疗中,雷莫芦单抗是2014年12月获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药。
雷莫芦单抗是一个靶向VEGFR2的抗血管生成为主的靶向药;雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合,从而阻止VEGF受体2的激活,最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。目前雷莫芦单抗还被批准用于治疗非小细胞肺癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。
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