




色瑞替尼赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,色瑞替尼赞可达用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者,能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比,色瑞替尼赞可达不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。早在2014年色瑞替尼赞可达被FDA加速批准上市,色瑞替尼赞可达也是FDA批准的第二个ALK抑制剂,属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药。目前色瑞替尼赞可达已经在我国获批上市。
色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果数据:在色瑞替尼赞可达上市之前,肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗,但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况,而现在,克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外,在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。
法国一项真实的临床数据(医院的真实治疗数据)显示,先使用克唑替尼,耐药后再使用色瑞替尼赞可达,患者的中位总生存期(OS)可达到89.6个月,也就是7年多!其中克唑替尼贡献了16.6个月,色瑞替尼赞可达贡献了70多个月。效果惊人。
色瑞替尼赞可达治疗肺癌患者效果不错,由于每个患者身体情况有所差异,因此在色瑞替尼赞可达治疗过程中患者应该做好相关检查,了解药物在体内是否起效。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:天冬氨酸转氨酶(AST)增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶(GGT)/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225