肺癌靶向药赛可瑞(克唑替尼)在中国纳入国家医保了吗?赛可瑞(克唑替尼)于2011年在美国上市,2013年克唑替尼进入中国市场,是全球第一个针对ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药,所以克唑替尼是第一代肺癌靶向药,虽然是第一代,但赛可瑞(克唑替尼)的功效非常显著。目前,克唑替尼已经进入医保了。
赛可瑞(克唑替尼)作为抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,是治疗非小细胞肺癌NSCLC的分子靶向药物。在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者疾病发展中具有重要意义,可有效延长患者无进展生存期,且较化疗毒副反应更小,患者耐受性高。
赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊;与食物同服或不同服均可;不可与葡萄柚子汁一起服用。 赛可瑞(克唑替尼)服药期间及停药后应尽量避免高脂饮食,如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
临床试验中纳入了50例ROS1突变检测阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受赛可瑞(克唑替尼)治疗,并评估安全性、药代动力学和治疗应答。研究结果显示,临床研究证实赛可瑞(克唑替尼)用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。客观缓解率为72%,完全缓解3例、部分缓解为33例、病情稳定9例。中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月,1年生存率为85%。
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