




凡德他尼Caprelsa是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼Vandetanib是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。
在一项临床试验研究中,与接受安慰剂的患者相比,接受凡德他尼Vandetanib患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月,凡德他尼组至少为22.6个月。根据多项临床试验研究数据可知,凡德他尼Vandetanib治疗效果显著,但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼Vandetanib也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受凡德他尼Vandetanib治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
凡德他尼Vandetanib最常见的毒副作用:腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Vandetanib可能发生的不良反应还包括:QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死,皮肤反应和Stevens-Johnson综合征,间质性肺疾病,缺血性脑血管事件,出血,心衰,甲状腺机能减退,高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。凡德他尼Vandetanib的具体副作用是因人而异的,患者在治疗过程中需要谨遵医嘱,如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。
患者应注意:凡德他尼Vandetanib给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼Vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕,应当告知医生,并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。在凡德他尼Vandetanib临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难,咳嗽,和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405