近日,欧盟委员会已批准培美替尼治疗胆管癌,早在2020年4月,培美替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培美替尼也经过了日本MHLW批准。培美替尼是欧盟、美国、日本获批的第一个也是唯一一种针对胆管癌治疗的靶向抑制剂。此次欧盟获批是一个重要的里程碑,是十多年来欧盟首次向FGFR2融合或重排的胆管癌患者提出新的治疗方案。
肝内胆管癌新药培美替尼是针对FGFR1/2/3的口服抑制剂。经研究发现FGFR2基因融合重排会促进肝内胆管癌肿瘤的发生发展,而肝内胆管癌新药培美替尼作用原理针对肝内胆管癌患者FGFR2靶点,培美替尼阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的信号,培美替尼可以阻止癌细胞生长扩散。
培美替尼并没有能够被批准在中国上市出售,目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况,更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药,但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的,令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的,受到了许多患者的一致好评,规格为13.5mgx14片,价格约341175元。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的,因此药物的具体价格并不稳定,更多有关于培美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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