




达沙替尼为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂,可阻断癌症细胞加速复制的信号,2009年5月美国食品与药品管理局(FDA)正式批准达沙替尼上市销售,临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和实体瘤患者的治疗。
2010年10月28日FDA又批准了达沙替尼的新适应症,用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CP-CML)的罕见白血病;达沙替尼于2011年9月已获中国药管局(SFDA)批准上市。
达沙替尼用法用量:
1、慢性粒细胞性白血病慢性期:口服100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。
2、慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病:(初始剂量)口服70mg,可增加至100mg。
那达沙替尼进入医保了没有?
目前,达沙替尼在国内已经进入医保了,患者可以使用医保报销。
达沙替尼2021年医保报销比例:
达沙替尼医保后,规格是20mg*60,价格在3719$;规格是50mg*60,价格在7500$;报销比例为60%~75%不等。达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103