达克替尼治疗NSCLC中位总生存期较易瑞沙延长了7个月

达克替尼（多泽润）获批治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼（多泽润）作用机制类似能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼（多泽润）可有效延长患者的生存期吗？达克替尼（多泽润）治疗非小细胞肺癌NSCLC中位总生存期较易瑞沙可延长多久？

达克替尼治疗NSCLC中位总生存期较易瑞沙延长了7个月：

一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，实验结果显示，服用达克替尼（多泽润）的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达克替尼（多泽润）比易瑞沙多延长了7个月。中位无进展生存期，达克替尼（多泽润）是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。

对于19外显子缺失者，达克替尼（多泽润）组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组为9.6个月。在总体生存期比较上，达克替尼（多泽润）组为26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。

综合上述试验数据显著可知，达克替尼（多泽润）治疗非小细胞肺癌的效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

达克替尼（达可替尼）的用法用量

达克替尼（达可替尼）的初始剂量推荐使用45mg，每日一次，空腹与否服药均可，达克替尼（达可替尼）能够一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。如果患者在达克替尼（达可替尼）治疗中副作用比较严重，可以调整用药剂量。研究结果显示：当达克替尼（Dacomitinib）用药剂量从45mg减到30mg后，毒性明显减低，原来三度以上的毒性，当药物剂量减少到30mg时，三度毒性的发生率减低到个位数甚至更少。

以上就是关于达克替尼的介绍，希望可以帮助到大家。

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