




吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。今天咱们来了解一下靶向治疗新时代!吉非替尼成为全新的治疗选择,吉非替尼优势。
吉非替尼的适应症:
吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。
吉非替尼无论是单药治疗非小细胞肺癌,还是联合治疗晚期非小细胞肺癌,其优势是疗效肯定,毒副反应较小,患者耐受性好。这也是靶向药物治疗癌症表现的优势。
吉非替尼片在治疗非小细胞肺癌方面,能帮助肺癌患者更好的延长生命。作为靶向药物,在治疗肺癌期间,副作用是比较少一些,但是也不是完全没有,常出现的副作用也就是腹泻,皮疹,瘙痒,痤疮,皮肤干燥。这些副作用往往是在刚服药时期,而且这些副作用也都是可逆的。
吉非替尼主要的毒副作用为皮疹24例(60.0%),腹泻17例(42.5%),皮肤干燥脱屑10例(25.0%),皮肤瘙痒7例(17.5%),恶性呕吐6例(15.0%),转氨酶升高3例(7.5%)及口腔溃疡1例(2.5%)。吉非替尼(易瑞沙)一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532