淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,是70多种不同亚型的“淋巴瘤家族”的统称。维布妥昔单抗Adcetris最初于2011年8月19获得FDA批准,目前在全球获批的适应症包括霍奇金淋巴瘤、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、系统性间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤等。今天咱们来了解一下维布妥昔单抗治疗淋巴瘤效果如何?
ALCANZA Ⅲ期研究(131例)结果显示,与经医师选择的治疗方案甲氨蝶呤或贝沙罗汀相比,维布妥昔单抗BV治疗CD30阳性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)可显着提高患者持续≥4个月的ORR(13% vs. 56%,P<0.000 1),并延长患者的中位PFS(3.5 vs. 16.7个月,P<0.0001)。
北京大学肿瘤医院宋玉琴教授在CSCO2019中表示,维布妥昔单抗中国研究数据显示在其在cHL患者中的总有效率达到70%左右,在sALCL患者中这一数据也是70%左右,虽然CR率与国外数据稍有区别,但也相近。值得强调的是,长期随访的PFS数据也很好。安全性方面与国外报道类似。
维布妥昔单抗由武田和西雅图遗传学公司共同开发,是由靶向CD30的单克隆抗体Brentuximab和微管破坏剂MMAE(monomethyl auristatin E)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。维布妥昔单抗Adcetris在血液中保持稳定,但经内吞进入表达CD30的细胞后,可以释放MMAE并杀死靶细胞。
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